多发性骨髓瘤患者骨髓间充质干细胞免疫调节功能异常及其在骨髓瘤骨病中的作用_图文_百度文库
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多发性骨髓瘤患者骨髓间充质干细胞免疫调节功能异常及其在骨髓瘤骨病中的作用
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骨肉瘤是怎么回事？
向您详细介绍骨肉瘤的病理病因，骨肉瘤主要是由什么原因引起的。
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一、发病原因现代医学对本病的病因尚未完全弄清，有人指出放射性同位素镭和刺激为诱发因素。发生于长骨的病变，多位于干骺部，少数于骨干中部，肿瘤迅速沿髓腔发展，一方面向骨骺端蔓延。另一方面，肿瘤偶尔也向骨干蔓延。此外，肿瘤亦迅速向外发展，侵入骨皮质内的哈氏系统引起血管，骨皮质随即破坏，肿瘤很快达到骨膜下，并向外侵入邻近肌肉组织。另外与遗传、接触放射性物质、病毒感染等有一定关系。也可继发于畸形性、，另有部分病例为其他良性肿瘤恶变而成。二、发病机制本病的发病机制还不很清楚。它的组织学特点是的梭形直接产生骨样基质或不成熟骨。但其发型不同，组织学特点也不同。本文已在概述中描述。来源于原始祖细胞，这种细胞有多潜能的特征，可以分化为骨、软骨及纤维，因此骨中除有恶性骨母细胞外，还有软骨母细胞及成纤维细胞分化。根据这3种细胞成分的多少，中心型骨肉瘤可以分为骨母细胞型(成骨型)、软骨母细胞型(成软骨型)及成纤维细胞型(成纤维型)。1.肉所见 肿瘤发生在髓腔并在髓腔内扩张和破坏与穿破骨皮质进入软组织。肿瘤因发生部位不同而形状不一，肿瘤切面可因细胞成分不同而色彩及质地各异，灰白色、质软、鱼肉样，蓝白色、质脆、软骨样，灰白色、质韧、橡皮样和坚如象的瘤骨，及出血区为灰黄色和红褐色分布在肿瘤之间。肿瘤偏于某侧被穿破的骨皮质无膨胀，骨膜被掀起可见三角形。2.光镜所见 肿瘤细胞梭形、多角形、圆形，细胞间变明显，细胞大小不一，形态各异，细胞核大，核仁明显，常见病理核分裂，在分化较好的地方可以见到肿瘤细胞的直接形成肿瘤性骨及骨样组织，呈粉染均质条索状及小片状，肿瘤越成熟形成的骨及骨样组织越多，有时还可见到破骨细胞型巨细胞及出血和坏死区。(1)骨母细胞型：主要由具有明显异型性的恶性骨母细胞组成，形成较多的肿瘤性骨及骨样组织，细胞的分化程度不一，有的分化比较成熟，异型性不明显，形成瘤骨较多，有的则分化较差，瘤细胞异型性十分明显，核分裂易见，形成肿瘤性骨及骨样组织少。(2)软骨母细胞型：肿瘤组织中除骨母细胞外，半数为结构，同时可以见到肿瘤细胞直接形成肿瘤性骨及骨样组织。(3)成纤维细胞型：肿瘤细胞梭形，排列成车辐状，其间可见肿瘤细胞直接形成肿瘤性骨及骨样组织。以上3型往往混合存在，目前称以上3型为传统型。3.电镜观察 由5种细胞组成，最基本的是恶性成骨细胞，其次为成软骨细胞、成纤维细胞、肌纤维母细胞及不分化细胞。除5种细胞外还有肿瘤性骨样组织。(1)恶性成骨细胞：细胞核是不规则的圆形、卵圆形。核膜锯齿状。核染色质轻度凝集，核仁明显，细胞内充满粗面内质网，线粒体少，内含少量的嵴，高尔基复合体较发达，细胞表面有突起，细胞间无细胞连接器。(2)恶性成软骨细胞：细胞核有明显的间变，表面有不规则的微绒毛，细胞周围有一透明区带，细胞质内有发达的粗面内质网，线粒体卵圆形，有明显的嵴，高尔基复合体发达，细胞质有液泡，偶见溶酶体。(3)恶性成纤维细胞：细胞纺锤形，细胞质不规则，细胞核长卵圆形，核膜表面有凹陷，染色质边集，胞质内有丰富的粗面内质网，线粒体中等量。(4)不分化细胞：细胞有相对高的核质比例和稀少的细胞器，是成骨肉瘤主要细胞成分。(5)肌纤维母细胞：大多数成骨肉瘤均可见此细胞，细胞长纺锤形，有丰富的胞质微丝，细胞质内有丰富的粗面内质网。肿瘤性骨样组织由胶原纤维和蛋白多糖组成，在肿瘤不同区域内，有不同的表现，成骨区内，骨样基质占优势，成软骨细胞区内，胶原纤维形成，并有大量的蛋白多糖物，在此纤维细胞区内，纤维细胞无明显成骨。
温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。
骨肉瘤病因文章
好评医院医生骨髓瘤细胞和肌瘤细胞有什么不同_百度知道
骨髓瘤细胞和肌瘤细胞有什么不同
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髓瘤是起源于骨髓中浆细胞的恶性肿瘤，占脊柱原发肿瘤的10％。肌瘤细胞多是良性纤维化瘤细胞。好发年龄多在40岁以上男性与女性之比约2∶1。有单发性和多发性之分，以手术切除，比较容易定位，不易转移，以后者多见，晚期可有广泛性转移。易累及软组织。较多见于脊，但少有肺转移，以腰椎部多见，不会遍布全身，是一种较常见的恶性肿瘤
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骨肿瘤专家讲解：小细胞型骨肉瘤
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【摘要】临床表现：其发病年龄较典型骨肉瘤跨度大，男女发病无显著差别。发病部位与典型骨肉瘤相似。大多数病例有疼痛和压痛性肿块。影响检查：较难于典型骨肉瘤区别，其重要特征是有明显的新骨形成。可有软组织...
临床表现：
其发病年龄较典型骨肉瘤跨度大，男女发病无显著差别。发病部位与典型骨肉瘤相似。大多数病例有疼痛和压痛性肿块。
影响检查：
较难于典型骨肉瘤区别，其重要特征是有明显的新骨形成。可有软组织肿块及病理性骨折，少数病例可表现为完全溶骨。
病理学检查：
病理组织学上，这些病变显示出被细微的嗜酸性间质的教员代所分开的小圆形细胞的松散聚合体，类似Ewing肉瘤。这种肿瘤可以同Ewing肉瘤一样，也显示出糖原染色阳性，进一步造成了鉴别诊断的困难。然而有些区域，肿瘤细胞呈明显的纺锤形和卵圆形的核，常产生局灶性类骨组织束或骨组织，利用这些表现，病理医生可以将其与Ewing肉瘤区别开，从而确立小细胞型骨肉瘤的诊断。细胞浆的量变化明显，且取决于细胞成分的多少。有些病例可看到恶性软骨组织。
大体病理的肉眼观察与典型的髓腔内骨肉瘤相似，肿瘤内可见骨样组织钙化，部分区域血管丰富，多数有薄壁毛细血管网。组织学上一般表现为致密纤维组织分隔的小圆形细胞岛，有嗜酸性基质，类似尤文肉瘤。少数与血管外皮瘤血管形态，肿瘤细胞围绕开放血管，亦可见大片细胞而分隔。肿瘤细胞多为圆形、卵圆形，少数为梭形。核较小呈圆形。核染色质细，核仁不显著，核分流不多。肿瘤中有不等量的骨样组织，有显著钙化。同一肿瘤内一侧可呈尤文瘤样，一侧呈骨肉瘤样。有些病例中，可见恶性软骨组织。
治疗及预后：
与典型骨肉瘤无差别。但对化疗的敏感性似不一致，对放疗较典型骨肉瘤敏感。预后较典型骨肉瘤更为严重。
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 307医院骨肿瘤专家& 李鼎锋
--编辑：tianfang
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