[染色体str检测]检测项目异常能确诊为唐氏儿吗羊水穿刺生出唐氏儿八天就出结果了,我总觉得不可能的事,一定是

羊水穿刺结果异常怎么办_孕育常识_亲子宝典库_太平洋亲子网
羊水穿刺结果异常怎么办
09:39:45出处:作者:佚名
  大家都应该知道孕妈妈肚子里的宝宝是浸没在羊水中的,而羊水是由于受精第七天所形成的羊膜腔产生的。孕妇的产检项目之一就包括有检查,那么,才好呢?下面一起来了解一下相关的内容吧。异常怎么办  羊水穿刺检查,主要过程就是在level 2 的引导下用一根针头扎入孕妈妈的羊水里吸取一点羊水,然后拿出来放实验室里进行分析,经过大概适一个多星期的培植来确定婴儿是否畸形。其中其最特出的作用是能查出和先天性疾病,另外胎儿的性别也能查出来。  总之,简单来说,羊水穿刺是用来确诊宝宝有没有染色体疾病的一项检查。如果孕妇进行羊水穿刺检查的结果显示异常,那么就对此表示非常遗憾了。因为染色体疾病在现在是没有办法彻底治疗的,一般出现羊水穿刺结果异常,医生都会建议孕妈妈引产,而不建议盲目补胎,毕竟生下患有先天性疾病的宝宝也不是一般家庭日后能够欣然接受的。羊水穿刺检查的风险  一般情况下,医护人员大多都认为羊水穿刺不会伤到胎儿,因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行,胎儿的每一个位子都可以看得清清楚楚,所以不必担心穿刺针会伤及胎儿。  不过,要清楚的是,一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇,随孕周的增加,羊水中胎儿细胞比较老化很难培养出结果了,孕周太小羊水中胎儿细胞数量少,同样很难培养出足够的细胞供显微镜观察。而妊娠早于16周的孕妇,不主张其,因为这种时候比较容易导致流产。  所以总体而言羊水穿刺对胎儿是有影响的,如膜早破或感染等问题所致的流产或早产,这些风险大约在0.5-1% 左右,但是相对于唐氏儿几辈子的问题,穿刺只是一次性的。羊水穿刺术的注意事项  羊水穿刺术尽管存在风险,但也是很多孕妇需要进行的检查之一。进行羊水穿刺手术,孕妇一定要注意以下的事项:  1、术前三天禁止同房,术前一天请沐浴,术前10分钟请排尽小便。  2、若术前3~7天有感冒、发热、皮肤感染等异常,请在术前登记时告知医生。  3、如有过敏史,特殊疾病史和其他需要说明的情况,请在术前登记时告知医生。  4、术后至少静坐休息2小时后,方可乘车回家;外地病人当晚最好在本市住宿。  5、术后72小时内不沐浴,多注意休息,尽量休息一周,前三天尽量卧床休息,后四天最好在家休息,避免大量的运动,逛街,做家务以及搬运重物等体力劳动。  6、术后半个月禁止同房。  7、术后三天里如有腹痛、、阴道流水、流血、发热等症状,这些都是怀孕处于危险情况的迹象,应速到医院妇产科就诊。精彩推荐:
扫一扫关注亲子网微信
您身边的孕育好帮手
你可能感兴趣的内容
相关知识点
||||||||||副主任医师
本站已经通过实名认证,所有内容由俞冬熠大夫本人发表
羊水穿刺后告知的常见染色体数无异常是不是排除唐氏儿
状态:就诊前
&副主任医师
一般是可以排除的。荧光原位杂交的检测结果与羊水细胞培养的结果的一致率可以达到98%以上。
状态:就诊前
谢谢您 俞主任
我下周二做羊水穿刺
做的是羊水细胞培养和荧光原位杂交
正在焦急等待
十分感谢您的回答
得知三天后电话告知的检测结果没事 就几乎没事了 这让我放心多了
1.扫码下载好大夫App
2.点击中的"免费咨询"描述病情
3.成功后,医生会在24小时之内回复
疾病名称:胎儿心脏异常?染色体异常?&&
希望得到的帮助:请问是否是胎儿染色体异常、心脏畸形?需要做穿刺胎儿染色体核型分析和胎儿心脏彩超吗...
病情描述:22周超声三维排畸检查,发现胎儿左心室腱索处有3×2mm强回声点,活动度小,17周中唐筛查b-hcg中位数倍数MOMF为0.4超出参考值0.41~2.39
疾病名称:怀孕&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议
病情描述:李主任您好,我想在安贞医院建档,现在孕5周,只在北京产检,回老家生,听说你特别体恤患者,所以请求您能给个加号,万分感谢,由于家人不能长期陪护,所以整个孕期要自己产检,所以非常想在安贞...
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
俞冬熠大夫的信息
临床遗传、优生及产前诊断; 反复自然流产
俞冬熠,女,遗传科主任,遗传学博士,青岛大学医学院硕士研究生导师,青岛市医学遗传学专科副主委,山东省产...
俞冬熠大夫的电话咨询
90%当天通话,沟通充分!
遗传咨询科可通话专家
上海市第一妇婴保健院
胎儿医学部
副主任医师
安徽省立医院
优生遗传咨询专病门诊
河南省人民医院
医学遗传研究所
副主任医师
四川省人民医院
遗传咨询科
河南省人民医院
医学遗传研究所
副主任医师
邯郸市妇幼保健院
优生遗传科
山西省儿童医院(山西省妇幼保健院)羊水检测染色体,可以查出所有的染色体疾病吗?因为唐氏筛查1/145被列在高危,医生建议做羊水穿刺,但自己很犹豫,因为毕竟有流产风险.可是,如果羊水检测,可以很明确的查出包括唐氏在内的多种染色体疾病,我想我会考虑做一下的.如果只能查唐氏,我的确很犹豫.我和LG家里都没有类似疾病,今年也不算高龄(31岁),不太敢冒风险去测羊水.
Saber■╈216
我是医学遗传学的从业者,可以给你一些建议:30岁以上是很有必要做产前诊断的,羊膜穿刺技术现在已经非常成熟了,只要是去大医院或者权威点的机构,不存在流产的危险(至少在我见过的几千病例中,没有因为这个流产的).理论上羊膜穿刺取出的标本可以做任何现行的遗传学检查,唐氏检查是最基本的,属于细胞生物学检查,如果你愿意,可以做其他的检查,如进一步的分子生物学检查(如杜氏肌营养不良的基因检查).现在有的医院已经有了成套的基因层面的分子遗传学检查了,称为基因扫描(gene scan),这种检查费用比较高.但是是绝对值得做的.
为您推荐:
其他类似问题
扫描下载二维码副主任医师
本站已经通过实名认证,所有内容由何国平大夫本人发表
染色体异常
状态:就诊前
希望提供的帮助:
1.请问我这要需要一定引产吗?
2.请问我还有得救吗?
3.请问我想知道这唐氏儿是遗传还是染色体的异常导致还是另有原因?
所就诊医院科室:
龙岗妇幼 产科
&副主任医师
没描述清楚,到底是羊水核型是21三体还是性染色体异常?FISH结果是什么?最好上传报告单。
副主任医师
何国平大夫通知通知:各位孕友:近期正常产检做了吗?结果如何?有没有问题需要咨询?如果有疑问,请随时通过这个平台与我沟通交流。祝好孕!
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
副主任医师
何国平大夫通知通知:最近大家还好吗?经过门诊或网络咨询后,不知道有无解决大家疑虑或问题,在备孕生孩子路上很艰辛,也有快乐,遇到困难时请大家不要灰心,坚定信心,及时和医生沟通交流,有时候您咨询的仅仅是担心或不可预知带来的焦虑。作为医生,我深感有义务去帮助您。有问题请及时与我联系。祝好孕!
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
1.扫码下载好大夫App
2.点击中的"免费咨询"描述病情
3.成功后,医生会在24小时之内回复
疾病名称:不孕症&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术?,是否需要就诊?就诊前做哪些准备...
病情描述:医生、你好;以上是我的检查结果!我很想治疗!如果没有希望:我希望可以试管!顺便问一下你们试管的费用一般多少!
疾病名称:染色体异常&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议
病情描述:06年生了第一胎,患有婴儿痉挛症。今年怀孕50天无胎心、胎芽,现在都不敢怀孕了担心再出现这样情况。我们该怎么办?
疾病名称:胚胎染色体异常,卵巢功能低下&&
病情描述:张老师,您好,我这几天在网上看到您的文章很受鼓舞,想和您了解一下我的情况。我14年年初和15年年中分别有过一次胚胎停育,均在8~9周停止心管搏动,第一次是没有症状突然停的,发现后即药流加...
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
何国平大夫的信息
优生优育咨询、遗传咨询、产前诊断及遗传病诊断、围产期用药、唐氏筛查报告单解读、出生缺陷预防、羊水及绒...
何国平,男,副研究员,副教授,遗传学博士。2002年获细胞生物学硕士学位,2005年获四川大学华西临床医学院...
何国平大夫的电话咨询
90%当天通话,沟通充分!
遗传咨询科可通话专家
上海市第一妇婴保健院
胎儿医学部
河南省人民医院
医学遗传研究所
副主任医师
四川省人民医院
遗传咨询科
河南省人民医院
医学遗传研究所
副主任医师
邯郸市妇幼保健院
优生遗传科
山西省儿童医院(山西省妇幼保健院)
副主任医师
青岛妇女儿童医院}

我要回帖

更多关于 羊水穿刺染色体检查 的文章

更多推荐

版权声明:文章内容来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权请点击这里与我们联系,我们将及时删除。

点击添加站长微信