有些药物不能碾碎吃
核心提示：除了肠溶片需要整片吞服外，缓释片服用时也需要注意，有的缓释片上有明显的压痕，这样的药片基本上是可以掰开服用的，但是没有压痕的最好不要掰开，否则会影响到药效的发挥。
　　为了给宝宝喂药，不少家长也是出尽奇招。其中碾碎药物是家长们常用的招数。包括拆开胶囊，用水冲服粉末也是一种方法。有些药物不能碾碎吃
　　不过其实有些药物是不合适碾碎吃的，例如肠溶片，其制定的标准是药物到了肠道才溶解，主要是为了保护胃不受刺激。如果碾碎用水化开，反而影响药物吸收，违背了药物的科学性。所以肠溶片是需要吞服才会有明显效果的。　　除了肠溶片需要整片吞服外，缓释片服用时也需要注意，有的缓释片上有明显的压痕，这样的药片基本上是可以掰开服用的，但是没有压痕的最好不要掰开，否则会影响到药效的发挥。　　同样，胶囊类的药物也是一样的道理。如果认为将胶囊壳去除，单纯服用里面的颗粒或者粉末会达到良好的药效，那是不科学的。目前药剂用胶囊包裹的目的主要是掩盖苦味或其他刺激性味道；保护器官，防止对食道、胃部的刺激；还能保护药物药性，防止被消化酶分解或胃酸破坏。
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新GSP未满月部分零售药店退出 零售药企洗牌
Posted: 06/26/2013
【haili发布】
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生意社6月26日讯　新版药品经营质量管理规范（GSP）正式施行不足一个月，迪康药业决定停止旗下子公司药品零售业务，由此成为首批退出药品零售的上市药企。
关停零售业务
迪康药业上述涉足药品零售业务子公司系四川和平药房连锁有限公司，已成立12年，迪康药业控股99.7%。其实，和平药房去年营收接近5000万元，约为迪康药业去年营收的13%，一旦和平药房终止运作或被转让，可能对迪康药业2013年营收造成一定影响，但对净利的影响则较小。
不过，在迪康药业看来，和平药房去年亏损9万元左右，近三年累计净利仅为26万元，其盈利能力与迪康药业旗下成都迪康中科生物医学材料、拉萨迪康医药科技等公司不在同一级别。
更为重要的是，随着新版GSP6月初强制实施以来，和平药房现有的经营方式不足以支撑其按照GSP要求正常运营，迪康药业遂决定关停和平药房全部业务。与和平药房一同被处置的还有其子公司四川省眉山迪康中药材公司。
记者昨日从迪康药业了解到，公司作出上述决定意在聚焦医药制造主业，同时也为提升整体盈利能力。年，迪康药业业绩连续负增长，呈现出增收不增利的态势，剥离和平药房不会影响迪康药业主业运营。
迪康药业旗下销售公司并不仅仅只有和平药房，拉萨迪康医药科技亦为药品销售公司。不过，该公司主要销售迪康药业生产的药品，还具备批发资质，去年营收约为和平药房一半，但净利为153万元。
政策洗牌零售药企
目前，药企普遍存在“医药制造+医药商业”的经营模式，而在医药商业领域，以销售本公司药品或兼营批发业务的医药商业公司基本上可以实现盈亏平衡，而以药店为主要形式的医药商业公司则频亮红灯，和平药房并非特例。特别是一些非上市药企控制的药店，普遍存在资质不全、准入门槛过低的情况，客观上令药品零售领域生存维艰。
“此前金活医药曾经计划收购一家连锁药店，但最后还是放弃了，药店很难做好。”国泰君安医药行业分析师孙凤强指出，药店本质上与超市类似，但药店尤其是上市药店监管太严，超市还可以经营其他业态，药店则很难大规模涉足其他业态，普遍陷入了低毛利困境。
据了解，海王星辰、九州大药房、老百姓大药房、国药一致等知名连锁药店也不例外。如国药一致今年上半年医药商业毛利率为5.45%，即便是像九州大药房这样成熟运作的连锁药店，去年毛利率也仅在15%左右，与医药制造动辄40%的毛利率相距甚远。
当然，与海王星辰等相比，迪康药业并非专营药品零售，毕竟海王星辰等药店已经形成了渠道效应，而和平药房显然还未在渠道布局方面形成较大的优势，也无法将这种优势传导给迪康药业，以促成后者“制造+商业”互为补充的协同效应。
早在今年2月份，新版GSP就已正式发布，且已于6月1日正式实施。国药总局相关负责人曾指出，新版GSP将对国内42万家零售药企造成洗牌。按照测算，仅有30%的批发药企和20%的零售药企能够顺利通过新版GSP要求，业内预计，将有逾20万家零售药企面临退出市场。
事实上，迪康药业宣布终止和平药房业务之前，以石家庄为代表的多个地区已先后注销了多家零售药企。尽管孙凤强认为和平药房的剥离可能存在新版GSP以外的其他原因，但不可否认，新版GSP已对药品零售行业造成了实质性的冲击。按照孙凤强的估计，将有越来越多的以医药制造为主的上市药企退出药品零售领域。
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健康咨询描述：
我看见有一种药是国药准字B开头的,但是药品包装上没有OTC标示,那请问这样的药是处方药还是非处方药?这种药应该放置在保健品区还是药品区?
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&&&&&&你好,属于处方药.应该放置在药品区
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药品不良反应报告发布 抗感染药安全风险最大
记者从国家食品药品监管局4月25日公布的2010年药品不良反应报告中获悉：去年药品不良反应/事件报告数量达692904份，同比增长8.4%；新的和严重报告数量达109991份，同比增长16.2％，占报告总数的15.9％，呈持续稳定增长趋势，报告数量和可利用性进一步提高。　　两类药品风险较大　　从2010年药品不良反应/事件报告的统计数据上看，我国药品安全风险仍主要集中在抗感染药和中药注射剂。因此，抗感染药和中药注射剂的安全性，仍是今后药品安全监管的重要目标，也是临床合理用药应关注的重点。　　报告显示，化学药的病例报告占总报告的86.2%，而化学药中最常见的是抗感染药，报告数量虽同比降低了1.6个百分点，但仍居首位，占化学药的53.6%。化学药报告数量排名前20位的品种中，抗感染药有15个品种，前三位分别是左氧氟沙星、阿奇霉素、头孢曲松。　　中药的病例报告占总报告的13.8%，其中中成药占99.7%，饮片不足0.4%。中成药不良反应排名前20位的品种中，中药注射剂有17个品种，前三位分别是双黄连注射剂、清开灵注射剂、参麦注射剂。　　2010年药品不良反应/事件报告的剂型分布仍以注射剂为主，占59.5%。口服剂型占37.0%，其他剂型占3.5%。化学药、中成药报告中，注射剂占有比例分别为61.0%和50.9%，与总体情况基本一致。注射剂构成高于其他剂型，仍是药品不良反应监测的重点。　　公众用药存在误解　　记者在采访中发现，公众对药品不良反应知之尚少，常常把不良反应与药品质量相关的药害事件甚至假劣药品相联系，认为不良反应越少越好。其实，这完全是种误解。　　药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现、与用药目的无关或意外的有害反应。药品不良事件是指药物治疗过程中出现的任何有害的医学事件，不一定与该药有明确的因果关系。　　“因此，药品不良反应监测范围越广，所获取的监测数据越多，表明药品临床使用受到越多的关注，就越有利于及时发现药品在正常使用下的安全性问题，越能保护患者健康。”国家药品不良反应监测中心有关负责人表示。　　严重不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：导致死亡；危及生命；致癌、致畸、致出生缺陷；导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；导致住院或者住院时间长；导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情形的。对药品严重不良反应的监测尤其重要，它的及时发现、处置，常常可以对公众健康形成有效的保护屏障。　　企业监测不够主动　　药品的安全使用，离不开不良反应的有效监测。发现药品不良反应，才能及时改进药品说明书，指导医生临床用药。　　据分析，与2009年相比，2010年我国药品不良反应监测网络进一步扩大。最直接的体现是病例报告数量的稳步上升，共新增网络基层用户7170个，总数达到40826个。　　目前，全国药品不良反应病例报告数据库中已累积超过了300万份病例报告，达到315万余份，每百万人口报告率超过500份。　　但同时应看到，我国各地区监测工作发展依然不平衡。药品生产、经营企业报告仍显不足，其报告意识和监测水平需进一步提高。　　去年的监测报告，按照来源统计，来自医疗机构的占84.7%、来自药品生产经营企业的占12.7%、来自个人的占2.5%。企业报告的比例与2009年相比虽略有增长，但仍明显不足。　　“这与发达国家监测数据主要来自企业有很大不同，表明我国制药企业主动监测不良反应报告的意识仍然薄弱，普遍缺乏对药品上市后的监测与评价。”国家药品不良反应监测中心有关负责人认为。如果企业在药品上市后，主动跟踪不良反应监测，就能比医疗机构监测更及时地发现隐患，避免不必要的健康损害。　　这位负责人透露，2011年，药品不良反应报告和监测法规将进一步完善，新建设的药品不良反应信息系统将开通运行，基本药物、疫苗、重点品种的监测方案将稳步实施。
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