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答: 红糖具有补血作用，剖宫产术后若已经排气就可和红糖水，可以粥上放点红糖当佐料
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>>21三体综合症怎么治疗最好？孩子才刚刚三
21三体综合症怎么治疗最好？孩子才刚刚三
当时年龄：
21三体综合症怎么治疗最好？孩子才刚刚三岁啊，就检查出这个病了。
21--三体综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.皮肤纹理特征有：通贯手,aid角增大；第4,5指箕挠增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等.
21--三体综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.皮肤纹理特征有：通贯手,aid角增大；第4,5指箕挠增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等.
21三体综合症，又称先天愚型，为染色体结构畸变所致的疾病，患者产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。您好，21三体综合症，目前尚没有好的治疗方法，属基因染色体疾病。
你好！先告诉你这种病是先天性的，并且是基因方面的病，不能治愈腿部变细最大的可能就是营养不良，建议你最好给宝宝合理饮食
21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾玻顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。临床医学上没有特殊治疗方法，康复医学上治疗目标是希望经过康复治疗，尽可能达到生活基本自理
21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾玻顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。临床医学上没有特殊治疗方法，康复医学上治疗目标是希望经过康复治疗，尽可能达到生活基本自理
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21三体综合症怎么治疗最好？孩子才刚刚三
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立即扫描二维码关注摇篮网论坛胎儿21三体高风险是怎么得的_百度宝宝知道提问于： 06:53:08
我叔叔的小孩子。三岁了，感觉傻傻的。但是那里怪我也说不上来，去了医院做了体检了。差出来了唐氏综合征，这个疾病对我们来说简直是晴天霹雳，但是又不知道怎么做比较好的呢。想知道治疗这个疾病要给孩子怎么样的鼓励的呢？
父母协助儿童发展技能，通过鼓舞人心的方法鼓舞儿童去尝试较高水平的任务。家庭成员要逐步适应患儿的生活规律，根据他们的特点来选择合适的教育方法。
指导意见：建议主义科学的训练方式与方法，注意多与宝宝进行交流，多关心，多进行一些智力，操作等等方面的学习，训练。注意营养平衡，也是有成才的例子的。
建议主义科学的训练方式与方法，注意多与宝宝进行交流，多关心，多进行一些智力，操作等等方面的学习，训练。注意营养平衡，也是有成才的例子的。
唐氏综合征（21-三体综合征）又名“先天愚型”，包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。}