母亲染色体：45；t;(14q;21q)有一女儿正常，儿子查出21三体。26天夭折，再要男孩得21三体的几率多大？_百度知道
母亲染色体：45；t;(14q;21q)有一女儿正常，儿子查出21三体。26天夭折，再要男孩得21三体的几率多大？
1/2,唐氏综合症21三体综合症21号染色体异（两条患病三条）由病例知母亲染色体45条且患21三体基本肯定患病与母亲关且母亲变异染色体21号母体产卵<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0a007a695f号染色体要单倍体（）要双倍体（异）所几率50%单纯做题已现实应该现21三体患者基本20岁前夭折孩更太能
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出门在外也不愁二十多岁21染色体综合症可以生出正常孩子吗？_百度知道
二十多岁21染色体综合症可以生出正常孩子吗？
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病难治愈孩遗传
治好了可以！
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21三体综合征遗传综述
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你可能喜欢患者比正常人多了一条21号染色体.遗传学上把这种现象叫做----不要告诉我是什么综合症,我问的是现象,现象.（我只是初中水平）_百度作业帮
患者比正常人多了一条21号染色体.遗传学上把这种现象叫做----不要告诉我是什么综合症,我问的是现象,现象.（我只是初中水平）
染色体变异..
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3体综合症又叫先天性愚型
213体综合征，生殖系统发育不全
叫做“三体”（增加同源染色体对中1条染色体的生物体称为三体[2n+1]）。非整倍性变异。生物体的2n染色体数增或减一个以至几个染色体或染色体臂的现象。出现这种现象的生物体称非整倍体。其中涉及完整染色体的非整倍体称初级非整倍体；涉及染色体臂的非整倍体称次级非整倍体。在初级非整倍体中，丢失1对同源染色体的生物体，称为缺体(2n-2);丢失同源染色体对中1条染色体的生物体称为单体(2n-1);...
就是，先天愚儿..就是目光呆滞，脸变形，（你应该看见过）反正，就是很惨..
21三体综合症，智力低下，身体发育缓慢。面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出
先天性愚型
染色体变异
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