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我国婚姻法明确规定：禁止近亲结婚。其科学依据是近亲结婚其后代患遗传病和传染病的几率较高。
题型：判断题难度：偏易来源：不详
错试题分析：遗传病是指遗传物质发生改变所引起的疾病，近亲是指两个人在几代之内曾有共同祖先，近亲结婚是指三代之内有共同祖先的男女婚配，我国婚姻法明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲的男女结婚。主要的原因是血亲近的夫妇，从共同祖先哪里获得相同致病基因的可能性大，携带的隐性致病基可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。而传染病是指病源体引起的在人与人之间，或人与动物之间传播的疾病，与近亲结婚没有关系。故本题说法错误。
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据魔方格专家权威分析，试题“我国婚姻法明确规定：禁止近亲结婚。其科学依据是近亲结婚其后代患..”主要考查你对&&基因经精子或卵细胞的传递，基因控制生物的性状，生殖过程中染色体的变化，基因的显性和隐性&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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基因经精子或卵细胞的传递基因控制生物的性状生殖过程中染色体的变化基因的显性和隐性
精子的传递：在有性生殖过程中，精子和卵细胞是基因在亲子间传递的“桥梁”。1883年比利时胚胎学家比耐登发现马蛔虫的精子和染色体都只有2对染色体中的其中2条。基因经精子或卵细胞传递：（1）受精过程与染色体变化在受精过程中，精子(染色体数目为N)进入卵细胞(染色体数目为N)，精子和卵细胞相融合，形成了受精卵(染色体数目为N+N=2N)。可见，受精卵的染色体又恢复了原来的数目，受精卵中既含有精子(父方)的一组染色体，又含有卵细胞(母方)的一组染色体，如图所示。（2）生殖过程中基因的传递生殖过程中的基因传递假设父方和母方的体细胞只有一对染色体，在每对染色体上用A或a表示成对的基因，基因在亲子代间的传递如图所示。因此说，基因是经精子或卵细胞传递给子代的。人类的遗传就是通过染色体在亲代与后代之间的传递实现的。主要的遗传物质：&&& 现代遗传学研究认为，控制生物性状遗传的主要物质是DNA(脱氧核糖核酸)。DNA位于染色体上，染色体位于细胞核内，因此，细胞核是遗传信息的中心，DNA是遗传信息的载体。染色体由蛋白质和DNA组成。 DNA在染色体中的含量比较稳定，是主要的遗传物质。由于DNA大部分在染色体上，所以说染色体是遗传物质的主要载体。基因控制形状基因： 基因是控制生物性状的遗传物质的基本结构单位和功能单位；基因是有遗传效应的DNA片段，每个DNA分子上有许多个基因；基因在染色体上呈线性排列(指细胞核内染色体上的基因)。①控制生物同一性状的基因，在体细胞中与染色体一样，是成对存在的。 ②在生物的配子(精子、卵细胞)中，控制同一性状的基因成单存在。 ③在生物传种接代的过程中，传下去的是基因。基因、DNA、染色体之间的关系： (1)DNA存在于细胞核中的染色体上，呈双螺旋结构，是遗传信息的载体。 (2)染色体存在于细胞核中，由DNA和蛋白质等组成，DNA是染色体的主要成分。 (3)基因是DNA上有特定遗传信息的片段。控制生物性状的基冈有显隐性之分，它们控制的生物性状就有显性性状和隐性性状之分。三者的包含关系，如图特别提醒：①每种生物都有一定的稳定不变的染色体数；体细胞中染色体成对存在，基因也成对存在。 ②在形成生殖细胞时，成对的染色体要分开，分别进入新形成的生殖细胞中。因此，在生殖细胞中染色体成单存在，即只有每对染色体中的一条，染色体上的基因也是成单存在的，即只有每对基因中的一个。生物细胞中染色体数目：&& 在生物的体细胞内，染色体是成对存在的，而且不同的生物体细胞内染色体数目一般不同。如犬、猫、黑猩猩和人的体细胞内染色体数目分别是39对、19对、24对和23对。在生物的生殖细胞 (精于和卵细胞)内，染色体数目是体细胞染色体数目的一半。即在形成生殖细胞时，成对的染色体分开分别进入不同的生殖细胞，染色体的数目减半。如犬、猫、黑猩猩和人的生殖细胞内染色体数目分别是39条、19条、24条和23条。特别提醒：在形成生殖细胞时，染色体要减少一半。这一半不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入生殖细胞。显性性状和隐性性状：在遗传学上，把具有一对相同性状的纯种杂交一代所显现出来的亲本性状，称为显性性状，把未显现出来的那个亲本性状，称为隐性性状。显性基因和隐性基因：控制显性性状的基因，称显性基因，通常用大写英文字母表示(如A)。控制隐性性状的基因，称隐性基因，通常用小写英文字母表示(如a)。孟德尔的豌豆杂交实验：&&& 孟德尔选用具有明显相对性状的纯种豌豆，如植株是高的和矮的(图1—24—5)、种子是黄的和绿的、种皮是光滑的和皱缩的等，进行人工控制的传粉杂交，研究相对性状的遗传。孟德尔将纯种的高茎豌豆和矮茎豌豆分别种植下去，得到了高茎豌豆和矮茎豌豆。然后孟德尔把矮茎豌豆的花粉授给高茎豌豆(或相反)，获得了杂交后的种子。将杂交后的种子种下去，长成的植株都是高茎的。孟德尔又把杂种高茎豌豆的种子种下去，结果发现长成的植株有高有矮，不过矮的要少得多。他还做了黄皮豌豆和绿皮豌豆、光滑种子和皱缩种子等的杂交实验，都取得了类似的结果。孟德尔杂交实验的解释：孟德尔通过豌豆杂交实验总结出了基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系。 ①相对性状有显性性状和隐性性状之分。例如，豌豆的高和矮，高是显性性状，矮是隐性性状，杂交的后代只表现高，不表现矮。 ②在相对性状的遗传中，表现为隐性性状的，其基因组成只有dd(用同一英文字母的大、小写分别表示显性基因和隐性基因)一种；表现为显性性状的，其基因组成有 DD、Dd两种。 ③基因组成是Dd的，虽然d(隐性基因)控制的性状不表现，但d并没有受D(显性基因)的影响，还会遗传下去(F2就可出现纯隐性个体)(如图)。特别提醒：纯种即纯合体，是由两个相同的显性基因或隐性基因的配子结合成的合子发育而成的个体，如基因型为AA、aa的个体。杂种即杂合体，是由两个不同的基因的配子结合成的合子发育而成的个体。如基因型为Aa的个体。
&判断相对性状:不同个体在同一性状上常有着各种不同的表现形式，相对性状必须是同种生物的同一性状的不同表现形式，强调同种生物的同一性状。
易错点:误认为隐性基因控制的性状不会表现出来通过科学研究确定，由于染色体是成对存在的，所以位于染色体上的基因也是成对存在的，基因有显性和隐性之分。当一个显性基因和一个隐性基因同时存在时，显性基因控制的性状表现出来，而隐性基因所控制的性状被掩盖，并不表现，但是这个隐性基因并没有受到影响，仍然能够遗传下去。当两个隐性基因在一起的时候，它所控制的性状就表现出来。因此，不能说隐性基因控制的性状一定不能表达。
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186182515132127562162551430210247科目：初中生物
来源：同步题
题型：填空题
近亲结婚比正常结婚后代的患遗传病的几率_____，因为_______________________________________。
科目：初中生物
来源：不详
题型：实验题
人类肤色正常显性基因D控制，白化病由隐性基因d控制。下图表示某家庭耳垂的遗传图解，据图回答问题：（7分）（1）该家庭中父母肤色的性状为&&&&&&&。③为受精卵，其形成场所是&&&&&&，由③发育成的男孩为白化病，其基因组成为&&&&&&&，这说明生物的性状遗传实质是由亲代通过&&&&&&&&&把基因传给子代。（2）若这对夫妇再生一个孩子，这个孩子肤色正常的可能性是&&&&&&&&&&&。（3）在一个国家或地区的人口中，男女比例大致为1：1。这一事实说明生男生女机会：&&&&&&&。（4）如果图中的父亲与其表妹结婚，则他们的后代患白化病的机会就会__________，因此我国婚姻法明确规定，禁止近亲结婚。
科目：初中生物
如图表示一对基因的遗传图解（说明：图中“x”表示婚配关系）．基因显性用B表示，隐性用b表示，请据图分析回答：（1）控制性状的基因B和b，在细胞内的具体位置是位于细胞核内的染色体上．（2）若图中的b代表白化病基因，则由受精卵（Bb）发育成的后代是否患白化病？为什么？否双亲的基因组成都是Bb，这在正常人群中是不多见的，但在什么情况下出现的可能性会明显增大？近亲结婚（3）若图解中的B代表豌豆的黄色，b代表绿色，若亲代都是Bb，种植后子代共收获100粒种子，从理论上推测，绿色种子有25粒．（4）假若基因B、b分别代表小麦的高茎和矮茎，将基因组成为BB的小麦种植在贫瘠的土地上，结果长成矮茎，这种变异属于不可遗传的变异．（5）同植物的组织培养相比，图解所示生殖方式的最大特点是能够产生较多的变异子代，这为生物进化提供了原始材料．
科目：初中生物
下列有关人类生殖、遗传的叙述，正确的是A．男女青年婚前体检能避免后代遗传病和传染病的发生B．近亲结婚比非近亲结婚生育子女出现遗传病的机会大C．肤色正常（Aa）的夫妇后代患白化病（aa）的可能性为50%D．人为选择性别对人类社会的影响并不大
科目：初中生物
下列有关人类生殖、遗传的叙述，正确的是A.男女青年婚前体检能避免后代遗传病和传染病的发生B.近亲结婚比非近亲结婚生育子女出现遗传病的机会大C.肤色正常（Aa）的夫妇后代患白化病（aa）的可能性为50%D.人为选择性别对人类社会的影响并不大&
科目：初中生物
来源：学年山东省淄博市业水平模拟考试生物试卷（六）（解析版）
题型：选择题
下列有关人类生殖、遗传的叙述，正确的是
A.男女青年婚前体检能避免后代遗传病和传染病的发生
B.近亲结婚比非近亲结婚生育子女出现遗传病的机会大
C.肤色正常（Aa）的夫妇后代患白化病（aa）的可能性为50%
D.人为选择性别对人类社会的影响并不大
科目：初中生物
来源：学年山西省运城市芮城四中八年级（上）期末生物试卷（解析版）
题型：选择题
下列有关人类生殖、遗传的叙述，正确的是（ ）A．男女青年婚前体检能避免后代遗传病和传染病的发生B．近亲结婚比非近亲结婚生育子女出现遗传病的机会大C．肤色正常（Aa）的夫妇后代患白化病（aa）的可能性为50%D．人为选择性别对人类社会的影响并不大
科目：初中生物
来源：2012年山东省淄博市中考生物模拟试卷（六）（解析版）
题型：选择题
下列有关人类生殖、遗传的叙述，正确的是（ ）A．男女青年婚前体检能避免后代遗传病和传染病的发生B．近亲结婚比非近亲结婚生育子女出现遗传病的机会大C．肤色正常（Aa）的夫妇后代患白化病（aa）的可能性为50%D．人为选择性别对人类社会的影响并不大
科目：初中生物
来源：不详
题型：单选题
下列有关人类生殖、遗传的叙述，正确的是A．男女青年婚前体检能避免后代遗传病和传染病的发生B．近亲结婚比非近亲结婚生育子女出现遗传病的机会大C．肤色正常（Aa）的夫妇后代患白化病（aa）的可能性为50%D．人为选择性别对人类社会的影响并不大
科目：初中生物
题型：单选题
下列有关人类生殖、遗传的叙述，正确的是A.男女青年婚前体检能避免后代遗传病和传染病的发生B.近亲结婚比非近亲结婚生育子女出现遗传病的机会大C.肤色正常（Aa）的夫妇后代患白化病（aa）的可能性为50%D.人为选择性别对人类社会的影响并不大
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专属sss丶73
人类有很多各种疾病的遗传基因,但大多是隐性的,意思就是不会显现出来,当两个近亲的人结婚时,由于两个人是近亲,很可能继承了相同的遗传疾病基因,这是疾病就可能变成显性基因,就会出现先天疾病.当然也可能出现天才,因为天才基因也可能由隐性,变成显性嘛,哈哈.
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患病基因概率增加。例如某一患病基因在普通人群中携带率很低，而在近亲家族中携带率要高於一般人群，增加了患病基因在杂交过程中相互作用的可能性，增高了患病基因型出现的可能，从而导致患病几率增加。
近亲含有相同隐性治病基因的概率高，所以患隐性遗传病概率高
原因是致病基因相遇上的可能性大。
因为减数分裂，近亲含有相同隐性治病病基因的概率高，结合成aa概率大大增加，患病概率大大增加。
扫描下载二维码近亲结婚后代患遗传病的可能性增大的原因是，血缘关系越近（　　）A．生活环境越相同B．染色体数目越相同C．生活习性越相同D．遗传基因也越相似
血缘关系越近，遗传基因也越相似，近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著．故选：D．
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此题考查的知识点是近亲结婚的危害．解答时可以从近亲的危害、危害原因、预防方面来切入．
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考点点评：
解答此类题目的关键是理解近亲结婚的危害原因．
扫描下载二维码为什么近亲结婚会导致后代患遗传病的机会增大呢？
禁止近亲结婚，近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲婚配容易导致致病基因形成纯合体，使隐性遗传病得以表达，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大．故答案为：近亲婚配容易导致致病基因形成纯合体，使隐性遗传病得以表达，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大．
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近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．
本题考点：
优生优育（禁止近亲结婚）．
考点点评：
解答此类题目的关键是熟知近亲结婚的危害，明确禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性．
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