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注射肉毒素瘦脸后多长时间见效
来源：本站原创责任编辑：jinye
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　　肉毒素可以说是当前整形美容行业的新宠。并且，注射肉毒素不但可以出去我们脸上大大小小的皱纹，还能帮助我们缩小咬肌，达到很好的效果。这种轻轻松松就可以瘦脸的方法是很多爱美人士期待的。下面我们就来详细了解一下注射肉毒素瘦脸后多长时间见效吧。
　　注射肉毒素瘦脸后多长时间见效
　　很多求美者刚打完瘦脸针就开始比较自己脸是否有效果。性急的朋友不要担心，刚注射完后是需要一定的时间来适应的。通常，肉毒毒素注射后48―72小时后起效，7―14天进入高峰期。如果要很好维持临床疗效需要6―8个月重复注射1次。
　　注射肉毒素瘦脸的原理是什么？
　　肉毒毒素药物可以阻断神经与肌肉的神经冲动，麻痹过于发达的肌肉使之收缩，利用麻痹肌肉来达到失能性的萎缩的目的，使的原本肥厚增生的肌肉缩小。Botox瘦脸虽然具有时效性，但经过多次持续的Botox注射后，咬肌由于长时间处于麻痹状态，可以形成永久性咬肌萎缩变小，让瘦下来的脸更稳定，更彻底，最终达到永久瘦脸的目的。
　　通过以上的介绍，想必你知道注射肉毒素瘦脸后多长时间见效了吧!南京康美专家说，手术要到正规的医院去做，才能保证最佳的效果。如果想要做肉毒素瘦脸手术，要到正规的医院，而且术后还会有一个完整的服务体系，使您恢复的更快更好！如果大家还有什么其他的疑问，欢迎在线咨询我院专家。
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温馨提示： 大家都知道，有些药物服用后可能几个小时就起效，有的可能会在几天后才会见效。那么，散利痛服用后多长时间起效?
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　　如果你不想动刀，但还想把自己的大饼脸型改变一下，那么选择肉毒素瘦脸吧！利用午休时间，走出CBD办公区去做一个微整形注射肉毒素瘦脸的项目，一个月后，你就拥有了小V脸。
　　肉毒毒素瘦脸的原理是什么？
　　正常情况下，人体肌肉因为功能的需要，保持着一定的紧张度，也就是有正常的肌肉容积和厚度。肉毒素治疗的原理，通俗来说，就是让注射的肌肉中毒，失去部分功能，相较之前肌肉变松弛，肌肉本身厚度就会变薄，表现出来就是脸瘦了。
　　肉毒素瘦脸的含义包括哪些？
　　肉毒瘦脸的含义包括两个部分：一是使咬肌区瘦下去，脸的宽度减小，看上去感觉就是瘦了；二是通过肉毒素剂量的调整，缓解面部不对称的问题。
　　（这位女孩在注射肉毒瘦脸后，效果比较明显, 脸型变得更V）
　　（这位美女在注射前有明显的面部不对称，右脸更大，注射肉毒素后，对称性更好，也更美观。）
　　（这位美女在注射前有明显的面部不对称，左脸更大，注射肉毒素后，对称性更好，也更美观。）
　　您适合肉毒瘦脸吗？
　　咬肌咬肌咬肌，重要的事情说三遍，咬肌是哪里？就是您咬紧牙关时耳朵下方隆起变硬的一块范围，如果您的脸宽是因为这里的原因，那注射肉毒瘦脸就会有效果，如果您脸宽是由于咬肌前方脸颊的肥胖导致，那注射肉毒素效果就会比较差，这种情况下要想瘦脸，就需要另外的手段，具体可以咨询专业的医生。
　　术后的注意事项是什么？
　　注射的时候局部会感觉有些酸，术后一般不会有明显的不适，少数患者咬牙稍显无力，注射后当天要求患者不要做面部的按摩，当天不要喝酒，以免肉毒素作用范围过大，影响效果。药物一般进入体内多长时间开始发挥作用？
药物进入人体后多长时间开始发挥药物的作用，会发挥多长时间。
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“药物从进入体内到发挥作用”的整个过程，涉及的范围非常广，大方向上涉及到 药物制剂、代谢动力学、药效动力学三个方面。其核心是药物在人体中的“吸收、分布、代谢、消除”过程。主要和药物的剂型、给药途径、作用机制、代谢特性有关。下面按时间顺序一步一步讲。吸收前：药物制剂进入人体（消化道、黏膜皮肤等），释放其主要成分(API)的过程。注意此时API还没有进入血液循环或靶器官，还未被吸收。所需时间主要是由药物的剂型特性决定。以最普遍的口服片剂[1]为例：片剂被吞服进入胃中，在胃酸环境下，干燥的固体药片分裂成较小的颗粒，这个过程称为“崩解”。随后，API从小颗粒中逐渐溶解出来进入消化液，称为“溶出”。随后消化液中的API才会被小肠等消化器官吸收进入血液循环。崩解和溶出的速率，是影响片剂在这一阶段所需时间最重要的指标。崩解过程一般较快，在几分钟内即可完成，而溶出速率则和药物本身的溶解度等理化性质有关。可以通过改变药物辅料、加工（如薄膜衣、糖衣等）等方法来延长或缩短崩解、溶出[2]的过程。吸收：指API通过给药部位进入血液循环的过程，所需时间主要与给药途径有关。根据吸收速率的快慢，给药途径主要分为 静脉注射（无需吸收过程，直接进入循环） & 肺部吸入 & 腹腔注射 & 舌下 & 直肠 & 肌肉注射 & 皮下注射 & 口服 & 皮肤给药 。其中口服给药存在“首过效应”，即药物进入血液循环前，先从肝门静脉进入肝脏，经药酶两相代谢后才进入血液循环。这个过程会使部分API失活，但也有部分前药在通过肝脏代谢后转化为活性形式[3]。药物吸收后进入“分布”过程，即从血流丰富的组织（心肝肾等）缓慢进入周边组织的过程[4]。当血药浓度或组织浓度达到“最低有效浓度”(MEC)后，可以简单的认为此时开始产生药效。而实际上，真正产生药效需要药物的“受体”与药物结合，通过产生（或阻断）一系列生物信号，产生药理效应，即和药物的作用机制有关。少数非特异性药物，直接作用于各种理化因子发挥作用，作用机制一般简单且迅速，如渗透压调节剂（脱水药 甘露醇）、酸碱调节剂（抗胃酸药 氢氧化铝）、重金属络合剂等。而多数药物都是特异性药物，通过影响 酶活性(质子泵酶抑制剂 抗溃疡药 奥美拉唑)、细胞代谢(尿嘧啶类似物 抗癌药 氟尿嘧啶)、生物膜功能(钠通道阻滞剂 局麻药 利多卡因)、活性因子(DNA烷化剂 抗癌药 环磷酰胺)、受体功能(α/β受体激动剂 强心药 肾上腺素) 等多种方式，来产生药理作用。由于作用机制差别极大，发挥作用的时间也相差非常多。即便是同种类型的药物，也会由于理化性质(如脂溶性影响透膜能力)、与受体的结合能力(空间位阻、活性基团分布)等方面的差异影响起效时间和药效。最后还要涉及到药物的代谢、消除过程，和问题关系不大就不说了。// 补充 之前没仔细看问题（或者是改了），没看到后半句“会发挥多长时间”。会发挥多长时间，主要与药物的药物代谢动力学特性相关。为了简化模型，这里我们假设药物以有效形式直接被吸收，药物与受体及血浆白蛋白的结合解离瞬间完成，代谢后的产物不具有活性并且直接消除（当然这只是个理想的模型[5]）。那么血药浓度随时间的变化规律就由吸收、消除这两组微分方程决定。吸收部分前面提到过，一般是二房室模型，下面重点说消除。药物刚被吸收时血药浓度比较高，这时由于肝肾的代谢能力有限，药物在单位时间内恒量消除[6]。随着药物逐渐消除，血药浓度下降，药物会在单位时间内以恒定比例消除[7]。这里会涉及一个常见的概念叫做半衰期[8]，即血药浓度下降一半所需的时间。符合一级消除的药物的半衰期与浓度无关，而与药物的生化性质、患者的身体状况等有关。换句话说，半衰期的大小可以说明药物是长效还是短效。对于固定的药物 不同的患者，半衰期可以反应患者的肝肾功能（如功能不良，代谢功能差，半衰期会变长）。通过简单计算我们可以得知，对于单次给药，大约5个半衰期后，体内药物浓度会下降到原先的3%左右，基本被消除完全。而连续分次给药或静脉滴注，5个半衰期后会逐渐上升稳定血药浓度。由于这样的代谢特性，一般会针对不同的药物（同时也考虑患者因素）采取不同的给药方案以维持血药浓度在治疗窗以内：对于半衰期短的药物，分次给药的间隔缩短（如每天4、5次，或者住院病人长时间静脉滴注维持血药浓度）。半衰期长的药物可以有较长的给药间隔（如每天1次甚至几天1次，几个月一次[9]）。对于老年患者或肝肾功能稍差的患者，可能也会降低频率。此外还有通过“首次剂量加倍”这样的方法来快速达到最低有效浓度。所以其实，药效会发挥多长时间 这个问题对患者来说并没有什么意义，因为绝大多数情况都是分次用药维持药效，待症状缓解、痊愈后再改变用药方案或停药。如果不是出于感兴趣，想了解一种药物，而只是患者想了解用药方法的话，这些东西其实没什么意义。说这么多废话其实两句话就能概括就是：药和药不一样，没有统一的、简单的“起效时间”。只能针对特定的药物、制剂，查文献、查说明书。// 补充作为患者，药品说明书上写的东西已经足够了，用药方案如果医生没有特别说明，只要参照说明书上也写的就好了。当然您要非得“我就只想知道xx药xx药到底什么时候起效，起码说个大概”，那需要列一个非常大的表，有不同药物、剂型、给药途径、剂量等等全都列出来，《中国药典》收录了四五千种药物，我想……这个大工程真的没什么必要也没什么意义。[1]不同剂型经历的过程不同。如口服溶液不需要崩解溶出，而颗粒剂不需要崩解，只需等待溶出。一般的，口服制剂吸收前的过程由快到慢有 溶液剂 & 混悬剂 & 散剂 & 颗粒剂 & 胶囊剂 & 片剂 & 丸剂 。[2]溶出过程不是越快越好，对于某些刺激性药物我们可能会希望它进行缓慢释放，减少胃肠道刺激。一些制剂技术如包衣、微囊、包合、膜控释、微丸、渗透泵等可以解决这些问题（主要是缓控释）。[3]此外还有“肝肠循环”带来的药物重吸收效应。[4]即“二房室模型”，假定药物经吸收后立即均匀分布到“中央室”，再以一定速率缓慢分布到“周边室”，药物从中央室吸收、代谢、排泄的模型。适用于多数药物。[5]很多药物不完全符合这两点，很多药物在体内经过氧化、还原、水解、结合基团（两相代谢）才转化为有效形式，或是活性更强、更弱的形式。也就是说，未经代谢的药物、药物的代谢产物都可能具有活性。当然也有些药物直接就以原形排泄了（如部分磺胺类药物）。[6]零级反应动力学。速率方程
药物浓度-时间曲线为
是一个线性函数。对于不同的药物（反应条件），常数Ke不同。[7]一级反应动力学。速率方程
药物浓度-时间曲线为
是一个指数项为负数的指数函数。多数药物的清除过程是符合一级动力学的。一级和零级的图像如下图。[8]半衰期是指血药浓度下降到当前值的一半所需的时间。由于一级动力学是恒比消除，半衰期便与血药浓度无关。例如半衰期是2小时的药物，当前血药浓度是100单位，2小时后会降低到50，再过2小时降低到25，再过2小时降低到12.5……（在这个例子中，1小时会降低到当前的70.7%左右(√0.5)）[8]半衰期是指血药浓度下降到当前值的一半所需的时间。由于一级动力学是恒比消除，半衰期便与血药浓度无关。例如半衰期是2小时的药物，当前血药浓度是100单位，2小时后会降低到50，再过2小时降低到25，再过2小时降低到12.5……（在这个例子中，1小时会降低到当前的70.7%左右(√0.5)）[9]太长效也不好，虽然给药很方便但是很难做到停药即停效。当然也可以通过不同的给药途径或者通过缓控释剂型（前面都提到过）来延缓吸收过程。
以上摘自“盐酸莫西沙星片（拜复乐）产品说明书--药代动力学项
快则几秒，慢则数天数周，如何介定“一般”？还有一些药进入体内（消化道）是不吸收的，所以，没有“一般”之说，这是个伪命题。
对于药物来说 没有一般这个说法
和药物剂型和给药方式有关吧，静脉注射普鲁卡因分分钟见效
5分钟到1天发挥作用，30分钟到一周有效。
这个问题可以从靶器官（想要药物发挥作用的地方，射箭的靶子。）的角度来回答。即越快接触靶器官越快发挥作用。比如说抗胃酸分泌过多的药，达喜(铝碳酸镁片)，它的靶器官是胃。当它口服进入体内，直接就到胃了，只要经过崩解(由一整颗变成很多小颗)就可以直接发挥药效了。开塞露，促进排便的。它的靶器官就是直肠。直接由肛门挤入，马上就到直肠了，然后就发挥药效（促进直肠蠕动，促进排便）了。时间长一点的。如果我们尿道感染了，需要"消炎药"，比如说阿莫西林，从我们口服进入胃，在胃酸的作用下，片崩解了，胶囊也消失了，阿莫西林这个成分就被胃内壁的细胞吸收，转运进入血液，阿莫西林随着血液流动来到了肾，随着肾的一些功能（手机打字好累，不多说了），尿液中就有了阿莫西林这个成分，然后经过感染的地方，就起到“消炎”的作用了。时间上自然比前两者慢的多。
我最近在吃药，很多药。百度输入药名，进入后，下拉到词条：药代动力学。即可。
气雾吸入&腹腔注射&舌下给药&肌内注射&皮下注射&口服&直肠给药&皮肤给药药学生路过(?o??ωo???)啦啦啦～～
这玩意咋说“一般”广义来说，海洛因也算药，一针下去马上就来劲了。中药也算药，十付一疗程，先来三个疗程吃吃看
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