病情分析：
你好！你情况不要太担心，这是胆汁反流性胃炎的症状
指导意见：
这个病治疗有困难。而且容易反复。所以认真的治疗。认真地调养。治疗彻底、防治反复。制酸的药不要用的太多。因为反流的是胆汁。是碱性反流。制酸药反而会引起萎缩性胃炎。可以用中药治疗
病情分析：
您的情况比较严重，分为两个部分，食道和贲门病变及胃底、胃窦病变，两部分病变都是比较严重的炎症引起息肉等表皮细胞变化。
指导意见：
炎症刺激产生的息肉，而息肉是临床公认的癌前病变，确诊后最好在胃镜下切除，做病理检查，同时积极用药消除胃粘膜炎症和保护胃粘膜，另外定期复查很关键，一旦有恶变倾向，要立即手术治疗。
病情分析：
你好，现在看还是一个反流性胃炎表现，用些敏感的药物，试试，建议用些抑酸以及保护粘膜药物，促动药物
指导意见：
避免辛辣刺激食物，少量多餐，还有，用些抑酸药物奥克，加些促动药物莫沙必利一起给吃上，试试的
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胃食管炎 反流性食管炎、胃窦中度慢性非萎缩性胃炎 请问反流性食管炎的日常饮食禁忌以及生活中的细节注意
请问反流性食管炎的日常饮食禁忌以及生活中的细节注意 所患疾病：反流性食管炎、胃窦中度慢性非萎缩性胃炎 所就诊医院科室：新华医院 消化内科检查及化验：内镜诊断：反流性食管炎（LA-A），隆起糜烂性胃窦炎，胆汁返流。病理学检查报告:胃窦慢性炎症2个+，肠化1个+。诊断：胃“窦部”中度慢性非萎缩性胃炎治疗情况：无手术史，一直用药治疗。最近用药：JS半托拉挫钠肠溶片复方消化酶胶囊JS莫沙必利片病史：去年胃镜检查还是萎缩性胃窦炎用药一年，今年复诊变成非萎缩性胃窦炎了想得到怎样的帮助：今天看医学杂志上说，萎缩性胃窦炎不容易癌变经过一年用药治疗，反而变成非萎缩性胃窦炎了，说明严重了想问问医生，从目前的检查诊断来看，有没有癌变的可能或者可能性大不大？日常饮食方面&&&脑梗塞诊断 脑梗死中西 医综合治疗该有何禁忌？是否需要“少食多餐”？该吃些什么食物来当做日常基本的口粮？生活方面该有何注意？是否&&&鼻咽 癌 静静母亲 淮南静静母亲鼻咽癌该换药？该换些什么药品？是否需要手术治疗？
TCT非典型鳞状上皮两年后转为萎缩性轻度炎症又HPV阳性 严重吗 患者：2002年单位体检有宫颈糜烂3度，经过3次微波治疗，2005年11月体检发现宫颈肥大，查TCT非典型鳞状上皮，活检慢性宫颈炎其中6和12点伴糜烂和腺体磷化，后经保妇康栓治疗。2007年3月TCT为良性反应性改变（中度炎症）后经保妇康栓治疗。2008年3月TCT良性反应性改变萎缩性（轻度炎症）。2009年7月TCT良性反应性改变萎缩性（轻度炎症）但HPV阳性。以前没有检查过HPV。这种情况该怎么办，严重吗?是否需要手术。 月经是否规律：是初次月经年龄：12岁每次经期天数：5-7天平均月经周期天数：25天月经量、颜色、腹痛情况：正常最近一次月经日期和状况：正常结婚年龄：26 怀孕次数：1 流产次数：0 生育次数：1北京妇产医院肿瘤科宋芳：宫颈非典型鳞状细胞是介于正常与癌前病变之间的一种临界状态。它主要是指宫颈表面的鳞状细胞在很多理化因素的影响下，在形态、排列等方面发生了一些不太典型的变化。 宫颈非典型鳞状细胞在临床上90%以上均为炎症所引起，真正合并宫颈癌前病变的只占很少的比率。 您目前的情况属于单纯的HPV高危型感染，但并没有合并宫颈的异常病变。病情应该还是比较轻的，不用太担心。 一般对于HPV病毒的治疗，建议应用阴道干扰素栓剂，条件好的可同时应用干扰素、胸腺肽或白介素等药物，对免疫功能会有一定的改善。
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蕈样肉芽肿 蕈样肉芽肿可分为三期，即红斑期、斑块期和肿瘤期，但三期皮损可部分重叠，因而临床上可同时见到三期皮损。一）红斑期皮损多呈单个或多个扁平萎缩性斑片，表面被覆有鳞片，大小不一，通常界限清楚，颜色自橘红至暗紫红色不等。常见于被覆部位；自觉剧痒或无明显自觉症状，偶见皮损消退而不留瘢痕。临床上类似银屑病、湿疹、慢性接触性皮炎、异位性皮炎、神经性皮炎等而较易误诊，因此对应用通常治疗方法而难以医治的此类疾病，应每3个月活检一次，以明确诊断。扁平非萎缩性斑片，通常在数月数年后演变为浸润性斑片，以后也往往累及内脏。有些患者皮损呈扁平萎缩性斑片，表现为皮损表面光亮、容易皱缩、皮肤沟 嵴消失、毛细血管扩张和色素减退或增深；临床呈大斑块型的斑块状副银屑病（parapsoriasisen p1aques）或斑驳性副银屑病（parapsoriasis variegata）。扁平萎缩性斑仅约12％的患者演变为侵袭性蕈样肉芽肿。有些患者红斑期皮损泛发全身，此种红皮病性蕈样肉芽肿，表现为全身弥漫性潮 红，毛发稀疏，甲营养不良，掌跖角化，有时可见泛发性色素沉着。此种患者应查血中Sezary细胞，如血中sezary细胞超过10％，即可诊断为 Sezary综合征。解放军总医院第一附属医院皮肤科刘少卿（二〕斑块期由红斑期进展而来，或在正常皮肤上发生，呈不规则形、界限清楚略高起的斑块，颜色为暗红至紫色，便度不等。可自行消退，亦可融合形成大的斑块，边缘呈环状、弓形或匐行性，颜面受累时褶皱加深形成‘狮面‘。（三）肿瘤期可发生于原有斑块上或正常皮肤上。皮损为大小不等、形状不一的褐红色高起结节，倾向早期破溃，形成深在性卵圆形溃疡，基底被覆坏死性淡灰白色 物质，溃疡边缘卷曲，好发于躯干部。一旦肿瘤发生，患者通常在数年内死亡。偶见皮损一开始即表现为肿瘤而无红斑期或斑块期皮损者，称暴发型蕈样肉芽肿 （demblee formof granuloma fungoides），预后差。本病是皮肤恶性淋巴瘤，内脏受累往往在尸检时才能发现。除皮肤外，淋巴结最常受累，其它依次为脾、肺、肝、骨髓、肾、舌或会厌、心脏、胰腺和甲状腺。
如何诊断慢性淋巴细胞性甲状腺炎 慢性淋巴性甲状腺炎包括有两种类型；一为甲状腺肿型，即桥本氏甲状炎；二 另一为甲状腺萎缩型，即萎缩性甲状腺炎。它们都属于自身免疫性甲状腺炎。目前提出的自身免疫性甲状腺炎包括甲亢病，甲亢并突眼，产后甲状炎和慢性淋巴性甲状腺炎。有一种观点认为。自身免疫性甲状腺炎都源于机体免疫状态异常。其表现形式取决自身抗体的类型；TSH受体刺激性抗体[TSAB]占优势时。发生甲亢病；甲状腺过氧化酶抗体[TPOAB]占优势时，发生桥甲炎；TSH刺激阻断性抗体[TSBAB]占优势时，发生萎缩性甲状腺炎。另一种观点认为甲亢病，桥甲炎，和萎缩性甲状腺炎是自身免疫性甲状腺炎的不同阶段。临床也确实发现有甲亢病患者未经破坏性治疗而自发发展甲减，以及因自身免疫性甲状腺炎导致甲减患者自发缓解，甲状腺功能恢复正常的实例。潍坊市人民医院核医学科郝孝君 【临床表现】 本病为最常见的自身免疫性甲状腺疾病之一，甲状腺中度肿大，质地坚硬是桥甲炎的首发症状，临床50%的桥甲炎出现甲减；萎缩性甲状腺炎的首发症状就是甲减。可有少数病例表现为桥甲炎样甲状腺肿伴甲亢，称为桥本甲状腺毒症，少数病例也可伴有浸润性突眼。 【实验室检查】甲状腺功能正常时，血清TPOAB和TgAB浓度显著增高，是最有诊断指标。50%的桥甲炎发生甲减，血清FT3，FT4，减低，TSH显著增高。部分病例仅发生亚临床甲减，即血清FT3，FT4，正常，TSH轻度增高。疾病晚期碘-131摄取率减低。甲状腺扫描分布不均，可见冷结节。甲状腺细针穿刺有助于诊断的成立。坚硬的甲状腺肿要与甲状腺癌鉴别。 【治疗】 仅有甲状腺肿者不需治疗。发生甲减或亚临床甲减时给予优甲乐替代治疗。甲状腺迅速肿大，伴有局部疼痛或压迫症状时，可以给予糖皮质激素。压迫症状明显，药物治疗后不缓解，可考虑手术治疗。对桥甲炎毒症患者，一般给予抗甲状腺药物治疗，不采取手术或放射碘-131治疗。以避免加速甲减的发生。
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