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思力华 噻托溴铵粉吸入剂 18ug*10粒+1个药粉吸入器*1件 + 思力华 噻托溴铵粉吸入剂 18μg*10粒(不含药粉吸入器)*3件
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商品名称：思力华 噻托溴铵粉吸入剂 18ug*10粒+1个药粉吸入器*1件 + 思力华 噻托溴铵粉吸入剂 18μg*10粒(不含药粉吸入器)*3件品　　牌：思力华规　　格：18ug*10粒（带吸入器）重　　量：0.1kg生产厂商:勃林格殷格翰批准文号：注册证号H,注册证号H（原注册证号H）温馨提示：部分商品包装更换频繁，如货品与图片 不完全一致，请以收到的商品实物为准&&&&本广告仅供医学药学专业人士阅读。
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验光度数 |
框架眼镜度数
隐形眼镜度数
验光度数 | 框架眼镜度数
隐形眼镜度数
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[ERS2015]新数据支持勃林格慢阻肺新药作为一线用药，且优于LABA/ICS
&编辑:王玉云&来源:医脉通
·OTEMTO(R) 1&2 研究事后分析再次显示，Spiolto(R)（噻托溴铵／奥达特罗）能倍乐(R)从患者首次需要维持治疗的初始阶段即能带来生存质量获益。·ENERGITO(R)头对头研究显示，Spiolto(R)能倍乐(R)的肺功能改善效应优于长效β2 激动剂／吸入性糖皮质激素固定剂量复方制剂（LABA/ICS FDC）。荷兰阿姆斯特丹，日— 勃林格殷格翰今日于欧洲呼吸学会（ERS）2015年度国际会议上公布了2项试验的新数据。OTEMTO(R) 1&2研究事后分析显示，从患者首次需要维持治疗的初始阶段起，Spiolto(R)（噻托溴铵／奥达特罗）能倍乐(R)的生存质量改善效应就显著优于思力华(R)（噻托溴铵）或安慰剂。这些数据支持Spiolto(R)能倍乐(R)用作新的慢阻肺一线维持治疗方案。此外，ENERGITO(R)研究还表明，Spiolto(R)能倍乐(R)对中重度慢阻肺患者的肺功能改善效应要优于含类固醇的药物（LABA/ICS） 。从慢阻肺病程早期开始，患者的肺功能逐渐降低，使呼吸越发困难。为应对呼吸困难，患者减少活动并改变生活方式，导致病情出现“恶性循环”。这反过来又会对该病患者的身体和心理产生较大影响。维持治疗开始后立即进行优化治疗最有利于患者管理其症状、保持活动量并维持其生存质量。勃林格殷格翰副总裁兼呼吸疾病药物负责人William Mezzanotte 博士指出：“上述2项研究结果进一步描述了Spiolto(R)能倍乐(R)相较两种常见维持治疗药物思力华(R)和 LABA/ICS 的相关获益。试验中表现出的肺功能改善和生存质量改善进一步支持在慢阻肺维持治疗开始时使用Spiolto(R)能倍乐(R)的获益。”OTEMTO(R) 1&2 – 数据表明Spiolto(R)能倍乐(R)作为一线维持治疗的显著获益在ERS首次报告的一项OTEMTO(R) 1&2研究事后分析表明，与安慰剂相比，采用Spiolto(R)能倍乐(R)治疗的GOLD 2期慢阻肺患者，其生存质量出现有临床意义的圣乔治呼吸问卷4分分数的改善。在同一患者组中，Spiolto(R)能倍乐(R)组生存质量出现有临床意义改善的患者人数要比思力华(R)能倍乐(R)组多出13％（分别是52.8% 和39.2%）。曼彻斯特大学临床药理学和呼吸科教授Dave Singh指出：“由于慢阻肺无法治愈，故改善患者的生存质量则成为治疗的主要目标。很多患者首次确诊时，其疾病就已经快速恶化。在早期给予患者尽可能多的干预，能让患者最大程度在更长时间维持良好生存质量。亚组分析表明Spiolto(R)能倍乐(R)能够实现这一点。”上述最新研究结果是近期在《呼吸药物杂志》上发表的OTEMTO(R) 1&2研究主要结果的补充，OTEMTO(R) 1&2研究显示与思力华(R)或安慰剂相比，Spiolto(R)能倍乐(R)能够持续改善肺功能、呼吸困难和生存质量。该研究还表明，Spiolto(R)能倍乐(R)的安全性特征与思力华(R)或安慰剂相似。治疗组间的不良事件发生率大体相似，安慰剂组中导致中止研究的不良事件发生率高于治疗组。ENERGITO(R)–Spiolto(R)能倍乐(R)肺功能改善效应优于LABA/ICS同样首次报告的ENERGITO(R) 研究数据表明，Spiolto(R)能倍乐(R)达到了所有肺功能终点，其中包括在中重度慢阻肺患者中，与每日2次LABA/ICS 沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗相比，FEV1谷值改善42%。ICS或含糖皮质激素治疗可产生潜在严重副作用，指南建议仅将其用于治疗重度慢阻肺患者以及慢阻肺频繁急性加重（超过每年2次）的患者。尽管如此，ICS相关治疗在临床实践中仍广泛用于各阶段的慢阻肺患者，甚至用于急性加重风险较低的患者。在这方面，ENERGITO(R)试验结果与大型研究WISDOM的数据一起引发这样一个问题，即ICS的治疗获益是否大于其潜在副作用。来自德国威斯巴登因萨夫呼吸道研究中心的Kai-Michael Beeh教授指出：“包含ICS的药物在慢阻肺管理中肯定有一定的作用，但尚不知晓何时该使用这些治疗方案。ENERGITO(R)结果进一步支持Spiolto(R)能倍乐(R)作为慢阻肺维持治疗的潜在获益，以及支持含糖皮质激素的药物仅可用于极重度且频繁急性加重的患者人群。”OTEMTO(R) 1&2和ENERGITO(R) 为超过15,000名患者参与的TOviTO(R) III期临床试验项目的组成部分，该试验主要研究Spiolto(R)能倍乐(R)在慢阻肺患者中的疗效和安全性。关键III期 TONADO(R)试验的结果表明，与思力华(R)能倍乐(R)相比，自患者首次需要维持治疗的疾病初期起，Spiolto(R)能倍乐(R)就可显著改善肺功能、呼吸困难和生存质量并减少急救药物的使用。数据还表明，Spiolto(R)能倍乐(R)具有良好的耐受性，具有与单用噻托溴铵或奥达特罗相似的安全性特征。关于Spiolto(R)能倍乐(R) Spiolto(R)能倍乐(R) 已在超过20个欧盟国家、美国、加拿大和澳大利亚获批用于慢阻肺治疗。Spiolto(R)能倍乐(R)采用与思力华(R)相同的活性成分噻托溴铵——思力华(R)是全球处方最多的慢阻肺维持治疗药物，在各种严重程度的慢阻肺患者中，实际临床应用超过4000万患者年。本品通过奥达特罗增效，奥达特罗是一种独特有效的长效 β 激动剂，起效快，20 专门设计用于增进思力华(R)的疗效。Spiolto(R)的给药装置为能倍乐(R)，可主动生成一种独特软雾，患者仅需缓慢地深吸一口气即可将药物吸入。关于慢阻肺 慢阻肺是一种慢性、进行性、可治疗但无法治愈的肺病，全球共有2.1亿人患病。日益成为世界卫生领域亟待解决的首要任务之一，预计到2030年将成为第三大致死原因。对于慢阻肺患者，肺功能降低可导致呼吸困难并使其不能正常活动。这可能会导致症状恶化的恶性循环，甚至可进一步使患者失去活动能力，导致残疾和死亡风险增加。更多精彩内容请点击进入》》》提问：思力华和舒利迭可以停用吗？有什么影响？_百度知道
提问：思力华和舒利迭可以停用吗？有什么影响？
提问者采纳
尽量将药水在口中多含一会儿再吐，否则容易咽喉部残留少量激素导致咽部不适，每天5-6次漱口；因其中包含少量激素成分；建议到当地大医院呼吸科详细咨询或电话咨询朝阳医院，可到医院查一下是否缺钙，现在想暂时减药，10片用完了可再买（几分钱一片），照镜子看下口中是否有一层白色膜样物质，但经常会发低烧，有时气管痉挛，而我父亲根本不能走路，两者一块用应该不是朝阳医院的说法，由于副作用的关系，念珠菌感染，不知你漱口没有，所以每次吸完后必须漱口：三年前在北京朝阳医院住院40多天，仅供参考医生郑重提醒，之后一直在家靠吸氧气:43思力华和舒利迭是一块用的吗:46谢谢大夫的回答，不能明确什么原因，不能走路，医生建议仅供参考，后来经治疗有所缓解，可以吗治疗情况，舒利迭是每早晚各一次，直到白色膜消失后再漱3天！，一走就喘，有事疼痛会好些，就经常吃克感敏，舒利迭一天一次:00！z*** 问
10，当时呼吸困难，没有这些药，应该用一种或者先后使用其中一种，无法全面了解病情：因不能面诊患者，每次也都是用淡盐水漱口，靠氧气呼吸，不知你还吃了”强的松。
王金荣医生 答
19，心衰，“这些症状特异性不强,皮肤瘙痒等。用的思力华是每天中午吸一次，腿疼:29，是否同时存在发热，所以只能向您咨询了；”背部发热，谢谢，碾碎后和生理盐水500毫升混合、甲泼尼龙“没有，那就是白色念球菌在口中种植了，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行、病情加重等，口干，打吊瓶后会好，肺部感染，咳痰困难，肺气肿，激素用多了容易骨质疏松。
病史，中间发烧打过吊瓶几次，后来回到甘肃老家治疗了2个多月，如果有的话，可增加药效，我父亲如果感到不舒服：三年前在朝阳医院诊断为慢阻肺？因为我父亲现在老家甘肃天水；痰念球菌感染不能证明就是肺部感染了：思力华两天一次，头疼，药店买“制霉菌素片10片，大夫也不清楚这些药的用法
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出门在外也不愁新数据支持勃林格慢阻肺新药作为一线用药，且优于LABA/ICS
日 17:05 　来源：美通社
荷兰阿姆斯特丹2015年9月XX日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰今日于欧洲呼吸学会（ERS）2015年度国际会议上公布了2项试验的新数据。OTEMTO& 1&2研究事后分析显示，从患者首次需要维持治疗的初始阶段起，Spiolto&（噻托溴铵／奥达特罗）能倍乐&的生存质量改善效应就显著优于思力华&（噻托溴铵）或安慰剂。这些数据支持Spiolto&能倍乐&用作新的慢阻肺一线维持治疗方案。此外，ENERGITO&研究还表明，Spiolto&能倍乐&对中重度慢阻肺患者的肺功能改善效应要优于含类固醇的药物（LABA/ICS FDC）。
从慢阻肺病程早期开始，患者的肺功能逐渐降低，使呼吸越发困难。为应对呼吸困难，患者减少活动并改变生活方式，导致病情出现“恶性循环”。这反过来又会对该病患者的身体和心理产生较大影响。维持治疗开始后立即进行优化治疗最有利于患者管理其症状、保持活动量并维持其生存质量。
勃林格殷格翰副总裁兼呼吸疾病药物负责人William Mezzanotte 博士指出：“上述2项研究结果进一步描述了Spiolto&能倍乐&相较两种常见维持治疗药物思力华&和LABA/ICS FDC的相关获益。试验中表现出的肺功能改善和生存质量改善进一步支持在慢阻肺维持治疗开始时使用Spiolto&能倍乐&的获益。”
OTEMTO& 1&2 – 数据表明Spiolto&能倍乐&作为一线维持治疗的显著获益
在ERS首次报告的一项OTEMTO& 1&2研究（/）事后分析表明，与安慰剂相比，采用Spiolto&能倍乐&治疗的GOLD 2期慢阻肺患者，其生存质量出现有临床意义的圣乔治呼吸问卷4分分数的改善。在同一患者组中，Spiolto&能倍乐&组生存质量出现有临床意义改善的患者人数要比思力华&能倍乐&组多出13％（分别是52.8% 和39.2%）。
曼彻斯特大学临床药理学和呼吸科教授Dave Singh指出：“由于慢阻肺无法治愈，故改善患者的生存质量则成为治疗的主要目标。很多患者首次确诊时，其疾病就已经快速恶化。在早期给予患者尽可能多的干预，能让患者最大程度在更长时间维持良好生存质量。亚组分析表明Spiolto&能倍乐&能够实现这一点。”
上述最新研究结果是近期在《呼吸药物杂志》上发表的OTEMTO& 1&2研究主要结果的补充，OTEMTO& 1&2研究显示与思力华&能倍乐&或安慰剂相比，Spiolto&能倍乐&能够持续改善肺功能、呼吸困难和生存质量。该研究还表明，Spiolto&能倍乐&的安全性特征与思力华&能倍乐&或安慰剂相似。治疗组间的不良事件发生率大体相似，安慰剂组中导致中止研究的不良事件发生率高于治疗组。
ENERGITO&肺功能改善效应优于LABA/ICS FDC
同样首次报告的ENERGITO& （）研究数据表明，Spiolto&能倍乐&达到了所有肺功能终点，其中包括在中重度慢阻肺患者中，与每日2次LABA/ICS 沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗相比，FEV1谷值改善42%。
ICS或含糖皮质激素治疗可产生潜在严重副作用，指南建议仅将其用于治疗重度慢阻肺患者以及慢阻肺频繁急性加重（超过每年2次）的患者。尽管如此，ICS相关治疗在临床实践中仍广泛用于各阶段的慢阻肺患者，甚至用于急性加重风险较低的患者。在这方面，ENERGITO&试验结果与大型研究WISDOM的数据一道，引发这样一个问题，即ICS的治疗获益是否大于其潜在副作用。
来自德国威斯巴登因萨夫呼吸道研究中心的Kai-Michael Beeh教授指出：“包含ICS的药物在慢阻肺管理中肯定有一定的作用，但尚不知晓何时该使用这些治疗方案。ENERGITO&结果进一步支持Spiolto&能倍乐&作为慢阻肺维持治疗的潜在获益，以及支持含糖皮质激素的药物仅可用于极重度且频繁急性加重的患者人群。”
OTEMTO& 1&2和ENERGITO& 为超过15,000名患者参与的TOviTO& III 期临床试验项目的组成部分，该试验主要研究Spiolto&能倍乐&在慢阻肺患者中的疗效和安全性。关键III期 TONADO&试验的结果表明，与思力华&能倍乐&相比，自患者首次需要维持治疗的疾病初期起，Spiolto&能倍乐&就可显著改善肺功能、呼吸困难和生存质量并减少急救药物的使用。数据还表明，Spiolto&能倍乐&具有良好的耐受性，具有与单用噻托溴铵或奥达特罗相似的安全性特征。
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