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唐筛F-βHCG（MOM)值偏高0.08
健康咨询描述：
唐筛F-βHCG（MOM)值偏高0.08&，其他一切正常，NT也一切正常，有必要去做羊穿吗？孕周16周到22周+6天之间。医生，恳请您帮助我，急等回答，我直接上图曾经的
曾经的治疗情况和效果：
还没去治疗
想得到怎样的帮助：咨询医生，恳请医生帮我
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医生回复区
帮助网友：92052称赞：9138
&&&&&&病情分析：&&&&&&唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。&&&&&&
唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。&&&&&&
&&&&&&指导意见：&&&&&&你的唐氏筛查提示低风险，说明生育唐氏儿的可能性小，无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查，定期产检即可。
医生，但是病历单上提示的是高风险啊，而且医院的医生也说是高风险，叫我们去羊水穿刺啊！这个到底是低风险还是高风险啊？？？
10:48医生回答：
医生我又做了一次唐筛，今天刚拿到结果，这次检查到的F-βHCG（MOM)值是3.22怎么两次检查到的结果相差这么多？如果是3.22应该去做羊水穿刺吗？
16:56医生回答：
风险值是1比几？
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我今天拿到唐氏筛查结果中显示游离B-HCG（MOM）2.69 参考值为0.41-2.49，其他都为正常
但又有风险想得到怎样的帮助：请问我该怎么办曾经治疗情况及是否有过敏.5为唐氏高风险;2：女 25岁 四川 眉山 病情描述(发病时间：游离B-HCG（MOM）&gt、主要症状等)，医生建议我去做羊水穿刺术、遗传病史患者信息
我有更好的答案
再决定吧，敏感性太高也不是好事（太敏感容易“错杀”，22周左右做个系统B超看看吧，漏诊率减少），叮嘱医生详细查查器官缺陷确实是两难的事，这种检查特异性不是很高（也就是说阳性也不能说明一定就有问题）
不好说，有人说本来没事，做羊穿做出事了。
你说这样算不算高危，
现在不用抽羊水那麼危险了！有得抽血验DNA了。只是比抽羊水贵一点。不用担心！
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