→ 胼胝体压部DWI异常高信号影
胼胝体压部DWI异常高信号影
男 | 0个月
健康咨询描述：
宝宝是早产儿34周出生体重5斤多一点身高50厘米因为早产医院建议观察，所以在医院住了10天，后来因为肺炎住院医生看到宝宝头大建议拍核磁共振，核磁结果是脑实质信号正常，大脑皮髓质界线清晰，前纵裂池及双侧外侧裂池增宽，双侧额叶脑沟明显，脑外间隙增宽，脑室无扩张，形态正常，小脑体积和形态正常，第四脑室未见扩张，小脑实质信号正常，DWI序列胼胝体压部呈高信号影，大小和形态未见异常。印象考虑良性蛛网膜下腔增宽，胼胝体压部DWI异常高信号。当时宝宝三个月，检查结果医生说继续观察，现在宝宝9个月了，7个月的时候得了川崎病，现在恢复得不错，但是我们发现他坐不好，束头有时不稳定可以自己翻身平时不太爱动，不爱趴着不会爬，不会独坐坐不了一分钟就想躺下，有时眼神感觉有点涣散，我们也不知道是因为川崎病导致的宝宝发育慢还是脑部的问题，想找医生咨询一下，希望医生能帮我解答疑问，不胜感激。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，综合考虑，是存在典型的脑组织发育不良&&&&&&指导意见：&&&&&&这期间是需要应用神经营养因子，同时应用牛磺酸治疗的
谢谢大夫的回答，如果真是发育不良的话可以治愈吗，我们还担心他是脑瘫有脑瘫的可能吗，大夫我还想咨询下神经营养因子大概多少钱？
12:33医生回答：
您好，是需要及时药物治疗的，大概是需要四百元左右的
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参考价格：￥3.5胼胝体形态学的临床应用与裂脑人--《中国医科大学学报》1986年03期
胼胝体形态学的临床应用与裂脑人
【摘要】：本文系在顽固性癫痫的裂脑手术工作中,对国人胼胝体正中矢状面的位置、形态与临床手术范围进行研究。观察到胼胝体形态上的某些变异以及男、女胼胝体的性别差,并对胼胝体与脑表距离、周长与各部长度、厚度、弓状幅度,前、后两端最突点的距离进行了测量。同时,还观察到临床裂脑手术切断胼胝体的长短与急性期裂脑人心理行为改变的重轻、癫痫的远期治疗效果好差,呈正相关。
【作者单位】：
【关键词】：
【正文快照】：
治疗顽固性癫痛国外曾采用病灶切除、大脑皮层次全切除疗法,四十年代初Eriekon、van二一a￡eren和Forren发现大脑连合切开,即裂脑手术能控制癫病。1 962年Bo￡en和Ve￡el、1953年Wiloon报一:li.:裂脑手术治疗顽固性癫瘸安全而有效(l),同时为心理学开辟了新的科研领域。S沁rry
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陈久荣,魏孝琴,韩世福;[J];中华神经外科杂志;1986年04期
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李寿欣,宋广文;[J];上海教育科研;1998年11期
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张星海;[N];北京科技报;2004年
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胼胝体发育欠规则
来源：寻医问药网
时间： 21:28:28
胼胝体发育不良是一种发病率很高的疾病，给患者的正常生活带来了严重的影响，一直困扰着广大的患者，但是很多人甚至患者都不知道这是一种什么疾病，也不知道胼胝体发育欠规则又是怎么回事?下面我们一起来看看专家的介绍。
胼胝体发育不良大多数为散发性，原因不明。其临床症状、体症与其合并的其他脑畸形有关，因为先天性胼胝体发育不全或缺如的本身一般不产生症状。在成人患者中，用复杂的心理测定检查方法，可发现两半球问的资讯传递有轻微障碍。胼胝体发育不良可以单独存在，甚至不产生任何症状，但这种情形非常罕见。
绝大多数罹患此症的孩子都多多少少会有些外观的异常，如头太大或太小、下巴小、眼睛有斜视、白内障、或眼球过小、唇颚裂、肾脏与输尿管异常、多指症或并指症等，多在怀疑孩子异常之情况可能为脑积水的原因所引起，进而执行电脑断层扫描检查，才发现有胼胝体发育不良或缺如的特征性图象。
胼胝体发育不良可出现智力轻度低下或轻度视觉障碍或交叉触觉定位障碍。严重者可出现精神发育迟缓和癫痫。因脑积水可发生颅内压增高。婴儿常呈痉挛状态及锥体束征。
X-4性联遗传者，其特点为生后数小时有癫痫发作，并出现严重的发育迟缓。
通过上面的介绍，相信大家也清楚了胼胝体发育欠规则对患者的危害，所以对待这种疾病一定要及时的治疗。以免给患者带来更加严重的伤害。
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颅脑先天畸形(胼胝体、透明隔)
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你可能喜欢&&&&胼胝体发育不全
&&&&【概述】
胼胝体发育不全（agenesis of corpus callosum，ACC）是胚胎期背部中线结构发育不良所致的胼胝体部分或全部及其周围结构缺如。一般人群发生率为3‰～7‰，在智力障碍人群中占2％～3％。
胚胎发育早期宫内感染、缺血等多种原因可使大脑前部发育异常，而发生胼胝体缺失；晚期病变可使胼胝体压部发育不全。ACC经常是脑内其他畸形的重要标志。最常见的是胼胝体和海马连合完全性发育不全，而前连合保留，第三脑室顶部抬高，室间孔扩大，使第三脑室和侧脑室形成一个“蝙蝠”形囊腔。?
单纯ACC常为散发，也有家族性报道，不能用单一遗传方式解释。国外报道同胞患病家系较多，多数伴有各种不同的畸形。大多符合AR或XR遗传，仅有少数呈AD遗传。也有各种染色体综合征如13、14、15、18三体，11q、19q部分三体以及Turner综合征合并ACC的报道。Aicardi综合征，所有病例均为女性，呈XD遗传，基因定位于Xp22。Andermann综合征与定位于15q的SLC12A6基因突变有关。
&&&&【诊断要点】
诊断要点概述
本病诊断须借助影像学检查。CT只能提供间接形态改变，胼胝体与脑白质密度基本一致，对不伴脑室形态等改变的部分性胼胝体缺如，CT不能诊断。MRI最直观、最准确，且可帮助了解合并的其分颅脑畸形，是目前最佳诊断方法。可显示胼胝体的形态（全部或部分缺如）及发育异常（厚度变薄，前后径缩小，前后径比＜0.3）。
单纯ACC一般无症状，有的是在颅脑外伤后MRI检查时发现，均为部分缺如，且累及部位仅限于嘴部和（或）压部，有的在成年后有轻度心理障碍。儿童可表现为球形头颅、眼距过宽和巨脑畸形，可有轻度智力低下或视觉障碍。当合并其他颅脑畸形时，出现相应表现如智力低下、癫癎发作、脑积水、脑瘫等。?
当ACC合并视网膜脉络膜病变（伴有葡萄膜肿、视神经缺损和小眼球等）和婴儿痉挛时，称Aicardi综合征。当合并智力低下、精神病样发作、周围神经病和其他多种畸形时称Andermann综合征。Deleu等（1997）报道Andermann综合征为AR遗传性疾病，双亲为近亲婚配，3名同胞患完全性或部分性ACC，其中2名男性合并感觉运动性神经病、中度精神发育迟滞和骨骼畸形。国内有ACC合并遗传性痉挛性截瘫的报道。
影像学检查
CT见双侧侧脑室平行分离，枕角呈不对称性扩大，第三脑室扩大并抬高，冠状扫描见双侧脑室前角呈倒“八”字形分离和扩大及第三脑室上移。MRI正中矢状位能清晰显示胼胝体全部或部分缺如（图53-3），并能间接显示双侧侧脑室、第三脑室和大脑皮质等邻近结构的异常。
&&&&【治疗概述】
对有症状尤其合并其他畸形者给予对症处理，必要时手术治疗。妊娠早期防治各种感染、缺血缺氧以及加强遗传咨询，也许对减少本病发生有益。
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