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微生物学最新招聘
浙江-杭州市
任职资格：1、有一年以上相关工作经验优先；高薪；有发展晋升空间。
四川-成都市
岗位职责：
1、主要负责给公司员工和客户培训中药产品知识
任职资格：
1、需持执业医师证，有3年以上临床工作经验
2、有较丰富的病例，可结合病例与药品进行培训
3、欢迎有临床经验的在读硕士、博士前来面谈
工作时间：可全职，亦可兼职！待遇面议！
四川-成都市
岗位职责：
1、负责公司的产品推广，做好售后服务，建立良好的客户关系； 2、按时按质完成促销活动的销售统计报表； 3、促销产品及赠品的设计、制作及发放管理； 4、竞品信息的收集与反馈； 5、按照促销计划实施促销活动。 任职资格： 1、市场营销、管理类、广告类或相关专业专科以上学历； 2、有一定市场策划能力，沟通协调能力； 3、有较好的综合素质及文化修养，敬业、有团队合作...
浙江-杭州市
任职资格：1、有直接相关经验。高薪；有发展晋升与收入空间。
任职资格：1、有相关工作经验者优先。高薪；有发展晋升与收入空间。
任职资格：1.大专以上学历。有1-2年药厂微生物检验经验；2.熟悉微生物日常检验，包括菌种复苏和传代、培养基适用性检查、菌种的分离和鉴别、微生物日常验证和文件管理；3.工艺用水的日常检验；4.熟悉一般理化检验；5.熟悉计算机系统，office操作；6.具有较强的沟通能力。
浙江-杭州市
任职资格：1.有直接相关经验；2.高薪；3.有发展晋升与收入空间。
有直接相关工作经验优先；有发展晋升与收入空间。
工作地点在：全国各省份。岗位职责：1、负责开拓客户群，维护客户关系，完成公司在所辖区域的销售指标；2、负责在所辖区域销售推广工作，完成销售目标，实现销售增长及市场占有率的提高；3、负责对所辖区域的指标进行分解、落实；规划、制定推广销售策略及各项营销计划并实施；4、跟进各区域招标动态和物价、医保动态等，参与招标及...
浙江-杭州市
任职资格：-有直接相关工作经验；-有发展晋升与薪空间。高薪；可面议。
浙江-杭州市
任职资格：1.有丰富的相关工作经验； 2.高薪； 3.有晋升空间及薪酬空间。
浙江-杭州市
任职资格：-经验不限；-中药或药学或天然药化等相关专业优先。包吃住（餐补）；有培训；有发展晋升与收入空间。
浙江-杭州市
任职资格：-男女不限，20岁以上，市场营销、药学，生物，制药，化工等相关专业；-1年以上国内市场产品销售经验，以往客户群同公司目标客户类似。待遇从优。
浙江-杭州市
任职资格：1.有直接相关经验； 2.高薪； 3.有发展晋升与收入空间。
浙江-杭州市
任职资格：1.有直接相关工作经验；2.高薪；3.有收入与发展晋升空间。
浙江-杭州市
任职资格：1、20岁以上，药学，生物，制药，化工等相关专业优先；（条件优秀可以放宽专业、学历限制）；2、一年以上国内中药饮片采购经验，有一定的中药饮片采购供应商渠道，有价格谈判能力；3、有中药饮片质量判定能力。适应出差。
浙江-杭州市
任职资格：-有相当丰富的相关工作经验；-有团队管控能力。高薪；有发展晋升及薪酬空间。
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任职资格：1、有直接相关经验。高薪；有发展晋升与收入空间。
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浙江-杭州市
任职资格：1、有直接相关工作经验。高薪；有收入与发展晋升空间。
浙江-杭州市
任职资格：1、有直接相关经验。高薪；有发展晋升与收入空间。
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微生物学相关专业招聘
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2015年版微生物检查的限度变了吗
提问者采纳
015版药典微生物学拟收载情况检查法①无菌检查法②非无菌药品微生物计数法③非无菌药品控制菌检查法④抑菌剂效力检查法⑤灭菌法⑥生物指示剂抗性检查法⑦中药饮片的微生物限度检查法标准非无菌药品微生物限度标准指导原则非无菌药品微生物限度检查指导原则制剂通则中制剂通则中有关制剂项下的无菌和微生物限度检查要求的修订制剂通则中有关制剂项下的[无菌]和[微生物限度]检查要求的修订(1)为保证用药安全，眼用液体、半固体制剂仍应符合无菌检查法的规定(2)为保证用药安全，对用于手术、创伤、烧伤的外用制剂如鼻用制剂、软膏剂、乳膏剂、喷雾剂、气雾剂、凝胶剂、散剂、涂剂、滴耳剂等仍应符合无菌检查的规定。但在其通则无菌检查项下增加：“除另有规定外”。给予有不按无菌检查的原因(3)在搽剂和酊剂通则项下的微生物限度检查项下增加：“除另有规定外” 。给予有可能需要按无菌检查的原因品种正文中的无菌或微生物限度检查及其标准要求1、受热不稳定、制剂不能进行最终灭菌的无菌工艺产品如：抗生素原料药、抗生素粉针剂正文中无菌检查的规定2、经验证后各论化品种检查项下的：无菌…..或微生物限度……(有具体检查的规定)3、药用敷料的无菌或微生物限度要求及标准4、纯化水、注射用水的微生物限度要求及标准2015年版药典的纯化水、注射用水[微生物限度]价差方法在参考欧、美药典只要用水微生物检查要求的基础上，由浙江所立课题考察、比对，在所用培养基和方法上将有较大的修订与USP35版、EP7.0版、JP16版比较，2015年版中国药典微生物学检验体系规划收载的项目和内容已基本趋向一致，将使我国药典的微生物学检验成为一个比较完备的标准体系，其意义在于：1）全面与国际药典标准接轨；2）从对终产品的检验向过程控制转变。2015年版微生物学检验中的重大修订及意义1、实验环境的重大修订①无菌检查环境洁净度规定②微生物限度检查环境洁净度规定2、培养系统的重大修订①无菌检查中培养基的修订②微生物计数法中培养基的修订③控制菌检查法中培养基的修订④控制菌检查法中培养基的修订⑤抑菌效力测定法中培养基的修订3、对一、二、三部微生物学附录的整合、修订与USP35版、EP7.0版、JP16版比较，2015年版中国药典微生物学检验体系规划收载的项目和内容已基本趋向一致，将使我国药典的微生物学检验成为一个比较完备的标准体系，其意义在于：1）全面与国际药典标准接轨；2）从对终产品的检验向过程控制转变。培养基系统的重大修订修订依据：通过科研课题的建立及大量实验，以国际品牌培养基为对照，考察了中国药典微生物限度检查法、无菌检查法中所用国产培养基与USP/BP/JP中所规定的培养基的粗军生长能力比较，得出大量的实验数据，并经过可靠的统计分析名为整体微生物检验培养基的修订提供了有利的技术支持。如果你对这个答案有什么疑问，请追问，另外如果你觉得我的回答对你有所帮助，请千万别忘记采纳哟！
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