【摘要】 免疫固定电泳最长用于M蛋白相关疾病的鉴定。通过对日常工作中遇到的血清免疫固定电泳常见问题进行了认真的分析，" />
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血清免疫固定电泳常见问题的分析
&&&&&&本期共收录文章20篇
　　【摘要】 免疫固定电泳最长用于M蛋白相关疾病的鉴定。通过对日常工作中遇到的血清免疫固定电泳常见问题进行了认真的分析， 针对相应问题提出了解决办法， 以便提高血清免疫固定电泳的检测水平。 中国论文网 /6/view-6124884.htm　　【关键词】 免疫固定电泳；M蛋白；β巯基乙醇 　　M蛋白是浆细胞或B淋巴细胞单克隆恶性增殖分泌的大量结构均一的， 无抗体活性和无免疫活性免疫球蛋白或其肽链亚单位， 临床上称之为单克隆免疫球蛋白（monoclonal proteins， M蛋白）[1]。免疫固定电泳技术是结合区带电泳的分离作用和单克隆抗体的特异性及高敏感性来检测样本中的单克隆免疫球蛋白[2]。此技术在恶性单克隆免疫球蛋白血症的诊断、分型、疗效随访和意义未名单克隆免疫球蛋白血症转化的病程监测都有重要意义。 　　1 血清免疫固定电泳常见问题 　　①抗原抗体比例不合适 免疫增殖性疾病中会出现某种或几种免疫球蛋白异常增高， 高浓的球蛋白使血清免疫固定电泳某个球蛋白区出现有着色较深的浓密条带或出现边缘着色而中心区域蛋白不着色的“口型”。着色较深的浓密条带的出现会使判读很困难， 是否有单克隆条带隐匿在其中不容易判读；还是此样本为一个多克隆免疫球蛋白病无法区分。“口型”容易出现假阴性的结果。② IgM型聚合度高， 非特异性沉淀影响判读， 在β或γ区可见致密而均质条带。第一种情况凝胶的点样处和整个泳道出现沉淀。另一种情况是出现两条单克隆带。③IgA型谱带宽而弥散， IgA型较其他类型的单克隆比较谱带宽而弥散不易判读。④血清免疫固定只有重链单克隆成分， 初诊时血清免疫固定只有重链单克隆成分勿轻易诊断为重链病。⑤血清免疫固定只有轻链单克隆成分。⑥血清免疫固定电泳阴性的浆细胞病， 临床上典型的浆细胞病特征及病理损伤， 但血清免疫固定电泳为阴性。⑦血清免疫固定的血清蛋白电泳条带假的狭区带易与M蛋白混淆。以上讨论了对血清免疫固定电泳技术在日常工作中常见问题， 现就其问题逐一分析和解决。 　　2 分析与讨论 　　①高浓度的球蛋白需要考虑提高抗体浓度或降低抗原的浓度， 一般采用生理盐水降低抗原浓度的方法[3]。掌握正确的适合自己实验室试剂盒的稀释比例， 最好先进行免疫球蛋白及轻链的定量。因免疫固定电泳的检测灵敏度可达0.25 g/L， 恰当的稀释比例在胶片上会呈现清晰且浓而狭窄界限明显的沉淀线即单克隆免疫球蛋白。②由于大量IgM多以19 S五聚体形式存在， 造成凝胶的点样处和整个泳道出现沉淀的情况。19 S五聚体伴随7 S单体亚单位会造成两条单克隆带[4]。这两种情况经β巯基乙醇处理会使大分子聚合蛋白解聚和适当的稀释能得到理想的单克隆条带。β巯基乙醇使用浓度为100 μl标本中加入10 μl10%的β巯基乙醇。另需注意β巯基乙醇毒性分级为高毒且具有特殊臭味， 高浓度吸入本品有致人死亡危险， 有条件的话可在通风橱中戴手套操作。③由于IgA分子的多态性形成的二聚体和三聚体导致蛋白质的不同迁移率[5]。使IgA型单克隆免疫球蛋白病呈现多条带的现象。在不能清晰判读的情况下可以用经β巯基乙醇处理使大分子聚合蛋白解聚和适当的稀释的解聚方法。④有些M蛋白的四级结构会阻碍轻链抗原决定簇与其相应的轻链抗血清的结合， 此时可经β巯基乙醇处理使大分子聚合蛋白解聚和适当的稀释的解聚方法， 再做实验能得到正确的结果。⑤若与三种重链α， γ， μ不发生反应而与κ或λ轻链反应， 则需进一步作游离轻链的补充检测。若呈阴性结果， 则需再做抗IgD和抗IgE检测。⑥第一种为不分泌型多发性骨髓瘤；第二种为轻链型多发性骨髓瘤， 由于轻链的分子量较小易迅速自肾排除故有时血清中反而呈现阴性。这种情况可用本-周蛋白的检测或尿固定电泳来检测轻链的单克隆成分的有无。⑦溶血标本在β位会形成血红蛋白区带；陈旧血清在近原位由于IgG的聚合形成的窄区带；血浆标本在r位会形成纤维蛋白原带[6]。以上3种情况可通过样本的质量前控制， 用新鲜血清标本可以避免此类情况的发生。 　　参考文献 　　[1] 侯建.M蛋白的鉴定及结果分析.中华血液学杂志， 2002， 23 （10）：559-560. 　　[2] 陈世伦， 于力， 邱录贵.多发性骨髓瘤诊疗常规.北京：人民卫生出版社， . 　　[3] 从玉隆.检验医学.北京：人民卫生出版社， 9. 　　[4] 朱鉴清.电泳技术临床应用.辽宁：辽宁科学技术出版社， . 　　[5] 张亨.巯基乙醇的性质、生产及应用.杭州化工， 2003， 33（3）： 22. 　　[6] 朱国庆， 姚宏静.免疫固定电泳技术的应用体会.实用医技杂志， 2007， 14（35）：. 　　[收稿日期：]
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提问时间： 23:19:52
患者性别：男患者年龄：35岁
球蛋白是人体的免疫系统的一个表现如果过低提示免疫功能低下如果过高表示免疫功能亢进比如肝硬化
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提问时间： 10:36:15
患者性别：女患者年龄：53岁
你好这种指标增高要考虑有肾病等因素了提问者对于答案的评价：SXQXHRL：感谢你的答案谢谢
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提问时间： 09:05:24
患者性别：男患者年龄：48
你好，如果肝功检查只有这一项有点问题的话是没有关系的，很正常。
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提问时间： 16:55:23
患者性别：女患者年龄：28
病情分析： 你好；首先你要确定引起这种情况的原因；你的这种情况最好是到医院具体检查一下,根据具体的检查结果确定治疗的方案,不要忽视这种情况,以免耽误治疗的时间,影响治疗的效果
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提问时间： 15:49:26
患者性别：男患者年龄：38岁
球蛋白偏高说明体内可能有炎症的存在,任何慢性感染，比如咽炎，鼻炎，胆囊炎等，或者没有炎症，体内有细菌存在，这些病原体产生的抗原。
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提问时间： 08:49:43
患者性别：女患者年龄：26
您好，血清中α1球蛋白偏高的原因：α1球蛋白的测定对判断肝炎患者的严重和预后有参考价值。在肝脏有炎症发生病变时，α1球蛋白增加，而α1增加提示病情较轻，如果减少常标志着病情偏重。 　　α2球蛋白偏高原因：
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提问时间： 17:10:01
患者性别：女患者年龄：43岁
病情分析： 你好，甲状腺球蛋白正常值为5~40μg/L。你的偏低，如果你在甲状腺激素药物的话，是会甲状腺球蛋白引起引起低下意见建议：不大要紧，一定治疗一段时间后就会恢复正常。注意饮食。祝你早日康复。
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提问时间： 18:26:53
患者性别：女患者年龄：0
指导意见：白蛋白/球蛋白 正常值一般为1.5~2.0之间,你的很正常的现象，不必要担心，希望我的回答能帮到你。
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提问时间： 13:14:11
患者性别：女患者年龄：38
病情分析：你好，对二IgG升高，要看你身体有哪些症状，才能明确是哪一方面的疾病造成的
意见建议：
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提问时间： 08:33:27
患者性别：男患者年龄：---
病情分析：免疫球蛋白低见于各类先天性和获得性体液免疫缺陷及长期使用免疫抑制剂的患者。此时五种免疫球蛋白（ige，a,m,d,e）均低
意见建议：一般没有什么关系，可以再复查看看
回复医生：共2个回答
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主治医师黑龙江省伊春市桃山林业局职工医院已通话1051次目的 探讨免疫透射比浊法对血清单克隆免疫球蛋白(Ig)异常高值定量的问题。方法 采用HITACHI7170A全自动生化分析仪5点定标透射比浊法与Beckman特定蛋白分析系统速率散射比浊法，测定30例免疫球蛋白(IgG)异常高值血清。结果 两法在测定血清单克隆异高值IgG时结果差异具有显著性(P0.01)，一定浓度范围内(低高、中高组)相关系数r=0.966，定量正常参考范围的IgA、IgM结果差异具有显著性(P0.05)，相关系数分别为r=0.994和r=0.989。当IgG大于55g/L时，出现假性低值。结论 两法在一定浓度高值范围相关，定量结果间存在差异。速率散射比浊测定法具有灵敏度高，自动识别抗原过量所致的钩状现象并进行自动稀释处理、准确定量的优点。透射比浊在全自动生化分析仪上应用不具备前者的功能，因此需对单克隆Ig异高值病例初诊加以抗原过量的防范，可采用电泳或蛋白定量过筛，避免单克隆Ig异高值漏检。
目的 探讨免疫透射比浊法对血清单克隆免疫球蛋白(Ig)异常高值定量的问题。方法 采用HITACHI7170A全自动生化分析仪5点定标透射比浊法与Beckman特定蛋白分析系统速率散射比浊法，测定30例免疫球蛋白(IgG)异常高值血清。结果 两法在测定血清单克隆异高值IgG时结果差异具有显著性(P0.01)，一定浓度范围内(低高、中高组)相关系数r=0.966，定量正常参考范围的IgA、IgM结果差异具有显著性(P0.05)，相关系数分别为r=0.994和r=0.989。当IgG大于55g/L时，出现假性低值。结论 两法在一定浓度高值范围相关，定量结果间存在差异。速率散射比浊测定法具有灵敏度高，自动识别抗原过量所致的钩状现象并进行自动稀释处理、准确定量的优点。透射比浊在全自动生化分析仪上应用不具备前者的功能，因此需对单克隆Ig异高值病例初诊加以抗原过量的防范，可采用电泳或蛋白定量过筛，避免单克隆Ig异高值漏检。
被引量：3来源：维普
摘 要：目的：了解多发性骨髓瘤(MM)血清免疫球蛋白定量特征.方法：用免疫比浊法对88例多发性骨髓瘤进行IgG、IgA、IgM及轻链定量检测，并计算H/L(重轻链之比)、κ/λ(游离轻链之比).结果：IgG型、IgA型、IgM型和单纯游离轻链型MM分别为43.2%、29.5%、11.4%、15.9%，轻链型以κ型为主.M蛋白所属部分显著增高，非M蛋白所属免疫球蛋白明显降低，且H/L、κ/λ明显异常.结论：血清免疫球蛋白及轻链定量检测有助于MM快速诊断和免疫学分型.
摘 要：目的：了解多发性骨髓瘤(MM)血清免疫球蛋白定量特征.方法：用免疫比浊法对88例多发性骨髓瘤进行IgG、IgA、IgM及轻链定量检测，并计算H/L(重轻链之比)、κ/λ(游离轻链之比).结果：IgG型、IgA型、IgM型和单纯游离轻链型MM分别为43.2%、29.5%、11.4%、15.9%，轻链型以κ型为主.M蛋白所属部分显著增高，非M蛋白所属免疫球蛋白明显降低，且H/L、κ/λ明显异常.结论：血清免疫球蛋白及轻链定量检测有助于MM快速诊断和免疫学分型.
被引量：1来源：万方
正定量测定血清中免疫球蛋白的方法很多，最常用的为电泳法，但用血量多，方法也较繁琐。首先提出单向免疫扩散法(SingleRadialImmuno—diffusion)的是Pefric，他用此法进行细菌群体研究;而用于免疫化学上的测定是G.ManciNi(1965)提出的，作者的实验
正定量测定血清中免疫球蛋白的方法很多，最常用的为电泳法，但用血量多，方法也较繁琐。首先提出单向免疫扩散法(SingleRadialImmuno—diffusion)的是Pefric，他用此法进行细菌群体研究;而用于免疫化学上的测定是G.ManciNi(1965)提出的，作者的实验
被引量：1来源：知网
目的：比较血清免疫固定电泳和免疫球蛋白定量对多发性骨髓瘤的诊断价值.方法：选取48例多发性骨髓瘤患者，同时选取健康体检者22例作为对照组，分别进行血清免疫固定电泳和免疫球蛋白定量检查，分析比较两种检查方法检出率.结果：48例多发性骨髓瘤患者血清免疫球蛋白定量与对照组比较，IgG分型中IgG定量明显升高，IgA及IgM则明显降低，差异均有统计学意义(P＜0.05);IgA分型中IgA定量明显升高，IgG及IgM则明显降低，差异均有统计学意义(P＜0.05);轻链组IgG及IgM定量明显偏低，差异均有统计学意义(P＜0.05).48例多发性骨髓瘤患者经免疫固定电泳检测后，其中45例为阳性，符合率为93.75％.血清免疫固定电泳检检出率明显高于免疫球蛋白定量，差异具有统计学意义(P＜0.05).结论：血清免疫固定电泳对多发性骨髓瘤诊断价值较免疫球蛋白定量高.
目的：比较血清免疫固定电泳和免疫球蛋白定量对多发性骨髓瘤的诊断价值.方法：选取48例多发性骨髓瘤患者，同时选取健康体检者22例作为对照组，分别进行血清免疫固定电泳和免疫球蛋白定量检查，分析比较两种检查方法检出率.结果：48例多发性骨髓瘤患者血清免疫球蛋白定量与对照组比较，IgG分型中IgG定量明显升高，IgA及IgM则明显降低，差异均有统计学意义(P＜0.05);IgA分型中IgA定量明显升高，IgG及IgM则明显降低，差异均有统计学意义(P＜0.05);轻链组IgG及IgM定量明显偏低，差异均有统计学意义(P＜0.05).48例多发性骨髓瘤患者经免疫固定电泳检测后，其中45例为阳性，符合率为93.75％.血清免疫固定电泳检检出率明显高于免疫球蛋白定量，差异具有统计学意义(P＜0.05).结论：血清免疫固定电泳对多发性骨髓瘤诊断价值较免疫球蛋白定量高.
被引量：0来源：知网
目的根据新生儿出生时HBsAg和HBVDNA的载量，调整人乙型肝炎免疫球蛋白使用量，以期更有效地阻断HBV的母婴传播.方法收集出生2h内静脉血HBsAg阳性新生儿资料125例.分为研究组64例，对照组61例，研究组根据新生儿出生时HBsAg感染量调整乙型肝炎免疫球蛋白使用量，与对照组比较新生儿12个月龄以上治疗效果.计量资料采用非正态分布采用秩和检验，计数资料采用x2检验.结果2组新生儿出生时HBsAg和HBVDNA检测值的差异均无统计学意义(p值均＞0.05).研究组出生HBV感染新生几64例，12月龄以上成功清除HBsAg者53例，成功清除率为82.8％，感染11例(1.2％).对照组出生HBV感染新生儿61例，12月龄以上成功清除HBsAg者35例，成功清除率为57.4％，感染26例(3.1％).2组出生HBV感染新生儿12个月龄以上清除HBsAg效果比较，x2=9.696，P＜0.05，差异有统计学意义.结论根据新生儿的HBsAg感染量调整使用乙型肝炎免疫球蛋白，可提高乙型肝炎母婴传播的阻断成功率.
目的根据新生儿出生时HBsAg和HBVDNA的载量，调整人乙型肝炎免疫球蛋白使用量，以期更有效地阻断HBV的母婴传播.方法收集出生2h内静脉血HBsAg阳性新生儿资料125例.分为研究组64例，对照组61例，研究组根据新生儿出生时HBsAg感染量调整乙型肝炎免疫球蛋白使用量，与对照组比较新生儿12个月龄以上治疗效果.计量资料采用非正态分布采用秩和检验，计数资料采用x2检验.结果2组新生儿出生时HBsAg和HBVDNA检测值的差异均无统计学意义(p值均＞0.05).研究组出生HBV感染新生几64例，12月龄以上成功清除HBsAg者53例，成功清除率为82.8％，感染11例(1.2％).对照组出生HBV感染新生儿61例，12月龄以上成功清除HBsAg者35例，成功清除率为57.4％，感染26例(3.1％).2组出生HBV感染新生儿12个月龄以上清除HBsAg效果比较，x2=9.696，P＜0.05，差异有统计学意义.结论根据新生儿的HBsAg感染量调整使用乙型肝炎免疫球蛋白，可提高乙型肝炎母婴传播的阻断成功率.
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正在免疫球蛋白的定量测定中，标准曲线的绘制较为繁杂，虽使用电子计算器，也容易出错。为了准确而又快速地计算出校正数据，作者用BASIC语言编写出线性回归方程的程序。
正在免疫球蛋白的定量测定中，标准曲线的绘制较为繁杂，虽使用电子计算器，也容易出错。为了准确而又快速地计算出校正数据，作者用BASIC语言编写出线性回归方程的程序。
被引量：0来源：知网
正机体受到沙门氏菌感染后，免疫球蛋白含量增高，通常IgM抗体出现较早，IgG抗体出现较晚。作者在健康人，住院治疗伤寒病人，预防接种者等不同人群，采用琼肢单向免疫扩散法，作免疫球蛋白定量分析。调查对象分五组，测定结果表明，血培养阳性组，肥达氏反应高滴度组(大于1∶640)，IgG，IgA，IgM均增高;恢复期组只有IgA增高，预防接种及健康人组
正机体受到沙门氏菌感染后，免疫球蛋白含量增高，通常IgM抗体出现较早，IgG抗体出现较晚。作者在健康人，住院治疗伤寒病人，预防接种者等不同人群，采用琼肢单向免疫扩散法，作免疫球蛋白定量分析。调查对象分五组，测定结果表明，血培养阳性组，肥达氏反应高滴度组(大于1∶640)，IgG，IgA，IgM均增高;恢复期组只有IgA增高，预防接种及健康人组
被引量：0来源：知网
正作者报告免疫过氧化物酶法的两种新的应用：逐个细胞表面免疫球蛋白(SIg)定量和B淋巴细胞的自动识别。第一种用法：以Zeiss显微分光光度计和Leitz分类板作了逐个细胞SIg定量。6例慢性淋巴细胞白血病(CLL)每个细胞的活性变动范围位于100～200单位之间。对照的4名正常人的活性位于400～2900单位之间、这些结果与在CLL所见者显然不同。CLL细胞表面密度的范围为100～1200单位，其高峰点为100～300单位，而正常人之细胞表面密度为400～2900单
正作者报告免疫过氧化物酶法的两种新的应用：逐个细胞表面免疫球蛋白(SIg)定量和B淋巴细胞的自动识别。第一种用法：以Zeiss显微分光光度计和Leitz分类板作了逐个细胞SIg定量。6例慢性淋巴细胞白血病(CLL)每个细胞的活性变动范围位于100～200单位之间。对照的4名正常人的活性位于400～2900单位之间、这些结果与在CLL所见者显然不同。CLL细胞表面密度的范围为100～1200单位，其高峰点为100～300单位，而正常人之细胞表面密度为400～2900单
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目的探讨血清蛋白电泳、总蛋白、免疫球蛋白及轻链、蛋白电泳、免疫固定电泳测定对多发性骨髓瘤(MM)的诊断价值。方法对89例多发性骨髓瘤患者的血清总蛋白、免疫球蛋白及轻链、蛋白电泳、免疫固定电泳和尿轻链κ、λ的检测结果进行统计分析。结果89例MM患者38例患者血清总蛋白含量升高;55例免疫球蛋白及轻链定量显著升高;血清蛋白电泳56例检出M带，而免疫固定电泳中89例均为阳性结果。结论免疫固定电泳检是MM诊断的敏感方法，应作为MM的常规检测方法。
目的探讨血清蛋白电泳、总蛋白、免疫球蛋白及轻链、蛋白电泳、免疫固定电泳测定对多发性骨髓瘤(MM)的诊断价值。方法对89例多发性骨髓瘤患者的血清总蛋白、免疫球蛋白及轻链、蛋白电泳、免疫固定电泳和尿轻链κ、λ的检测结果进行统计分析。结果89例MM患者38例患者血清总蛋白含量升高;55例免疫球蛋白及轻链定量显著升高;血清蛋白电泳56例检出M带，而免疫固定电泳中89例均为阳性结果。结论免疫固定电泳检是MM诊断的敏感方法，应作为MM的常规检测方法。
被引量：19来源：维普
摘 要：采用免疫组化的PAP法观察了Ig（G、A、M、κ、λ）阳性反应的B淋巴细胞和浆细胞在健康龈和3组不同病变龈中的分布，并进行了计数。结果表明，4组牙龈结缔组织中均存在IgG、IgA、IgM、和κ、λ阳性细胞。不同组的IgG阳性细胞数明显不同，由低至高的顺序是健康组（H）、龈炎组（G）、青少年牙周炎组（JP）和成人牙周炎组（AP）。AP和JP组与H组的差异、AP组与G组的差异均有显著意义（P＜0.01
摘 要：采用免疫组化的PAP法观察了Ig（G、A、M、κ、λ）阳性反应的B淋巴细胞和浆细胞在健康龈和3组不同病变龈中的分布，并进行了计数。结果表明，4组牙龈结缔组织中均存在IgG、IgA、IgM、和κ、λ阳性细胞。不同组的IgG阳性细胞数明显不同，由低至高的顺序是健康组（H）、龈炎组（G）、青少年牙周炎组（JP）和成人牙周炎组（AP）。AP和JP组与H组的差异、AP组与G组的差异均有显著意义（P＜0.01
被引量：5来源：知网
京ICP证030173号血清蛋白电泳（SPE）
（别名：蛋白电泳）
　　蛋白质在碱性条件下带不同量的负电荷，在电场中由阴极向阳极泳动。醋酸纤维薄膜和琼脂糖凝胶是目前最常采用的两大介质。由于白蛋白等电点的差异，电泳后由正极到负极可分为，白蛋白、&1-球蛋白、&2-球蛋白、&球蛋白和&球蛋白五个区带，血清初步了解血清白蛋白中主要组分的一种技术方法，通过血清蛋白电泳来反映肝细胞损伤程度和病变范围。也可用于反映其他疾病如疾病，风湿免疫系统疾病等。...[][]
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血清蛋白电泳（SPE）注意事项
　　1.空腹12小时，抽取静脉血化验，标本一定要新鲜血液。　　2.化验前要告知医生近期所服用的药物以及近期的生理改变。　　3.下列情况可出现生理性升高：　　(1)α1-球蛋白升高可见于妊娠6个月后;　　(2)α2-球蛋白升高可见于出生1～6个月的婴儿，妊娠4～6个月中度升高，7～9个月显著升高;　　(3)β-球蛋白升高见于婴儿出生后、妊娠4～6个月;　　(4)γ-球蛋白升高见于预防接种免疫疫苗后。
血清蛋白电泳（SPE）指标解读结果
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1.疾病：血清白蛋白减少与γ球蛋白增加是肝病患者血清的共同特征，其减少与增加的程度与肝实质损伤程度相关。　　①：急性肝炎早期或病变较轻时，电泳结果可无异常或前白蛋白减少。但随病情加重和时间延长，电泳图形可改变，白蛋白、α及β球蛋白减少，γ-球蛋白增高。传染性肝炎患者血清白蛋白轻度下降，α2球蛋白增高并伴有γ球蛋白增高；因为受损肝细胞作为自身抗原刺激系统，使γ-球蛋白。急性肝时，白蛋白明显下降，球蛋白显著升高，出现A/G比值的倒置，提示肝功能损伤到一定程度。　　②：血清蛋白电泳可有明显的变化，白蛋白中度或高度减少，α1、α2和β球蛋白百分比也有降低倾向，γ-球蛋白明显增加。并可出现β-γ桥，即从β区到γ区连成一片难以分开，或两区间仅见一浅凹，如同时有α1、α2-球蛋白减少，首先要考虑肝。β-γ桥出现的原因系由IgA、M、G同时增加，而IgA和IgM在电泳上位于β区和γ区之间所致，肝硬化时常有多克隆免疫球蛋白升高，特别当IgA明显升高时，便使0区与y区融合一片，出现了β-γ桥。　　③：此类患者血清蛋白电泳均有改变，α1、α2-球蛋白明显增高，有时可见于白蛋白和α1-球蛋白的区带之间出现一条甲胎蛋白区带，具有诊断意义。　　2.疾病：如时，由于尿中排出大量白蛋白而使血清中自蛋白明显下降，α2及β-球蛋白升高，γ-球蛋白减少或正常；急性时α2球蛋白可增高，有时合并γ球蛋白轻度增高；可见γ-球蛋白中度升高。　　3.和M蛋白如华氏、良性单克隆免疫球蛋白增生症时血清β、γ区带处出现一特殊单克隆区带，称为M蛋白质，血清总蛋白增高。　　4.炎症：急性感染可见α1或α2球蛋白增加，γ球蛋白正常;在慢性炎症或感染后期，可见γ球蛋白增加。　　5.：系统性、等自身免疫性患者可有不同程度的白蛋白下降及γ-球蛋白升高。　　6.低γ球蛋白血症或无γ球蛋白血症：血清γ球蛋白极度下降或缺乏。
血清蛋白电泳（SPE）相关疾病
血清蛋白电泳（SPE）相关症状
血清蛋白电泳（SPE）检查过程
　　(1)将加入电泳槽内，调节两侧槽内的缓冲液，使其处于同一平面。　　(2)醋酸纤维素薄膜的准备：取醋酸纤维素薄膜(2cm×8cm)在毛面的一端(负极侧)1.5cm处用铅笔轻划一横线，做点样标记。编号，并标明正、负极后，将薄膜置于巴比妥-巴比妥钠缓冲液中浸泡，待充分浸透后(一般为20min)取出，夹于洁净滤纸中间吸去多余的缓冲液。　　(3)将醋酸纤维素薄膜毛面向上贴于电泳槽支架上拉直。用微量吸管吸取无血清3～5μl于横线处沿横线加样，样品应与薄膜的边缘保持一定的距离，以免电泳图谱中的蛋白区带变形，待血清渗入薄膜后，反转薄膜，使光面朝上，平直地贴于电泳槽支架上，用双层滤纸或四层纱布将薄膜的两端与缓冲液连通，稍待片刻。　　(4)接通电源，注意醋酸纤维素薄膜上的正、负极，切勿接错。电压90～150v，电流0.4～0.6mA/cm(不同的电泳仪所需电压，电流可能不同，应灵活掌握)，夏季通电45min，冬季通电时间稍长，约为60min，电泳区带展开约25～35mm即可。　　(5)染色：通电完毕，取下薄膜直接浸于丽春红S染液或氨基黑10B染色液中，染色5～10min(以白蛋白区带染透为止)，然后在漂洗液中漂去剩余染料，直至背景无色为止。　　(6)定量：　　①比色法：将漂洗的薄膜吸干，剪下各染色的蛋白区带入相应的试管中，在白蛋白管中加0.4mol/L氢氧化钠6ml(计算时吸光度乘以2)，其余各管加3ml，振摇数次，置37℃水箱20min使其色泽浸出。氨基黑10B染色用分光光度计在620nm处读取各管吸光度，然后计算出各管的含量(同时做空白管对照)。　　丽春红S染色时浸出液用0.1mol/L氢氧化钠，加入量同上法。10min后，白蛋白管内加400ml/L醋酸0.6ml(计算吸光度时乘以2)，其余各管加0.3ml，以中和部分氢氧化钠，使色泽加深，必要时离心，取上清液用分光光度计在520nm处读取各管的吸光度(同时作空白对照)，然后计算各自的含量。　　②光密度计扫描法：A.透明：吸去薄膜上的漂洗液(为防止透明液被稀释影响透明结果)，将薄膜浸入透明液中2～3min，然后取出，以滚动的方式平贴于洁净无划痕的载物玻璃片上(切勿产生气泡)，将此玻片竖立片刻，除去多余透明液后，置于恒温90℃至100℃的烘箱内，烘烤10～15min，取出冷却至室温，用此法透明的各蛋白区带鲜明，薄膜平整，可供直接扫描和永久保存(用氢萘或液体石蜡透明，应将漂洗过的薄膜烘干后进行透明，此法透明的薄膜不能存久，且易发生皱折)。B.扫描定量：将已透明的薄膜放入全自动光密度计或其他光密度计暗箱内，进行扫描分析。
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