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共有&75&人回复了该问答ICP问题征集令
ICP问题征集令本版在四月份进行ICP使用过程问题解答活动（问题包括：设备问题、样品处理、维护、等等）现在大家可以把所有遇到的问题跟帖说明，介绍详细点，这样版友们才能更好的解答！只要不是重复问题都都积分奖励
回复于： 12:19:29Varian710,矩管准直（alignment）时，仪器不能初始化是什么原因？
回复于： 10:39:12请教：PE 2100DV，出现比较奇怪的现象，上个星期的时候，点火之后，无法进行光源初始化，开关机两次都不能搞定。出现“No Peak found，even with large slit。”“Initialization failed，no valid peak”今天再次开机准备看看怎样，不行就找仪器工程师的，可是居然可以进行光源初始化了……(⊙v⊙)嗯，请问各位大大这个到底是什么原因啊？希望下次可以直接解决，不是总这么晕晕的
回复于： 8:12:31问题：Varian710,矩管准直（alignment）时，仪器不能初始化是什么原因？
回复于： 21:33:02最近用PE2000DV测定镍铁中的As含量，技术标准规定As含量小于0.010%。配置了4个点做标准曲线，但是出不来，打的强度是负的，光谱图上As的峰都找不到。标液中基体为60%Fe，30%Ni，还加了5ml硝酸。用ICP测As元素要注意哪些？As元素与酸度关联大吗？请各位版友们指点！非常感谢！
回复于： 17:45:17在测样品时，检测器的温度经常会升高？？
快速回复【花三五分钟，帮别人解决一个问题，快乐自己一天！】
回复于： 11:20:13
那赶紧总结下请把总结的问题提出来
回复于： 13:01:57
我来提第一问题：长时间不使用ICP时应该怎么办？
回复于： 13:52:36
原文由 lilongfei14(lilongfei14) 发表:我来提第一问题：长时间不使用ICP时应该怎么办？将雾化器中的液体排干净，放松泵管，关闭电源。
回复于： 17:45:17
在测样品时，检测器的温度经常会升高？？
回复于： 21:33:02
最近用PE2000DV测定镍铁中的As含量，技术标准规定As含量小于0.010%。配置了4个点做标准曲线，但是出不来，打的强度是负的，光谱图上As的峰都找不到。标液中基体为60%Fe，30%Ni，还加了5ml硝酸。用ICP测As元素要注意哪些？As元素与酸度关联大吗？请各位版友们指点！非常感谢！
回复于： 22:12:34
楼上的，多少称样量？定容体积多大？如果是浓度低了的话强度较小的，还有就是你可以吹扫一下光束
回复于： 22:22:34
试样称样量为0.1000g,定容于100ml。
回复于： 8:12:31
问题：Varian710,矩管准直（alignment）时，仪器不能初始化是什么原因？
回复于： 8:37:17
检测结果是负值怎么处理。
回复于： 10:39:12
请教：PE 2100DV，出现比较奇怪的现象，上个星期的时候，点火之后，无法进行光源初始化，开关机两次都不能搞定。出现“No Peak found，even with large slit。”“Initialization failed，no valid peak”今天再次开机准备看看怎样，不行就找仪器工程师的，可是居然可以进行光源初始化了……(⊙v⊙)嗯，请问各位大大这个到底是什么原因啊？希望下次可以直接解决，不是总这么晕晕的
回复于： 12:10:28
原文由 rian01(rian01) 发表:问题：Varian710,矩管准直（alignment）时，仪器不能初始化是什么原因？是偶尔这样还是--重启机器后仍然这样？---如果是这样的话建议你联系工程师或者将仪器右侧小面板卸下，看看轴是否灰尘比较多？
回复于： 12:19:29
Varian710,矩管准直（alignment）时，仪器不能初始化是什么原因？
回复于： 14:48:52
原文由 child119(child119) 发表:请教：PE 2100DV，出现比较奇怪的现象，上个星期的时候，点火之后，无法进行光源初始化，开关机两次都不能搞定。出现“No Peak found，even with large slit。”“Initialization failed，no valid peak”今天再次开机准备看看怎样，不行就找仪器工程师的，可是居然可以进行光源初始化了……(⊙v⊙)嗯，请问各位大大这个到底是什么原因啊？希望下次可以直接解决，不是总这么晕晕的可能是光栅调节的时候出了一些问题，提示“找不到峰，狭缝太大，初始化失败，”可以关闭主机电源再开机试下
回复于： 15:47:44
可以自动寻峰操作就行啦
回复于： 21:00:54
原文由 amiao1981(amiao1981) 发表:试样称样量为0.1000g,定容于100ml。1000倍的稀释造成你的As的浓度小了点吧，也就0.1ppm，强度低正常啊。换用水平看看能不能有点峰，或者是减少稀释倍数看看
回复于： 21:02:12
原文由 child119(child119) 发表:请教：PE 2100DV，出现比较奇怪的现象，上个星期的时候，点火之后，无法进行光源初始化，开关机两次都不能搞定。出现“No Peak found，even with large slit。”“Initialization failed，no valid peak”今天再次开机准备看看怎样，不行就找仪器工程师的，可是居然可以进行光源初始化了……(⊙v⊙)嗯，请问各位大大这个到底是什么原因啊？希望下次可以直接解决，不是总这么晕晕的应该是你的温度变化太大造成的，或者你的初始化值本身就已经较大了，所以有的时候会出现这个提示。
回复于： 7:43:00
什么标准加入法，要详细过程，最好有图说明
回复于： 11:17:26
我的仪器是2100,出现过几次,测锌的时候,有的样品强度值有几万或者几十万,但峰形却没有,就是一条直线,看不到一丁点峰的形状,而大多数样品就很正常.测别的元素也没出现过这个情况.有人遇到这个问题吗??
回复于： 11:20:16
原文由 child119(child119) 发表:请教：PE 2100DV，出现比较奇怪的现象，上个星期的时候，点火之后，无法进行光源初始化，开关机两次都不能搞定。出现“No Peak found，even with large slit。”“Initialization failed，no valid peak”今天再次开机准备看看怎样，不行就找仪器工程师的，可是居然可以进行光源初始化了……(⊙v⊙)嗯，请问各位大大这个到底是什么原因啊？希望下次可以直接解决，不是总这么晕晕的这个很可能和环境温度等有关..上回我也遇到过一次,第一次初始化值52,没过,过几分种再做一次,45,勉强算过了.不过后来一次开机做的时候再怎么做都没通过,干脆用调整方法给调好了..调整后初始化值就很低了.
回复于： 14:10:47
原文由 child119(child119) 发表:请教：PE 2100DV，出现比较奇怪的现象，上个星期的时候，点火之后，无法进行光源初始化，开关机两次都不能搞定。出现“No Peak found，even with large slit。”“Initialization failed，no valid peak”今天再次开机准备看看怎样，不行就找仪器工程师的，可是居然可以进行光源初始化了……(⊙v⊙)嗯，请问各位大大这个到底是什么原因啊？希望下次可以直接解决，不是总这么晕晕的我有几次遇到这种情况是因为室温太低，空调没有打开。后来只要在开机使用前打开空调25℃2-3个小时就正常了。
回复于： 14:13:30
我来提问：PE的2100DV，每测一个元素光闸都要开启关闭一次，这正常吗？
回复于： 17:22:35
原文由 chenyue9119(chenyue9119) 发表:我来提问：PE的2100DV，每测一个元素光闸都要开启关闭一次，这正常吗？是这样的
回复于： 9:24:46
原文由 lilongfei14(lilongfei14) 发表:我来提第一问题：长时间不使用ICP时应该怎么办？以上的情况单位里出现的比较多，比如放假期间，首先要掌握好室内的环境（也就是温度）千万不要湿度过大，如果仪器受潮期间你下次使用开机有可能就会把仪器烧坏，再一个就是用之前用氮气催扫光路室，把仪器里的湿气排空一下。
回复于： 12:53:43
做锰铁中的硅，用标准溶液做标准曲线，曲线非常好，可是带的锰铁标钢误差比较大，0.98%做到0.85%，必须加铁基和锰基吗？影响很大吗
回复于： 12:53:47
做锰铁中的硅，用标准溶液做标准曲线，曲线非常好，可是带的锰铁标钢误差比较大，0.98%做到0.85%，必须加铁基和锰基吗？影响很大吗
回复于： 16:20:24
原文由 naoyun8085(naoyun8085) 发表:做锰铁中的硅，用标准溶液做标准曲线，曲线非常好，可是带的锰铁标钢误差比较大，0.98%做到0.85%，必须加铁基和锰基吗？影响很大吗用标准物质来配置下试试吧 可以消除基体干扰
回复于： 23:16:45
公司的ICPE-9000 的真空度现在只能达到22Pa，造成真空泵会自动关机，在不更换真空泵的情况下怎么可以吧真空度弄到20以下？真空度达不到对Au，Cu，Co，Fe，Ni，Pb，Pd，Sn的测定有影响不
回复于： 0:13:11
原文由 chemistryren(chemistryren) 发表: 我的仪器是2100,出现过几次,测锌的时候,有的样品强度值有几万或者几十万,但峰形却没有,就是一条直线,看不到一丁点峰的形状,而大多数样品就很正常.测别的元素也没出现过这个情况.有人遇到这个问题吗??LZ,你说的情况应该是你所测试的样品中有背景干扰，因为背景的强度太大，把曲线都给压底了，峰型也就看不见了。可以光谱核查的时，不选择有干扰的样品，再选择核查谱图，自然能看到测锌其它样品的峰型了。
回复于： 8:00:26
Varian710配制的标液，Hg和Sb的线性不好？强度也下降。
回复于： 14:43:11
我们公司的PE5300带的自动进样器（AS93plus)用了1年以后就发生乱扎的现象（走不对位置），PE的工程师过来几次都搞不定，哪位高手能指点一下？
回复于： 12:15:02
原文由 shenxulong2010(shenxulong2010) 发表:原文由 chemistryren(chemistryren) 发表: 我的仪器是2100,出现过几次,测锌的时候,有的样品强度值有几万或者几十万,但峰形却没有,就是一条直线,看不到一丁点峰的形状,而大多数样品就很正常.测别的元素也没出现过这个情况.有人遇到这个问题吗??LZ,你说的情况应该是你所测试的样品中有背景干扰，因为背景的强度太大，把曲线都给压底了，峰型也就看不见了。可以光谱核查的时，不选择有干扰的样品，再选择核查谱图，自然能看到测锌其它样品的峰型了。背景高怎么会把峰形压低??感觉上只会使峰变大啊??你有这方面的资料吗??
回复于： 8:25:01
扣背景时使峰变低
回复于： 17:20:08
我们用的色魔的6000，最近一段时间，开机点火后仪器初始化都正常，但点击测试标样或样品指令后，迟迟没有动作，有时候电脑重启过后有可能正常测试，搞得最近多烧了好多气，问题始终没有彻底解决，工程师说软件升级可能会好点，有朋友遇到过类似的情况吗？
回复于： 20:20:16
好几天没人来发问题了啊
回复于： 12:32:03
保存校准，调用校准应该在什么情况下使用，是不是只要保证仪器使用条件稳定就可以随意调用以前保存的校准？
回复于： 12:16:54
原文由 chenyue9119(chenyue9119) 发表:保存校准，调用校准应该在什么情况下使用，是不是只要保证仪器使用条件稳定就可以随意调用以前保存的校准？一般来说，这样操作是没问题的，只要回测标样是没问题的话--但icp的稳定性应该不能保证能随意调用以前的曲线
回复于： 14:56:37
我们是每天都要做标准曲线，一般情况一条标准曲线不能连续几天使用，仪器也难做到
回复于： 14:58:07
请问测Cd 金属用228.802 非金属用214.440 谱线？是这样的吗？
回复于： 15:53:41
icp的光谱干扰如何处理？比如镍精矿中的某些元素
回复于： 1:17:21
好久都没有人提问了！
回复于： 9:49:33
原文由 似水年华(joyboy123) 发表:原文由 child119(child119) 发表:请教：PE 2100DV，出现比较奇怪的现象，上个星期的时候，点火之后，无法进行光源初始化，开关机两次都不能搞定。出现“No Peak found，even with large slit。”“Initialization failed，no valid peak”今天再次开机准备看看怎样，不行就找仪器工程师的，可是居然可以进行光源初始化了……(⊙v⊙)嗯，请问各位大大这个到底是什么原因啊？希望下次可以直接解决，不是总这么晕晕的可能是光栅调节的时候出了一些问题，提示“找不到峰，狭缝太大，初始化失败，”可以关闭主机电源再开机试下遇到这个问题，用的是7000DV。在预热一段时间久可以了，点火大约15分钟后再初始化。
回复于： 9:57:04
ICP测定钠、钾、锂峰型不好，背景浓度大，要准确测定用高浓度样品溶液还是低浓度的？
回复于： 10:07:42
点火后，光室温度和RF发生器温度都会上升，追查原因采取分段排除最终解决！
回复于： 9:01:10
PE ICP 选用那种类型的UPS比较好? 工频机或者高频机?
回复于： 19:08:03
请教PE 2100DV的干扰的判断和消除谢谢
回复于： 0:08:20
如何得知仪器的信背比？
回复于： 14:59:54
热电IRIS的，在检测过程中突然熄火是什么原因？样品应该没问题，因为同一批处理的已经检测了很多，也没有出现错误提示，只是在工作记录中显示“plasma off”，请各位大虾解惑吧！
回复于： 10:56:49
刚才打错了，呵呵，应该是瓦里安710炬管准直为什么会出现猫耳朵一样的谱图？
回复于： 23:24:46
我是新手，刚到ICP岗位两天。今天发现我们使用的氩气净化器压力降低，没找到原因，想问下各位，氩气净化器的原理是什么，还有反吹气的再生功能又指的是什么。谢谢！
回复于： 18:26:21
我司使用的ICP是美国热电Thermo的，型号为ICP6300。最近总是出现点火成功后但不执行优化条件的现象，蠕动泵没有工作，就无法行测样。我们的处理是熄火重新点火，这样重复三到四次后就成功了，不知道是什么原因。希望各位多多指教
回复于： 20:54:29
varian 720 第一次点火总是会灭，需点2次，有时候点火雾化室没物，开快泵就有了。不知道为什么！
回复于： 21:27:14
按照你的描述，应该是里面还存有空气，或者里面的湿度较大，可以再点火之前吹扫氩气，再点火~~~
回复于： 21:34:40
我这边对同一批油，用直接进样和摩尔的原子发射光谱做过，但结果很不好，相差很大，然后对同一种油拿去岛津公司用湿化法做了一下测试，结果和我用原子发射做的在同一个数量级上，我觉得应该是准确的，按照道理，ICP肯定比原子发射要准确，我就有点搞不明白了，难道直接进样这个方法有问题么？附：直接进样我用的是标油做标准曲线，按照文献中，油：稀释剂（航煤）=1:9的原则配的，有问题么？求高手解答!我用的是岛津ICP-9000
回复于： 0:56:48
原文由 飘尘(wht0518) 发表:刚才打错了，呵呵，应该是瓦里安710炬管准直为什么会出现猫耳朵一样的谱图？呵呵，浓度太大，自吸造成的吧
回复于： 22:51:24
问雾化器老是倒吸溶液怎么办？
回复于： 15:40:43
问一个，进液和排液的蠕动泵不转怎么办？以前开机点火快点着的时候就会转，现在没有声音了，面板上显示PUMP有正常的转速，用手摸也能感受到泵在震动，却没有转动，何解？
回复于： 16:59:07
原文由 child119(child119) 发表:请教：PE 2100DV，出现比较奇怪的现象，上个星期的时候，点火之后，无法进行光源初始化，开关机两次都不能搞定。出现“No Peak found，even with large slit。”“Initialization failed，no valid peak”今天再次开机准备看看怎样，不行就找仪器工程师的，可是居然可以进行光源初始化了……(⊙v⊙)嗯，请问各位大大这个到底是什么原因啊？希望下次可以直接解决，不是总这么晕晕的即使选用大的狭缝也不能发现峰：仪器初始化过程中，做氖灯光学校正，正常情况下在703.241nm处的强度为cps，此时说明氖灯初始化没有通过初始化失败，没有有效峰：说明信噪比太低，系统发现不到有效峰，不能执行棱镜扫描
回复于： 10:11:44
ICP 2100DV 1PPM Mn的强度只有40万& 郁闷啊& 工程师应该在250万以上.& 但是测试数据也OK 稳定啊 (测试过681标准样品)
回复于： 23:29:00
热电 ＩＲＩＳ　Ａｄｖａｎｔａｇｅ　电感耦合等离子体光谱仪，测试食品中的铝，标准曲线是０,０.５,１.０,２.０,４.０,５.０，结果很不稳定。尤其是低于１.０的结果。
回复于： 11:14:28
我有问题呀 .cn/shtml/4408/
回复于： 14:15:53
原文由 daguo1166(daguo1166) 发表:varian 720 第一次点火总是会灭，需点2次，有时候点火雾化室没物，开快泵就有了。不知道为什么！氩气管路太长，熄火的时候管路里残余氩气的，再点火，残余氩气压力不足，再点一次火就好了。
回复于： 14:18:11
原文由 鹅卵石(seakingli) 发表:原文由 飘尘(wht0518) 发表:刚才打错了，呵呵，应该是瓦里安710炬管准直为什么会出现猫耳朵一样的谱图？呵呵，浓度太大，自吸造成的吧发个图上来看看啊。都不知猫耳朵什么样的
回复于： 15:21:27
原文由 jsm-6380la(jsm-6380la) 发表:问一个，进液和排液的蠕动泵不转怎么办？以前开机点火快点着的时候就会转，现在没有声音了，面板上显示PUMP有正常的转速，用手摸也能感受到泵在震动，却没有转动，何解？检查一下步进电机吧，有可能被酸腐蚀了。
回复于： 12:18:23
岛津 ICPS7510测定氧化铈中的镉时，226、228有峰& 214吸收峰不明显， 请问该如何判定
回复于： 12:21:17
回复于： 15:36:56
原文由 xiejun_jun(xiejun_jun) 发表:在测样品时，检测器的温度经常会升高？？看看你的冷却循环水是否问题，若没有问题，请报修
回复于： 12:00:11
原文由 child119(child119) 发表:请教：PE 2100DV，出现比较奇怪的现象，上个星期的时候，点火之后，无法进行光源初始化，开关机两次都不能搞定。出现“No Peak found，even with large slit。”“Initialization failed，no valid peak”今天再次开机准备看看怎样，不行就找仪器工程师的，可是居然可以进行光源初始化了……(⊙v⊙)嗯，请问各位大大这个到底是什么原因啊？希望下次可以直接解决，不是总这么晕晕的注意2100DV的环境温度为15-35度，是不是环境温度超出范围，如果超出，可更改初始值，具体要问工程师吧
回复于： 17:24:26
想用ICP来测试铜铁合金里面的铅，有没有可能？该如何操作？
回复于： 18:24:06
原文由 Jason-lee(brain-lee) 发表:想用ICP来测试铜铁合金里面的铅，有没有可能？该如何操作？请问合金里面的铅含量大概多高？
回复于： 8:21:00
原文由 czcht(czcht) 发表:原文由 Jason-lee(brain-lee) 发表:想用ICP来测试铜铁合金里面的铅，有没有可能？该如何操作？请问合金里面的铅含量大概多高？铅含量在50~400mg/kg
回复于： 8:39:09
原文由 Jason-lee(brain-lee) 发表:原文由 czcht(czcht) 发表:原文由 Jason-lee(brain-lee) 发表:想用ICP来测试铜铁合金里面的铅，有没有可能？该如何操作？请问合金里面的铅含量大概多高？铅含量在50~400mg/kg这种含量应该是可以测的，选多几条谱线，找干扰小的。或者用基体匹配或标准加入法。
回复于： 10:17:42
原文由 chemistryren(chemistryren) 发表:我的仪器是2100,出现过几次,测锌的时候,有的样品强度值有几万或者几十万,但峰形却没有,就是一条直线,看不到一丁点峰的形状,而大多数样品就很正常.测别的元素也没出现过这个情况.有人遇到这个问题吗??估计是基体的原因导致基线上移了，注意扣背景，或采用基体匹配。
回复于： 15:53:46
请教大家问题，如果有图，怎么上传啊？
回复于： 20:40:12
原文由 panda eye(hyqceprei) 发表:请教大家问题，如果有图，怎么上传啊？陶菲克，具体操作是点击高级回复→图片按钮→选中要上传的图片→点确定。
回复于： 16:55:44
请教一下。我用的岛津的ICPE-9000，用的打印系统很是不人性化。打印一个结果都要费好几张纸。请问有什么方法可以改变一下。
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未解决问题我想问下怎样计算.例如10千瓦,分别用在220V,380V电压.用多大开关.多大电线.怎样计算得出在计出电流后,选多大电表_百度作业帮
我想问下怎样计算.例如10千瓦,分别用在220V,380V电压.用多大开关.多大电线.怎样计算得出在计出电流后,选多大电表
我想问下怎样计算.例如10千瓦,分别用在220V,380V电压.用多大开关.多大电线.怎样计算得出在计出电流后,选多大电表
单相220V10Kw/220V=45.5A,要用16平方左右的铜线,开关大于60A以上三相380V10Kw/380V=26.4A,26.4A/1.732=15.2A,要用4平方左右的铜线,开关大于20A以上 选多大电表不是自己说了算,电工说了算.额定电流越大对自己越有利.大家有没有见过或用过380V供电的液位计？有的话请附产品说明书，或提供液位计型号？谢谢！_百度知道
大家有没有见过或用过380V供电的液位计？有的话请附产品说明书，或提供液位计型号？谢谢！
液位计有用220V供电的，所以我想问下液位计是不是也有380V供电的？确定是液位计，不是其他设备。不是要买，是要了解一下。
提问者采纳
近二十年来 从未见过 也没听说过380V供电的液位计。你现场如果有380V，取出来220V很容易吧，为什么刻意要用380V呢？我想，也正是如此，所以没有人多事的去设计生产专门380V供电的。220V供电的都尽量的不用了，两线制24V供电较为安全。 另外一个角度说，低压供电相对高压更能保证使用者以及设备自身的安全。
提问者评价
原来是这样，感谢！
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其他2条回答
一个测量仪表有必要用380的动力电吗？你看错了吧，是液位计控制的水泵之类的用电器是380V的吧 。放心吧，没有，没有那么白痴的厂家做380供电的液位计！
没有见过，第一次听过，你是想买吗，为什么样要这么高的供电
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