鸭猪瘟疫苗苗能给鸭子服用吗

鸭瘟_鸭病毒性肝炎二联活疫苗_百度文库
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鸭瘟_鸭病毒性肝炎二联活疫苗
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养鸭子接种疫苗怎么使用
雏鸭维生素混合缺乏症怎么治为蛋鸭注射接种疫苗可分以下几个阶段。
养鸭子雏鸭维生素混合缺乏症怎么治:
1日龄时,注射雏鸭病毒性肝炎疫苗;5日龄时,第一次注射禽流感疫苗。
7日龄时,注射鸭疫里默氏杆菌苗。
20日龄时,第一次注射鸭瘟疫苗;35日龄时,第二次注射禽流感疫苗。
80日龄时,第三次注射禽流感疫苗;90日龄时,第二次注射鸭瘟疫苗;120日龄时,第四次注射禽流感疫苗;450日龄时,第三次注射鸭瘟疫苗。
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如何防鸭瘟
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咨询人:李庆&&&联系地址:江西抚洲
你好,我很想去养鸭子,但是又不知道怎么去养,那些有关的信息我也看过了,他们说的那些我觉得我这还是蛮适合的,我就是怕会瘟疫,能不能教我那些怎么去防瘟疫呀,谢谢
李庆:&&&&您好,现就您的问题解答如下。&&&&鸭瘟春、夏、秋三季多发,发病率、死亡率均高。有如下防治方法:&&&&一、在10日龄~15日龄注射鸭瘟疫苗。&&&&二、每100只成鸭用川芎、党参各15克,滑石、肉桂、甘草各20克,双花10克,郁金12克,花椒8克,煎水取汁,加入50度白酒200毫升调匀,给鸭饮服。不能自饮的灌服,每只4毫升~5毫升,连用2剂可治愈。&&&&三、雏鸭1日龄~5日龄用0.02%的高锰酸钾溶液作饮水,平时可在饲料中加入复方敌菌净、土霉素;每天早上清扫笼底塑料布接粪板一次,鸭舍外每隔7天用新鲜石灰水消毒一次。有人以兔血麦粒治疗鸭瘟,效果好,大家不妨一试。方法是取适量大麦,在铁锅内炒熟,装在木桶或瓦缸内,宰杀家兔,取血与热麦粒拌匀,让染上鸭瘟的病鸭采食,病重不能采食者可人工填喂60粒~100粒。&&&&四、樟树叶具有杀菌、清热、解毒的功效,用来防治鸭瘟具有良好的效果。具体方法是:采摘新鲜樟树叶捣烂后置于槽内,加入清水适量搅拌,让鸭子自食即可。投入量可视鸭群量而定,一次投入以鸭群一日量为宜。用此法在鸭瘟初发阶段能控制病情发展,连续投喂可防止复发。&&&&以上信息仅供参考。(责任编辑:木头鸭瘟灭活疫苗效力试验和安全试验87
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鸭瘟灭活疫苗效力试验和安全试验87
第31卷第7期2009年7月;中国预防兽医学报;ChineseJournalofPreventi;Vol.31,No.7Jul.2009;鸭瘟灭活疫苗效力试验和安全试验;范书才,李;虹,史大庆,康;(中国兽医药品监察所,北京100081);摘要:将已建立的鸭瘟病毒(DPV)AV1221株;后,与矿物油佐剂乳化制备了3批鸭瘟灭活疫苗;关键词:鸭瘟灭活疫苗;安全
第31卷第7期2009年7月中国预防兽医学报ChineseJournalofPreventiveVeterinaryMedicineVol.31,No.7Jul.2009鸭瘟灭活疫苗效力试验和安全试验范书才,李虹,史大庆,康凯(中国兽医药品监察所,北京100081)摘要:将已建立的鸭瘟病毒(DPV)AV1221株基础种毒经鸭胚繁殖、收集胚液病毒、0.2%甲醛溶液灭活后,与矿物油佐剂乳化制备了3批鸭瘟灭活疫苗。成鸭的免疫攻毒测定,疫苗最小免疫剂量为0.12mL,确定使用剂量为每羽份0.5mL。单剂量、单剂量重复和超剂量安全试验结果显示,疫苗不引起产蛋鸭的全身不良反应和明显的局部反应。疫苗的免疫攻毒试验结果表明,疫苗在不同品种的成鸭中,使用不同的免疫途径,均能诱导产生80%以上保护;在雏鸭中,经二次免疫也能够诱导产生80%以上保护。疫苗一次免疫鸭后,不同时间诱导产生的中和抗体滴度(GMT)分别是,7d为1∶3.2、10d为1∶4.6、14d为1∶8,21d、30d和60d均为1∶7;免后10d可以产生80%攻毒保护,14d和21d可产生完全保护。疫苗的免疫持续期试验结果表明,成鸭经1次免疫后150d,雏鸭经二次免疫后60d均可维持80%以上保护。关键词:鸭瘟灭活疫苗;安全试验;效力试验中图分类号:S852.659.1文献标识码:A文章编号:09)07-0553-04SafetyandprotectionexperimentsofinactivatedvaccineagainstduckplagueFANShu-cai,LIHong,SHIDa-qing,KANGKai(ChinaInstituteofVeterinaryDrugControl,Beijing100081,China)Abstract:Threebatchesofinactivatedduckplaquevirus(DPV)vaccinewereproducedbycultivationofviruswiththeproductionstocksinduckembryos,inactivationofviruswith0.2%formaldehydesolutionandemulsionofkilledviruswithmineraloiladjuvant.Thevaccinewasshowntoinduceover80%protectioninadultducksandinducklingsagainstviruschallenge.Therewasnosideeffectsinducksfollowinginjectionofsingle(0.5mL),repetitiveandsuperdoses.Theneutralizingantibodytiters(GMT)inducedbyasingleadministrationrangedfrom1∶3.2to1∶8at7to21daysafterthevaccination.Over80%protectionwasachievedat60and150daysafterthevaccinationtwiceinducklingsandonceadultducks.Keywords:inactivatedvaccprotectiveexperiment灭活疫苗具有安全性好,不需低温保存运输,因而更能够保证疫苗的使用效果。现有的鸭瘟弱毒活疫苗,在使用过程中,由于保藏运输不当,存在免疫失败的可能性[1]。本研究在筛选出制苗、检验用毒株、建立生产用种毒种子批[2]的基础上,开展了实验室制苗工艺、疫苗的安全性试验、效力试验等研究。以期拟订制品的生产工艺、检验方法和标准,为疫苗的规模化生产奠定基础。11.1材料和方法病毒株和抗血清鸭瘟病毒(DPV)AV1221株基础种毒,为鸭胚适应毒(DE2~DE4代毒),ELD50≥10-4.38/0.2mL,用于制备灭活疫苗;DPVNJ株D5代收稿日期:基金项目:国家科技基础条件平台建设项目(2005DKA21205)作者简介:范书才(1957-),男,四川成都人,研究员,主要从事动物病毒学及生物制品研究.554中国预防兽医学报2009年组织毒MLD为10-8/g,用于疫苗的免疫攻毒试验;2株病毒均由中国兽医药品监察所冻干保存。DPV抗血清由本实验室制备,中和抗体效价为1∶16,用于病毒的特异性鉴定。1.2鸡胚、鸭胚及实验鸭9日龄SPF鸡胚,由北京梅里亚维通实验动物有限公司提供,用于生产种子的外源病毒检验;11日龄~12日龄易感鸭胚,来自无禽流感和鸭瘟流行,未注射过鸭瘟疫苗的种鸭群,用于DPV种子生产、灭活疫苗的制备、病毒含量测定及种子的特异性鉴定等。4日龄~12日龄易感麻鸭、樱桃谷鸭和金定鸭,来自未注射过鸭瘟疫苗,无禽流感和鸭瘟流行鸭群,用于疫苗的安全性试验和效力试验。1.3病毒含量测定和特异性鉴定按文献[2]的方法进行。1.4纯净性检验按照现行的《中华人民共和国兽药典》[3]有关规定,对生产种子、制苗用毒液进行细菌、霉菌、支原体和外源病毒污染检验,其中外源病毒污染检验采用鸡胚法。1.5生产种子的制备将冻干基础种毒复苏后,用灭菌生理盐水做适当稀释,经绒毛尿囊膜接种鸭胚(0.2mL/胚),37℃培养观察5d。收集48h后死亡的胚,无菌采集尿囊液和绒毛尿囊膜,匀浆后加入适量双抗后制成鸭胚毒,作为生产种子。1.6病毒扩增用灭菌生理盐水将生产种子做适当稀释,经尿囊腔接种鸭胚(0.2mL/胚),37℃培养观察4d~5d。收集48h以后死亡胚及活胚,无菌采集尿囊液,用于灭活疫苗的制备。1.7病毒灭活及检验按病毒液总量的0.2%加入甲醛溶液,充分混匀;37℃灭活24h,其间每间隔6h振摇1次。灭活完成后,取样做灭活检验。用11日龄鸭胚10枚,每胚经绒毛尿囊膜接种0.2mL病毒原液,37℃培养观察7d。并照此方法,取接种胚尿囊液盲传一代。二次检验均应无DPV所致的胚死亡。1.8灭活疫苗的乳化在灭活完全的病毒液中加入适量的灭菌吐温-80,完全溶解后作为水相抗原。在白油中加入适量的硬脂酸铝和司本-80,经121℃高压灭菌后作为油相佐剂。按照一定比例,将油相加入匀浆杯中,低速转动时,缓慢加入水相抗原。加完抗原后高速匀浆2min~3min,并加入0.01%(w/v)硫柳汞。1.9安全性试验分别将单剂量、单剂量重复和超剂量疫苗接种实验鸭进行安全试验。1.10免疫攻毒试验实验鸭经皮下接种疫苗,一定时间后,连同对照鸭一起,用DPVNJ株D5病毒进行攻毒,每只鸭肌肉注射103MLD/mL。隔离观察14d。以鸭健活判为保护。1.11免疫持续期试验1.11.1雏鸭14日龄易感麻鸭20只,分成4组,每组5只。1组、2组、3组为疫苗免疫组,用3批疫苗分别进行二次免疫,每只鸭肌肉注射0.5mL疫苗,间隔时间为14d;4组为对照组。第二次免疫后60d,用DPV强毒进行攻毒。1.11.2成鸭100日龄易感樱桃谷鸭20只,分成2组,每组10只。1组为疫苗免疫组,用1批疫苗(中试产品)进行1次免疫,每只鸭肌肉注射0.5mL疫苗。分别于免疫后150d和180d,用DPV强毒进行攻击。2结果2.1疫苗制备2.1.1生产种子制备与检验分别用DPVAV1221株DE2、DE3和DE4代基础种毒制备了3批生产种子,每批约40mL。检验结果均无细菌、霉菌、支原体和外源病毒污染,能够被DPV抗血清中和,其病毒含量分别105.38、105.25和104.83ELD50/0.2mL。2.1.2制苗用病毒液制备分别用3批生产种子制备了3批病毒液,每批约200mL。其病毒含量分别为105.0、104.5和104.83ELD50/0.2mL。2.1.3灭活检验3批灭活后的病毒液在鸭胚上连传2代,均不引起胚死亡,表明病毒灭活彻底。2.1.4乳化配苗配制3批疫苗,每批500mL,批号分别为和0603。定量分装,置2℃~8℃保存。同时抽样进行无菌检验、物理性状检验、甲醛和硫柳汞含量测定。检验结果表明,3批疫苗均为合格产品。2.2最小免疫剂量测定采用0601批疫苗,剂量分别为0.5mL、0.25mL和0.12mL。每个剂量注射5只94日龄麻鸭,24d后连同5只对照鸭,用强毒攻击(表1)。结果表明,0.25mL疫苗免疫可以产生4/4鸭保护,0.12mL疫苗产生4/5保护,达到了疫苗的效力标准。因此,最小免疫剂量为0.12mL。为了留有第7期范书才,等.鸭瘟灭活疫苗效力试验和安全试验555富余量,采用0.5mL作为疫苗的使用剂量。2.3免疫效力试验将3批疫苗分别采用皮下(用4日龄、21日龄樱桃谷鸭和4月龄金定鸭)或肌肉(用12月龄麻鸭)接种免疫,每批疫苗免疫5只,每只0.5mL(4日龄樱桃谷鸭14d后同剂量加强免疫1次)。21d~28d后进行攻毒试验(表2、表3和表4)。表1鸭瘟灭活疫苗最小免疫剂量测定结果Table1ThedeterminationofminimaldoseofthevaccinechallengedwithNJstrain疫苗剂量鸭数量免疫途径攻毒途径及剂量保护*VaccineNumberVaccinationChallengeProtectiondoses(mL)ofduckrouteroute&dose0.55颈背部皮下注射胸肌注射5/50.254Subcutaneous103MLD/mL4/40.125inoculation(s.i.)Intramuscular4/5对照Control5ND**inoculation(m.i.)0/5注:*:分子为保护鸭数量,分母为攻毒鸭数量;**:未进行疫苗接种Note:*:Thenumeratoranddenominatorinthetablerepresenttheducknumberofprotectedandchallenged,**,novaccineinoculated.Allthesameofthenotesforfollowingtables表23批鸭瘟灭活疫苗皮下途径的免疫攻毒试验结果Table2Theprotectiveefficacyofthreebatchsofthevaccineviasubcutaneousadministration疫苗批号鸭Duck免疫途径攻毒途径及剂量保护*Vaccine只品种月龄VaccinationChallengeProtectionbatchNo.BreedMonth-oldroute&doseroute&dose06015金定鸭4颈背部皮下注射胸肌注射5/506025Jinding40.5mL103MLD/mL5/506035duck4s.i.m.i5/5对照Control表33批鸭瘟灭活疫苗肌肉途径的免疫攻毒试验结果Table3Theprotectiveefficacyofthreebatchsofthevaccineviamuscularadministration疫苗批号鸭Duck免疫途径攻毒途径及剂量保护*Vaccine只品种月龄VaccinationChallengeProtectionbatchNo.BreedMonth-oldroute&doseroute&dose06015麻鸭12颈背部皮下注射胸肌注射5/506025Spot-120.5mL103MLD/mL5/506035billed12m.i.m.i5/5对照Control结果表明,3批鸭瘟灭活疫苗对不同品种、不同年龄(4月龄和12月龄)的鸭,采用不同途径免疫,均能产生完全保护。3批疫苗对4日龄樱桃谷鸭,采用二次免疫,1批产生4/5保护,2批产生4/4保护。1批疫苗对21日龄樱桃谷鸭,采用一次免疫只能产生1/5保护。2.4免疫产生期试验用0602批疫苗,皮下途径免疫12月龄麻鸭10只,另取10只作为对照。分别于免后10d和14d各取5只免疫鸭和对照鸭,用强毒病毒进行攻毒试验(表5)。试验结果表明,1个使用剂量的疫苗,一次免疫后10d可以产生4/5鸭保护,14d和21d可以产生完全保护。表43批鸭瘟灭活疫苗的雏鸭免疫攻毒试验结果Table4Theprotectiveefficacyofthreebatchsofthevaccineinducklings疫苗批号鸭Duck免疫途径攻毒途径及剂量保护*Vaccine只品种月龄VaccinationChallengeProtectionbatchNo.BreedMonth-oldroute&doseroute&dose0603521Vias.i.1/5对照Control5樱桃21ND0/5谷鸭颈背部皮下注射06015Cherry40.5mL,14d后同胸肌注射4/506024vally4剂量加强免疫103MLD/mL4/406034duck4一次.Twos.i.atm.i4/4intervalof14d对照Control44ND0/4表5鸭瘟灭活疫苗免疫产生期试验结果Table5Thetestsofimmunityonsetwiththevaccine疫苗批号鸭数量免疫途径攻毒途径及剂量保护*VaccineNumbersVaccinationDateChallengeProtectionbatchofduckroute&dosep.iroute&dose06025颈背部皮下注射10d胸肌注射4/5对照Control50.5mL103MLD/mL0/506025s.i.14dm.i5/5对照Control2.5免疫持续期试验2.5.1雏鸭使用批号为和0701C(中试产品)的3批疫苗,各皮下途径二次免疫14日龄麻鸭。免后60d,连同对照鸭5只,用强毒病毒进行攻毒试验(表6)。表6鸭瘟灭活疫苗雏鸭免疫持续期试验结果Table6Thedurationofimmunityofthevaccineinducklings疫苗批号鸭数量免疫途径和剂量攻毒日期途径及剂量保护VaccineNumbersVaccinationChallengeProtectionbatchofduckroute&doseroute&dose06015颈背部皮下注射0.5mL,胸肌注射5/50604514d后同剂量加强免疫一103MLD/1mL4/50701C5次.Twos.i.atintervam.i4/5对照Control5of14dND0/5试验结果表明,1个使用剂量的疫苗,二次免疫雏鸭后60d可以产生4/5以上保护,达到了规定的疫苗效力标准。由此确定疫苗对雏鸭的免疫持续期为2个月。2.5.2成鸭使用0701C批疫苗,皮下途径一次免疫100日龄樱桃谷鸭。分别于免后150d和180d,各取免疫鸭5只,连同条件对照鸭5只,用强毒病毒进行攻毒试验(表7)。556中国预防兽医学报2009年表7鸭瘟灭活疫苗成鸭免疫持续期试验结果Table7Thedurationofimmunityofthevaccineinadultducks疫苗批号鸭数量免疫途径和剂量攻毒日期途径及剂量保护VaccineNumbersVaccinationDatep.iChallengeProtectionbatchofduckroute&doseroute&dose0701C5颈背部皮下注射150d胸肌注射4/5对照Control50.5mLs.i.103MLD/1mL0/dm.i3/5对照Control5ND0/5试验结果表明,1个使用剂量的疫苗,1次免疫成鸭后150d可以产生4/5保护,达到了规定的疫苗效力标准。由此确定疫苗对成鸭的免疫持续期为5个月。2.6中和抗体产生使用0602批疫苗,皮下途径免疫12月龄麻鸭15只,分别于免疫前、免疫后7d、10d、14d、21d、30d和60d随机采集5只鸭的血液,分离血清;同时分别于免疫后10d和14d各随机抽取5只鸭进行攻毒试验(表5)。使用DPVAV1222株E62代病毒[1]和SPF鸡胚测定血清的中和抗体效价,并计算各组的几何平均滴度(GMT)(表8)。表8鸭瘟灭活疫苗中和抗体产生试验结果Table8Thedeterminationofneutralizingantibodytiter(GMT)inducedbythevaccine免疫前免疫后天数BeforeDaysaftervaccinationvaccination中和抗体滴度GMT<23.24.68777结果显示,免疫后7d开始产生中和抗体,14d明显上升,而且维持在一定的水平上。抗体产生的情况与攻毒保护结果基本一致。2.7安全试验使用3批疫苗,21日龄金定鸭或12月龄麻鸭进行了单剂量(0.5mL)、单剂量重复(0.5mL二次)和超剂量(1.0mL)的安全性试验。3批疫苗3种安全性试验结果显示,接种鸭除注射后当天稍有厌食,7d内接种局部稍有结节外,未见全身不良反应,证明灭活疫苗安全可靠。3讨论在制备灭活疫苗用病毒液培养工艺的研究中,将种子病毒用生理盐水做50倍~100倍稀释后接种易感鸭胚,37℃培养4d~5d,可以使70%以上的胚死亡。分别收集死胚和活胚的尿囊液,测定其病毒含量,结果发现二者的ELD50没有明显差异(资料未列出)。考虑到胚龄增大,尿囊液收获量减少;因此,选择接种后4d~5d收毒为宜。为保证疫苗的安全性,对于灭活疫苗而言,灭活工艺是关键。本研究采用0.2%的甲醛溶液,37℃灭活24h作为灭活工艺。3批灭活病毒液的检验结果表明,该工艺能够彻底灭活DPV。DPV属于疱疹病毒,与其他禽源疱疹病毒(如鸡马立克氏病病毒、鸡传染性喉气管炎病毒)一样,无论强毒或弱毒株,用细胞和禽胚培养的病毒滴度都不高(一般每0.2mL含105EID50或PFU),但低剂量的弱毒疫苗免疫动物后均能够产生较好的保护。例如,鸡马立克氏病活疫苗2000PFU,鸡传染性喉气管炎活疫苗102.7EID50,鸭瘟活疫苗103.0ELD50便可使动物产生有效保护[3]。迄今为止,尚未见鸭瘟灭活疫苗免疫效力的报道。本研究表明,含有104.5ELD50以上的AV1221株鸭胚适应病毒的灭活疫苗后,免疫成鸭后能够产生完全保护。本研究通过3批鸭瘟灭活疫苗的制备和检验、效力试验和安全试验,拟订了制苗工艺和疫苗的质量标准,为疫苗的规模化生产提供了依据。本研究结果表明,鸭瘟灭活疫苗免疫鸭后,10d可产生80%保护。与其他灭活疫苗相比较,产生保护性免疫的时间较早;这与鸭瘟弱毒疫苗的免疫特性一致[4],可能与DPV的结构特点有关。鸭瘟灭活疫苗免疫鸭后,尽管诱导产生的中和抗体效价较低,甚至有的免疫鸭的血清中检测不到中和抗体(资料未列出);但使用强毒攻击后,均能够产生完全保护。这可能与DPV诱导细胞免疫和干扰素等有关[4-5]。本研究的部分试验得到瑞普(保定)生物药业有限公司和广东永顺生物制药有限公司的大力协助。在此表示衷心地感谢!参考文献:[1]杨待建,贾杏林,程太平,等.免疫接种失败与鸭瘟的发生[J].中国家禽,):20-21.[2]范书才,李虹,朱良全,等.鸭瘟灭活疫苗种毒筛选及生产用种毒种子批的建立[J].中国预防兽医学报,):458-461.[3]中国兽药典委员会.中华人民共和国兽药典[M].2005年版.3部.北京:中国农业出版社,2006.第31卷第7期2009年7月中国预防兽医学报ChineseJournalofPreventiveVeterinaryMedicineVol.31,No.7Jul.2009无毒突变肠毒素免疫对金黄色葡萄球菌乳腺感染的免疫效果研究43*张宝君1,,崔京春2,,张5献4,钱爱东1,童光志3,,胡东良6,中根明夫6,王全凯1*(1.吉林农业大学动物科技学院,吉林长春.大连民族学院生命科学学院,辽宁大连.东北农业大学动物医学学院,黑龙江哈尔滨.大连翔大生物技术有限公司,辽宁大连.中国农业科学院上海兽医研究所,上海.日本弘前大学大学院医学研究科,日本弘前036-8562)摘要:本研究表达并提纯了无毒诱变葡萄球菌肠毒素C与谷胱甘肽硫转移酶重组融合蛋白(GST-mSEC)。用GST-mSEC作免疫抗原对小鼠进行免疫,研究其对金黄色葡萄球菌(金葡菌)经乳导管注射感染的免疫效果。试验结果表明,在小鼠乳腺感染金葡菌3d后,免疫小鼠乳腺的眼观病理变化显著轻于未免疫的对照组,乳腺组织中的菌数也明显低于未免疫的对照组。GST-mSEC免疫小鼠可引起大量的特异性抗体产生,并对葡萄球菌超抗原刺激的炎症性细胞因子的产生具有显著的中和抑制作用。结果表明GST-mSEC融合蛋白及其诱导的特异性抗体对金葡菌引起的乳腺感染具有良好的抗感染作用。关键词:金黄色葡萄球菌;葡萄球菌肠毒素;乳腺炎;免疫中图分类号:S855.1文献标识码:A文章编号:09)07-0557-06ImmunizationwithglutathioneS-transferase-fusedmutantstaphylococcalenterotoxinCprotectsagainstStaphylococcusaureus-inducedmastitisinmousemodelZHANGBao-jun1,4,CUIJing-chun2,3*,ZHANGxian4,QIANAi-dong1,TONGGuang-zhi3,5,HUDong-liang6,NAKANEAkio6,WANGQuan-kai1*(1.CollegeofAnimalScienceandTechnology,JilinAgriculturalUniversity,Changchun.CollegeofLifeScience,DalianNationalitiesUniversity,Dalian.SchoolofVeterinaryMedicine,NortheasternAgriculturalUniversity,Harbin.DalianSunscapeBio-techCo.,Ltd.,Dalian.ShanghaiVeterinaryResearchInstitute,ChineseAcademyofAgriculturalSciences,Shanghai.HirosakiUniversityGraduateSchoolofMedicine,Hirosaki036-8562,Japan)Abstract:ToinvestigateimmuneprotectionofglutathioneS-transferaseandmutantstaphylococcalenterotoxinCfusionprotein(GST-mSEC)againstStaphylococcusaureusintramammaryinfection,micewereimmunizedwiththeGST-mSECinalumadjuvantandchallengedwithviableS.aureusthroughtheteatcanalofmousemammary.Theresultsshowedthatthegross*Correspondingauthor收稿日期:基金项目:国家自然科学基金()作者简介:张宝君(1968-),男,吉林辽源人,博士研究生,主要从事预防兽医学研究.*通信作者:E-mail:.cn;cjc@!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!![4]殷震,刘景华.动物病毒学[M].2版.北京:科学出版社,-1077.[5]黄忠,黄引贤,杜伟贤,等.应用ELISA检测鸭瘟抗体[J].中国畜禽传染病,):100-101.(本文编辑:赵晓岩)包含各类专业文献、幼儿教育、小学教育、中学教育、外语学习资料、专业论文、高等教育、文学作品欣赏、应用写作文书、鸭瘟灭活疫苗效力试验和安全试验87等内容。
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