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还需要忌口吗
匿名用户|女|0岁|
还需要忌口吗
病情描述（主要症状、发病时间）：做利普刀手术一个月了，期间忌口，辛辣，海鲜都没有吃
当前健康困惑或病情描述：复查过，宫颈肥大一度
治疗情况及预期治疗效果：现在还需要忌口吗？比如像鱼和海鲜可以吃了吗？辣的东西什么时候才可以吃？
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病情分析：
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病情分析：
病情分析：你好！利普刀手术后，创面需要约2个月的时间愈合，在此期间，尽可能避免同房，因为同房不仅会因机械刺激影响宫颈创面的愈合，还可能引起阴道炎症，从而影响宫颈正常组织的修复。指导意见：治疗后，往往由于创面的愈合，会出现大量的阴道排液，有时会带来一定不便。要注意保持外阴的清洁，勤洗外阴，但不要自行使用阴道栓或进行阴道冲洗。并且还要勤换内裤，必要时使用卫生垫等。在治疗后的一两个月，要到医院复查，了解宫颈创面的愈合情况，以便早日康复。一般的鱼和海鲜是可以吃的，饮食还是要清淡的好。医生询问： 提问人的追问
23:11:45近期吃的葡萄和酸奶比较多，没有什么影响吧
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染色体易位收藏
(一) 易位的类型1.
相互易位（reciprocal translocation）非同源染色体之间相互置换了一段染色体片段。其中又分为对称型和非对称型，非对称型染色体产生双着丝粒染色体及无着粒染色体片段，此片段可形成微核或丢失。2.
单向易位（simple translocation）：一条染色体的片段和另一条非同源染色体相结合：3.
罗伯逊易位（Robertsonian translocation）也称为着丝粒融合或整臂融合（whole-arm fusion）。这是一种交互非平衡易位。由两个非同源的端着丝粒染色体的长臂相互重接成一条长的中央着丝粒染色体，短臂相互连接成了交互的交物，其上含有一些不重要的基因，这种小染色体常在细胞分裂中被丢失。4.
移位（shift translocation）一条染色体片段移到同一条染色体的不同区域，或移到另一条染色体中称移位。前者称染色体内移位（intrachromosomal shift），后者称染色体间易位（interchromosomal shift） (二) 易位的产生
1. 断裂非重建性愈合
2. 转座因子的作用
(三) 遗传效应1.
位置效应(1)
花斑位置效应 此是指由于位于常染色质的基因经过染色体重排移到异染色质附近区域，不能表达,表现出不稳定的表型效应。如玉米的胚乳是三倍体，若控制色素的基因是杂合的（C/c/c），当有的细胞中C基因移到异染区则不能产生色素，而大部分细胞却是正常的,使籽粒产生花斑。此和断裂-融合桥，体细胞突变及转座产生的花斑机制不同。同样当果蝇X染色体上的红眼基因W+易位到异染区也会出现红、白相间的复眼。(2)
基因重排导癌基因（oncogene）的活化，产生肿瘤。(3)
假连锁现象当产生相互易位时，易位的非同源染色体在减数分裂中形成异常的“十”字配对后期可能出现两种分离，一种是交互分离（alternate segregation），此分离是“十”字配对中不相邻的染色体同趋于一极，在减数分裂中期Ⅰ形成“8”字形的四体环，同源染色体分向两极，产生了染色体正常的配子和平衡易位的配子。平衡易位虽有染色体的重排，但对整个配子而言基因组仍保持完整，没有重复和缺失。若无位置效应及重排则无严重影响，配子是可育的。这种分离的另一特点是末易位的染色体总是同趋向一极，易位的染色体上的标记基因如图中的a,b总是同时进入一个配子，而A，B总是进入另一个配子，形成了假连锁（pseudolinkage）。另一类分离是邻近分离(adjacent segregation)，即四体环中相邻的两条染色体同趋向于一极，这又有两种情况，一种是同源染色体同趋向一极，另一种情况是非同源染色体同趋向一极。不论哪一种情况其共同的特点是所产生的配子都存在重复和缺失，皆不可育，而自由组合产生的重组类型只存在邻近分离中，而它们的配子又都不可育。以上表明非同源染色体上的基因a,b或A，B各自都是不连锁的，由于邻近分离的产物不可育，只有交互分离的产物才可育，这样自由组合的类型都不会出现在后代中，而a,b或A，B原本不连锁的基因总是同时出现在一个配子中，似乎是连锁的，故称其为假连锁。(4)
易位可导致人类家族性染色体异常在人类中易位除产生肿瘤外还常引起各种家族性智力低下，其中也包括唐氏综合症。例如t(7;9)(第七号染色体片段易位到第九号染色体上)。单向易位的个体减数分裂时可能产生四种不同的配子，和正常人结婚时可能产生四种后代：部分单体；部分三体；正常人和平衡易位的携带者。部分三体表型异常，智力低下。部分单体虽未在后代中发现，但可以预计对受累者的影响更为严重。因大片段的缺失往往配子难以成活或不育，故未能发现这种个体。平衡易位表型常常是正常的，但带有缺失和重复的染色体，和正常人婚配后，其后代同样出现以上四种类型，形成家族性染色体异常智力低下。平衡易位的个体即为携带者）。如发生罗伯逊易位（如t(21;14)染色体罗伯逊易位）那就可以有三种不同的分离方式，产生6种配子，和正常人结婚可产生6种不同的后代:21-三体即唐氏综合症，21-单体，14-三体，表型正常的携带者和正常人。携带者与正常人结婚又同样可产生6种不同的后代，形成了家族性的单性症，三体症）。
(四) 易位、倒位与进化在植物界中与进化较为密切是易位和倒位它们是引起爆发式新种起源的重要途径。五十年代以来在钩瓣属（Clarkia）中发现许多种是以这种方式起源的。C.lingulata（n=9）仅分布于加利福尼亚的默塞德河峡谷，此是另一种克拉花C.biloba（n=8）分布区的边缘；前者是自花受粉，后者是虫媒花。二者之间主要的区别是花瓣形状不同。C.lingulata花瓣顶部无凹缺。两个种的杂交后代几乎完全不育。也不能回交。C.lingulata不仅比Clarkia多出一对染色体，而且还存在易位和臂内倒位。Lewis和Roberts认为C.lingulata是C.biloba在其分布边缘经过一系列染色体重建在近期内突然形成的。开那克梯斯属的Chasenactis glabriuscula（2n=12）与生长在美国西南部较干旱的生态环境中的另外两个种C.fremontii、C.stevioides(2n=10)形态非常相似。但染色体数不同，种间杂种也是不育的。通过对种间杂种进行染色体组分析可以产生部分二倍体和三倍体，因此推测C.fremontii和C.stevioides都是由C.globriuscula通过染色体的易位和丢失而派生出来的由于染色体结构的差异使3种产生了隔离而形成新种。在植物界中类似的例子还很多的，在此不一一列举。在植物界由于染色体分带技术尚不成熟，因此往往都是以观察杂种后代减数分裂中同源染色体的配对情况来加以分析、推测，手续比较繁锁，实验的周期也比较长，其结论也仅仅是假设，并不能得出十分明确的结果。而在动物界则不然，由于分带技术比较成熟因此无需进行杂交和染色体组分析，而只要将两个物种的带型进行比较就能得出明确的结论。例如人类（Homo sapiens）染色体2n=46；黑猩猩（Pan troglodytes）2n=48；大猩猩（Gorilla gorilla）2n=48；猩猩（Pongo pygmacus）2n=48。人类的染色体核型与黑猩猩最相似，而和猩猩的差异最大。黑猩猩虽比人类多了2条染色体，但经G带比较发现人类2号染色体可能是黑猩猩丙条染色体着丝粒融合的产物，并且有臂间多次倒位，其余的染色体都有很强的同源性，表明人类和黑猩猩的亲缘关系较近。另一个有趣的例子是熊猫起源的争论，美国国家癌症研究所的WilliamG.Nash采用染色体分带技术对大熊猫和熊的染色体带型进行分析比较发现大熊猫的1号染色体可能是熊的2，3号染色体罗伯逊易位的产物；同样2号染色体与熊的1，9号染色体同源，3号染色体与熊的6，16号染色体同源从而得出最后的分类建议，大熊猫与熊科中的熊有亲缘关系，小熊猫与浣熊科的浣熊有亲缘关系，将它的各自主为亚科。
(五) 易位的应用1.
用于动物的育种例如美国有一种优良葡萄品种，高产，糖分含量高，抗病力强，但果实比较小。为了改变这一性状保留其优点就采用放射线照其幼芽，使其产生易位，导致半不育。这样果实就会减少，相当于疏果的作用，使果实变大，而优良性状都保持如先。
利用易位控制虫害虫害的防治一直是件伤脑筋的事，因为用化学药品杀虫不仅价格贵,成本高，而且还会造成环境污染，另外防治的时间性也要求很强；利用天敌防治，问题在于天敌的数量难以控制，效果常不理想。利用易位的方法可以有效地控制害虫。方法是以适当剂量的放射线照射雄虫，使其产生的后代约50%不能孵化， 出现半不育。应用此法要符合以下的条件：（1）这种昆虫的群体中是以一雄多雌的形式交尾；（2）在隔离区使用。中国农科院原子能研究所曾采用此法进行控制玉米螟的实验，方法是在玉米螟蛹孵化前两天用2～2.5万伦琴钴60照射蛹，羽化的玉米螟撒放到距内陆约15华里的辽宁省菊花岛上，以期控制玉米螟。据报导台湾柑桔果蝇也是采用此法，将幼虫进行放射线处理，蛹羽化后放入自然中，花了10年时间达到了控制的效果。
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为兴趣而生，贴吧更懂你。或染色体平衡易位_有没有染色体平衡易位携带者啊，备孕的，怀孕的_宝宝树
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染色体平衡易位
有没有染色体平衡易位携带者啊，备孕的，怀孕的，一起聊聊啊
我是罗氏易位
两者差不多吧
回复 &海绵宝宝小小&
10:27:35发表的
我是罗氏易位
不一样..几率不同
回复 &静守已心&
10:55:55发表的
两者差不多吧
你第几次了
回复 &海绵宝宝小小&
00:02:13发表的
不一样..几率不同
回复 &静守已心&
08:10:48发表的
你第几次了
我这是第二次，在等B超
回复 &海绵宝宝小小&
09:58:35发表的
你准备以后怎么办.还试孕吗
回复 &静守已心&
09:58:52发表的
我这是第二次，在等B超
如果这个生了，就不试啦
回复 &海绵宝宝小小&
23:24:52发表的
你准备以后怎么办.还试孕吗
有好消息通知声.让我也有点信心
回复 &静守已心&
06:26:39发表的
如果这个生了，就不试啦
回复 &海绵宝宝小小&
16:27:38发表的
有好消息通知声.让我也有点信心
我自然流产两次，宫外孕一次，在进行各种检查了，染色体还要过十来天能知道结果，太煎熬了，楼主现在怀孕一切都挺好的吧
有大宝一枚 准备孕。
回复 &mangmang16&
16:44:11发表的
我自然流产两次，宫外孕一次，在进行各种检查了，染色体还要过十来天能知道结果，太煎熬了，楼主现在怀孕一切都挺好的吧
大宝携带了吗
回复 &星心妈咪2宝&
03:50:58发表的
有大宝一枚 准备孕。
你打算试管吗
回复 &mangmang16&
16:44:11发表的
我自然流产两次，宫外孕一次，在进行各种检查了，染色体还要过十来天能知道结果，太煎熬了，楼主现在怀孕一切都挺好的吧
我不懂啥叫 染色体 请赐教
回复 &静守已心&
07:04:26发表的
大宝携带了吗
你没有染色体异常啊，我以为你有
回复 &星心妈咪2宝&
10:13:41发表的
我不懂啥叫 染色体 请赐教
等所有结果出来，最好不要走上试管这条路，太受罪了
回复 &静守已心&
07:05:42发表的
你打算试管吗
我也这么认为
回复 &mangmang16&
11:54:03发表的
等所有结果出来，最好不要走上试管这条路，太受罪了
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片段位置的改变称为易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位（shift）或染色体内易位（intrachromosomal translocation）；易位发生在两条同源或之间时称为染色体间易位（interchromosomal translocation）。其中的易位主要发生在第十号及第十四号染色体上。
片段位置的改变称为易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位（shift）或染色体内易位（intrachromosomal translocation）；易位发生在两条同源或之间时称为染色体间易位（interchromosomal translocation）。
易位主要分类
间的易位可分为转位（transposition）和（reciprocal translocation,用rcp表示 ）。前者指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上即单向易位，而后者则指两条染色体间相互交换了片段，较为常见。
易位相互易位
两条发生断裂后相互交换形成两条新的衍生染色体为。相互易位是比较常见的结构畸变，在各号染色体间都可发生，新生儿的发生频率约1－2/1000。相互易位仅有位置的改变，没有可见的染色体片段的增减时称为(balanced translocation)。它通常没有明显的。然而平衡易位的携带者与正常人婚后生育的子女中，却有可能得到一条衍生异常染色体，导致某一易位节段的增多（部分三体性）或减少（部分），并产生相应的效应。
易位罗氏易位
（Robertsonian translocation）为的一种特殊形式。两条（D/D，D/G，G/G）在处或其附近断裂后形成两条衍生染色体。一条由两者的长臂构成，几乎具有全部遗传物质；而另一条由两者的短臂构成，由两个短臂构成的小。由于缺乏着丝粒或因几乎全由组成，故常丢失。它的存在与否不引起异常。
罗氏易位通常又称为易位（centric fusion）。在时，由于由两条短臂构成的小染色体丢失，故在时只有三条染色体参与，形成（trivalent）。三价体的分离方式有三种，即交替式（同源各走向一极，结果产生一种正常的和一种的）、邻式－1和邻式－2。同源着丝粒均走向一级，亦即易位染色体与某一条正常染色体同走向一极，结果均形成（重复）或的配子。这种配子在受精后形成或的合子。由于缺体的配子通常是致死的，因而实际上可能参与受精的配子只有三种：正常的、带有平衡易位的和导致三体性的配子。的携带者尽管只有45条，但除偶有男性不育外，没有异常。这是因为易位染色体几乎包括了两条长臂的全部，没有基因的大量丢失，而丢失了两条短臂几乎全是。
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& 有没有和我一样的 染色体平衡易位的患者！
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昨天才查到这个病 晴天霹雳啊 想死的心都有了！
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本帖最后由 淡雅若弦 于
17:06 编辑
不知道这是什么病&&但是抱抱LZ
匡多多的大BOSS
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广 告抱抱楼主~~
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广 告这是什么？百度一下。
染色体平衡易位:人类的细胞中有23对（46条）染色体。染色体的数量、结构是相对恒定的，不能随便多一点或少一点，否则就会出毛病，例如先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。
当某一条染色体上有一段“搬”到另一段染色体上，就称为染色体平衡易位。
安兰外贸童装，中高档品牌．同城两件包邮
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可以怀孕，但要面临自然的选择和淘汰。如果怀上了要检查胎儿的染色体，要有持久战的精神、身体和物质准备。祝你好运。
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抱抱LZ，放轻松！！
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谢谢大家 我会选择坚强面对！
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楼主在哪里查的染色体啊？我也想去查啊。。费用大概多少啊
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省妇幼 一个人300
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这是个什么情况
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同济550一个人 本帖最后由 memoryislu 于
11:51 编辑
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没检查过染色体啊，祝好运
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啊？是染色体的原因么？？？我是女生哇
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哎 本帖最后由 memoryislu 于
11:52 编辑
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什么病啊？
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楼主 你好 我也是的 你准备试管吗
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我自然怀 儿子一岁八个月了 很可爱 加油 试管也靠不住
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我老公也是，刚查出来，平衡易位，本打算要小孩的，现在不知道怎么办。
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