高中数学题_百度知道
高中数学题
则三角形ABC是等腰三角形,-1≤a-b≤2;h）匀速直达B市;h&gt，且满足log4底（16a+b）=log2底根号下（ab）.在三角形ABC中！,n=(cosA.2
D，b为矩形的宽）9，则第三边长为.（选择）在三角形ABC中？哪位帮个忙; +1).在直径为d的圆木中，C=60度;sin2x的最小值为？3,sinA)！;根3&gt！，其中h为矩形的长？
（强度与b&lt.已知a？直角三角形？14.在三角形ABC中.三角形ABC中,则角B=？4，A=60度，则a+b的取值范围是，BC=3,B？小时6;0，且最大边长和最小边长是方程x方-7x+11=0的两个根.求曲线C！不胜感激.若a&gt:根号x+根号y=1上的点到原点的距离的最小值为;20）的平方（km），最快需要？11,c为三角形ABC的三个内角A，则函数[2(sinx)平方+1]&#47,b，截取一个具有最大抗弯强度的长方体梁！非常感谢,则三角形ABC周长;方成正比,c&gt，已知两地铁路线长400_&lt，那么这批货物全部运到B市？13！会追加分数.根号32.3
C;0且a平方+2ab+2ac+4bc=12？7,且acosB+bcosA=csinC！1,b&gt？5.已知1≤a+b≤4，向量m=(根3,则使4a+b≥恒成立的c的取值范围是.已知a，-1)？8,若m⊥n，c=2倍根210.设x∈(0？等腰直角三角形;(cosB+cosC);0.不等式2的（x-3&#47，A=60度.已知a，则a+b+c的最小值是（
A，两列车之间的距离不得小于（a&#47,C的对边.2倍根号3
B,c都是正实数？等边三角形,90度)！
&gt，则4a-2b的取值范围是,为了安全;x +1）次方≤1&#47,a+b+a方+b方=24;2的解集为，若sinA=(sinB+sinC)&#47希望高手能给详细解答！要步骤！.b∈R，a+b=2(&lt？12！.一批货物随17列货车从A市以a（km&#47，则矩形面的长为,b
第三题应是 2的[x-(3/x)+1]次方≤1/2的解集为？
提问者采纳
25=400/2x2=7/2)=2*(1&#47,即; sin(A&#47：利用配方法;2。求导得f&#39，其余两内角之和&gt，相当于无加无减）=a^2+2ab+2ac+2bc+b^2+c^2-（b^2+c^2-2bc)=(a+b+c)^2-(b-c）^2=12（a+b+c)^2=12+(b-c）^2.设x=t^2(0&1.曲线上的点(t^2;=20+2*√[64/c=sinA/=kd^2&#8722：.因为log4（16a+b)=log2(根号ab);2cosB) =6sin(B+30°) ∴周长 C=a+b+c=6sin(B+30°)+3 12;2)&#47，（a+b+c)^2=12a+b+c=根号12=2√3,(a+b)^2+2(a+b)-48≤0(a+b+8)(a+b-6)≤0-8≤a+b≤67;2＝π/(b-16)]+(b-16)+16&gt.令y'3-A)=0。所以. 9;4∵∠B=120-∠A∴sinA+sin（120-∠A）=(3√2+√6)/a=√3&#47,所以π&#47,这也是不可能的;6;2]^2
=5+11即;2;(b-16);3所以B=π-A-C=π&#47.a^2+2ab+2ac+4bc=a^2+2ab+2ac+2bc+(b^2+c^2-b^2-c^2)+2bc(括号部分加b平方加c平方，a+b=（2√3）+2可化简成;3·sinA+（4√6）/a =a/2]-[7&#47，又∵cos(A/2]/2]
=[5^(1/2)/ sin(A&#47，所以等于8H6.（a;t=1&#47：X^2=x1^2+x^2-2x1x2cosA
=[7&#47,(1-t)^2)到原点的距离d为,也是最大值点，其余两角之和&lt,b0是极大值点;2)cos(A/sin60=（4√6）&#47,等号当且仅当[64/(b-16)+b=4+[64/[√3/2,强度最大，C只要小于4a+b的最小值即可;3·sinB=（2√3）+2整理得;2)^4，否则。答：d^2=f(t)=t^4+(1-t)^4;2)＞0 ∴sin(A/2-5^(1&#47.经讨论知;2)]^2+{[(7&#47. a^2+b^2≥2aba+b+a^2+b^2=24;2]cos[(B-C)&#47！，b;2-5^(1/2)/25+400&#47,解得(0;2)＝0，求函数f(t)=t^4+(1-t)^4在[0;(cosB+cosC) ∴sinA- (sinB+sinC)/sinx&2)&sinC=2R由已知可得;20)^2*16+400}/ 2cos[(B+C)&#47，A不是最大边所对的角.故曲线上的点到原点的距离最小为√2/=0;2)＝1 ∵sin(A/(b-16)]=(b-16);2)/X&3·sinB所以,将h^2=d^2&#解得;4=0x1=7/2)]^(1&#47，A即所求低三边所对的角;6 ∴b+c=sinB&#47，c&2) - 1 /2)/2),π&#47,梁的强度y=kbh^2;6）=（√6+√2）&#47.易知;2-5^(1&#47,a=b/3-A∈(-π/120度;=-1
式2式1加式2得14&gt，5^(1&#47：sin75=（√6+√2）/=2*[(3/2]*[7/2)*(1/3-A=0;2-5^(1/2时.y=[2(sinx)^2+1]/2]^2-2(7/2)&#47：显然;4）∴∠A=45° 10;0，即b=24时成立，f(t)min=f(1&#47。设第三边为X;=a+b&=6
式1又 2&gt，X^2=16故：三角形ABC为以A为直角顶点的直角三角形;0.现y&#39.先解出x^2-7x+11=0的两个实根，即,高为根号6/b^2代入得y=kb(d^2−2设x1为三角形ABC的最大边;cosx+(1&#47.现b^2+h^2=d^2.因此; cos[(B+C)&#47,k是正的常数，36]，所以负根号12不合格）2;a ∵A+B大于等于根号AB/(cosB+cosC) ＝0 ∴sinA- 2sin[(B+C)/2sinB+1/3·sinA。因此;3可得.;2)sinx/X&lt.T={a&#47,b=（4√6）&#47，(x1-x2)&lt：sin（A+π&#47，然后再减b平方减c平方;2sinxcosx=(3/4+11=0(x-7/6终于做完了;2cosB+1/sinA=b/(b-16)]*(b-16)=36;a时取得：a/=a-b&2] &#47. 5;2+5^(1&#47：所求第三边边长为413,当断面底为根号3&#47,所以16a+b=6]+sinC&#47，这是不可能的;3);=2
则12&b=sinC&#47：(x-7/(b-16)]+b=4+[64/2+5^(1/2+5(1&#47,π/3kb^2;=x&2+5^(1/2)&#47.根据正弦定理 sinB&#47。8：a=（4√6）/=3(a+b)&gt,d)内的唯一驻点b0=根号3/2又m⊥n;2)14;6] =2√3[sinB+sin(120°-B)] =2√3[sinB+cos(B-30°)] =2√3(sinB+√3&#47,C=π/t&lt. acosB+bcosA=csinC得sinAcosB+sinBcosA=sinC*sinC即sin(A+B)=sinC=sinC*sinC;4 ∴A＝π&#47,A∈(0,d)。 11;sinC=（2√3+2）/=4a-2b&3d;0和x&gt，否则。再来分析角A属于哪一边所对的角. 据题意;(x1+x2);3d 时，则A/=54a-2b大于等于5小于等于14
3;2) /3d ，2(a+b)+2(a^2+b^2)=48;4（提示,sinC=1;2]＝0 ∴sinA- sin[(B+C)/2)^2-5^(1/2)cosx&#47,因,A=π/2]*cos60
={[7/sinB=c&#47，0&(b0)=&#8722，x2即为最小边：sinA+sinB=(3√2+√6)&#47,且y&#39.-3&2;2)＝√2/2)=3^(1&#47.则y=(1-t)^2;2)/2)≠0 ∴2sin(A/24;2][7&#47,当且仅当a/4，函数f(t)取得最小值;2)^2-49&#47，X=4答;2)^2-5&#47：4√6）/2) - 1＝0 ∴2sin2 (A/2]^2+[7/x;7利用余弦定理;sin2x=[3(sinx)^2+(cosx)^2]&#471：∵sinA＝(sinB+sinC)/2+5^(1/2]cos[(B-C)/2)&#47，所以最小值是当（b-c）^2=0时.已知 4&6kb0&[√3&#47，当t=1&#47；A也不是最小边所对的角;2sinB) =2√3×√3(√3&#47,2(a+b)+(a^2+b^2)+2ab≤48;1).由正弦定理可得;2)＝0 ∴2sin2 (A&#47,π&#47：C∈(-∞;120度,b∈(0;2]}^2+[7/b^2).则4a+b=4b&#47.故问题可化为;(t)=4t^3-4(1-t)^3=0===&2-5^(1/2)&#47，m*n=√3cosA-sinA=2sin(π&#47,1]上的最小值：c/2)- cos(A/2]＝0 ∴2sin(A&#47,y&lt
提问者评价
非常非常感谢！！也非常感谢【有谁不知道】和其他的高手！但是这个答案我看得是最明白的，且答案都正确！
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则y=(1-t)^2,1]上的最小值;2时，相当于无加无减）=a^2+2ab+2ac+2bc+b^2+c^2-（b^2+c^2-2bc)=(a+b+c)^2-(b-c）^2=12（a+b+c)^2=12+(b-c）^2，当t=1&#47.故曲线上的点到原点的距离最小为√2&#471，求函数f(t)=t^4+(1-t)^4在[0.已知，0《x，所以最小值是当（b-c）^2=0时.设x=t^2(0《t《1).曲线上的点(t^2.4，所以负根号12不合格） 答案选A.故问题可化为：d^2=f(t)=t^4+(1-t)^4;2;(t)=4t^3-4(1-t)^3=0===&t=1/2)=2*(1&#47.经讨论知;4，b，f(t)min=f(1/2)^4。求导得f&#39.a^2+2ab+2ac+4bc=a^2+2ab+2ac+2bc+(b^2+c^2-b^2-c^2)+2bc(括号部分加b平方加c平方,(1-t)^2)到原点的距离d为.（a，然后再减b平方减c平方。2,y《1. 5，函数f(t)取得最小值.3;0，c&gt，（a+b+c)^2=12a+b+c=根号12=2√3
算死我了，加分哦！！！
1.a平方+2ab+2ac+4bc=12，
a&sup2+b&sup2+c&sup2+2ab+2ac+2bc
=12+b&sup2+c&sup2-2bc
所以(a+b+c)&sup2=12+(b-c)&sup2
所以b-c=0即b=c时(a+b+c）最小
(a+b+c)&sup2最小=12
a+b+c最小=2√3
2.0≤a+b+a-b≤6
0≤2a≤6 0≤a≤3
同理-1/2≤b≤5/2
-5≤-2b≤1
-5≤4a-2b≤13
3.不等式2的（x-3/x +1）次方≤1/2
画图得x-3/x +1≤-1
然后自己解，因为我不知道你这里写的些什么，怕误导你。
4.易知，0《x,y《1.设x=t^2(0《t《1).则y=(1-t)^2.曲线上的点(t^2,(1-t)^2)到原点的距离d为：d^2=f(t)=t^4+(1-t)^4.故问题可化为，求函数f(t)=t^4+(1-t)^4在[0,1]上的最小值。求导得f'(t)=4t^3-4(1-t)^3=0===&t=1/2.经讨论知，当t=1/2时，函数f(t)取得最小值，f(t)min=f(1...
a平方+2ab+2ac+4bc=12
t^2=a^2+b^2+c^2+2ab+2ac+abc
a平方+2ab+2ac+4bc
=t^2+2bc-b^2-c^2
=t^2-(b^2-2bc+c^2)
因为b^2-2bc+c^2&=0
所以当b=c时,b^2-2bc+c^2=0
此式t^2最小为12
所以a+b+c=2*根号3
这题略吧，相信房主自己会做出来的，呵呵
设d=x^2+y^2
且0&=x&=1,0&=y&=1
又因为根号x+根号y=1
x+2根号（xy）+y=1
x^2+y^2+2xy=1-4根号(xy)+4xy
=1-4根号(xy)+2xy
设t=根号(xy)
1-4根号(xy)+2xy
=1-4t+2t^2
所以当t=1时
x^2+y^2最小值为
这题感觉有点问题
T=[400+（17-1）*（a/20）^2]/a
=400/a+16a/400
&=2根号（400*16*a/400/a）
a^2+b^2≥2ab
a+b+a^2+b^2=24，2(a+b)+2(a^2+b^2)=48,
1.若a&0,b&0,c&0且a平方+2ab+2ac+4bc=12，则a+b+c的最小值是（
A.2倍根号3
已知(a+b+c)^2=a^2+b^2 +c^2+2ab+2ac+2bc
因为b^2 +c^2≥2bc
a^2+b^2 +c^2+2ab+2ac+2bc≥a平方+2ab+2ac+4bc=12
所以(a+b+c)^2≥12
最小值既得
2.已知1≤a+b≤4,-1≤a-b≤2，则4a-2b的取值范围是？
令 a+b=x。
设 4a-2b=mx+ny （1≤x≤4,-1≤y≤2）解得 m=1
4a-2b=x+3y
的最大值为 x=4 y=2 取得
最小值 x=1 y=-1 时取得
3.不等式2的（x-3/x +1）次方≤1/2的解集为？
是2^((（x-3）)⁄((x+1)))≤1/2
还是2^(x-3/x+1)&=1/2
估计为后者y= x- 3/x+1&= -1
y= x- 3/x+1
这个函数显然为增函数 所以 可以解出 y= x- 3/x+1= -1 的根
则解集 为...
1、A2、-5&=4a-2b&=133、-3&=x&0和x&24、sqrt(2)/2太多了，不答了
晕死，我是有谁不知道呢打了半天答案，百度竟然说要过几分钟显示。可是等了半个多小时还不显示。我倒。后台真差！！！！！
这种帖子一般都会在找到合适的答案后 删掉帖子 让你都找不到题 匿名发帖很无耻~
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出门在外也不愁简单地说，有机化学最重要的是反应机理，并不是说要把所有书上的机理都背下来。书编得再全，不过是冰山一角。有一点很关键，那就是意识。例如：判断产物的时候无非是结合&b&电子效应（共轭，诱导)&/b&以及&b&空间位阻效应&/b&考虑，推断反应机理如果是&b&酸催化&/b&的有机反应，不管是路易斯酸还是质子酸，基本上中间体多为&b&碳正离子&/b&，就不可能出现碳负离子，同样&b&碱催化&/b&多为&b&碳负离子&/b&，几乎没有碳正离子。&b&光照&/b&条件多为&b&自由基&/b&的中间体。还有一条最关键的依据就是&b&共振杂化结构越多，结构越稳定&/b&。这些都是比较重要的需要在头脑里形成意识的东西，如果你能记住，可以说你学有机化学就入门了，无论是准备考试还是阅读文献，你都能事半功倍，希望对你有所帮助。
简单地说，有机化学最重要的是反应机理，并不是说要把所有书上的机理都背下来。书编得再全，不过是冰山一角。有一点很关键，那就是意识。例如：判断产物的时候无非是结合电子效应（共轭，诱导)以及空间位阻效应考虑，推断反应机理如果是酸催化的有机反应，…
&b&首先十分感谢亲们的关注：） 我白天有课，一般到晚上都抽空更新两三千字。必须申明的是，这是对于本科的有机化学，只针对教科书上的成熟内容；研究生以上高等有机，则相当部分需要引用最新文献具体探讨某些难以说清的机理问题，不在这个帖子的讨论范围。&/b&&img src=&/afa657afa80f62ddd1c7d09_b.jpg& data-rawwidth=&400& data-rawheight=&266& class=&content_image& width=&400&&&br&：）楼主现为大学有机老师，本科和博士都是有机化学专业，高二参加化学奥林匹克竞赛时，已自学完大学有机课程，考研的有机试卷当作平常练习题已无压力。那么在高二时还未学过高数和大学物理的情况下，是如何着手进行高效自学的呢？&br&&img src=&/f78c0a93cdae_b.jpg& data-rawwidth=&300& data-rawheight=&185& class=&content_image& width=&300&&&br&简单来说，有机化学的得名源于化学发展早期的“生命论”：那时认为那些冷冰冰的矿石啥的，实验室能够人工鼓捣的都属于无机范畴，而那些生命体所生成的化合物比如乙醇，醋酸，尿素，糖等，则必须来源于生物体的代谢等。所以如图：由器官（有机体organism）衍生出了形容词organic有机的，进而衍生organic compound有机化合物，而研究这些化合物的学科，则是organic chemistry有机化学（对应的，无机化学则是Inorganic chemistry,否定前缀）。&b&所以基于这样的原因，有机便有了非人工、纯天然的意思；于是现代商家为了炒作，把同样是化肥和农药搞出来的农产品，冠上有机两字，价格就飕飕往上涨，实际质量却可能更糟糕。有机食品、纯天然非转基因等等，学过生物或者化学的同学，一定要有基本的抗洗脑能力哈。&/b&&br&&br&&img src=&/ad075b9ac_b.jpg& data-rawwidth=&698& data-rawheight=&510& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&698& data-original=&/ad075b9ac_r.jpg&&&br&&br&不过在1828年，德国化学家Wohler做浓缩NH4+CNO-实验时，一不小心却得到了尿素（NH2CONH2），这下可不得了啦，化学家一不小心闯进了上帝造物的领域，于是生命论学者争辩到，尿素是人体的排出体外用不到废物，没有生命力不算；于是CH3COOH和油脂等陆续被有机化学家在瓶瓶罐罐里合成出来，彻底让有机化学前面的有机两个字，失去了其原本的意义。但日久情深，有机两字也就沿袭了下来。&br&&br&某种程度上来说，有机化学从1828年开始，就与合成有了最密切的关系，时至今日，有机化合物的数量已经逼近1亿的数量，每年新增化合物数百万，其中90%以上都是有机化合物。&br&&br&&b&其实大学有机，真正用到高等数学和物理的并不多，我们只要记住中学学习元素周期律学到两大基本常识就足以应付了：电子云的概念和s、p轨道的空间分布；稀有气体是最稳定的元素，对于C（4）,N（5）,O（6）,F（7）都希望通过和其他原子成键共用电子，达到最外层满足Ne(8)八隅体的稳定结构，相应的需要形成8-4，8-4，8-6，8-7根化学键。对于它们来说，稀有气体那种睡觉睡到自然醒，数钱数到手抽筋（电子富足，完美无缺）的人生，就是他们做梦都想要去达成的至高目标。&/b&&br&&br&为了便于理解，以Ne(8)为例，我们假设最外层的电子为未婚青年（里层的都配对也就是都结婚了），如果能够形成4对夫妻，则是最理想的情况（从元素周期表知道，最外层电子数最大为8，这个是由薛定谔方程解出，暂时我们不管）；&b&s、p轨道，由于能量差异（s长得匀称，好看；p轨道只是特定角度看去才不错），s总是比p轨道优先成键（优先结婚）。出于对人性的了解，我们都知道，p一般不太嫉妒远比它们有优势的s,但px,py,pz三者之间出身一样，则必须享受同等待遇，要么都单身（Ns2p3)，要么都成对(Ne s2p6)，决不能容忍个别成对，个别却单着(O s2p4, F s2p5)。&/b&&br&&br&对于屌丝C来说，必须从外面引进4个电子才可以向Ne(8)这样的高富帅看齐，遵循“对称就是和谐&的原则，有机村里的C村长，高瞻远瞩地把所有适婚青年 （s2p2，最外层4个电子）召集起来，然后把已经内部搭对的s2拆散，和px,py,pz一起改头换面的包装出四个富有吸引力的适龄青年（每人都是sp3的1/4)，把最光鲜的穿在外面，把寒碜的藏起来。各自找个方向出去求偶，比如甲烷，形成四根C-H共价键从而满足4对夫妇共八人的和谐一代。为了最大减少彼此求偶时的不必要摩擦（各自之间电子相互排斥），四个方向最理想的就是正四面体了。&br&&img src=&/70e518ca68deced87ff126_b.jpg& data-rawwidth=&320& data-rawheight=&147& class=&content_image& width=&320&&&br&&br&与甲烷的幸运相比（1C4H），不同的C有不同的不幸：&br&乙烷CH3-CH3，每个C形成3根C-H键以后，不得不捏着鼻子，C-C之间来个同性婚姻。&br&&img src=&/403cab0b9d4e9b82a8b443_b.jpg& data-rawwidth=&651& data-rawheight=&149& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&651& data-original=&/403cab0b9d4e9b82a8b443_r.jpg&&&br&乙烯CH2=CH2，在乙烷的基础上又少了2H, C-C之间不得不再合作一次；由于电子排斥的原因，电子云空间排布必须彼此错开，所以聪明的C村长，留出一个p轨道，把其余的sp2进行无差别杂化，3个轨道，3个方向彼此干扰最小的，自然是正三角形，各自如愿成婚（&b&σ键,被法律认可的婚姻，相对稳定&/b&)。刚留出来的p轨道，和三角形所在的平面垂直从而错开彼此的求偶路线；这两个C的p轨道，由于距离和社会道德阻碍等原因，没法光明正大的成婚（空间原因无法再头碰头），只能凑合着过露水姻缘（只好肩并肩形成π键），这样的露水姻缘，一旦各自有机会重新找到合适的情侣，则就会被拆散（π键容易被破坏）。为了方便，乙烯这样C和C之间，由一对合法婚姻（&b&σ键）&/b&和一对露水姻缘&b&（π键）&/b&所形成的两对共价键，我们称之为&b&双键&/b&。&br&&img src=&/1d69da9e14edef10a64f62cb73c3de2f_b.jpg& data-rawwidth=&362& data-rawheight=&324& class=&content_image& width=&362&&&br&乙炔则更惨，C均比乙烯还少1H，不得不在乙烯的基础上，再添加一段露水姻缘，也就是说，C的两个p轨道，和另一个C的两个p轨道，相应地组合成了两对野鸳鸯。C村长把剩下sp两青年，改头换面，让他们朝相反方向（180度，电子间排斥最小）努力求偶，其中一个幸运和H结成了夫妻，而另一个不得不结成C-C之间的同性婚姻。为了方便，乙炔这样C和C之间，由一对合法婚姻（&b&σ键）&/b&和2对露水姻缘&b&（π键）&/b&所形成的3对共价键，我们称之为&b&叁键&/b&。&br&&br&&img src=&/af6ccb6f7dfa8e4082e2_b.jpg& data-rawwidth=&394& data-rawheight=&282& class=&content_image& width=&394&&&br&&b&有机化合物种类繁多的根本原因，在于C的最外层是4个电子，可以通过各种各样的方式和各种各样的原子结合（C,H,O,N,S,P,X卤素，M金属）。&/b&&br&&br&学习有机，就应该从最难的机理入手，开头虽然有点难，但花点苦功一旦上手以后，整个有机的学习，也就豁然开朗了。&br&&img src=&/31b0d4c2f2fa3fcf47c8976_b.jpg& data-rawwidth=&641& data-rawheight=&456& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&641& data-original=&/31b0d4c2f2fa3fcf47c8976_r.jpg&&&br&有机机理主要就三种：碳正离子（自由基类同）、碳负离子和没有明显正负离子之分的协同反应（比如4+2 Diels-Alder 反应，3，3-重排反应等）；掌握了这些，也就基本掌握了记忆有机知识的规律。说到规律，我们先来说有机化合物命名的规律；有机化学和其他自然科学一样，早期是从日本那边借鉴过来，再经过民国时文化底蕴深厚的大师们适当增益，以决定化合物主要化学性质的官能团，依次分类为：&br&&img src=&/280173fcc06fcaa0ecf88b1d_b.jpg& data-rawwidth=&718& data-rawheight=&468& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&718& data-original=&/280173fcc06fcaa0ecf88b1d_r.jpg&&&br&1，烃（分子仅含C和H，取tan的声母、 qing的韵母组合成ting，汉字取氢字下部为读音，部首取火表明其易燃烧的特性）：&br&&img src=&/ef1be0692_b.jpg& data-rawwidth=&666& data-rawheight=&532& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&666& data-original=&/ef1be0692_r.jpg&&&br&a) 烷烃（烷，完字表示具有（全部为单键时）最大的氢数，完整无缺）&br&b) 烯烃（和烷烃相比，分子中由于多了C=C双键，从而相应少了2H，故用稀少的希来构成汉字）&br&c) 炔烃（和烷烃相比，分子中由于多了CC叁键，比稀还要缺2H，故取字为炔）；&br&&br&d) 如果分子内含有N个C=C双键或叁键，就叫N烯或N炔；若是同时含有M个双键和N个叁键则称为M烯-N炔；举例来说，N烯取值为二烯，这二烯中的两个双键如同两个国家，隔得太遥远（间隔2个C-C单键以上）彼此没有联系，各自发展各自的，和普通单烯并没有什么区别，不值得特别重视；而如果挨得太近，两个双键直接连在同一个C上，就如巴以国家间彼此争夺边界领土，往往不稳定，命名为联烯（中科院的麻生明院士专门研究它）；而如果距离不近不远（两双键中间间隔一个单键），这就好比中间间隔一个太平洋的美国和日韩以及东南亚国家，或者中国和巴基斯坦等，相互间互补有无，却不用担心利益冲突，往往就可以成为密切的战略伙伴关系，这种关系，在有机化学里称为“共轭”（本意：两头牛背上的架子称为轭，轭使两头牛同步行走。共轭即为按一定的规律相配的一对。通俗点说就是孪生。），比如1.3-丁二烯，4个p电子在四个C上顺畅流动，就如国家间面签的自由行，看着就是那么的和谐和稳定。&br&&br&e) 环烃，故名思议，就是C骨架首尾相连，如同贪吃蛇的嘴衔住了自己的尾巴，形成了一个环。环烃相应包括：环烷烃、环烯烃和环炔烃；由于成环首尾互助，比相应的开链烃节省了2H。环烃就好比大锅饭，虽然比各家做各饭可以很有效的节省一些重复的炊具购买等，但每个碳就和每个人一样，都有自己的生物天性，拘束得太过，大家就不干了。对于碳来说，天性就是不同杂化的碳，必须满足其相应的成键角度：单键sp3杂化正四面体109.5度，双键sp2杂化正三角形120度，叁键sp杂化直线型180度。对于环烷烃来说，一般5、6个碳组成的环，既能达到节省不必要的重复开支（5C共同节省了2H，每C节省0.4H)，彼此间又有足够的弹性空间保持彼此的个性（键角），所以非常和谐稳定，在有机化合物中比比皆是，故称为普通环；3、4个C组成的环，由于空间太小，强行凑在一块彼此个性（键角）被压抑得太厉害，往往容易散伙，不常见，因其比56小，命名为小环；7-12C组成的环，空间倒是能满足，但C均节省H的效率相对一般，不上不下，故名为中环；13C以上，C均节省H的效率过于鸡肋，所以在有机化合物当中也就较为少见，以其C数多名为大环。相应的，分子中含有两个环以上，就叫双环或者多环，多环间共用一条边，边为桥连通两边取名为桥环；而双环间共用一点（C原子），因为形似两螺尖尖相对，故名为螺环。&br&&br&f) 芳香烃（苯、萘、蒽、菲等，具有草木芳香味的一类具有特殊稳定性的烃类化合物，草字头表明性质，本、奈、恩和非等表示音译过来的读音)，其实芳香烃是共轭烯烃与环烃的结合体，以苯为例：由1，3，5-己三烯，首尾相连组成苯环（C6H6,当时苦思冥想其分子结构的化学家凯库勒梦到贪吃蛇首尾相连，受到启迪，给出了苯环的结构），其特殊芳香性，来自于4n+2的休克尔规则；其中苯环芳香性最显著，因为共轭烯烃的P电子数必然为偶数，6元环完美满足每个SP2杂化120度键角的需求，首尾相连让电子从123456以后迅速回到1，然后234561；和1，3，5-己三烯相比，不得不从，654321这样退回来，大大提高了效率，而这额外的效率，就是芳香性（特殊的稳定性）。而如果两个苯环共用一条边（2C组成），则形成了萘，三个苯环并排相连，则称为蒽等，这样苯环密集堆积在一起，取其稠密的意思，命名为稠环。而如果苯环与苯环之间是通过一根单键联系在一起，则称为联苯。&br&&br&2）烃类的含氧衍生物（糖、醇、醛、酮、酸、酯等）：&br&&br&
其他有机化合物都是烃类的C-H，其中的H被相应官能团替代的衍生物。比如乙烷(CH3CH3)的一个C-H被C-OH取代，就成了乙醇（CH3CH2OH)；古代文明里从食物酿造了酒，而酒中精华其味醇厚，故酒精也就称为乙醇；分子中含有两个OH以上则称为二醇，三醇。。。其中比较特殊的是，1，2，3-丙三醇在生活中非常常见，拥有其俗名甘油（其实就是化妆品中保湿的主要成分）。而如果酿酒时间过长，乙醇就会被空气氧化成醋酸(CH3COOH)，又称为乙酸，这个大家都很熟悉；大家在炒菜的时候，会加一勺料酒和陈醋，在锅里加热后散发出浓郁的芬芳，其实是乙醇和乙酸加热时缩合掉一个水分子后生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)，乙酸乙酯其实也就是茅台等名贵白酒散发出浓郁芬芳的主要原因；而甘油的高级脂肪酸酯，则是动物脂肪的主要组成部分，大约是这个原因，酸和醇的缩合产物，取名为酯（酒字旁表示来源于酿造，旨表示读音，脂）。酯在生活中极为常见，比如各种水果成熟时散发的香气，就是相应的酯，比如香蕉的&a href=&/view/485336.htm& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&乙酸异戊酯&i class=&icon-external&&&/i&&/a&,香梨的乙酸丙酯，苹果的丁酸甲酯等（水果没成熟时多为成分主要为酸，这时又酸又涩甚至会吃坏肚子；而种子发育成熟后，则生成具有浓郁芬芳的酯吸引动物来吃食以后，代谢产物帮忙果树的种子发芽。），由于其香气，酯不仅用于酿酒（各种果酒），也用于香水等。&br&&br&
而香水的最主要来源，则是醛，酒字旁表示其来源，多是通过末端的醇（OH在链端的C上，俗称伯醇）氧化，减去2H后得到（比如我们喝酒，乙醇（CH3CH2OH)进入体内后由肝脏先代谢成乙醛（CH3CHO)，再把乙醛代谢成乙酸(CH3COOH)，最后经过三羧酸循环生成CO2和水），荃则是香草的意思，寓意其来源，生活中常见的有香草醛（俗称香兰素），是香草豆的香味成分，有浓烈的香气。这里具有浓烈味道的醛，按比较稀释的浓度配成乙醇溶液就成了市场上的香水，使用时碰洒少量到脖子等部位，一段时间内随着乙醇挥发，能够向周围散发出芬芳。醛之所以能够被鼻子强烈识别，可能原因之一就在于其化学性质的不稳定，很活泼从而容易气味识别器官发生分子间的作用而被识别；同时由于其不稳定，也就容易失效，为保持香气，隔一段时间就得重复喷洒。化学中太过活泼的东西往往意味着毒性、易燃或易爆等危险。比如甲醛，装修中常见的污染，长期呼吸容易让人得白血病等；酒精乙醇在人体代谢的初级产物乙醛，也是毒性相当大的物质，如果不能及时转化为乙酸，滞留体内，就会让人心跳加速（脸红）和恶习呕吐。&br&&img src=&/2faf1befeb35f14c84a227b_b.jpg& data-rawwidth=&715& data-rawheight=&512& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&715& data-original=&/2faf1befeb35f14c84a227b_r.jpg&&&br&
醇的OH不仅可以连在末端C(R-CH3中的一个C-H被取代成RCH2OH, 1个R取代的甲醇，称为1级醇，或者伯醇)，而如果OH取代的是RCH2R的C-H，则是RCHOHR，两个R取代，这样我们称为2级醇，或者仲醇；而如果3个R取代的甲醇R3COH，则成为3级醇或者叔醇；因为C最多只能形成四根键，所以不可能有4R取代的甲醇了，也就是4级醇和季醇是不存在（4C-R,加上C-OH，形成5根键）；另外一种情况，OH取代的不是普通sp3杂化的C-H键，而是sp2杂化比如苯环上的C-H键的话（C6H6苯转化为C6H5OH苯酚），则取名为酚，得名自然是因为芳香化合物特有的芬芳。简单来说醇能被氧化，是因为C-OH的C和O各失去1H从而形成C=O双键，所以，R3COH的C上已经没有H的就不能被氧化为C=O了。相应的，由RCHOHR氧化失去2H得到的RC=OR，取其英文名tone为同，配以酒，即为酮，最小的如CH3COCH3，3个C数，丙酮。&br&&br&
以上的醛、酮和酸以及酸的衍生物，共有的一个官能团是RCO-，我们把它命名为酰基，,旧称“醯（xi,醋的意思”[acyl]，后来大概是由于旧称太难写，在简体字改革中，也就调整成了酰。酰基加个H，就是醛RCHO，加个R就是RCOR酮，加个OH就是RCOOH羧酸，加个OR就是RCOOR酯，加个-NHR就是酰胺RCONHR，加个卤素X就是RCOX酰卤，而再加个酯基则是RCOOOR酸酐；后面这些都是羧酸和醇ROH,胺RNH2，HX（氢卤酸，酰卤太过活泼，反应一般逆向进行）和羧酸RCOOH分子间缩合，减去一分子H2O所形成的衍生物，酸与酸缩合去掉一分子水，也就变得干燥缺水，所以取字为酐。这个缩合反应是个可逆反应，如果加水，则反应有利于逆向进行，俗称水解：最经典的比如甘油脂肪酸酯在碱性条件下的水解，生成甘油和脂肪酸的钠盐（也就是肥皂），所以这个水解反应，也就称为皂化反应。（PS:因为碱性条件会分解我们的皮肤里的脂肪，所以手接触氢氧化钠溶液后，容易变得滑滑的，就是因为脂肪被水解成肥皂。另外由于肥皂是强碱弱酸盐，显碱性，所以皮肤敏感的人如小孩不宜使用肥皂洗手或洗衣服。）&br&&br&
谈到缩合，不仅羧酸RCOOH自身会缩合，RCOOH会和RCH2OH醇发生缩合，其实醇与醇之间，也会发生缩合：比如两分子乙醇CH3CH2OH，缩去1H2O，变成CH3CH2OCH2CH3，我们称为乙醚，醚字的迷代表的是乙醚的麻醉作用，动物吸多了乙醚会被迷倒。&br&&br&
对于以上含氧的衍生物，我们认识得差不多了，也就有必要进一步了解一下反复出现的一些官能团-OH我们称为羟基，羊字旁，表示含氧的意思，右边部分则表示氢，读音qiang是qing和yang的结合；-C=O，羰基，则是碳（tan）和氧（yang)的结合；-COOH，羧基，则是酸的右边部分（suo)和羊的结合。同学们稍微陌生点的是，ROR的O如何和H+结合生成O正离子怎么称呼呢？答案是金字旁加个羊，也读氧。&br&&br&
在这里，让我们稍微回忆一下，氮（dan）、NH3(氨气 an), NH4+(离子性质和Na+,K+等相似，所以叫铵an,金字旁表示性质同金属离子），所以顺利成章，我们就理解金羊的命名了。除碳原子外，表示带有正电荷的非金属离子，我们统一命名为鎓离子;-onium ion：以上的氧鎓离子，N鎓离子；相应的，对于C=C双键和Br+所形成的三元环的正离子，称为溴鎓离子。&br&&br&最后，还有一类特殊的含氧衍生物，由于其来源不是出自酿造工艺，而是来自大米小麦等主食的消化代谢产物，具有甜味的糖。糖的分子式一般符合CnH2nOn，看着就是n(C+H2O),所以又称碳水化合物。最常见的有葡萄糖（C6H12O6,醛糖）、果糖（C6H12O6,酮糖），这样分子式一样，但结构不同的化合物，我们称为同分异构体；还有由这样单一的糖，两分子之间缩合掉一分子水而成的麦芽糖（葡萄糖和葡萄糖）和蔗糖（葡萄糖和果糖）。葡萄糖和麦芽糖甜度较差，所以我们吃饭的时候，并不能感受到特别的甜味；而果糖与蔗糖较甜，所以水果和甘蔗等吃起来往往很美味。糖不仅是我们人类主要供能物质，也是微生物新陈代谢的供能物质，因而糖吃多了而不容易刷牙的话容易蛀牙，吃太多消化不了，累积起来的话，容易导致肥胖。而有些糖尿病患者由于缺乏胰岛素不能正常代谢这些糖，是不是他们的人生就彻底告别甜味了呢？答案是不，有机化学家专门合成了一类具有果糖几百倍甜度，而又不会被人体吸收导致能量过剩的化合物，就是我们熟悉的糖精（邻苯甲酰磺酰亚胺）和甜精（&a href=&http://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=%E4%B9%99%E6%B0%A7%E5%9F%BA%E8%8B%AF%E8%84%B2&action=edit&redlink=1& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&乙氧基苯脲&i class=&icon-external&&&/i&&/a&（Dulcin）或者甜蜜素等）了。这类人工合成的糖，是正常的食品添加剂，只要量严格控制，食用是无害的；但由于它们并无实际营养，单纯为了甜味而痴迷太过，则显然是不对的。&br&&br&3）烃类的含氮衍生物（胺、肼、肟、腙、胍、腈、氨基酸等）：&br&
R-H的H容易被卤素X取代成相应的卤代烃，也容易被-NO2取代成硝基化合物，不过这两类取代，在有机里属于屌丝的命运，他们的优先级还不如H，只能当作取代基，而不能作为有冠名地位的官能团，我们不多说。&br&&br&
含氮衍生物里最有名的自然是氨基酸了，RCHNH2COOH，我们每天必须补充的营养，来自于各类蛋白先分解成多肽，后再进一步水解成小分子氨基酸。&b&因为最早的含氮衍生物，都是通过生物降解蛋白质（主要是肉）分解得到，比如多肽，用月表明其来源，太表示音译的读音。&/b&蛋白质和多肽是不能被人体吸收的，吃进肚子必然被分解成氨基酸，所以那些保健品各类胶原蛋白啊，什么激素啊，多肽啊，都还不吃吃一块猪肉来得有效；同样花钱去买氨基酸更是没有任何意义，吃肉和鸡蛋等，自然就补够了。&br&&br&
相应的，RNH2，氨基为官能团，则取名为胺；胺是蛋白质腐化的产物，一般具有难闻的气味，根据生物进化的本能，闻着很恶心的东西，往往都是有毒的：比如NH2CH2CH2CH2CH2NH2，1，4-丁二胺，俗名&b&腐胺&/b&，是顶风臭出几里地的超级臭弹，空气中浓度达到几十个ppm就能把人给熏晕，剧毒；比如1,5-戊二胺，俗称&b&尸胺&/b&，是&a href=&/view/28809.htm& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&尸臭&i class=&icon-external&&&/i&&/a&的主要味道之一。&br&&br&
胺可以看作是NH3的H被烷基R取代的衍生物，1个R取代，&b&RNH2称为1级胺也就是伯胺&/b&；2个R取代，&b&R2NH称为2级胺也就是仲胺&/b&；3个R取代，&b&R3N称为3级胺也就是叔胺&/b&；而如果N上的孤对电子也参与成键，和NH4+类似，形成&b&NR4+，则称为季铵盐，&/b&是常见的表面活性剂。以上R一般为烷基，如果换成苯环等芳香基团ArNH2，则称为芳香胺。&br&&br&
相应地，左边月表示来源，右半表示音译读音的衍生物还有：&b&RCN，腈jing&/b&（HCN氰的H被R取代）；&b&RNH-NH2，肼&/b&（联氨H2N-NH2的H被R取代）；&b&H2NCONH2，脲，又称&a href=&/view/42264.htm& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&尿素&i class=&icon-external&&&/i&&/a&&/b&；&b&胍(CH5N3)&/b&可看做是脲分子中的氧原子被&a href=&/view/1208730.htm& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&亚氨基&i class=&icon-external&&&/i&&/a&(=NH)取代而生成的化合物。胍分子中除去一个氢原子后的基团叫胍基(CH4N3)，除去一个氨基后的基团叫&a href=&/view/3234845.htm& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&脒基&i class=&icon-external&&&/i&&/a&(CH3N2)。&br&&img src=&/f2ffc2eccc46e0df9804_b.jpg& data-rawwidth=&200& data-rawheight=&200& class=&content_image& width=&200&&&img src=&/cc36fb6fb0d8980541cfbea_b.jpg& data-rawwidth=&200& data-rawheight=&125& class=&content_image& width=&200&&&br&&br&&br&
相应的，普通羰基化合物（醛酮）和含氮化合物，缩合掉一分子水，形成的亚胺（C=N-R）类衍生物分别有：R2C=N-OH肟，R2C=N-NH2腙等等。&br&&br&&img src=&/25fbe7dc9bbe80bdc612_b.jpg& data-rawwidth=&793& data-rawheight=&451& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&793& data-original=&/25fbe7dc9bbe80bdc612_r.jpg&&&br&&br&&b&4）有机砷和有机磷等衍生物&/b&&br&&br&&br&As和P是N的同族元素，具有相应类似的化学性质：和NH3上的N-H被N-R取代得到胺类似，AsH3和PH3被相应烷基取代的，分别取名为胂和&a href=&http://zh.wikipedia.org/wiki/%E8%86%A6& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&膦&i class=&icon-external&&&/i&&/a&，偏旁月代表其腐肉般难闻的气味，一般是臭屁的重要组成部分，基本都是剧毒的，所以闻到臭屁，人赶紧掩住口鼻尽量远离，是生物躲避危险的本能：&br&&br&胂，一般用于&a href=&/view/45367.htm& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&有机合成&i class=&icon-external&&&/i&&/a&、军用&a href=&/view/62664.htm& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&毒气&i class=&icon-external&&&/i&&/a&，及应用于科研或某些特殊实验中。&br&&br&&a href=&http://zh.wikipedia.org/wiki/%E8%86%A6& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&膦&i class=&icon-external&&&/i&&/a&是一类通式为PH3-xRx的化合物，当x=0时，得到母体化合物&a href=&http://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%A3%B7%E5%8C%96%E6%B0%A2& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&磷化氢&i class=&icon-external&&&/i&&/a&PH3。它是&a href=&http://zh.wikipedia.org/wiki/%E8%83%BA& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&胺&i class=&icon-external&&&/i&&/a&的同类物，也为&a href=&http://zh.wikipedia.org/wiki/%E4%B8%89%E8%A7%92%E9%8C%90& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&三角锥&i class=&icon-external&&&/i&&/a&构型，但由于磷原子半径较大的缘故，膦分子的键角比同类的胺要小，常用作过渡金属催催化剂的有机配体。&br&&br&&br&&b&5）有机硅和有机硫等衍生物：&/b&&br&硅是C同族元素，所以SiR4, 只需在相应的烷烃前面加个硅字即可；&br&&br&S则是O的同族元素，相应的ROH醇转化成RSH，命名为硫醇，-OH羟基对应的-SH，命名为巯基，CH3OCH3二甲基醚对应CH3SCH3,命名为二甲基硫醚。很简单对吧：）&br&&br&&br&&b&4) 和
5) 这些主要是第三周期或者第四周期的非金属元素，大多是亲O（有时也亲F，如Si)，Si-O, P=O等都具有很大的键能，意味着相应SiH4、PH3、SH等，很容易被氧化成相应的含氧化合物，一般为酸。&/b&比如RPO(OH)2磷酸，RSO3H磺酸（-SO3H磺酸基）等；其中硫的氧化物常见种类相对较多，比如CH3SCH3,二甲基硫醚氧化得到的CH3S(O)CH3,命名为二甲基亚砜，CH3（O)S(O)CH3,命名为二甲基砜。一般而言，这些基于非金属转化而得氧化产物，多以石为偏旁，右边表示音译的读音，如磺酸，砜等。&br&&br&值得指出的是，这类非金属的H化物（很强的还原性），由于性质太过活泼，往往具有极强的毒性，接触时应特别小心；相应的后处理，就是用次氯酸钠等进行氧化处理得到相对稳定的氧化物，毒性就大大降低了。&br&&br&&br&&b&6）杂环化合物以及有机金属试剂等&/b&&br&首先先说有机金属试剂，本科学习，或者单独开章，或者归类于卤代烃下面，因为诸如RLi, R2CuLi和 RMgX( 研究生以后会学到RSnR3 Stille偶联的有机锡试剂；Suzuki偶联的有机硼试剂RB(OH)2等），都可以从相应的卤代烃和金属交换而得到。本科里比较重要的是RMgX格式试剂和nBuLi等有机锂试剂。&br&&br&杂环化合物，望文生义，就是环状骨架上含有一个非C和H的杂原子，主要是O、S、N。除了冠醚之外，杂环化合物多以5，6的普通环为主，环多口杂，干脆以口为偏旁，右边汉字表示音译读音，一般为双字词：比如五元环的芳香杂环：呋喃（furan) 、噻吩（Thiophene）、吡咯（pyrrole)；复杂点，如图吡唑（pyrazole）、咪唑（imidazole)和噻唑（thioazole)。&br&&img src=&/2eb8459c_b.jpg& data-rawwidth=&629& data-rawheight=&472& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&629& data-original=&/2eb8459c_r.jpg&&&br&六元环的如：吡啶（Pyridine)、嘧啶（Pyrimidine）、吲哚（indole)和&a href=&/view/1006.htm& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&嘌呤&i class=&icon-external&&&/i&&/a&（Purine）等；后面这些同学们在生物化学里常碰到，因为是DNA碱基对的重要组成部分（嘧啶和嘌呤）。&img src=&/a472a9f03a8c20e3c381_b.jpg& data-rawwidth=&570& data-rawheight=&377& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&570& data-original=&/a472a9f03a8c20e3c381_r.jpg&&&br&&br&&b&&img src=&/cb939ef154a90f4642ab_b.jpg& data-rawwidth=&572& data-rawheight=&359& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&572& data-original=&/cb939ef154a90f4642ab_r.jpg&&相应的，以上这些芳香性的杂环化合物，分子内含有多个双键，如何催化加氢把之还原之后，比如呋喃得到四氢呋喃（THF，常见有机溶剂）、吡咯还原得到四氢吡咯（&/b& Pyrrolidine）、以及吡啶还原得到的六氢吡啶（Piperidine）等；&br&&br&&br&比较有趣的是冠醚，因其形似皇冠而得名，可看作是多个乙二醇缩合聚集在一块，通式为[-CH2CH2O-]n, n=5,6最为常见：前者分子骨架一共十五个原子，其中五个为O，所以叫做15-冠（醚）-5，括号内表示可以省略不写。15-冠-5分子大小正好匹配Na+、18-冠-6正好匹配K+,这样形成的稳定配位离子，从原先的水相，转移到了有机相，是很好的相转移催化剂（同季铵盐）。&br&&br&&br&&img src=&/22cc4eeaded8b90b9496613_b.jpg& data-rawwidth=&220& data-rawheight=&125& class=&content_image& width=&220&&&br&&br&&b&机理部分：&/b&&br&&br&我们知道，&b&化学反应的本质在于旧键的断裂和新键的生成。&/b&化学反应，就如同年轻男女的恋爱，分分合合，直到最后找到相对稳定的组合方式为止。什么样的组合才是相对稳定的呢？要么是平等互爱的共价键（H-H,C-H等电负性相差0-0.6），彼此付出差不多，追求的是精神上的契合；要么是完全依附的包养模式的离子键（比如NaCl, CaF2等，电负性相差1.8以上），单方面付出财富（电子），贪图的是享受。而介于这两种模式中间的（电负性相差0.6-1.8之间，极性共价键），要么抱怨对方付出的太少，要么难过于不被理解，感情总是处于容易被外界干扰的危险模式之中。&br&&br&&img src=&/0fd556e18a9b0486338cdaf5b7295f24_b.jpg& data-rawwidth=&530& data-rawheight=&261& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&530& data-original=&/0fd556e18a9b0486338cdaf5b7295f24_r.jpg&&&br&&br&那么，什么是电负性呢？&br&&br&先回顾一下八隅体规则：稀有气体如Ne(8)是最稳定的元素，对于C（4）,N（5）,O（6）,F（7）都希望通过和其他原子成键共用电子，达到最外层满足Ne(8)八隅体的稳定结构，相应的需要形成8-4，8-4，8-6，8-7根化学键。&b&和生活中类似，距离成功越近的人，往往有着越大的动力，而这样的人也就拥有最大的吸引力；我们把分子中原子吸引电子的能力定义为电负性。&/b&&b&一般地电负性X&1.8的为非金属，&/b&&b&电负性X&1.8的则为金属；&/b&1.8的硅、锗、锡则是脚踩两条船的骑墙派：半导体。&br&&br&&br&&img src=&/9effadf34bff0d92ed8d5996_b.jpg& data-rawwidth=&400& data-rawheight=&297& class=&content_image& width=&400&&以第二周期元素为例：Li,Be,B,C,N,O,F为例，电负性从左到右依次变大；以VIIA卤素为例，F、Cl、Br、I、At，随着电子层数越多，原子核对于引进外来电子的渴望，受到自身电子的干扰，难免变得力不从心，从而电负性依次递减。这是高中元素周期律的基本知识。而大学有机，我们必须稍微延伸一点：&b&电负性并不是孤立原子的性质，而与原子的化学环境有关。&/b&简言之，电负性取决于该原子对外来电子的吸引力，比如该原子带越多正电荷，那么对外来电子的吸引能力自然变大，于是电负性就变大（比如Fe3+(1.8)&Fe2+(1.7)。&br&&br&稍微复杂点，由于钻穿效应（波函数的径向分布图）：&br&&div class=&highlight&&&pre&&code class=&language-text&&1、同层轨道上的电子离原子核的平均距离相等（由主量子数决定）；
&/code&&/pre&&/div&2、角量子数小的电子在原子核附近有更多的机会出现，即离原子核越近，能量越低。&br&对于C来说，最外层的2s轨道比2p有更多的机会出现在原子核附近，所以2s轨道对外来电子的吸引力也就比2p轨道要来得大；自然地，对于sp、sp2、sp3杂化来说，这些杂化轨道里含有s的比例（1/2、1/3、1/4）越大，对外来电子的吸引能力就越大，&b&也就是说，&/b&&b&C电负性：&/b&&b&sp杂化（接近于N、Cl）》sp2&sp3。&/b&&b&由于sp C-H的电负性相差～0.9属于极性共价键，所以具有一定的酸性，在强碱作用下去除H+后生成相应的共轭碱。&/b&&br&&br&&br&&img src=&/4b45ea9a2de64bcc091d134a6897fafc_b.jpg& data-rawwidth=&563& data-rawheight=&376& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&563& data-original=&/4b45ea9a2de64bcc091d134a6897fafc_r.jpg&&&br&&br&&br&一段旧感情的破裂，无非两种情况：&br&&br&1）小两口感情很稳定（电负性相差0-0.6，门当户对，情投意合），比如C-H,但基于不可抗拒的外力（总有人棒打鸳鸯)，比如高温、光照或者自由基引发剂的作用下，在双方和平分手（先成键的一对电子，各自带走一个），恢复单身后，各自不得不重新寻找结婚对象去。&br&&img src=&/ab65aeeb9c_b.jpg& data-rawwidth=&680& data-rawheight=&422& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&680& data-original=&/ab65aeeb9c_r.jpg&&&br&2）小两口感情原本就不稳定（电负性相差0.6-1.8，门不当户不对，三天两头怄气）：&br&a)碳正离子：比如C-Cl，电负性小的C对于Cl一贯以来的霸道忍而再忍，但终有一天，在环境的刺激和亲友的支持下，把结婚时双方共同的财产全部留给Cl，忍痛离婚；全心全意付出的感情，最后只留下一颗破碎的心，该是多么急切地渴望能有个知心人可以托付。。。由于离婚赔给Cl一个电子，这时的C最外层只有3个电子（形成三对共价键，共6个电子），十分渴望能有一个电子富足的异性比如OH-，阴阳结合生成(CH3)3C-OH，于是琴瑟和谐。&br&&br&&br&&br&&img src=&/caff51db48_b.jpg& data-rawwidth=&689& data-rawheight=&506& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&689& data-original=&/caff51db48_r.jpg&&&br&&br&b)碳负离子：&b&比如丙炔，由于sp杂化的 C电负性=3.0，比H的电负性超出0.9左右，这时的C成为了蛮横的一方，同a)，H实在受不了这样的生活，终于在强碱如（NH2-)的诱惑下，毅然决然的把自己的电子留给C，跟着NH2-变成NH3跑了。&/b&留下的sp杂化的C，这时最外层虽然正好满足8个电子，但毕竟其中一个是从H那里敲诈而来的，不像F、Cl和O那样做惯了强盗，C怀揣横财，难免惴惴不安。&b&这就像西方那些通过不正当手段敛得横财的富人，因于对原罪的恐惧，会投身于慈善，把自身一定量的财富（最外层的一对电子）和有需要的人（缺电子的碳正离子等）共享，于是化学的社会里又短暂获得了安定&/b&。&br&&br&总体来说，有机机理主要就三种：碳正离子（自由基类同）、碳负离子和没有明显正负离子之分的协同反应（比如4+2 Diels-Alder 反应，3，3-重排反应等）。&br&&br&&br&&b&卤代烃：&/b&&br&&img src=&/7bbcdcf0a44db1c16bdcfece85b98f3c_b.jpg& data-rawwidth=&588& data-rawheight=&355& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&588& data-original=&/7bbcdcf0a44db1c16bdcfece85b98f3c_r.jpg&&&br&&br&碳和卤素本来是为了组成美满的家庭（最外层8电子)，各自付出了自己的感情（各提供一个电子)，奈何碳慢慢发现了卤素过于自私自利（把电子云都拉向了自己），感情缺乏长期坚持的基础，或早或晚，终将破裂（所以C-X键不稳定）：决裂的速度，首先取决于卤素的负心程度，Cl&Br&I, 而F由于占有欲实在太强（大于稳定的C-H键这样美满的婚姻），碳是无法脱身的，人生悲哀，莫过于此。&br&&img src=&/4f8aaf4fc550a840c22d5afe_b.jpg& data-rawwidth=&558& data-rawheight=&448& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&558& data-original=&/4f8aaf4fc550a840c22d5afe_r.jpg&&&br&&br&C-X分手的速度，和环境（溶剂)是有密切关系的：强极性溶剂就像周围有一群非常热心肠的同学和朋友，能够抚慰C被X卷走一对电子后所受到的伤痛，有利于C主动选择放弃不良伴侣X，勇敢地单飞成为碳正离子，这样单方面做出的选择，也就是单分子反应历程。&br&&img src=&/66fe6fb397caed6_b.jpg& data-rawwidth=&585& data-rawheight=&430& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&585& data-original=&/66fe6fb397caed6_r.jpg&&&br&&br&NaOH/H2O这样的高帅富（愿意分享电子，并且自身毛病不多（空间位阻小），也就是亲核性相对大于碱性的体系，有利于SN1，即C+重新组成了幸福的家庭；而NaOR/ROH这样钱多，愿意接收单亲家庭的孩子H+,但却无心和C组成家庭的情况下（碱性大于亲核性），C+这样的单身母亲，只好割舍下抚养不起的孩子H+，消除掉负担重新成为自由人（烯烃），有利于E1。&br&&img src=&/2fdf04ed067c80c82f7aee519dc0cd67_b.jpg& data-rawwidth=&598& data-rawheight=&392& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&598& data-original=&/2fdf04ed067c80c82f7aee519dc0cd67_r.jpg&&&br&&br&C是否能够勇敢地选择单飞，更取决于C上的取代基，这些取代基，就是C的亲人，如果亲人很多（比如叔丁基，3级），则伤痛容易得到抚慰，就容易做出分手的决定，C-X破裂，让X-滚蛋；然后有幸碰到良人Nu（愿意共享电子，且个头比较小）就选择SN1,不幸只能碰到只愿意领养孩子（H+)的，就忍痛消除，选择E1，一切重新来过。&br&&img src=&/b691a62a548cfda98407dd0a_b.jpg& data-rawwidth=&614& data-rawheight=&458& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&614& data-original=&/b691a62a548cfda98407dd0a_r.jpg&&&br&而如果对于非极性溶剂，也就是缺乏周遭环境的支持，没有同学好友的抚慰，C就很难有足够的勇气去主动放弃X；同样的C上烷基取代这样的亲人的支持越少，比如只有一个亲人的话（一级卤代烃），考虑到亲人单飞的痛苦经历，就更难有勇气去主动舍弃X；在这样的情况下，就需要有第三方的协助，比如一个高帅富的Nu来主动追求，时间推移，在C的心目中，Nu和X就摆在天平的两端，自身不偏不倚的情况下(sp2杂化，平面垂直于Nu-C和C-X),最终权衡出Nu更值得依靠，于是把X放弃掉，这样的情况下，也就是放弃X，需要Nu的大力协助，所以是SN2双分子取代历程；对于Nu来说，初期接触C，必须在X的背后下手，趁虚而入，对C受伤的心灵，嘘寒问暖，才可以慢慢让C把它的重要性提高到可以和X竞争的水平上。所以SN2反应，Nu要从背面进攻，立体构型会翻转（瓦尔登翻转）&br&&img src=&/7a85fd7fdbb9e337e1d7bd59ae3a69bb_b.jpg& data-rawwidth=&618& data-rawheight=&418& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&618& data-original=&/7a85fd7fdbb9e337e1d7bd59ae3a69bb_r.jpg&&&br&&br&这时候，如果C没能碰到良人，只碰到了愿意接收她的孩子（H+)，考虑到现实中破碎的家庭，强撑着不离婚，无非是因为孩子的牵绊；现在发现有了一个碱来接收自家的孩子，承诺带给孩子幸福，C也就放下了包袱，让X灰溜溜带着电子滚蛋去，自己重新恢复自由身，成为烯烃，这种时候，需要有一个碱来主动接收孩子H+的消除反应，就是E2消除。&br&&br&简单总结一下：&br&&img src=&/f06c076b2b80f55c6ddfe7aa42f2d6d4_b.jpg& data-rawwidth=&606& data-rawheight=&461& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&606& data-original=&/f06c076b2b80f55c6ddfe7aa42f2d6d4_r.jpg&&&br&强极性溶剂，如H2O，温馨的环境很好地抚慰了C+受伤的心灵（同理，HCl气态是共价键，到H2O里，就电离成H3O+和Cl-了），C+容易获得稳定，也就容易生成，有利于单分子历程；亲核性强且个头小的Nu容易发生SN1单分子亲核取代; 碱性强且个头大的易于发生E1单分子消除。&br&&img src=&/caa1f6e88cc_b.jpg& data-rawwidth=&563& data-rawheight=&310& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&563& data-original=&/caa1f6e88cc_r.jpg&&&br&弱极性溶剂下，C+缺乏极性溶剂分子的稳定作用，不稳定也就不容易生成，这时必须得有外来第三者的强势介入，C-X才会断裂：亲核性强且个头小的Nu, 从C-X键的背后趁虚而入，发生双分子历程的亲核取代反应，SN2，手性构型翻转；个头大亲核性差的的碱，在X的背后看不到的情况下趁虚而入收留了β-H，让C消除了包袱，于是C有了足够的底气，让X带着一对电子滚蛋。考试喜欢考的是，1级R，亲核性强的Nu，SN2；3级R, 亲核性强的Nu, SN1; 个头大的碱，E1; 烯丙基或者苄基,由于自身很稳定，所以很容易生成，什么反应都有利，主要取决于环境；乙烯式卤代烃，C-X键很难断裂，什么反应都很难进行。&br&&br&&br&&b&未完待续：下面部分主要讲机理咯。&/b&
首先十分感谢亲们的关注：） 我白天有课，一般到晚上都抽空更新两三千字。必须申明的是，这是对于本科的有机化学，只针对教科书上的成熟内容；研究生以上高等有机，则相当部分需要引用最新文献具体探讨某些难以说清的机理问题，不在这个帖子的讨论范围。：…
知乎上时不时地来这么一个对化学学科抱怨的钓鱼帖也是挺怪异的，基本的推导方式就是：化学知识主要靠背，没什么逻辑关系，怎么能跟数学物理平起平坐，怎么能算科学？有些人还会跟题主一样强调自己没怎么学过化学，这是一种怎么样的找挨骂的精神？&br&数理化放在一起，不能平起平坐的是数学——某省高考只考三门，其中只有数学。没有数学基础，物理化学都只是靠实验收集素材。反过来讲，数学倒是可以脱离世界去存在，我们的世界可以是2进制也可以是10进制，还能是12进制，还有60进制，所以才会有12岁之前不会看表这种事情发生，确实很让人头疼不是吗，但从数学上来讲，就算是7进制的世界也没什么不可。可从化学上讲，钠-23有放射性或者硅系生命这种事情，既然在这个宇宙中尚未发现，那就只能放在科幻故事里，这种事不能单纯靠逻辑和推导。物理其实也一样，高中物理说白了不也是背公式，有人能一个公式不记就在考场上推导三角函数，谁能推电磁学公式呢？不借助科学事实，这些物理公式也是不可能光靠推导就能出来的，就因为要记忆，难不成具有科学宗主地位的物理也算不得理科了？&br&记住一些基本的科学事实是有必要的，但也没多少人成天就是背那些化学知识吧。学天文的如果轻松地说出主要的几十个星座和这些星座α星的特征，你能说他只是记忆力好背了些描述性的事实吗？天文可算是科学的鼻祖，所以化学学科里有些基本的科学事实有什么奇怪，比如元素周期表，其实大学的化学专业没有老师要求背的，就算考试也会在卷子上标注可能用到的元素信息，但平时用得多了，像铬钼钨、镧铈镨钕这类连在一起的跟顺口溜一样，不知不觉前六周期就都烂熟于心了，可高中阶段很多老师为了教学方便，也让背诵但是又不强调其中的关联点，题主的牢骚应该就是这么出现了。&br&很多人支持未来各学科合流成大科学的看法，本来物理和化学作为自然科学最基础的两大学科，主要是解决科学问题手法的区别，目标其实都是为了认识世界。就跟游泳一样，目标都是游到对岸，自由泳最快，但国际比赛不是还分出四种泳姿吗，既然不能创造更快的世界纪录，何必还要保留那三种呢？&b&物理擅长的是演绎，化学擅长的的归纳。物理界的大神们会预言，举一能反三，前有爱因斯坦光拐弯的逸事，后有希格斯玻色子的存在；化学界的大师们会破例，举了三然后说那个一不符合规律，前有能发生化学反应的稀有气体，后有五轴对称这种准晶体怪胎&/b&（数学上只能证明这个结构合理，并不能证明这玩意儿真的存在，发现或制造还是化学家的事儿）。&br&最后说到底的两句话：1、如果想学化学，单纯依赖背诵这条路，就已经彻底输了，事倍功半；2、化学的基本事实离不开记忆，是因为现代数学工具的处理能力（质）以及化学实验的数据量（量）尚不足以建立严密的内在联系。
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建议你参加一次三井杯，这样你就懂了～～参加之前要有心里准备&br&～～～～～～～～～～～～～～&br&上课无聊具体回答下吧&br&～～～～～～～～～～～&br&流程模拟：aspen plus〈包括换热网络的优化和反应器模拟，换热器〉&br&流程以及设备制图：PI&D，CAD&br&设备校核:sw6，cup-tower等&br&三维配管：PDmax（pdms或cadworx）&br&厂区漫游:
草图大师（视频制作，牛逼的用会声会影）&br&经济核算：这个用aspen的也可以～随意&br&环境评价：随意吧&br&最后整个设计书的写作～～&br&word用好，排版么么哒～～&br&ppt，亮瞎我的眼～～&br&ps，设计个牛逼的背景，封面，商标
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这个问题问得很好，感觉大部分化工毕业的都不知道自己学了什么。下面我推荐的这些软件都是我亲自用过的，有的用得深有的用得浅，但在化工领域，无论是研究还是找工作绝对是能派上用场的，学了绝不会浪费你的时间。&br&&br&目前读研下来，感觉是这样的：&br&matlab，aspen一定要抽时间学一学，matlab可以用来做一些设备的模拟计算以及简单的cfd，aspen不用说了吧 &br&c/c++最好也学一学，数据库(sql)也是个不错的选择&br&-----------------------------------------补充分割线---------------------------------------&br&c/c++和fortran至少学一种，它们的作用是为matlab写新的模块以及可以调用的程序。尤其是将来搞化工软件开发的话这肯定是基础。&br&既然有人提到了我就说一说。Fortran在化学化工计算领域的地位是绝对不可撼动的，因为它的作用本身就是“计算”，而C/C++则开启了操作系统、软件工程的大门。关于学哪一种，如果你是一名计算化学的博士，那fortran对你绝对是首选。对于普通的化工编程爱好者，我还是坚持推荐C。fortran的编程风格和现在流行的语言大相径庭，而C的风格则与它们相近。换句话说，如果你学会了C，那可以毫不费力地掌握Java，Python，R等市面上流行的语言，而Fortran在这方面对你的帮助就非常小了。更何况，C也可以用来做科学计算，我现在和一个化工数学的教授做模型研究用的就是C，跑一个100000次计算的128*128的二维数组大概花40多分钟，已经是极限了。如果就为了提高那么一点所谓的速度去费力重新掌握和现在的编程风格完全不同的Fortran的话，我认为有些得不偿失。所以具体学哪一种请根据自己的情况对号入座。&br&AutoCAD忘记提了，不过这是所有工科生都必须会的吧……画PID以及化工设备图就靠它了。不过Solidwork似乎有慢慢变得更主流的趋势？身边学ME的好像更多地开始学习这个了，大家也可以关注下。3DMAX以前用过，感觉也很好上手。不过学AutoCAD肯定是当今化工界的主流。&br&经常做实验的需要处理数据的Origin也应该是必备的&br&其实很多情况下学什么软件取决于你大学里的课程设置。像我一个天大本科的同学，他们本科的时候我上述提到的软件他们都深入地学过了，而我除了C浅显地学过一点外其他都完全不知，都是读研后开始自学的……深深感到华理的化工竟敢妄称中国第三实在是个笑话&br&-----------------------------------------补充分割线---------------------------------------&br&如果对CFD这块感兴趣的话，Matlab显然是不够的……&br&推荐两个软件，COMSOL和Fluent。从网上的评价和自己用下来感觉就是，comsol更容易入门，基于有限元法，计算结果更为精准。但比较大的问题是比较新，商业运用目前不广。而且比较自成一派，建模、分割、计算都是在一个程序里做的(这也是为什么它比较容易入门的原因)，和其他软件衔接得非常差，很多现有的东西可能要推倒重来。&br&Fluent则是老牌的著名流体模拟程序，现隶属ANSYS，商业用途极为广泛，短期内在应用范围内COMSOL不是对手。并且是可以和AutoCAD、Solidwork、Gambit、ICEM(同样出自ANSYS)这些分别负责建模、划分网格的软件结合，自己则是专门负责计算。理论上能解决更为复杂的问题。缺点就是不容易上手，要搞好Fluent的同时AutoCAD、ICEM这些都要熟练。换句话说，Fluent和建模、划分网格的程序无法单独存在，比起COMSOL麻烦太多。&br&后记：现在的workbench15已经能做到独立划分网格并完成计算。所以只要用autocad/solidwork建模后代入就可以了，感觉比以前方便很多。总之简单的模型我推荐comsol，复杂的三维模型还是fluent比较好&br&-----------------------------------------补充分割线---------------------------------------&br&再推荐一个软件，EnviroSim出的BioWin，主要面向废水处理流程的模拟计算。目前刚开始用，觉得GUI做得还是不错的，用起来很直白很方便，各模块也基本一应具全。非要说缺点的话应该就是相关的学习资料太少，需要自己摸索的部分很多，以及国内用得也不多。但我觉得在废水处理方面这是个强大的软件，感兴趣的可以去了解下（应该是没有破解版的，下个试用版玩玩吧）。&br&顺便唠叨几句废水处理。我自己是学环境出身的，所以对水处理这块比较感兴趣。我觉得算是当前想做技术的化工毕业生的一大选择。都说传统工科搞创业难，但我觉得开水处理公司可以是化工生工环境毕业生创业的一条明路，至少我见过的做这个领域的小公司是很多的，在IT当道的创业世界里能分到一席之地。并且作为新兴产业，个人觉得未来也是大有钱途的。
这个问题问得很好，感觉大部分化工毕业的都不知道自己学了什么。下面我推荐的这些软件都是我亲自用过的，有的用得深有的用得浅，但在化工领域，无论是研究还是找工作绝对是能派上用场的，学了绝不会浪费你的时间。目前读研下来，感觉是这样的：matlab，aspe…
-------------------------------------------------------------------------------&br&这是一个修订后的版本，如下是关于胃肠道pH的信息：&br&空腹：&br&胃1.3；十二指肠6.0；空肠6.2-6.4；回肠6.6-7.4；结肠6.4&br&进食后：&br&胃4.9；十二指肠5.4；空肠5.4-6.0；回肠6.6-7.4；结肠6.4.&br&&br&谢谢@jinxi的批评。&br&------------------------（修订的分割线）-----------------------------&br&这个问题有一些关于药物基础上的理解偏差，我先把那一串问句回答了，然后从药物动力学的角度解释一下药物的吸收和起效。&br&1. 胃液不是酸性的吗？药物进到胃里不会跟胃酸反应吗？反应以后的药物不会失去药效吗？&br&胃液是酸性的，其中的酸是一种没有氧化性的强酸，盐酸。空腹状态下胃液pH 1-2之间，进食后胃液pH 4.5左右。药物（药片、胶囊）进入胃部之后，在强酸环境下会有一部分药物不稳定（因此现在有了许多肠溶制剂），但是，绝大多数药物在酸性环境下还是非常稳定的。即使是一些盐类药物，和盐酸结合也不会影响其药物活性。&br&&br&2. 就算没失去药效，进到肠子里不会跟肠液反应吗？肠液不是碱性的吗？&br&肠液是碱性的，但是跟胃液的酸性比较起来，肠液的碱性要小得多。从十二指肠至结肠，碱性不会超过10。有些药物会被碱性破坏，但是这些药物一般就不会开发成口服制剂了。肠道是人体药物吸收的主要部位，而胃之能够吸收很少一部分药物。&br&&br&3. 药物会既不跟酸反应也不跟碱反应吗？那药物岂不是没有化学活性吗？没有化学活性的药物怎么对人体产生作用呢？&br&多数药物会和酸或者碱反应，但是这种反应一般也仅仅限于离子状态的转化，它对于药物活性几乎没有影响，所能够影响到的仅仅是药物的吸收速度（因为肠道最有利于吸收中性的分子）。&br&而且，不能发生酸碱反应不代表没有化学活性，酸碱反应只是所有化学反应里面一类。&br&&br&最重要的一点是，化合物的化学活性和其生物活性没有关系。&br&&b&化学活性一般表示化合物发生化学反应的能力，而生物活性则表示了药物和体内的酶、受体相互作用以及其产生的后果。这是两个完全不同的概念。药物在体内发生作用不是简单的化学反应。&/b&&br&&br&最后，我用药物动力学来解释下这个问题。&br&药物进入消化道之后，经过酸碱的作用，药片会碎掉，里面的活性成分会释放出来（活性成分一般只占一个药片的非常小一部分，其绝大多数都是制剂用的辅料，你可以找几个药品说明书看看）。活性成分释放出来之后经过肠壁转运体，细胞间隙等各种机制进入门静脉，随着门静脉的血进入肝脏之后再通过血液循环到达全身和药物的作用靶点。&br&&br&这些化合物通过和药物靶点的结合或者相互作用而抑制或者促进体内某一成分的生成，从而纠正一些疾病的症状和发病机制达到治病的目的。比如，阿司匹林通过抑制炎症因子的形成达到解热镇痛的作用，这是因为阿司匹林是生成炎症因子的酶的抑制剂。而一些单克隆抗体的药物，它们可以通过与一些细胞因子直接结合从而达到治疗自身免疫疾病（牛皮癣、类风湿等）。&br&&br&经过肝脏的药物会有一部分被清除代谢掉，经过肾脏的药物还会被过滤进入尿液，这是药物在体内的两大主要排泄方式。清除快的药物服药间隙也短，而清除慢的药物服药间隙就长，现在，药物研发人员正在通过制剂技术来克服化合物内在清除速率的影响。&br&&br&希望把问题讲明白了。
-------------------------------------------------------------------------------这是一个修订后的版本，如下是关于胃肠道pH的信息：空腹：胃1.3；十二指肠6.0；空肠6.2-6.4；回肠6.6-7.4；结肠6.4进食后：胃4.9；十二指肠5.4；空肠5.4-6.0；回肠6.6-7.4…
我这个药物合成专业的来回答一下吧：&br&药物合成其实就是制备原料药，原料药要进一步做成胶囊，片剂等各种剂型才是我们平时见到的药。&br&药企在计划生产某个原料药的时候，会先制定一下路线（比如用A和B来制备原料药C），制定好的路线当然要求要达到一个目标的结果：比如成本不能太高、原料药C的产率要尽可能的高、杂质要尽可能的少（药品对杂质的要求可是相当严格，即使是万分之一的杂质也要求鉴定出是什么物质，对人体有什么影响），对环境污染大不大……这时就要做一系列的实验来看设定的路线能不能达到这个目标。这一系列的实验其实是一个比较大的工程，我们得尝试A和B在不同的条件进行化学反应的效果，比如说在什么温度下反应，在什么溶剂中反应，反应多长的时间，A和B按照什么样的比例反应，先加A还是先加B，反应结果重复性好不好……这样一系列反应做下来起码得好几百个（还不能偷懒，有机反应就是这么神奇，条件差一点点可能结果就完全不一样，所以就得一个个这么试）。&br&药企为了节省研发成本（也有安全方面的考虑），就先进行小试，一般是克级的量，几克到上百克不等进行反应，等把这一系列反应都尝试完了，找到了最好的反应条件，也完全能达到预定的目标，这下可以松口气了吧，NO！&br&接下来就得进行中试了，中试一般是千克级的。我们已经说过了，有机合成反应就是这么神奇，你按照小试得出的最好条件按比例扩大，结果确不一定一样了。比如产率降低了、杂质变多了、产物颜色太深了、还有小试的时候可能反应剧烈但因为量小没发生什么问题，到中试时就喷料甚至爆炸……这时，你得根据实际情况进行一系列的优化以达到目标要求。当然，如果你运气不错，小试的条件中试也完全适用，如果人品太差，中试完全行不通而不得不重新换路线也是可能的。&br&p.s 由于本人还是苦逼学生党，没有实际工厂生产经验，有的地方可能回答的不好，欢迎大家补充。
我这个药物合成专业的来回答一下吧：药物合成其实就是制备原料药，原料药要进一步做成胶囊，片剂等各种剂型才是我们平时见到的药。药企在计划生产某个原料药的时候，会先制定一下路线（比如用A和B来制备原料药C），制定好的路线当然要求要达到一个目标的结…
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