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上海微蒙生物技术有限公司
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SDS-PAGE loading buffer&#160;&#160;蛋白电泳上样缓冲液（5倍稀释）
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【简单介绍】
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【详细说明】
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拍照搜题，秒出答案
关于蛋白质凝胶电泳,因为蛋白很容易降解,所以我想裂解蛋白后,直接将样品煮沸,需要什么其他的操作.我想裂解蛋白后加上loading buffer,然后煮沸,再测蛋白浓度,但是我担心loading buffer里有些成
关于蛋白质凝胶电泳,因为蛋白很容易降解,所以我想裂解蛋白后,直接将样品煮沸,需要什么其他的操作.我想裂解蛋白后加上loading buffer,然后煮沸,再测蛋白浓度,但是我担心loading buffer里有些成分对吸光度的测定有影响,所以我想求助：loading buffer里哪些成分是对吸光度的测定有影响的.
如果使用蛋白显色的方法来测浓度,我觉得你这种方法不太妥当,loadingBuffer里的tris,sds等如果达到一定浓度,都会对结果有影响.蛋白溶液放在4度临时保存,不会降解很厉害的,要么加入蛋白酶抑制剂,按常规方法测定吧.蛋白加loading buffer煮过后如何保存
12:49:59&&&来源：&&&评论：&&
[蛋白加loading buffer煮过后如何保存] 能否放在室温？反复冻融可不可以？每次上样前还要煮吗？ 关键词:[反复冻融]…
能否放在室温？反复冻融可不可以？每次上样前还要煮吗？
放－20度，一个星期内稳定。
一年都稳定
能不能放4度啊，我用一个月，经常用。
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buffer和DNA的剂量比例？
请问聚丙烯酰胺电泳，loading buffer和DNA&&sample&&剂量比例多少最好？谢谢，各位师兄师姐！
看你上的是什么样的loading Buffer了。6×的loading buffer的话就是1μLloading Buffer 5μL的DNA样品，10×Loading Buffer的话就是1μL loading Buffer 9μL DNA样品。 其实这个没有那么严格，加loading buffer的目的就是能直接判断条带跑得位置，只要能看见颜色就可以，这样也快，哪有时间还去计算那么精确啊，时间效率才是重要的 每次我加buffer都是随便加的&&想加多少就加多少 一样能跑出来 DNA跑胶时加buffer 也就是指示剂的作用 看跑到哪里了 另外就是防止样品飘槽子 没什么大不了 6×的loading buffer是1μLloading Buffer 5μL的DNA样品}