（15分）（1）3—甲基苯酚（或间甲基苯酚）（2分）
（2）酯基（1分）（3）2（2分）（4）(CH3)2CHCH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCH2COONa+Cu2O↓+3H2O 【解析】试题分析：A能与FeCl3溶液发生显色反应，说明A含有酚羟基，对比G的结构，可得A的结构简式为： 根据信息③，A与CH3CH=CH2在AlCl3条件下发生烃基化反应，得到B为：根据信息②和G的结构可知D为：(CH3)2C=CH2，D与CO、H2在PbCl2条件下生成的E为：(CH3)2CHCH2CHO，E被H2O2氧化为羧酸，F为：(CH3)2CH CH2COOH。（1）A的结构简式为： ，名称为：3—甲基苯酚（或间甲基苯酚）。（2）根据G的结构简式可知G中含氧官能团名称为酯基。（3）D的结构简式为：(CH3)2C=CH2，所以D的分子中含有2种不同化学环境的氢原子。（4）E为：(CH3)2CHCH2CHO，含有醛基，所以新制的氢氧化铜氧化，化学方程式为：(CH3)2CHCH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCH2COONa+Cu2O↓+3H2O（5）根据a．分子中有6个碳原子在一条直线上：b．分子中含－－OH，可知a分子含有两个碳碳三键，可能有三种结构，①CH3—C≡C—C≡C—CH2—CH2OH、②CH3—C≡C—C≡C—C(OH)—CH3、 ③CH3—CH2—C≡C—C≡C—CH2OH（6）CH3CH2OH在催化剂条件下与O2反应生成CH3CHO，根据信息④，CH3CHO发生羟醛缩合转化为：CH3CH=CHCHO，与H2加成转化为CH3CH2CH2CH2OH，发生消去反应生成CH3CH2CH=CH2，根据信息②，与CO、H2在PbCl2条件下生成CH3CH2CH2CH2CHO，所以合成路线流程示意图为：
考点：本题考查有机合成的分析与推断、同分异构体、化学方程式的书写。  
请选择年级高一高二高三请输入相应的习题集名称(选填)：
科目：高中化学
来源：湖北省四校下学期期中考试高一化学试卷（解析版）
题型：填空题
(9分)元素周期律是指导我们学习元素及其化合物知识的重要工具。已知氧族元素（不含Po）的部分知识如下表所示，
元素8O16S34Se52Te单质熔点（℃）-218.4113 450单质沸点（℃）-183444.66851390元素主要化合价-2-2,+4,+6-2,+4,+6 原子半径逐渐增大单质与H2反应情况点燃时易化合加热化合加热难化合不能直接化合请总结表中知识规律，并依据元素周期律回答下列问题：（1）单质硒的熔点范围可能是________________。（2）元素碲的主要化合价可能有________________。（3）硫、硒、碲的氢化物水溶液的酸性由强至弱的顺序是________________ (用化学式表示)。（4）氢硒酸有较强的__________（填“氧化性”或“还原性”），因此露置在空气中长期保存易变质，其可能发生反应的化学方程式为_________________________________。（5）下图所示为氧族元素单质与H2反应过程中的能量变化示意图，其中a、b、c、d分别表示氧族元素中某一元素的单质，纵坐标为相同物质的量的单质与H2反应过程中的能量变化（能量变化＞0表示放热，能量变化＜0表示吸热）。则：b代表___________
_____， d代表
(均写单质名称)。  
科目：高中化学
来源：湖北省武汉外国语学校高一下学期期中考试化学试卷（解析版）
题型：选择题
某短周期非金属元素的原子核外最外层电子数是次外层电子数的一半，该元素A.在自然界中只以化合态的形式存在B.单质常用作半导体材料和光导纤维C.最高价氧化物不与酸反应D.气态氢化物比甲烷稳定 
科目：高中化学
来源：湖北省武汉市高三四月调考理综化学试卷（解析版）
题型：选择题
下列说法不正确的是：A．通过煤的干馏可获得苯、甲苯等芳香烃B．在海轮外壳装上锌块，可减缓船体的腐蚀速率C．电渗析法、离子交换法中，只有后者可以应用于海水的淡化D．我国城市推广使用清洁燃料是压缩天然气类和液化石油气类 
科目：高中化学
来源：湖北省武汉市高三四月调考理综化学试卷（解析版）
题型：简答题
(13分）某种电池的正极材料，可通过下列方法制得：
①称取一定量的固体铁氧体磁性材料溶于过量盐酸，接着先后加入双氧水和氢氧化钠溶液，静置24 h,过滤
②将沉淀加入反应瓶中，加入过量的氢氟酸溶液，80'c恒温加热24 ha
③蒸发多余氢氟酸和水，得淡红色FeF3凝胶
④在干燥箱中，以1000C预处理6 h,最后掺入铁氧体磁性材料混合研磨制得正极材料
（1）加入双氧水的作用是＿＿＿（用离子方程式表示）
（2）步骤②的反应瓶材质可能是＿＿＿（填序号）
A．玻璃　B．陶瓷　C．聚四氟乙烯
（3）加氢氟酸反生反应的化学方程式为＿＿＿＿
（4）从安全的角度考虑，在实验室里制三氟化铁时应在＿＿＿＿中进行
（5）三氟化铁与Li在固体电解质铁氧体中发生置换反应，产生的电流可供电脑使用，该电池反应的化学方程式为＿＿＿＿
（6）取上述铁氧体样品溶于足量盐酸，在通入标准状况下672 mL C12, Fe2＋恰好被完全氧化成Fe3十，然后把溶液蒸干，灼烧至恒重得9．6 g固体，则该铁氧体的化学式为＿＿＿＿。 
科目：高中化学
来源：湖北省高一下学期期中联考化学试卷（解析版）
题型：选择题
对于反应A(g)+3B(g) 2C(g)，下列各数据表示同一反应速率是
①v(A)=0. 10 mol/(L? min)
②v(B)=0. 20 mol/(L? min)
③v(B)=0.30mol/(L?min)
④v(C)=1.00mol/(L?min)A．①②　　　
D．②④ 
科目：高中化学
来源：湖北省高一下学期期中联考化学试卷（解析版）
题型：选择题
关于下列图示的说法正确的是A．图①表示石墨转变为金刚石是吸热反应B．图②所示实验可比较非金属性强弱：氯﹥碳﹥硅C．图③吸收NH3并防倒吸D．图④两装置中金属电极a、b都有气体产生，可判断金属活动性：a﹤b 
科目：高中化学
来源：湖北省高三5月模拟考试理综化学试卷（解析版）
题型：填空题
（14分）（1）NO2有较强的氧化性，能将SO2氧化生成SO3，本身被还原为NO，已知下列两反应过程中能量变化如图所示：则NO2氧化SO2的热化学方程式为_________________________________。（2）在2L密闭容器中放入1mol氨气，在一定温度进行如下反应：2NH3(g)N2（g）+3H2（g），反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的数据见下表时间t/min012345总压强p100 kPa55.66.46.877则平衡时氨气的转化率为___________。（3）25℃，某二元弱酸H2A与NaOH溶液反应可生成NaHA、Na2A，溶液中含A各微粒的分布分数（平衡时某含A微粒的浓度占各含A微粒浓度之和的分数）随溶液变化的情况如下图所示：已知：103.04＝1.1×103,104.37=2.3×104
25℃，Ka1(H2CO3)= 4.4×10-7
Ka2(H2CO3) ＝ 4.7×10-11
①若向0.1NaHAmol·L-1溶液中加入少量NaOH溶液，c(A2-)/c(HA-)的值
（填“增大”、“减小”或“不变”，下同），c(H+)/c(OH-) 的值
。②若向0.1NaHAmol·L-1溶液中加入氨水至溶液呈中性，则c(H2A)+c(NH4+)
c(A2-) （填“大于”、“小于”或“等于”）。③计算HA－二级电离平衡常数Ka2=
。④将过量H2A加入Na2CO3溶液中反应的离子方程式为：
科目：高中化学
来源：湖南师大附中第二学期期中考试高一化学试卷（解析版）
题型：填空题
(11分）在第3周期中，置换酸中氢的能力最强的元素的元素符号为
，化学性质最稳定的元素符号是
，最高价氧化物的水化物的酸性最强的化合物的化学式是
，最高价氧化物的水化物的碱性最强的化合物的化学式是
，显两性的氢氧化物的化学式是
，该两性氢氧化物与盐酸、氢氧钠溶液分别反应的离子方程式为
，原子半径最大的金属元素的名称是
，离子半径最小的离子结构示意图是有几种氢原子? 为什么?_百度作业帮
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有几种氢原子? 为什么?
有几种氢原子? 为什么?
4种,甲基是一种,与酯基相邻的是一种,处于间位的是一种,对位的是一种.当前位置：
＞＞＞已知烃B分子内C、H原子个数比为1：2，相对分子质量为28，核磁共振..
已知烃B分子内C、H原子个数比为1：2，相对分子质量为28，核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，且有如下的转化关系
（1）B的结构简式是___________。（2）A可能属于下列哪类物质___________。& &&&&&&a．醇&&&&&&&b．卤代烃&&&&&&c．酚&&&&&&&d．羧酸& （3）反应①是D与HCl按物质的量之比1：1的加成反应，则D的分子式是___________。反应②&可表示为：G&+&NH3&→&F&+&HCl&&(未配平)，该反应配平后的化学方程式是（有机化合物均用结构简式表示）：______________________化合物E（HOCH2CH2Cl）和&F&[&HN(CH2CH3)2&]是药品普鲁卡因合成的重要中间体，普鲁卡因的合成路线如下：（已知：）
（4）甲的结构简式是&_________________。由甲苯生成甲的反应类型是____________（5）乙中有两种含氧官能团，反应③的化学方程式是：______________________&&（6）丙中官能团的名称是&___________。（7）普鲁卡因有两种水解产物丁和戊。&&&&&& ①&戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式是_____________________&&&& ②&戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域。该聚合反应的化学方程式是______________________。 ③&D的红外光谱表明分子内除C—H键、C—C键外还含有两个C—O单键。则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是______________________
题型：推断题难度：偏难来源：云南省同步题
（1）CH2=CH2 （2）ab （3）C2H4O；2CH3CH2Cl&+&NH3→NH(CH2CH3)2&+2HCl （4）；取代反应（硝化反应）
（5）（6）酯基、氯原子、氨基（7）① ；②；③
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据魔方格专家权威分析，试题“已知烃B分子内C、H原子个数比为1：2，相对分子质量为28，核磁共振..”主要考查你对&&有机物的推断，有机物的合成&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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有机物的推断有机物的合成
有机物推断的一般方法： ①找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 ②寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。 ③根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。 ④根据加成所需的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。 ⑤如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。 推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息，确定有机物的结构简式。其中，最关键的是找准突破口。 根据反应现象推知官能团:①能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 ③遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。 ④遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。 ⑤遇I2水变蓝，可推知该物质为淀粉。 ⑥加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。 ⑦加入金属Na放出H2，可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。 ⑧加入NaHCO3溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。 ⑨加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。 根据物质的性质推断官能团:能使溴水褪色的物质，含有C=C或CC或-CHO；能发生银镜反应的物质，含有-CHO；能与金属钠发生置换反应的物质，含有－OH、－COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。 (4)根据特征数字推断官能团 ①某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个－OH；增加84，则含有两个－OH。缘由－OH转变为-OOCCH3。 ②某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个－CHO（变为－COOH）；若增加32，则表明有机物分子内有两个－CHO（变为－COOH）。 ③若有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。 根据反应产物推知官能团位置:①若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在-CH2OH；由醇氧化为酮，推知－OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在； 若醇不能在催化剂作用下被氧化，则－OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物，可确定－OH或－X的位置 ③由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。 ④由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或CC的位置。 根据反应产物推知官能团的个数:①与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。 ②与金属钠反应，若1mol有机物生成0.5molH2，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。 ③与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0.5molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 ④与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 根据反应条件推断反应类型:①在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 ②在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。 ③在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。 ④能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应（或还原反应）。 ⑤能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。 ⑥能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。
根据反应类型推断官能团：利用官能团的衍生关系进行衍变(从特定的转化关系上突破)：（1）（2）芳香化合物之间的相互转化关系有机物的合成:有机合成过程主要包括两个方面，其一是碳原子骨架的变化，例如碳链的增长和缩短、链状和环状的互相转化；其二是官能团的引入和消除、官能团的衍变等变化。解答有机物的合成相关题目的方法:考查有机合成实质是根据有机物的性质，进行必要的官能团反应，从而达到考查官能团性质的目的。因此，要想熟练解答此类问题，须掌握如下知识： (1)官能团的引入：&&&&在有机化学中，卤代烃可谓烃及烃的衍生物的桥梁，只要能得到卤代烃，就可能得到诸如含有羟基、醛 基、羧基、酯基等官能团的物质。此外，由于卤代烃可以和醇类相互转化，因此在有机合成中，如果能引入羟 基，也和引入卤原子的效果一样，其他有机物都可以信手拈来。同时引入羟基和引入双键往往是改变碳原子骨 架的终南捷径，因此官能团的引入着重总结羟基、卤原子、双键的引入。 ①引入羟基（-OH） A. 醇羟基的引入：烯烃与水加成、卤代烃水解、醛（酮）与氢气的加成、酯的水解等。 B. 酚羟基的引入：酚钠盐过渡中通入CO2，的碱性水解等。 C. 羧羟基的引入：醛氧化为酸（被新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液氧化）、酯的水解等。 ②引入卤原子：烃与卤素取代、不饱和烃与HX或X2加成、醇与HX取代等。 ③引入双键：某些醇或卤代烃的消去引入C=C键、醇的氧化引入C=O键等。 (2)官能团的消除： ①通过加成消除不饱和键。 ②通过消去、氧化或酯化等消除羟基（-OH） ③通过加成或氧化等消除醛基（-CHO） (3)官能团间的衍变：&可根据合成需要（或题目中所给衍变途径的信息），进行有机物官能团的衍变，以使中间物向产物递进。常见方式有以下三种： ①利用官能团的衍生关系进行衍变：如以丙烯为例，看官能团之间的转化： 上述转化中，包含了双键、卤代烃、醇、醛、羧酸、酯高分子化合物等形式的关系，领会这些关系，基本可 以把常见的有机合成问题解决。 ②通过某种化学途径使一个官能团变为两个，如 ③通过某种手段，改变官能团的位置：如：(4)碳骨架的变化： ①碳链增长：若题目中碳链增长，课本中目前的知识有：酯化反应、氨基缩合反应、不饱和结构与HCN的加 成反应、不饱和化合物间的聚合，此外常由信息形式给出，例如羟醛缩合反应、卤代烃与金属钠反应等。 例如：&& ②碳链变短：碳链变短的形式有烃的裂化裂解，某些烃（如烯烃、苯的同系物）的氧化、羧酸及盐的脱羧反应等。 例如：&③链状变环状：不饱和有机物之间的加成，同一分子中或不同分子中两个官能团互相反应结合成环状结构。 例如，－OH与－OH间的脱水、羧基和羟基之间的反应、氨基和羧基之间的反应等。 ④环状变链状：酯及多肽的水解、环烯的氧化等。当然，掌握上述相关知识后，还要分析要合成的有机物的结构，对比官能团与所给原料的官能团的异同，展开联想，理清衍变关系。同时深入理解并充分运用新信息要注意新信息与所要求合成的物质间的联系，找出 其结合点或共同性质，有时根据需要还应从已知信息中通过对比、分析、联想，开发出新的信息并加以利用。
发现相似题
与“已知烃B分子内C、H原子个数比为1：2，相对分子质量为28，核磁共振..”考查相似的试题有：
367306311129347336302317215507338506&&&&&&&&&&&&
高中化学选修5第一章认识有机化合物同步练习
第一节 有机化合物的分类（1）　　　班级
姓名1．第一位人工合成有机物的化学家是
）　　A．门捷列夫
C．拉瓦锡 D．牛顿2．下列物质属于有机物的是
）　　A．氰化钾（KCN）
B．氰酸铵（NH4CNO）　　C．尿素（NH2CONH2） D．碳化硅（SiC）3．有机化学的研究领域是
）　　①有机物的组成 ②有机物的结构、性质 ③有机合成 ④有机物应用A．①②③④ B．①②③ C．②③④ D．①②④4．下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是
）A．烷烃 B．烯烃 C．芳香烃
D．卤代烃5．下列关于官能团的判断中说法错误的是
）A．醇的官能团是羟基（－OH） B．羧酸的官能团是羟基（－OH）C．酚的官能团是羟基（－OH）
D．烯烃的官能团是双键6．下列表示的是有机化合物结构式中的一部分，其中不是官能团的是
）A．－OH B．CC C．C＝C
D．C－C7．键线式可以简明扼要的表示碳氢化合物，种键线式物质是
）A．丁烷 B．丙烷 C．丁烯
D．丙烯8．与乙烯是同系物的是
）A．甲烷 B．乙烷 C．丙烯
D．戊烯9．下列原子或原子团，不属于官能团的是
D．-Cl10．四氯化碳按官能团分类应该属于
）　　A．烷烃
D．羧酸11．化合物的－COOH中的－OH被卤原子取代所得的化合物称为酰卤，下列化合物中可以看做酰卤的是
D．CH2ClCOOH12．近年来，有机化学研究中理论方法和实验方法相结合所取得的成绩非常特出。例如，有机化学家可以根据需要设计药物分子及功能材料等。最简单的分子设计，可以通过选取某个
作为机体，然后把
所占据的位置，换成具有所期望的某种性质的
的方法来实现。13．有机化合物从结构上有二种分类方法：一是按照
来分类；二是按反映有机化合物特性的
来分类。14．按碳的骨架分类状化合物，如：
；化合物，如：
-COOH状化合物化合物，如：15．按官能团分类（填写下表）类别官能团典型代表物的名称和结构简式醇酚醚醛酮羧酸酯16．请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类。（1）芳香烃：
；（2）卤代烃：
；（3）醇：
；（4）酚：
；（5）醛：
；（6）酮：
；（7）羧酸：
；（8）酯：
。（9）含有－OH官能团的有机物有：
。第一节 有机化合物的分类（2）　　　班级
姓名1．取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的是
）　　A．丙烷与氯气在光照的作用下生成氯丙烷的反应　　B．乙烯与溴的四氯化溶液生成溴乙烷的反应　　C．乙烯与水生成乙醇的反应　　D．乙烯自身生成聚乙烯的反应2．加成反应也是有机化学中的一类重要的反应类型，下列物质各组物质中不能全部发生加成反应的是
）　　A．乙烷、乙烯
B．乙烯、乙炔C．氯乙烯、溴乙烯
D．苯、2－丁烯3．不能使酸性KMnO4溶液褪色的是
D．乙炔4．下列有机物中属于芳香化合物的是
）5．下列说法正确的是
）A．羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类B．含有羟基的化合物属于醇类C．酚类和醇类具有相同的官能团, 因而具有相同的化学性质D．分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类6．拟除虫菊酯是一类高效，低毒，对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如下图。下列对该化合物叙述不正确的是
）　A. 属于芳香化合物
B. 属于卤代烃　C. 具有酯类化合物的性质 D. 在一定条件下可以发生加成反应7．某有机物的结构简式为：CH2=CHCOOH，它含有的官能团正确的是
）　　① -C-
④-COOH||　　　　 O　　　A．③④
B．②③④　　 C．①②④
D．①②③④8．某期刊封面上有如下一个分子的球棍模型图，图中"棍"代表单键或双键或三键。不同颜色的球代表不同元素的原子，该模型图可代表一种（
）A．卤代某酸
D．醇钠9．下列物质一定属于同系物的是
）A．①和②
D．④和⑧10．按下列要求举例：（所有物质均要求写结构简式）（1）写出两种脂肪烃，一种饱和，一种不饱和：_____________、_____________；（2）分别写出最简单的芳香羧酸和芳香醛：___________、_____________；（3）写出最简单的酚和最简单的芳香醇：____________ 、_____________。11．按官能团的不同对下列有机物进行分类：（
）12．具有复合官能团的复杂有机物：官能团具有各自的独立性，在不同条件下所发生的化学性质可分别从各官能团讨论。如： 具有三个官能团：
，所以这个化合物可看作
类。13．下列物质的类别与所含官能团都正确的是①
羧酸　-COOH③
醛类　-CHO
　 ④CH3-O-CH3
羧酸　-COOH
-OH第二节 有机化合物的结构特点（1）有机化合物中碳原子的成键特点　　　班级
姓名1．甲烷是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形的平面结构，其理由是（
）　A．甲烷中的四个键的键长、键角相等
B．CH4是分子晶体　C．二氯甲烷只有一种结构
D ．三氯甲烷只有一种结构2．分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是
）　A．只含有1个双键的直链有机物
B．含2个双键的直链有机物　C．含1个双键的环状有机物
D．含一个三键的直链有机物3．目前已知化合物中数量、品种最多的是IVA碳的化合物（有机化合物），下列关于其原因的叙述中不正确的是
）A．碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氢原子）形成4个共价键B．碳原子性质活泼，可以跟多数元素原子形成共价键C．碳原子之间既可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键D．多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环，且链、环之间又可以相互结合4．甲烷中的碳原子是sp3杂化，下列用*表示碳原子的杂化和甲烷中的碳原子杂化状态一致的是
）A．CH3C*H2CH3 B．C*H2＝CHCH3　　C．CH2＝C*HCH3
D．CH2＝CHC*H35．能够证明甲烷构型是四面体的事实是
）A．甲烷的四个键键能相同 B．甲烷的四个键键长相等C．甲烷的所有C-H键键角相等
D．二氯甲烷没有同分异构体6．键线式可以简明扼要的表示碳氢化合物，种键线式物质是
）A．丁烷 B．丙烷 C．丁烯
D．丙烯7．甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代，可得如图所示的分子，对该分子的描述不正确的是
）　　A．分子式为C25H20　　B．分子中所有原子有可能处于同一平面　　C．该化合物分子中所有原子不可能处于同一平面　　D．分子中所有原子一定处于同一平面8．分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是
）A． 只含有1个双键的直链有机物B． 含2个双键的直链有机物C．含1个双键的环状有机物
D．含一个三键的直链有机物9．碳原子最外电子层含有
个电子，根据碳原子的成键特点，每个碳原子可以跟其他非金属原子形成
键，而且碳原子之间也能以
键相结合，形成
键，连接成稳定的长短不一的碳链或含碳原子数目不等的碳环，从而导致有机物种类纷繁，数量庞大。10．有机物的结构简式可进一步简化，如：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（1）写出下列有机物的结构简式　　　　　２，２，３，３－四甲基戊烷　　　
３，４－二甲基－４－乙基庚烷　　　　　　　　　　　　　　　　　（2）写出下列物质的分子式：　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　11．下列各组中的两种有机物，可能是相同的物质、同系物或同分异构体等，请判断它们之间的关系：(1)2－甲基丁烷和丁烷
________________(2)正戊烷和2，2－二甲基丙烷_______________(3)间二甲苯和乙苯_____________________ (4)1－已烯和环已烷______________________12．有机物的结构式中，四价的碳原子以一个、两个、三个或四个单键分别连接一、二、三或四个其它碳原子时，被分别称为伯、仲、叔或季碳原子。若其数目分别a、b、c、d用表示：（1）对烷烃（除甲烷外），下列说法正确的是A．a的数目与b的数目的大小无关
B．c增加1，a就会增加3C．d增加1，a就会增加2
D．b增加1，a就会增加2（2）若某烷烃分子中，b=c=d=1则满足此条件的该分子的结构可能有
种，写出其中一种的名称
。13．某些稠环环芳烃的结构简式如下,这些结构简式共表示的化合物有
种。第二节 有机化合物的结构特点（2）有机化合物的同分异构现象　　　班级
姓名1． 关于同分异构体的下列说法中正确的是
）A．结构不同，性质相同，化学式相同的物质互称同分异构体B．同分异构体现象是导致有机物数目众多的重要原因之一C．同分异构体现象只存在于有机化合物中D．同分异构体现象只存在于无机化合物中2．下列哪个选项属于碳链异构
）A．CH3CH2 CH2CH3和CH3CH(CH3)2 B．CH2＝C(CH3)2和CH3CH＝CHCH3C．CH3CH2OH和CH3OCH3
D．CH3CH2 CH2COOH 和CH3COOCH2 CH23．下列选项属于官能团异构的是
）A．CH3CH2 CH2CH3和CH3CH(CH3)2 B．CH2＝C(CH3)2和CH3CH＝CHCH3C．CH3CH2OH和CH3OCH3
D．CH3CH2 CH2COOH 和CH3COOCH2 CH24．同分异构体现象在有机化学中是非常普遍的，下列有机物互为同分异构体的是（
）①CH2＝CHCH3
③CH3CH2CH3
⑤ ⑥CH3CH＝CHCH3A．①和② B．①和③ C．①和④
D．⑤和⑥5．最简式相同, 但既不是同系物, 又不是同分异构体的是
）　　A．辛烯和3-甲基-1-丁烯
B．苯和乙炔　　C．1-氯丙烷和2-氯丙烷
D．甲基环己烷和乙烯6．有四种有机物?(CH3)2CHCH(CH3)2，?(CH3)2C(CH3)2，?CH3(CH2)2CH(CH3)2，?CH3CH2C(CH3)3有关此四物质的下列叙述正确的是
)A．?和?互为同分异构体，?和?互为同系物
B．?的一氯代物有三种C．?可以由烯烃与氢气加成而获得
D．能通过加氢反应得到?的炔烃有2种。7．将蒽 （如右）的分子中减少3个碳原子但氢原子不变，则形成的稠环化合物的同分异构体数目为
)　　A．3种　　　　
　　　 D．2种8．有机物，有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环结构的共有（
）　　A．3种　　　　
　　　 D．6种9．分子式为C7H16的烷烃中，在结构简式中含有3个甲基的同分异构体数目是
)　　A．2种　　　　
　　　 D．5种10．下列各组物质 ① O2和O3 ② H2、D2、T2
③ 12C和14C
④ CH3CH2CH2CH3 和 (CH3)2CH2CH3 ⑤乙烷和丁烷 ⑥ CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3 和 CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5互为同系物的是__________，
互为同分异构体的是_____________互为同位素的是______
互为同素异形体的是__________
，　是同一物质的是__________。11．同分异构体和同系物是不同的两个概念，观察下面列出的几种物质的化学式或者结构式，然后解题。①CO(NH2)2
③CH3CH2CH3
④CH3CH2CH2CH3其中，（1）互为同分异构体的是
；（2）互为同系物的是
； （3）实际上是同种物质的是
。12． A、B、C、D、E、F、G四种有机物，其中B、C为不饱和烃，但是只有B能够使溴的四氯化碳溶液褪色；A能够在光照条件下与氯气发生取代反应，其二氯取代物是D，D有两种同分异构体；B与溴的四氯化碳溶液可以发生加成反应，加成产物是E，且E只有一种同分异构体F；C在FeBr3在催化剂的作用下，可以与液溴发生取代反应，取代产物是G，G没有同分异构体。　　试根据以上事实，推断A、B、C、D、E、F、G的结构简式。A
。13．萘的分子结构可表示为
，两者是等同的。苯并[α]芘是强致癌物，其分子由5个苯环拼和而成，可表示为如下(1)或(2)，这两者也是等同的。现有(A)到（D）(1)
(D)试回答下列问题：?与(1)(2)式等同的结构式是?????????。?与(1)(2)式是同分异构体的是????????。*14．已知-NH2连在苯环上显碱性，-CONH2连在苯环上显中性。现有分子式为C7H7O2N的有机物分子结构中有一个苯环和互为对位的两个侧链。写出该分子式对应的符合下列条件的四种同分异构体的结构简式。(A) 既有酸性，又有碱性
(B) 只有酸性(C)既无酸性又无碱性
(D) 只有碱性第三节 有机化合物的命名（1）烷烃和烯烃的命名　　　班级
姓名1．下列表示的是丙基的是
）　　A．CH3 CH2CH3
B．CH3 CH2CH2－　　C．―CH2CH2CH2―
D．（CH3 )2CH－C2H5
C2H52．按系统命名法命名时，CH3 -CH-CH2-CH-CH的主链碳原子数是
）CH（CH3)2　　A．5 B．6
D．83．2－丁烯的结构简式正确的是
）　　A．CH2＝CHCH2CH3 B．CH2＝CHCH＝CH2C．CH3CH＝CHCH3
D．CH2＝C＝CHCH34．下列关于有机物的命名中不正确的是
）A．2─二甲基戊烷
B．2─乙基戊烷　　C．3,4─二甲基戊烷
D．3─甲基己烷5．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是
）　　A．（CH3）2CHCH2CH2CH3
B．（CH3CH2）2CHCH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2
D．（CH3）3CCH2CH36．下列有机物的系统命名中正确的是
）A．3－甲基－4－乙基戊烷 B．3，3，4－三甲基己烷C．3，4，4－三甲基己烷
D．3，5－二甲基己烷7．某烷烃的结构为：
，下列命名正确的是 （
）　　　　　　
C2H5A． 2，4-二甲基-3-乙基己烷 B． 3-异丙基-4-甲基已烷C． 2-甲基-3，4-二乙基戊烷 D． 3-甲基-4-异丙基已烷8．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是
)　　A．3-甲基戊烷
B．2-甲基戊烷
C．2-乙基丁烷
D．3-乙基丁烷9．下列命称的有机物实际上不可能存在的是
）　　A．2，2-二甲基丁烷
B．2-甲基-4-乙基-1-己烯C．3-甲基-2-戊烯
D．3，3-二甲基-2-戊烯10．写出下列物质的名称（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5CH3
CH3（2）CH3-CH-C-CH3
(3) CH3-CH－CH2 －CH3CH3 CH3(4) _________________
___________11．有A、B、C三种烃，它们的结构简式如下图所示：A的名称是
；B的名称是
；C的名称是
。12．写出下列有机物的结构简式：　　（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷：　　　　　　　　　　　　　　　　　
；　　（2）2，5－二甲基－2，4己二烯：　　　　　　　　　　　　　　　　　
；　　（3）2，3－二甲基己烷：　　　　　　　　　　　　　　　　　
；（4） 2,3，3-三甲基戊烷：_____________________
；（5）支链只有一个乙基且式量最小的烷烃：_____________________
。13．写出支链上共含有3个C原子，主链上含碳原子数少的烯烃的结构简式并命名：结构简式：烯烃的名称：14．有A、B、C三种烃，分子式都是C5H10，经在一定条件下与足量H2反应，结果得到相同的生成物，写出这三种烃可能的结构简式并命名：结构简式：烯烃的名称：第三节 有机化合物的命名（2）炔烃和苯的同系物的命名　　　班级
姓名1．下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是
）A．苯的同系物命名必修以苯作为母体，其他的基团作为取代基B．二甲苯可以以邻、间、对这种习惯方法进行命名C．二甲苯也可以用系统方法进行命名D．化学式是C8H10的苯的同系物用4种同分异构体2．分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，该芳香烃的名称是（
B．邻二甲苯
C．对二甲苯
D．间二甲苯3．下列四种名称所表示的烃，命名不可能存在的是
）　　A．2-甲基-2-丁炔
B．2-乙基丙烷
C．3-甲基-2-丁烯 D．2-甲基-2-丁烯4．某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是
）A．2-甲基-1-丁炔
B．2-甲基-3-丁炔
C．3-甲基-1-丁炔 D．3-甲基-2-丁炔5．下列有机物的名称肯定错误的是
）　　A．1，1，2，2-四溴乙烷
B．3，4-二溴-1-丁烯　　C．3-乙基戊烷
D．2-甲基-3-丁烯6．某烯烃与氢气加成后得到2.2－二甲基戊烷，烯烃的名称是
）Ａ.2.2－二甲基－3－戊烯
Ｂ.2.2－二甲基－4－戊烯Ｃ.4.4－二甲基－2－戊烯
Ｄ.2.2－二甲基－2－戊烯7．六氯苯是被联合国有关公约禁止或限制使用的有毒物质之一。下式中能表示六氯苯的是（　　）　　A.
D.8．萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，(Ⅱ)式可称为2一硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是　　　　　　　　　　　(Ⅰ)
(Ⅲ)　　A.2，6一二甲基萘
B.1，4一二甲基萘
）　　C.4，7一二甲基萘
D.1，6一二甲基萘9．（1）甲苯的化学式是
；苯的结构式是
；　　（2）甲苯、苯属于
烃类物质，二者的关系是
。10．写出下列有机物的结构简式：（1）3，4－二甲基－1－戊炔 （2）间甲基苯乙烯
（3）邻二氯苯（4）三溴苯酚
（5）对氨基苯甲酸乙酯
（6）苯乙炔11．写出下列物质的名称CH3(1) CH3-
(3) CH2-CH- CH2OH
OHNO2（1）
CH3（4）CH3－C＝C－CH－CH3
（5）CH3－C＝C－CH－CH2（4）
（5）12．根据下列物质的结构简式，回答下列问题：（1）四者之间的关系是：（2）四者的名称依次为：（3）四者的一氯代物分别有几种：
。（4）四者苯环上的一氯代物分别有几种：
。13．当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。写出下列物质的名称：CH3
CH3　　-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3
）第四节 研究有机化合物的一般步骤和方法（1）一
分离、提纯　　　班级
姓名1．有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是
）A．分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式B．分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式C．分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式D．确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯2．下列属于分离、提纯液态有机物的操作的是
）A．蒸馏 B．蒸发 C．重结晶
D．过虑3． 天然色素的提取往往应用到萃取操作，现在有用大量水提取的天然色素，下列溶剂不能用来萃取富集这些天然色素的是
）A．石油醚 B．丙酮 C．乙醇
D．乙醚4．用一种试剂鉴别苯酚、1-己烯、碘化钾溶液、苯四种液体，应选用
)　　A．盐酸
B．FeCl3溶液
D．四氯化碳5．下列各组混合物中，可以用分液漏斗分离的是
）　　Ａ．溴苯和水　　　　Ｂ．乙酸和乙醇　　　Ｃ．酒精和水　　Ｄ．溴苯和苯6．现有三组混合液：①乙酸乙酯和乙酸钠溶液
②乙醇和丁醇
⑧溴化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是 （
）　　Ａ．分液、萃取、蒸馏
Ｂ．萃取、蒸馏、分液　　Ｃ．分液、蒸馏、萃取
Ｄ．蒸馏、萃取、分液7．现有一瓶A和B的混合液，已知A和B的某些性质如下：物质分子式熔点℃沸点℃密度g?ｃｍ-3水溶性AＣ3Ｈ6Ｏ2-9857.50.93可溶BＣ4Ｈ8Ｏ2-84770.90可溶由此，分离A和B的最佳方法是
）　　Ａ．萃取
Ｄ．分液8．欲用96%的工业酒精制取无水乙醇时，可选用的方法是
）　　Ａ．加入无水CuSO4，再过滤
Ｂ．加入生石灰，再蒸馏　　Ｃ．加入浓硫酸，再加热，蒸出乙醇
Ｄ．将96%的乙醇溶液直接加热蒸馏出苯9．实验室常用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下的操作精制：①蒸馏②水洗③用干燥剂干燥④10％NaOH溶液洗⑤水洗，正确的操作顺序是
）Ａ．①②③④⑤
Ｂ．②④⑤③①
Ｃ．④②③①⑤
Ｄ．②④①⑤③10．下列物质中的杂质（括号中是杂质）分别可以用什么方法除去。　　（1）酒精（水）
（2）壬烷（己烷）　　（3）KNO3（NaCl）
（4）乙酸乙酯（乙醇）　　（5）甲烷（乙烯）
（6）NaCl（泥沙）　　（7）溴水（水）
（8）CO2（HCl）11．某工厂废液经测定得知主要含有乙醇，其中还溶有丙酮、乙酸和乙酸乙酯。根据各物质的性质（如下表），确定通过下列步骤回收乙醇和乙酸。物质丙酮乙酸乙酯乙醇乙酸沸点（℃）56.277.0678117.9　　①向废液中加入烧碱溶液，调整溶液的pH＝10　　②将混合液放入蒸馏器中缓缓加热　　③收集温度在70～85℃时的馏出物④排出蒸馏器中的残液。冷却后向其中加浓硫酸（过量），然后再放入耐酸蒸馏器进行蒸馏，回收馏出物请回答下列问题：（1）加入烧碱使溶液的pH＝10的目的是（用化学方程式表示）
；（2）在70～85℃时馏出物的主要成份是
；　　（3）在步骤④中，加入过量浓硫酸的目的是（用化学方程式表示）
；（4）当最后蒸馏的温度控制在85～125℃一段时间后，残留液中溶质的主要成份是
。12． 某化学课外小组用海带为原料制取了少量碘水。现用CCl4从碘水中萃取碘并用分液漏斗分离两种溶液，其实验操作可分解为如下几步：（A）把盛有溶液的分液漏斗放在铁架台的铁圈中；（B）把50毫升碘水和15毫升CCl4加入分液漏斗中，并盖好玻璃塞；（C）检验分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液；（D）倒置漏斗用力振荡，并不时旋开活塞放气，最后关闭活塞，把分液漏斗放正；（E）旋开活塞，用烧怀接收溶液；（F）将分液漏斗上口倒出上层水溶液；（G）将漏斗上口的玻璃塞打开或使塞上的凹槽或小孔对准漏斗口上的小孔；（H）静置，分层就此实验。完成下列填空：　　①正确操作步骤的顺序是：（用上述各操的编号字母填写）　　　＿＿＿→＿＿＿→＿＿＿→A→G→＿＿＿＿→E→F②上述（E）步骤的操作中应注意
；上述（G）步骤操作的目的是
。③能选用CCl4从碘水中萃取碘的原因是
。④下列物质，不能作为从溴水中萃取溴的溶剂的是
。A．热裂汽油
D．正庚烷第四节 有机有机化合物的一般步骤和方法（2）二 元素分析与相对分子质量的测定　　　班级
姓名1．相同质量的下列脂肪烃，在空气中充分燃烧产生二氧化碳最多的是
D．C6H62．甲烷和乙炔的混合气体20 mL，完全燃烧需45 mL氧气（同温同压下），则此混合气体中甲烷和乙炔的体积比是
C．3∶1 D．4∶13．若1 mol某气态烃CxHy完全燃烧，需用3 mol O2，则
）　　A．x ＝ 2，y ＝2
B．x ＝ 2，y ＝4　　C．x ＝ 3，y ＝6
D．2＝3，y＝84．充分燃烧3 L由甲烷、乙烯和丙炔组成的混合气体，生成7 L CO2和4.82 g水(气体体积均在标准状况下测定)，则原混合气体中甲烷、乙烯和乙炔的体积比可能是
）A． 1∶1∶1
B．1∶2∶3 C．3∶2∶1
D．3∶1∶25．某有机物在氧气中充分燃烧，生成的CO2和H2O的物质的量之比为1:2
）A．分子中C、H、O个数之比为1:2:3 B．分子中C、H个数之比为1:4C．分子中可能含有氧原子
D．此有机物的最简式为CH46．A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知：A中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%，那么A的实验式是
）A．C5H12O4
B．C5H12O3
C．C4H10O4
D．C5H10O47．某有机物在氧气中充分燃烧，生成等物质的量的水和二氧化碳，则该有机物必须满足的条件是
)　　　　A．分子中的C、H、O的个数比为1：2：3
B．分子中C、H个数比为1：2　C．该有机物的相对分子质量为14
D．该分子中肯定不含氧元素8．某化合物6.4 g在氧气中完全燃烧，只生成8.8 g CO2和7.2 g H2O。下列说法正确的是(
)　　　A．该化合物仅含碳、氢两种元素
B．该化合物中碳、氢原子个数比为1：4　C．无法确定该化合物是否含有氧元素
D．该化合物中一定含有氧元素9．m mol C2H2跟n mol H2在密闭容器中反应，当该可逆反应达到平衡时，生成p mol C2H4。将反应后的混合气体完全燃烧，生成CO2和H2O，所需要氧气的物质的是
）A．（3m+n）mol
C．(3m+n+2p)mol
D．10．在密闭容器中某气态烃和氧气按一定比例混和，点火爆炸后恢复到原温度（20℃），压强减小至原来的一半，若加NaOH的溶液则气体全部被吸收，则此烃为
D．C6H611．已知胰岛素含硫的质量分数为3.4%，相对分子质量为5734，则每个胰岛素分子中所含的硫原子数为___________________12．有A、B两种烃，它们的组成相同，都约含86%的碳，烃A对氢气的相对密度是24；烃B式量是烃A的一半倍，烃A、B都能使溴的四氯化碳溶液褪色，根据以上实验事实回答问题。（1）推断A、B两烃的化学式。A
。（2）A、B中
（填A、B的结构简式）存在同分异构体，同分异构体的名称是
。（有多少写多少）（3）写出B与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式：。13．某同学为测定维生素C中碳、氢的质量分数，取维生素C样品研碎，称取该试样0.352 g，置于铂舟并放入燃烧管中，不断通入氧气流。用酒精喷灯持续加热样品，将生成物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重0.144 g和0.528 g，生成物完全被吸收。试回答以下问题：(1) 维生素C中碳的质量分数是_______________，氢的质量分数____________________(2) 维生素中是否含有氧元素？为什么？(试通过计算说明)_____________________________________________________________(3) 如果需要你确定维生素C的分子式，你还需要哪些信息？14．室温时10 mL某气态烃与过量的氧气混合，完全燃烧后的产物通过浓硫酸，再恢复到至室温，气体体积减少了50 mL ，剩余气体再通过氢氧化钠溶液，体积又减少了40 mL 。求气态烃的分子式。15．某仅由碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物，经测定其相对分子质量为90。取有机物样品1.8 g，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重1.08 g和2.64 g。试求该有机物的分子式。第四节 研究有机化合物的一般步骤和方法（3）三 分子结构的鉴定　　　班级
姓名1．能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是
）A．质谱 B．红外光谱 C．紫外光谱
D．核磁共振谱2．通过核磁共振氢谱可以推知（CH3）2CHCH2CH2OH有多少种化学环境的氢原子 （
）A．6 B．5 C．4
D．33．二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法及物理方法，下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是
）A．利用金属钠或者金属钾 B．利用质谱法C．利用红外光谱法
D．利用核磁共振氢谱4．某化合物有碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有C－H键、O－H键、C－O键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式是
）A．CH3CH2OCH3
B．CH3CH（OH）CH3C．CH3CH2CH2OH
D．CH3CH2CH2O5．2002年诺贝尔化学奖表彰了两项成果，其中一项是瑞士科学家库尔特·维特里希发明了"利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法"。在化学上经常使用的是氢核磁共振谱，它是根据不同化学环境的氢原子在氢核磁共振谱中给出的信号不同来确定有机物分子中的不同的氢原子。下列有机物分子在核磁共振氢谱中只给出一种信号的是（
）　　A．HCHO
D．CH3COOCH36．验证某有机物属于烃，应完成的实验内容属是
）　　A．只测定它的C、H比　　B．只要证明它完全燃烧后产物只有H2O和CO2　　C．只测定其燃烧产物中H2O与CO2的物质的量的比值D．测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成CO2和H2O的质量7．质子核磁共振谱（PMR）是研究有机物结构的重要方法之一。在研究的化合物分子中：所处环境完全相同的氢原子在PMR谱中出现同一种信号峰：如(CH3)2CHCH2CH3在PMR谱中有四种信号峰。又如CH3－CHBr＝CHX存在着如下的两种不同空间结构：因此CH3－CHBr＝CHX的PMR谱上会出现氢原子的四种不同信号峰。　　请填写下列空白：（1）化学式为C3H6O2的物质在PMR谱上观察到下列两种情况下氢原子给出的信号峰：第一种情况出现两个信号峰，第二种情况出现三个信号峰，由此可推断对应于这两种情况该有机物质结构式可能为：
；（2）测定CH3CH＝CHCl时：能得到氢原子给出的信号峰6种：由此可推断该有机物一定存在
种不同的结构：其结构式为：
。8．下列两幅谱图是结构简式为CH3CH2CH2OH和CH3CH(OH)CH3的两种有机化合物的1H核磁共振谱图。请判断哪一幅是CH3CH(OH)CH3的1H－NMR谱图，并说明理由。____________________________________________________________________________________________________________________________________9．下图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱谱图,则该有机物的结构简式为：__________
。10．某含氧有机化合物可以作为无铅汽油的抗爆震剂，它的相对分子质量为88.0，含C的质量分数为68.2％，含H的质量分数为13.6％，红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基。请写出其结构简式。新课标人教版化学选修5第一章认识有机化合物参考答案第一节 有机化合物的分类（1）1B
11AC12碳链和碳环，碳链或碳环，氢原子，官能团
13构成有机化合物分子的碳的骨架；特定原子团 14链 CH2=CH－CH=CH2、CH3-CH2-CH2OH；环；脂环；芳香。15略16．（1）⑨；（2）③⑥；（3）①；（4）⑤；（5）⑦；（6）②；（7）⑧⑩；（8）④。（9）①⑤⑧⑩第一节 有机化合物的分类（2）1A
11．略 12．酚；羧酸；醛 13②④⑥第二节 有机化合物的结构特点（1）有机化合物中碳原子的成键特点1C
11略 12（1） AC（2）3 ， 2，2，3－三甲基戊烷（或2，3，3－三甲基戊烷或2，2，4－三甲基戊烷） 13、 2种第二节 有机化合物的结构特点（2）有机化合物的同分异构现象1B
10、⑤；④；③；①；⑥11．（1）①和②，④与⑦，⑤与⑥（或者⑧）；（2）③、④、⑤、⑥（或者⑧）、⑦；（3）⑥与⑧。12．A：CH3CH3；B：CH2＝CH2；C：；D：CH3CHCl2(或者CH2ClCH2Cl)；E：CH2BrCH2Br；F：CH3CHBr2；G：
13． ?AD?B13．第三节 有机化合物的命名（1）烷烃和烯烃的命名1B
10略 11略 12略13（ CH2＝C－C－CH3
CH2＝C－CH－CH3）14、　　（CH2＝CH－CH－CH3
CH2＝C－CH2－CH3
CH2－CH＝C－CH3）CH3
CH3第三节 有机化合物的命名（2）炔烃和苯的同系物的命名1A
9略10（3）Cl
Cl11（1）对甲基乙苯
（2）三硝基甲苯
（3）丙三醇12略
13略第四节 研究有机化合物的一般步骤和方法（1）一
分离、提纯　1B
10（1）新制生石灰，蒸馏
（2）蒸馏 （3）结晶或重结晶 （4）分液 （5）洗气 （6）溶解过滤（7）萃取 （8）洗气　11、CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O、CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH 、乙醇，CH3COONa+H2SO4→CH3COOH+NaHSO4，乙酸12 ①C→/B→D→A→G→H→E→F
　　 ②使漏斗下端管口紧靠烧怀内壁;及时关闭活塞，不要让上层液体流出；使漏斗内外空气　　相通，以保证进行（E）操作时漏斗里液体能够流出　　 ③CCl4与水不互溶；而且碘在CCl4中的溶解度比在水中的大很多　　 ④（A) 、（C)
。第四节 有机有机化合物的一般步骤和方法（2）二 元素分析与相对分子质量的测定1AD
11、 6个12． （1）A：C4H8；B：C2H4；（2）A；1－丁烯；顺－2－丁烯；反－2－丁烯；（3）CH2＝CH2＋Br2 → BrCH2CH2Br13.(1)40.91%，4.55% (2)已知，m(H)=0.144 g÷9=0.016 g,m(C)=0.528g×12÷44=0.144g, m(H)+ m(C)=0.016g+0.144g=0.160g＜0.352g，又因产物中只有H2O和CO2，故维生素中必含有氧。(3)若要确定其分子式，还要知其相对分子质量。14．解：从题目已知条件知，物质的量之比：该气态烃：产物水（H2O）：产物二氧化碳（CO2）＝1：5：4，所以该气态烃中C：H＝4：5×2＝4：10。故该气态烃是C4H1015．解：已知m(H)=1.08g×2÷18=0.12g,m(C)=2.64g×12÷44=0.72g,则m(O)=1.8g―0.12g―0.72g=0.96g;则n(C)∶n(H)∶n(O)=0.72÷12∶0.12÷1∶0.96÷16=1∶2∶1,则其实验式为CH2O；故可设其分子式为 (CH2O)n，则有30n=90,解之得：n=3,故分子式为C3H6O3第四节 研究有机化合物的一般步骤和方法（3）三 分子结构的鉴定1A
6D7答案：（1）第一种情况对应的结构简式为CH3COOCH3，第二种情况对应的结构简式为CH3CH2COOH或HCOOCH2CH3
（2）二，和8、A是CH3CH(OH)CH3的1H－NMR谱图，因为从结构上分析，CH3CH(OH)CH3有三种不同化学环境的H，而分析CH3CH2CH2OH有四种不同的H，故从图上分析，A上有三个峰，而B有四个峰，故A是CH3CH(OH)CH3的1H－NMR谱图。9．
O　CH3-C-CH2-O-CH3,　　　　O　CH3-C-O-CH2-CH3,　　　　　　　O　CH3-C H2-C-O-CH310．　　　　　　　　　　}