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含水乙腈溶液分离
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现有一股含水乙腈溶液，原料420 kg/h，温度25℃，压力2 bar，含乙腈（质量分数）0.80，含水0.20。 选择合适的分离方法获得乙腈产品含水&0.001，乙腈回收率&0.995。求模拟文件
[mhp]乙腈-水体系存在共沸现象，可以使用萃取精馏，变压精馏等进行分离。[/mhp]
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马后炮说：乙腈-水体系存在共沸现象，可以使用萃取精馏，变压精馏等进行分离。
附件名: 萃取精馏法分离乙腈_水体系_胡天余.pdf
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附件名: 乙腈_水共沸体系的变压精馏模拟与优化_侯涛.pdf
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附件名: 乙腈—水共沸物分离的模拟与实验研究.pdf
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谢谢啦，有材料的确好做了&
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这个有点难。
&成长值: 7035群组:&
萃取精馏吧
塔最初的参数怎么确定？&
dstwu没法算啊，要试差？&
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塔最初的参数怎么确定？
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这个可以直接用渗透汽化膜做，乙腈含水量从20%做到0.1%是很容易的，目前在山东东营和江苏南通已经有现成案例了。
这个渗透汽化膜用aspen怎么做？&
aspen作业哦，不是实际啦&
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这个可以直接用渗透汽化膜做，乙腈含水量从20%做到0.1%是很容易的，目前在山东东营和江苏南通已经有现成案 ...
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这个渗透汽化膜用aspen怎么做？
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谢谢啦，有材料的确好做了
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waters2998测二苯乙烯苷，流动相为乙腈水（20:80),刚开始出峰时间为第十分钟，做了几天后出峰时间提前？提前到了第六分钟？为什么？正常么？怎么解决？
waters2998测二苯乙烯苷，流动相为乙腈水（20:80),刚开始出峰时间为第十分钟，做了几天后出峰时间提前？提前到了第六分钟？为什么？正常么？怎么解决？
流动相摆的时间过长，乙腈已挥发·导致乙腈水比例改变·使得出峰时间改变·建议重新配置！扫扫二维码，随身浏览文档
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3秒自动关闭窗口10%乙腈怎么配?_百度作业帮
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10%乙腈怎么配?
10%乙腈怎么配?
,将 20体积的乙腈和80体积的水混匀,用有机膜抽滤,超声脱气.例如,要配100ml乙腈水,将 20ml的乙腈和80ml的水混匀,用有机膜抽滤,超声脱气.水最好是用纯化水或者新制蒸馏水.乙腈用色谱级乙腈.
您可能关注的推广回答者：& 离子对色谱法测定化妆品中的苯酚磺酸锌
离子对色谱法测定化妆品中的苯酚磺酸锌
摘 要：建立了离子对色谱测定不同基质化妆品中苯酚磺酸锌的分析方法。水剂类和香波类化妆品用20%乙腈水溶液提取,膏霜类和散粉类用80%乙腈水溶液提取,唇膏类加四氢呋喃并用80%乙腈水溶液提取,提取液离心、过滤处
【题　名】离子对色谱法测定化妆品中的苯酚磺酸锌
【作　者】王烨 马强 白桦 王超 丁岚 孟宪双 陈云霞
【机　构】中国检验检疫科学研究院 北京100123
【刊　名】《分析测试学报》2012年 第8期 967-971页　共5页
【关键词】离子对色谱 苯酚磺酸锌 化妆品
【文　摘】建立了离子对色谱测定不同基质化妆品中苯酚磺酸锌的分析方法。水剂类和香波类化妆品用20%乙腈水溶液提取,膏霜类和散粉类用80%乙腈水溶液提取,唇膏类加四氢呋喃并用80%乙腈水溶液提取,提取液离心、过滤处理。以四丁基氢氧化铵为离子对试剂,考察了苯酚磺酸锌在离子对色谱中的保留行为并优化了最佳色谱条件：以Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱分离,流动相为5 mmol/L四丁基氢氧化铵＋25 mmol/L磷酸二氢钠缓冲溶液（pH 2.5）-乙腈（80∶20）,等度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长230 nm。该方法对苯酚磺酸锌的定量下限为：水剂和香波基质中为24 mg/kg、膏霜和唇膏基质中为120 mg/kg、散粉基质中为60 mg/kg,在0.5～50 mg/L范围内,苯酚磺酸锌的线性关系良好,相关系数为0.999 8。在低、中、高3个加标水平下,苯酚磺酸锌的平均回收率为94%～99%,相对标准偏差为0.57%～3.9%。该方法快速、简便、准确,可用于化妆品中苯酚磺酸锌的测定。
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