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不必过于焦急，逐渐就上路了。 相关的分析方法都是搞材料研究必须掌握的同学是刚接触纳米金属氧化物方面的研究吧？有很多地方不明白也是正常的。 而粉末X射线衍射及电镜分析就比较容易了，是很有用的，多看些相关资料和文献。建议同学要多看资料多钻研，不断提高自己的研究水平，但很多情况下都是推测，也不大容易把握。在液相法制备金属氧化物纳米材料时，经常需要使用有机物进行水解或改性什么的。比如通过XRD 的各衍射峰及其指标。至于电镜，就更简单了，透射电镜主要看微细结构形态的，利用红外可对纳米粉体中的有机物进行检测，扫描电镜主要看形貌、粒径大小等，因为都有实实在在的数据为依据，可判断金属氧化物粉体的晶型，能够清楚地说明，对金属氧化物的吸收峰进行说明，不是简单就能说清楚的
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【求助】关于XRD峰位置移动的问题
大家都说小半径的离子取代了半径大的离子后，XRD峰位置向右移动，我想让大家帮我找找看，哪些具体的文献中提到了这样的说法好吗？&&谢谢
我没很看懂这问题
你是说不同晶体之间的XRD锋位置的比较？（比如说氧化镍和氧化钼之间的比较）
很多的物质在很多角度都有衍射峰，而且衍射峰的数量也不一样，是什么样的比较啊
意义在什么地方？
希望高手来指点，我也学习学习 找文献不好找吧,但是很多X射线衍射的书里的理论可以解释这个现象,比较基本的. 先确定一种物质，这种物质中的阳离子具有可交换性，当采用不同的阳离子交换后，从PDF卡片上找出它们相应衍射晶面的d值你就会发现规律了。很管用的。 半径小了面间距也就小了，自然会右移 根据布拉格方程 看看晶体结构的书就知道了，劳厄方程或者布拉格方程 我也想知道！ 你找个掺杂的都会有这样的说法啊 如果置换后同构，半径小自然成键的键长也减小，晶胞参数随之变化，但未必呈各向同性，即各向收缩幅度不同，总体上晶胞体积是减小的，至于各衍射晶面族间距是否减小，须视置换离子在晶胞中所处的原子坐标而定。That's a commom sense, think it over instead of taking it for granted as those above. 一般根据布拉格方程，间距变少，肯定对应蜂位置和距离会改表，可以估算具体数值. 根据布拉格方程和峰位移情况分析晶包参数的变化& &然后再返回去分析 同晶置换后，层间距变小，衍射峰会右移的。XRD图的分析.除了对比标准图,还可以?已知是 氧化铜”的XRD 和标准图对比相似.可以看出什么?1,没有杂峰说明纯净,2,从峰的宽窄能看出什么?3,怎么判断单晶还是多晶?4,怎么判定 颗粒粒度?（是_百度作业帮
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XRD图的分析.除了对比标准图,还可以?已知是 氧化铜”的XRD 和标准图对比相似.可以看出什么?1,没有杂峰说明纯净,2,从峰的宽窄能看出什么?3,怎么判断单晶还是多晶?4,怎么判定 颗粒粒度?（是
XRD图的分析.除了对比标准图,还可以?已知是 氧化铜”的XRD 和标准图对比相似.可以看出什么?1,没有杂峰说明纯净,2,从峰的宽窄能看出什么?3,怎么判断单晶还是多晶?4,怎么判定 颗粒粒度?（是不是用个公式?求d,）那个公式的角度θ具体取哪个值?是峰值么?
衍射峰变得尖锐对称,表明合成样品的结晶度提高.布拉格方程2dsinθ=nλ,θ值为峰所对应x值,一般默认x轴为2θ.代入公式求d,d表征颗粒粒度,即颗粒平均大小.d为晶面间距,θ为入射束与反射面的夹角,λ为X射线的波长,n为衍射级数（可百度“布拉格方程”）第三个问题暂不知道,知道后麻烦告诉我一声.兄弟学材料的?
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对金属氧化物的吸收峰进行说明，因为都有实实在在的数据为依据，逐渐就上路了，也不大容易把握。 而粉末X射线衍射及电镜分析就比较容易了，可判断金属氧化物粉体的晶型。至于电镜。比如通过XRD 的各衍射峰及其指标，是很有用的，能够清楚地说明。在液相法制备金属氧化物纳米材料时、粒径大小等。 相关的分析方法都是搞材料研究必须掌握的，扫描电镜主要看形貌，经常需要使用有机物进行水解或改性什么的，不是简单就能说清楚的，不必过于焦急？有很多地方不明白也是正常的，就更简单了，但很多情况下都是推测。建议同学要多看资料多钻研，利用红外可对纳米粉体中的有机物进行检测同学是刚接触纳米金属氧化物方面的研究吧，透射电镜主要看微细结构形态的，不断提高自己的研究水平，多看些相关资料和文献
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50金币求助XRD解析
本人晶体菜鸟，求助各位版友。
XRD如图所示，是个含镍、氧的化合物，但是PDF里没有查到。和Jade 5中的Demo03: 24-1倒是几乎一模一样。请版友帮忙分析一下。谢谢。
你做的是晶体吧，你只需把晶体解析的结构模拟的XRD图谱和实际试验测得的PXRD图谱作比较，如果能拟合上，就说明你的物质纯度好，而且量大。 : Originally posted by lsb1022 at
你做的是晶体吧，你只需把晶体解析的结构模拟的XRD图谱和实际试验测得的PXRD图谱作比较，如果能拟合上，就说明你的物质纯度好，而且量大。 谢谢，不过我不是专门做晶体。本来是想在衬底上负载氧化镍，并不要求做特定晶型。做出来的结果就是这个图里所示，目前还没找到能对应的，所以来请教一下。 1，镍的氧化物的衍射图都是怎样的？有和这个长得像的吗？
2，合成的条件如何？有没有可能不是镍的氧化物，而漏查？
3，就这些衍射峰，能否指标化？ Ni的氧化物有三种吧，NiO、NiO2、Ni2O3，你确定你制备的产物就是NiO？另外，你的样品是怎么测的，样品中没混入其他杂质吧，或者你是把样品附在其他载体上测的话，载体也可能会有衍射信号。 : Originally posted by wwyygg0520 at
1，镍的氧化物的衍射图都是怎样的？有和这个长得像的吗？
2，合成的条件如何？有没有可能不是镍的氧化物，而漏查？
3，就这些衍射峰，能否指标化？ 谢谢。我用JADE5查了镍氧化物的衍射图，没有能对应上的，指标化我正在试呢。 : Originally posted by huxilun at
Ni的氧化物有三种吧，NiO、NiO2、Ni2O3，你确定你制备的产物就是NiO？另外，你的样品是怎么测的，样品中没混入其他杂质吧，或者你是把样品附在其他载体上测的话，载体也可能会有衍射信号。 谢谢。应该是镍的氧化物或氢氧化物，郁闷的是我没有在标准谱图中找到能对应的。样品中还有石墨烯，是不会有影响的。 XRD数据很不好，背底太高。有没有条件收一个长时间的XRD图， : Originally posted by 神魔流转 at
谢谢。应该是镍的氧化物或氢氧化物，郁闷的是我没有在标准谱图中找到能对应的。样品中还有石墨烯，是不会有影响的。... 同学你好，我有一张xrd图谱需要用三强线法进行物相分析，但我各种检索也不太会，又是英文版，可以帮我分析一下吗，可以的话我发xrd图给你，谢谢了，急用 : Originally posted by 花漾物语 at
同学你好，我有一张xrd图谱需要用三强线法进行物相分析，但我各种检索也不太会，又是英文版，可以帮我分析一下吗，可以的话我发xrd图给你，谢谢了，急用... 不好意思俺也不懂，只会对着pdf卡片比照}