用乙炔为原料制取唯一的有机原料合成3-己炔

浙江在线日讯 水能灭火,可是昨天这场雨,却在一起火灾当中充当了&油&的角色&&30米挂车一路撒&火种&江南大道&电光石火&13小时!这一切都是因为一辆载有20多吨电石的大货车。据章建平工程师介绍,电石,化学名称碳化钙(CaC2),不可燃,是一种有机合成化学工业的基本原料,化学性质非常活泼,遇水后能激烈分解产生乙炔(C2H2)气体和氢氧化钙,释放出大量的热。 请用你学过的知识回答以下问题: (1)请写出碳化钙遇水后的化学方程式 。 (2)请说明着火的原因: 。 (3)正常情况
试题及解析
学段:初中
学科:科学
浙江在线2009年12月16日讯 水能灭火,可是昨天这场雨,却在一起火灾当中充当了“油”的角色——30米挂车一路撒“火种”江南大道“电光石火”13小时!这一切都是因为一辆载有20多吨电石的大货车。据章建平工程师介绍,电石,化学名称碳化钙(CaC2),不可燃,是一种有机合成化学工业的基本原料,化学性质非常活泼,遇水后能激烈分解产生乙炔(C2H2)气体和氢氧化钙,释放出大量的热。
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1)CaC2 +H2O=Ca(OH)2+C2H2↑ 
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答案不给力已知:以乙炔为原料,通过如图所示步骤能合成有机物中间体E(转化过程中的反应条件及部分产物已略去)._百度知道
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第一部分 分章练习 第一章脂烃 1 以乙炔为原料合成3-己炔。 2 试以 b&#46;&#46;&#46;b
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以乙炔为原料通过以下流程能合成有机物中间体D。已知:(1)(2)请回答下列问题:(1)化合物D的分子式为&&&&&&&&&&&&&,写出D中一种官能团的名称&&&&&&&&&&&&&&。(2)写出生成A的化学反应方程式:&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。(3)化合物B在浓硫酸催化下,加热与HOOCCOOH反应生成环状酯的化学方程式为:&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&(注明条件)。&(4)化合物C的结构简式为:&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。(5)已知1mol HCHO和1mol CH3CH2CHO发生类似已知(2)的反应,生成1molE。以下关于E的说法正确的是&&&&&&&。a、E能与H2发生加成反应,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色b、E属于酯类物质c、1molE完全燃烧需消耗5molO2d、生成E的反应属于取代反应
题型:推断题难度:中档来源:不详
(15分)(1)C8H12O4(2分)&&&&&羟基或醛基(2分)(2)HC≡CH + 2HCHO→ HOCH2C≡CCH2OH&&(3分,没有配平扣1分)(3)(3分,没写条件或没有配平各扣1分)(4)OHCCH2CH2CHO(3分)(5)ac &(2分,多选一个扣1分)试题分析:(1)根据化合物D的结构简式可以写出其分子式为C8H12O;根据化合物D的结构简式可以确定其所含官能团为羟基和醛基;(2)根据已知反应(1)的信息,对比HC≡CH、HCHO及A的结构简式,可以推断1个乙炔分子中的2个C—H键断裂,氢加到甲醛的氧原子上,碳加到甲醛的碳原子上,即HCHO+HC≡CH+HCHO→HOCH2C≡CCH2OH;(3)A的官能团是碳碳三键,与足量氢气发生加成反应或还原反应,由此推导B的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH,在浓硫酸和加热条件下,1分子1,4—丁二醇与1分子乙二酸发生酯化反应,生成2分子水和1分子环状酯;(4)B的官能团是羟基,醇催化氧化可以转化为醛,则C的结构简式可能是1,4—丁二醛,根据已知反应(2)中的信息、C变为D的反应条件及D的结构简式逆推,可以验证推导结论正确,即C的结构简式为OHCCH2CH2CHO;(5)根据已知条件,在稀NaOH作用下,1molHCHO与1molCH3CH2CHO发生加成反应,生成1molHOCH2CH(CH3)CHO,则E的结构简式为HOCH2CH(CH3)CHO;由于E的官能团为醛基和羟基,前者与氢气可以发生加成反应,二者都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故a选项正确;E无酯基,因此E不是酯,故b选项错误;E的分子式为C4H8O2,根据燃烧通式,即C4H8O2+5O24CO2+4H2O,由于该反应中C4H8O2与O2的系数之比等于物质的量之比,则1molE完全燃烧需消耗5mol氧气,故c选项正确;由已知反应(2)可知,该反应不是取代反应,而是加成反应,故d选项错误。
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据魔方格专家权威分析,试题“以乙炔为原料通过以下流程能合成有机物中间体D。已知:(1)(2)请回..”主要考查你对&&有机物的推断&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下:
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有机物的推断
有机物推断的一般方法: ①找已知条件最多的,信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质(包括物理性质)、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 ②寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质(如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛)、特殊的分子式(这种分子式只能有一种结构)、特殊的反应、特殊的颜色等等。 ③根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用,常用来确定某种官能团的数目。 ④根据加成所需的量,确定分子中不饱和键的类型及数目;由加成产物的结构,结合碳的四价确定不饱和键的位置。 ⑤如果不能直接推断某物质,可以假设几种可能,结合题给信息进行顺推或逆推,猜测可能,再验证可能,看是否完全符合题意,从而得出正确答案。 推断有机物,通常是先通过相对分子质量,确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息,判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息,确定有机物的结构简式。其中,最关键的是找准突破口。 根据反应现象推知官能团:①能使溴水褪色,可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色,可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 ③遇三氯化铁溶液显紫色,可推知该物质分子含有酚羟基。 ④遇浓硝酸变黄,可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。 ⑤遇I2水变蓝,可推知该物质为淀粉。 ⑥加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,有红色沉淀生成;或加入银氨溶液有银镜生成,可推知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。 ⑦加入金属Na放出H2,可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。 ⑧加入NaHCO3溶液产生气体,可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。 ⑨加入溴水,出现白色沉淀,可推知该物质为苯酚或其衍生物。 根据物质的性质推断官能团:能使溴水褪色的物质,含有C=C或CC或-CHO;能发生银镜反应的物质,含有-CHO;能与金属钠发生置换反应的物质,含有-OH、-COOH;能与碳酸钠作用的物质,含有羧基或酚羟基;能与碳酸氢钠反应的物质,含有羧基;能水解的物质,应为卤代烃和酯,其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应,则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解,则为酯、二糖或淀粉;但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解,则为纤维素。 (4)根据特征数字推断官能团 ①某有机物与醋酸反应,相对分子质量增加42,则分子中含有一个-OH;增加84,则含有两个-OH。缘由-OH转变为-OOCCH3。 ②某有机物在催化剂作用下被氧气氧化,若相对分子质量增加16,则表明有机物分子内有一个-CHO(变为-COOH);若增加32,则表明有机物分子内有两个-CHO(变为-COOH)。 ③若有机物与Cl2反应,若有机物的相对分子质量增加71,则说明有机物分子内含有一个碳碳双键;若增加142,则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。 根据反应产物推知官能团位置:①若由醇氧化得醛或羧酸,可推知-OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上,即存在-CH2OH;由醇氧化为酮,推知-OH一定连在有1个氢原子的碳原子上,即存在; 若醇不能在催化剂作用下被氧化,则-OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物,可确定-OH或-X的位置 ③由取代反应产物的种数,可确定碳链结构。如烷烃,已知其分子式和一氯代物的种数时,可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下,判断其可能的结构简式。 ④由加氢后碳链的结构,可确定原物质分子C=C或CC的位置。 根据反应产物推知官能团的个数:①与银氨溶液反应,若1mol有机物生成2mol银,则该有机物分子中含有一个醛基;若生成4mol银,则含有二个醛基或该物质为甲醛。 ②与金属钠反应,若1mol有机物生成0.5molH2,则其分子中含有一个活泼氢原子,或为一个醇羟基,或酚羟基,也可能为一个羧基。 ③与碳酸钠反应,若1mol有机物生成0.5molCO2,则说明其分子中含有一个羧基。 ④与碳酸氢钠反应,若1mol有机物生成1molCO2,则说明其分子中含有一个羧基。 根据反应条件推断反应类型:①在NaOH水溶液中发生水解反应,则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 ②在氢氧化钠的醇溶液中,加热条件下发生反应,则一定是卤代烃发生了消去反应。 ③在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应,则该反应为乙醇的消去反应。 ④能与氢气在镍催化条件下起反应,则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应(或还原反应)。 ⑤能在稀硫酸作用下发生反应,则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。 ⑥能与溴水反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。
根据反应类型推断官能团:利用官能团的衍生关系进行衍变(从特定的转化关系上突破):(1)(2)芳香化合物之间的相互转化关系
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