悬赏20爱心点
分享到微博
您还未登陆，请登录后操作！
求：“氯硝安定”说明书
【药品名称】
　　通用名：氯硝西泮片
　　汉语拼音：Lüxiaoxipan Pian
　　英文名：ClonazepamTablets
　　曾用名：氯硝安定片
　　商品名：
　　本品的主要成分为氯硝西泮，其化学名为：1,3-二氢-7-硝基-5-(2-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮
　　化学结构式为：
　　　　　　　
　　分子式：C15H10ClN3O3
　　分子量：315.72
　　【性状】
　　本品为白色或类白色片。
　　 【药理毒理】
　　本品为苯二氮类抗癫痫抗惊厥药。该药对多种动物癫痫模型有对抗作用，对戊四唑所致的阵挛性惊厥模型对抗作用尤佳，对最大电休克惊厥、士的宁和印防己毒素惊厥等均有较强的对抗作用。对各种类型的癫痫有抑制作用。氯硝西泮既抑制癫痫病灶的发作性放电，也抑制放电活动向周围组织的扩散。该药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR)，加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合，促进氯通道开放，细胞过极化，增强GABA能神经元所介导的突触抑制，使神经元
【药品名称】
　　通用名：氯硝西泮片
　　汉语拼音：Lüxiaoxipan Pian
　　英文名：ClonazepamTablets
　　曾用名：氯硝安定片
　　商品名：
　　本品的主要成分为氯硝西泮，其化学名为：1,3-二氢-7-硝基-5-(2-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮
　　化学结构式为：
　　　　　　　
　　分子式：C15H10ClN3O3
　　分子量：315.72
　　【性状】
　　本品为白色或类白色片。
　　 【药理毒理】
　　本品为苯二氮类抗癫痫抗惊厥药。该药对多种动物癫痫模型有对抗作用，对戊四唑所致的阵挛性惊厥模型对抗作用尤佳，对最大电休克惊厥、士的宁和印防己毒素惊厥等均有较强的对抗作用。对各种类型的癫痫有抑制作用。氯硝西泮既抑制癫痫病灶的发作性放电，也抑制放电活动向周围组织的扩散。该药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR)，加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合，促进氯通道开放，细胞过极化，增强GABA能神经元所介导的突触抑制，使神经元的兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性。
　　【药代动力学】
　　口服吸收快而完全，约 81.2～98.1%，1～2小时血药浓度达峰值。蛋白结合率约为80%，表观分布容积为 1.5～4.4L/kg。脂溶性高，易通过血脑屏障，口服30～60分钟生效，作用维持6～8小时。几乎全部在肝脏内代谢，代谢产物以游离或结合形式经尿排出，在24小时内仅有小于口服量的0.5%以原药形式排出。T1/2为26～49小时。
　　【适应症】
　　主要用于控制各型癫痫，尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gastaut综合征。
　　【用法用量】
　　成人常用量：开始用每次0.5 mg，每日3次，每3天增加0.5～1 mg，直到发作被控制或出现了不良反应为止。用量应个体化，成人最大量每日不要超过20 mg。小儿常用量：10岁或体重30kg以下的儿童开始每日按体重0.01～0.03 mg/ kg，分2～3次服用，以后每3日增加0.25～0.5 mg，至达到按体重每日0.1～0.2 mg/ kg或出现了不良反应为止。氯硝西泮的疗程应不超过3～6个月。
　　【不良反应】
　　1.常见的不良反应：嗜睡、头昏、共济失调、行为紊乱异常兴奋、神经过敏易激惹(反常反应)、肌力减退。
　　2.较少发生的有行为障碍、思维不能集中、易暴怒（儿童多见）、精神错乱、幻觉、精神抑郁；皮疹或过敏、咽痛、发热或出血异常、瘀斑、或极度疲乏、乏力（血细胞减少）。
　　3.需注意的有：行动不灵活、行走不稳、嗜睡，开始严重，会逐渐消失；视力模糊、便秘、腹泻、眩晕或头晕、头痛、气管分泌增多、恶心、排尿障碍、语言不清。
　　【禁忌症】
　　孕妇、妊娠期妇女、新生儿禁用。
　　【注意事项】
　　1.对苯二氮卓药物过敏者，可能对本药过敏；
　　2.本药可以通过胎盘及分泌入乳汁。
　　3.幼儿中枢神经系统对本药异常敏感。
　　4.老年人中枢神经系统对本药较敏感。
　　5.肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。
　　6.癫痫患者突然停药可引起癫痫持续状态；
　　7.严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。
　　8.避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减量，不宜骤停。
　　9.对本类药耐受量小的患者初用量宜小。
　　以下情况慎用：1.严重的急性乙醇中毒，可加重中枢神经系统抑制作用。
　　2.重度重症肌无力，病情可能被加重。
　　3.急性闭角型青光眼可因本品的抗胆碱能效应而使病情加重。
　　4.低蛋白血症时，可导致易嗜睡难醒。
　　5.多动症者可有反常反应。
　　6.严重慢性阻塞性肺部病变，可加重呼吸衰竭。
　　7.外科或长期卧床病人，咳嗽反射可受到抑制。
　　【孕妇及哺乳期妇女用药】
　　1.在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险；妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动；分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱；孕妇应禁用。
　　2、可分泌入乳汁，哺乳期妇女应禁用。
　　【儿童用药】
　　儿童，尤其幼儿，长期应用有可能对躯体和神经发育有影响，应慎用；在新生儿可产生持续性中枢神经系抑制，应禁用。
　　【老年患者用药】
　　老年人中枢神经系统对本品较敏感，用药易产生呼吸困难、低血压、心动过缓甚至心跳停止，应慎用。
　　【药物相互作用】
　　1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。
　　2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。
　　3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。
　　4.与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。
　　5.与西咪替丁、普奈洛尔合用本药清除减慢，血浆半衰期延长。
　　6.与扑米酮合用由于减慢后者代谢，需调整扑米酮的用量。
　　7.与左旋多巴合用时，可降低后者的疗效。
　　8.与利福平合用，增加本品的消除，血药浓度降低。
　　9.异烟肼抑制本品的消除，致血药浓度增高。
　　10.与地高辛合用，可增加地高辛血药浓度而致中毒。
　　【药物过量】
　　出现持续的精神错乱、严重嗜睡、抖动、语言不清、蹒跚、心跳异常减慢、呼吸短促或困难、严重乏力。超量或中毒宜及早对症处理，包括催吐或洗胃以及呼吸循环方面的支持疗法，此外苯二氮卓受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。中毒出现兴奋异常时，不能用巴比妥类药。
　　【规格】
　　（1）0.5mg
　　（2）2mg
症亦有效。对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一定疗效。
　　【不良反应】最常见的不良反应有嗜睡、共济失调及行为紊乱；有时可见焦虑、抑郁等精神症状及头昏、乏力、眩晕、言语不清等。少数患者有多涎、支气管分泌过多。偶见皮疹、复视及消化道反应。嗜睡在用药过程中可逐渐消失，与巴比妥类或扑米酮合用时嗜睡可增加。
　　【禁忌证】肝、肾功能不全患者慎用，青光眼患者禁用。
　　【用法用量】口服。初始量，0．75～1mg/日，分2～3次服用，以后逐渐增加；维持量，4～8mg/日，分2～3次服用。小儿，开始每日10～20&g/kg体重，分2～3次服用，以后逐渐递增；维持量，每日100～200&g/kg
氯硝西泮（片剂）
　　
Clonazepam
　　【异　　名】氯硝安定、利福全、氯安定等。
　　【主要成分】氯硝西泮。
　　【药理作用】其作用类似地西泮及硝西泮，但抗惊厥作用比前二者强5倍，且作用迅速，具有广谱抗癫痫作用。口服吸收迅速，1～2小时达峰血浓度，作用可持续6～8小时。在体内大部分被代谢，t1/2约22～38小时。
　　【适应证】各型癫痫，对症亦有效。对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一定疗效。
　　【不良反应】最常见的不良反应有嗜睡、共济失调及行为紊乱；有时可见焦虑、抑郁等精神症状及头昏、乏力、眩晕、言语不清等。少数患者有多涎、支气管分泌过多。偶见皮疹、复视及消化道反应。嗜睡在用药过程中可逐渐消失，与巴比妥类或扑米酮合用时嗜睡可增加。
　　【禁忌证】肝、肾功能不全患者慎用，青光眼患者禁用。
　　【用法用量】口服。初始量，0．75～1mg/日，分2～3次服用，以后逐渐增加；维持量，4～8mg/日，分2～3次服用。小儿，开始每日10～20&g/kg体重，分2～3次服用，以后逐渐递增；维持量，每日100～200&g/kg体重，分2～3次服用。
　　【注意事项】①发生行为紊乱时常需减量或停药。长期服药可致体重增加。②用药剂量须逐渐递增至最大耐受量。停药时亦须递减，突然停药可引起癫痫持续状态。③如与苯巴比妥、苯妥英钠及硝西泮合用时，开始宜用小剂量。5长期（1～6月）服用可产生耐受性。
您的举报已经提交成功，我们将尽快处理，谢谢！
答: 阿奇霉素片的使用应根据体重来计算 .一日按体重12mg/kg顿服（一日最大量不超过0.5g），你孩子一次一片就可以，用3天，停4天，饭后或者饭前2小时吃。
大家还关注氯硝安定的用法（参考）
招生简章 &&
? ? ? ? ? ?
您现在的位置：&&>>&&>>&&>>&&>>&文章正文
氯硝安定的用法（参考）
氯硝安定的作用与地西泮(安定)相似，但抗惊厥作用强5倍， 作用机制复杂，还不详。可能由于加强突触前抑制，起抗惊厥作用，阻止皮质、丘脑和边缘结构的致痫灶发作活动的传布，但不能消除病灶的异常放电。 药动学 口服吸收快而且完全，约81.2～98.1％。由于高脂溶性，分布快速。表观分布容积为1.5～4.4L/kg。口服30～60分钟发生作用, 1～2小时血药浓度达峰值, 作用持续6～8小时。静注和口服1.5mg后,血药浓度分别为5～7.8ng/ml和3.7～5.9ng/ml, 半衰期分别为30.5～40.3小时和26.5～49.2小时。蛋白结合率为47～80%。在肝内代谢， 经肾排泄，在24小时内仅小于0.5％以原药随尿排出。 [药理作用]抗癫痫作用。 药动学 本品在胃肠道内充分迅速吸收，血药浓度在口服后30～90min达高峰。代谢主要产物为有部分抗癫痫作用的 7-氨基氯硝西泮和少量 3-羟基的衍生物。本药 80％与血浆蛋白结合，血浆中的半减期约 20～40h。代谢产物以游离形式从尿中排出。药物能透过胎盘。 适应症： 用于控制各型癫痫，对失神小发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性及运动不能性发作疗效较好。 广谱抗癫痫药。用于治疗癫痫大发作、小发作、局限性癫痫、颞叶癫痫、肌阵挛性癫痫等各项癫痫、癫痫持续状态、各型袖搐、帕金森病的构音障碍、不安腿综合征、神经安定药造成的静坐不能、恐惧、抑郁等精神症状、肾移植后的躁动。本药与奥沙西泮合用治疗耳鸣。 用法用量： 1．成人常用量口服。起始用 0.5mg，每日 3次，每 3天增加 0.5―1mg，直到发作被控制或出现了不良反应为止。用量应根据患者具体情况而个体化，成人最大量每日不要超过 20mg。 2．小儿常用量口服。10岁或体重 30kg以下的儿童起始每日按体重 0.01―0.03mg/kg，分 2―3次服用，以后每 3日增加 0.25―0.5mg，至达到按体重每日 0.1―0.2mg／kg或出现了不良反应为止。 [剂型与规格]氯硝西泮片(1)0.5mg(2)2mg 口服,婴儿或儿童,开始每日0.01-0.05mg/kg,以后每3日增加0.25-0.5mg,维持剂量为每日0.1-0.2mg/kg. 成人开始每日1mg,每2-3日加0.5-1.0mg,一般剂量为每日4-8mg,最大剂量每日20mg,分3-4次服用.静注,成人一次1-4mg,于30秒内缓慢注射完. 需要时可继续静滴,将4mg溶于500ml0.9%氯化纳注射液中,以能控制发作的最小速度滴注. 时间药理学用药参考:氮卓类药七时服,一小时达最高血浓度. 半衰期为3小时.19时服4小时达到最高血浓度, 半衰期达30小时. 注意设计用药方案.--徐叔云：安徽医学，1984. [用法及用量]口服，儿童开始每日 0.01～0.05mg/kg，成人 1mg，以后逐渐加量。每日维持量婴儿 0.5～1mg；1～5岁儿童用 1～3mg；5～12岁儿童用 3～6mg；成人 4～8mg。上述剂量每日分 3～4次。在癫痫持续状态时，1mg于 30s内缓慢静脉注射，以后可用 3mg置于 250ml葡萄糖溶液中缓慢静脉滴注。药量可参考血药浓度监测。 应用本药，剂量必须逐渐增加，以达最大耐受量。 应逐渐停药，突然停药可使癫痫发作次数增加，甚至引起癫痫持续状态。 本药与巴比妥类、苯妥英钠合用时，开始宜小剂量。 [剂型与规格]片剂：0.5mg/片，2mg/片。 注射液：1mg/ml。 禁用慎用： (1)对苯二氮卓类药过敏者，对本品也可能过敏。 (2)本品能通过胎盘，是否能致畸尚无证据。事实上，绝大多数服抗癫痫药的孕妇，分娩的初生儿均正常。 (3)能分泌入乳汁，新生儿代谢这类药较成人慢，可使本品在体内蓄积，引起婴儿嗜睡、吮乳困难和体重下降。 (4)儿童，尤其是幼儿，中枢神经系统对苯二氮卓类更为敏感，由于不能将这类药降解成为无活性的代谢物，新生儿可产生持续性中枢神经系抑制，长期应用有可能对躯体和神经发育有影响。 (5)老年人中枢神经系统对本品也较为敏感，注射用药时更易产生呼吸困难、低血压、心动过缓甚至心跳停止。 (6)下列情况应慎用：①有生命体征受抑制的急性乙醇中毒，可加重中枢神经抑制作用；②有滥用药或成瘾史者，易产生耐药性或成瘾性；③肝功能损害，可延长消除期；④多动症者可有反常反应；⑤低蛋白血症，易产生嗜睡；⑥重症肌无力，病情可能加重；⑦急性或易发生的闭角型青光眼，因本品可有抗胆碱能效应，病情可加重；⑧严重慢性阻塞性肺部疾病，可加重呼吸衰竭；⑨肾功能损害，可延长消除期；⑩外科或长期卧床病人，咳嗽反射可受到抑制。 动物试验有致畸作用,孕妇用药安全性尚未肯定. 给药说明： ①老年、体弱、肝肾功能损害、低蛋白血症或呼吸功能障碍患者，开始用小量，因为这些患者的排泄可能降低，中枢神经不良反应多，甚至出现呼吸抑制。②药物用量因人而异，开始时均用小量，根据临床情况逐渐调整用量。③当用于代替其他抗惊厥药时，本品用量应逐渐递增，而其他的药逐渐减量，反之亦然，不能骤然停药以免使发作增多或导致持续状态。④本药在应用约 3个月之后疗效降低，需调整药量。⑤本品没有特效拮抗剂，过量时给予对症处理，支持治疗，患者清醒时可用催吐剂，意识不清则可洗胃；呼吸、脉搏、血压应予监测，必要时可用升压药如多巴胺、去甲肾上腺素等。 不良反应： (1)常见的不良反应有；异常的兴奋、神经过敏易激惹(反常反应)、肌力减退；较少发生的有：行为障碍、思维不能集中、易暴怒(儿童多见)、精神错乱(不能耐受)、幻觉、精神抑郁；罕见的有；皮疹或发痒(过敏反应)、咽痛、发热或出血异常、瘀斑或极度地疲乏或乏力(血细胞减少)。 (2)持续出现需注意的有；较多见的为不灵活、行走不稳、嗜睡，与用量有关，在治疗开始时最严重，继续服用会逐渐消失；少见的为视力模糊、便秘、腹泻、眩晕或头昏、头痛、气管分泌增多或流涎、恶心、呕吐、排尿障碍、语言不清、口干。 (3)持续的精神错乱、严重的嗜睡、抖动、持续的语言不清、蹒跚、异常的心跳减慢、呼吸短促或困难，以及严重乏力，均可能为药物过量的症状，需引起注意。 常见嗜睡,共济失调,行为紊乱,如激动,兴奋,不安,出现攻击行为;有时有焦虑,抑郁,头昏,乏力,眩晕,言语不清;偶有多涎,皮疹,复视,及消化道反应.长期用药体重增加.应逐渐停药,骤停可引起癫痫持续状态.动物试验有致畸作用,孕妇用药安全性尚未肯定.长期服用可产生耐受性.静注对心脏及呼吸抑制较安定强,应十分注意. 长期应用产生药物依赖性。初用时半数人有嗜睡。儿童中有唾液和气管分泌物增加。婴儿长期应用可使第二性征发育，停药后消失。快速静脉注射对心脏、呼吸有一定抑制作用。 小孩易于发生行为改变，其发生率为2～5％，表现为易激动、兴奋、运动过度及暴怒。偶见皮疹及血小板减少、胃肠不适、唾液多、腮腺肿大、遗尿、复视及支气管分泌过多。 相互作用： 1)与酒精类中枢神经系统抑制药、阿片类镇痛药、单胺氧化酶抑制药、或具有中枢神经抑制作用的降压药合用时，中枢神经抑制作用彼此增强。 (2)与三环类抗抑郁药合用时，除了可增加中枢神经抑制作用，大量时可降低惊厥阈，降低本品的抗惊厥效应。 (3)与左旋多巴合用可降低后者的作用。 (4)与卡马西平合用，使两药的代谢均加快，血药浓度降低。 (5)与丙戊酸合用，在少数病例可发生失神持续状态。 (6)与扑米酮合用，可能由于药物代谢的改变，以致癫痫发作形式改变，有时需减少扑米酮的用量。 ①与丙戊酸类药物合用可能促发癫痫小发作。②与三环类抗抑郁药合用，可增加中枢神经抑制作用，并降低氯硝西泮的抗惊厥效应。③与左旋多巴合用可降低后者的作用。④与卡马西平合用使两药在体内的代谢加快，血药浓度降低。
上一篇文章： 下一篇文章： 没有了
【】【】【】【】【】
全国客服①
全国客服②
全国客服③
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
最新文化精华
学校地址：南京市白下区常府街85号新大都广场写字楼乙幢27楼A座 客户服务 电话: 025-
中华心理教育网 心理咨询师官方QQ群& ①
版权所有 Copyright @
中华心理教育网（浏览本网主页，建议将电脑显示屏的分辨率调为）与氯硝安定相关的词条_医学百科
与氯硝安定相关的词条
百科词条： （最后修订于 9:50:56）[共3230字]摘要：氯硝西泮药典标准品名中文名氯硝西泮汉语拼音Lüxiaoxipan英文名Clonazepam结构式分子式与分子量C15H10ClN3O3&&&315.72来源（名称）、含量（效价）本品为1,3-二氢-7-硝基-5-（2-氯苯基）-2H-1,4-苯并二氮杂?-2酮。按干燥品计算，含C15H10ClN3O3不得少于99.0%。性状本品为微黄色至淡黄色结晶性粉末；几乎无臭，无味。本品在丙酮或三氯甲烷中略溶，在甲醇或乙醇中微溶，在水中几乎不溶。熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为237～240℃。鉴别（1）取本品约10mg，加稀盐酸1ml使溶解，滴加碘化铋钾试液，即产生橙红色沉淀，放置后，沉淀颜色变深。（2）取本品，加0.5%硫酸的乙醇溶液，制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在252nm与307nm的波长处有最大吸收。（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》502图）一致。检查有关物质取本品，加溶剂[四氢呋喃－甲醇－水（10：42：48）]溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5......&&&相关词条：l）。氯硝西泮的药理作用氯硝西氯硝西泮为苯二氮卓类抗癫痫药，作用与地西泮（安定）相似，但抗惊厥作用较地西泮强5倍，且作用迅速。氯硝西泮具有广谱抗癫痫作用。作用机制复杂，可能通过加强突触前抑制，而起抗惊厥作用。此外，氯硝西泮还可阻止皮质、背侧l）。氯硝西泮的药理作用氯硝西氯硝西泮为苯二氮卓类抗癫痫药，作用与地西泮（安定）相似，但抗惊厥作用较地西泮强5倍，且作用迅速。氯硝西泮具有广谱抗癫痫作用。作用机制复杂，可能通过加强突触前抑制，而起抗惊厥作用。此外，氯硝西泮还可阻止皮质、背侧相当于氯硝西泮10mg），精密称定，加溶剂[水－甲醇－四氢呋喃（48：42：10）]溶解并定量稀释制成每1ml中含氯硝西泮0.5mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取适量，用溶剂定量稀释制成每1ml中含氯硝西泮5μg的溶液作为对氯硝西泮注射液药典标准品名中文名氯硝西泮注射液汉语拼音Lüxiaoxipan Zhusheye英文名Clonazepam Injection来源（名称）、含量（效价）本品为氯硝西泮的灭菌水溶液。含氯硝西泮（C15H10ClN3O3）应为标示药品说明书别名 氯硝西泮 ,氯硝安定 ,利福全,氯硝基安定,氯安定外文名Clonazepam, Clonopin, Iktorivil, Rivotril, RO 05-4023适应症药理作用与安定及硝基安定相似，但其抗惊厥作用比前二者强５药品说明书别名 氯硝西泮 ,氯硝安定 ,利福全,氯硝基安定,氯安定外文名Clonazepam, Clonopin, Iktorivil, Rivotril, RO 05-4023适应症药理作用与安定及硝基安定相似，但其抗惊厥作用比前二者强５甲醇－水（55:45）为流动相；检测波长为220nm。取本品和氯硝西泮对照品适量，加甲醇溶解并制成每1ml中各含0.2mg的混合溶液，作为系统适用性试验溶液。取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，三唑仑峰与氯硝西泮峰的分离度应大于9.0。测、苯妥英钠、丙戊酸合用，氯巴占的血浓度降低，而后者浓度升高。专家点评该药为广谱抗癫痫药物。但因其抗癫痫机制同氯硝西泮，除出现困倦等副作用外可产生药物依赖性。最后修订于 日 星期五 16:27:22 (GMT+08:00)甲醇－水（55:45）为流动相；检测波长为220nm。取本品和氯硝西泮对照品适量，加甲醇溶解并制成每1ml中各含0.2mg的混合溶液，作为系统适用性试验溶液。取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，三唑仑峰与氯硝西泮峰的分离度应大于9.0。测l）。氯硝西泮的药理作用氯硝西氯硝西泮为苯二氮卓类抗癫痫药，作用与地西泮（安定）相似，但抗惊厥作用较地西泮强5倍，且作用迅速。氯硝西泮具有广谱抗癫痫作用。作用机制复杂，可能通过加强突触前抑制，而起抗惊厥作用。此外，氯硝西泮还可阻止皮质、背侧、苯妥英钠、丙戊酸合用，氯巴占的血浓度降低，而后者浓度升高。专家点评该药为广谱抗癫痫药物。但因其抗癫痫机制同氯硝西泮，除出现困倦等副作用外可产生药物依赖性。最后修订于 日 星期五 16:27:22 (GMT+08:00)药品说明书别名氯噁唑仑,氯唑安定，氯噁去甲安定外文名 Cbxazdam,Enadel，Tolestam药理及应用作用相似于地西泮，但作用较地西泮强而迅速。主要用于治疗焦虑症和焦虑状态.用法口服；每日3～12mg，分次服。注意常见有口干、头晕、苯妥英钠、丙戊酸合用，氯巴占的血浓度降低，而后者浓度升高。专家点评该药为广谱抗癫痫药物。但因其抗癫痫机制同氯硝西泮，除出现困倦等副作用外可产生药物依赖性。最后修订于 日 星期五 16:27:21 (GMT+08:00)药品说明书别名 劳拉西泮 ，氯羟去甲安定外文名Lorazepam, LoRa适应症用于镇静、抗焦虑、催眠、镇吐等，可单独用于镇吐，作为癌症患者辅助止吐药。半衰期为１５小时。用量用法口服、静注：化疗前３０分钟，静注２～４ｍｇ，必要时每隔４小时药品说明书别名 艾司唑仑;三唑氮卓;三唑氯安定;忧虑定 ,舒乐安定外文名Estazolam适应症 适用于焦虑、失眠、紧张、恐惧以及癫痫大、小发作和术前镇静等。用量用法1.镇静：口服：１次１～２ｍｇ，每日３次。 2.催眠：口服：２～４ｍｇ，氯噁唑仑说明书药品名称氯噁唑仑英文名称Cloxazolam， Enadel，Tolestam别名氯唑安定；氯恶唑仑；氯恶去甲安定；氯恶唑氯安定；氯塞唑仑；氯噁去甲安定；Enadel；Tolestan分类神经系统药物 & 抗焦虑药物 药品说明书适应症 用于神经症、癫痫性精神障碍。用量用法 口服：每次１～２ｍｇ，每日２～３次。注意事项 有嗜睡、乏力等。规格 片剂：１ｍｇ。最后修订于 日 星期三 23:38:54 (GMT+08:00)氯噁唑仑说明书药品名称氯噁唑仑英文名称Cloxazolam， Enadel，Tolestam别名氯唑安定；氯恶唑仑；氯恶去甲安定；氯恶唑氯安定；氯塞唑仑；氯噁去甲安定；Enadel；Tolestan分类神经系统药物 & 抗焦虑药物 氯噁唑仑说明书药品名称氯噁唑仑英文名称Cloxazolam， Enadel，Tolestam别名氯唑安定；氯恶唑仑；氯恶去甲安定；氯恶唑氯安定；氯塞唑仑；氯噁去甲安定；Enadel；Tolestan分类神经系统药物 & 抗焦虑药物 药品说明书别名 艾司唑仑;三唑氮卓;三唑氯安定;忧虑定 ,舒乐安定外文名Estazolam适应症 适用于焦虑、失眠、紧张、恐惧以及癫痫大、小发作和术前镇静等。用量用法1.镇静：口服：１次１～２ｍｇ，每日３次。 2.催眠：口服：２～４ｍｇ，强安定剂系指用以解除精神病性症状的药物，如酚噻嗪类的氯丙嗪、奋乃静、甲硫哒嗪等，现在已改称之为抗精神病剂，强安定剂之名称已少用。最后修订于 日 星期一 21:36:34 (GMT+08:00)药品说明书别名 氟甲硝基安定;氟硝基二氮卓;氟硝西泮 ,氟硝安定外文名Flunitrazepam适应症为较强的镇静催眠药，其作用与硝基安定相似，但比它强。亦有较强的肌肉松弛作用。 1.用于术前镇静及各种失眠症。催眠作用开始快，可持续５～７小强弱选用。其镇静催眠作用强弱顺序如下：硝基安定＞安定＞利眠宁＞安宁＞去氧安定。抗焦虑作用则为安定≥去氧安定≥利眠宁＞安宁＞硝基安定。松弛肌肉作用大小为：安定＞羟基安定。
本类药物相对较安全，除对药物过敏和有依赖性者外，无特殊禁忌氯卓酸钾说明书药品名称氯卓酸钾英文名称Clorazepate Potassium别名安定羧酸钾盐；二甲氯氮卓；水合酸安定；Potassium Clorazepate；Tranxene分类神经系统药物 & 抗焦虑药物 & 苯二氮卓氯卓酸钾说明书药品名称氯卓酸钾英文名称Clorazepate Potassium别名安定羧酸钾盐；二甲氯氮卓；水合酸安定；Potassium Clorazepate；Tranxene分类神经系统药物 & 抗焦虑药物 & 苯二氮卓含杂质6-氯-4-（2'-氯苯喹唑啉）-2-甲醛的系统适用性试验溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，6-氯-4-（2'-氯苯喹唑啉）-2-甲醛峰与劳拉西泮峰的分离度应大于4．O。测定法取本品，精密称定，加60%乙腈溶解并定量稀释制成全身麻醉药、其他镇静催眠药、神经安定药和阿片类镇痛药等都会加重氟硝西泮的镇静作用及对呼吸系统和心血管系统的抑制作用。2.与丹参合用时可增加氟硝西泮的中枢抑制作用。3.当归可抑制苯二氮卓类药物的代谢，与氟硝西泮合用时可导致过度的中枢抑制作用，为5-苯基-3-羟基-7-氯-1,3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂{卓}-2-酮，按干燥品计算，含C15H11ClN2O2应为98.0～102.0%。性状本品为白色或类白色结晶性纷末；几乎无臭。 本品在乙醇、氯仿或丙酮中微溶，在乙醚中极微对凝血的影响。3.严重的急性失血致生命垂危时，可在5～10min内加压输入500ml，进一步输入量视血容量的缺乏程度而定。药物相互作用（尚不明确）专家点评琥珀酰明胶容量效应相当于所输入量，即不会产生内源性扩容效应，能增加血浆容量，使静脉回药品说明书别名 氯硝西泮 ,氯硝安定 ,利福全,氯硝基安定,氯安定外文名Clonazepam, Clonopin, Iktorivil, Rivotril, RO 05-4023适应症药理作用与安定及硝基安定相似，但其抗惊厥作用比前二者强５控制的激越不安、不能静坐、反复走动或原地踏步。易误诊为精神病性激越或精神病加剧，故而错误地增加抗精神病药剂量，而使症状进一步恶化。
处理：苯二氮卓类药如地西泮（安定）、氯硝西泮（氯硝安定）和β受体阻滞剂如普萘洛尔（心得安）等有效，而REM睡眠第3、4期比例可增加。
治疗可用氯硝西泮0.5－1mg，睡前服，90％的患者可有效地制止发作。应采取保护措施预防继发损伤。
1、饮酒、服用镇静、安眠剂可加重呼吸暂停，应避免。
2、仰卧较侧卧可使呼吸暂mg。哈拉西泮的药理作用本哈拉西泮为苯二氮卓类衍生物，其结构与地西泮和氯氮卓相似。临床前药理研究表明，哈拉西泮对焦虑有较好的效果而毒性反应较地西泮和氯氮卓少，另外还具有安眠、抗惊厥和肌肉松弛作用。哈拉西泮的药代动力学哈拉西泮口服吸收良好，达mg。哈拉西泮的药理作用本哈拉西泮为苯二氮卓类衍生物，其结构与地西泮和氯氮卓相似。临床前药理研究表明，哈拉西泮对焦虑有较好的效果而毒性反应较地西泮和氯氮卓少，另外还具有安眠、抗惊厥和肌肉松弛作用。哈拉西泮的药代动力学哈拉西泮口服吸收良好，达mg。哈拉西泮的药理作用本哈拉西泮为苯二氮卓类衍生物，其结构与地西泮和氯氮卓相似。临床前药理研究表明，哈拉西泮对焦虑有较好的效果而毒性反应较地西泮和氯氮卓少，另外还具有安眠、抗惊厥和肌肉松弛作用。哈拉西泮的药代动力学哈拉西泮口服吸收良好，达全身麻醉药、其他镇静催眠药、神经安定药和阿片类镇痛药等都会加重氟硝西泮的镇静作用及对呼吸系统和心血管系统的抑制作用。2.与丹参合用时可增加氟硝西泮的中枢抑制作用。3.当归可抑制苯二氮卓类药物的代谢，与氟硝西泮合用时可导致过度的中枢抑制作用，氯噁唑仑说明书药品名称氯噁唑仑英文名称Cloxazolam， Enadel，Tolestam别名氯唑安定；氯恶唑仑；氯恶去甲安定；氯恶唑氯安定；氯塞唑仑；氯噁去甲安定；Enadel；Tolestan分类神经系统药物 & 抗焦虑药物 开放，但它通过促进GABA与GABAA受体的结合而使Cl-通道开放的频率增加（不是使Cl-通道开放时间延长或使Cl-流增大），更多的Cl-内流。这就是目前关于GABAA受体苯二氮受体-Cl-通道大分子复合体的概念。现在苯二氮卓受体/GABA碍的治疗
小脑变性目前尚无特殊疗法。对肌阵挛及癫痫发作可以采用安定类或丙戊酸钠等抗癫痫类药物治疗。氯化安定剂量为7.5～15mg/d，分3次口服。重者选用氯硝西泮（氯硝安定），成人口服1～2mg/次，3～4次/d，每天最大剂量为10mg。碍的治疗
小脑变性目前尚无特殊疗法。对肌阵挛及癫痫发作可以采用安定类或丙戊酸钠等抗癫痫类药物治疗。氯化安定剂量为7.5～15mg/d，分3次口服。重者选用氯硝西泮（氯硝安定），成人口服1～2mg/次，3～4次/d，每天最大剂量为10mg。碍的治疗
小脑变性目前尚无特殊疗法。对肌阵挛及癫痫发作可以采用安定类或丙戊酸钠等抗癫痫类药物治疗。氯化安定剂量为7.5～15mg/d，分3次口服。重者选用氯硝西泮（氯硝安定），成人口服1～2mg/次，3～4次/d，每天最大剂量为10mg。用与乙醇有交叉依赖的苯二氮卓类替代，替代成功后，再撤停药物。可选用① 安定10mg，或5mg，2／d；②佳静安定0.4mg，2／d；③氯硝安定1.0mg，2／d。(2)厌恶疗法：皮下注射阿扑吗啡20mg后，令病人闻酒味，当病人快要呕吐时，用安定、氯硝安定等；兴奋、妄想、幻觉者可用奋乃静或氟哌啶醇；抑郁者用黛安神、百忧解、赛乐特、丙咪嗪等抗抑郁剂（心功能不佳者慎用）；帕金森综合征可用左旋多巴等。
最后修订于 日 星期四 2:26:01 (G排除各种诱因。3、本症预后良好，一般随年龄增长自行缓解，无须特殊治疗。对个别发作频繁、可能有受伤危险的可短期服用安定等镇静剂。中医中药及针灸可用于辅助治疗。最后修订于 日 星期二 20:36:57 (GMT+08:00)过敏者、哺乳者、卟啉症患者禁用。注意事项
1.年老体弱者及肝肾功能不全者慎用。
2.利眠宁能加强吩噻嗪类安定剂（如氯丙嗪）和单胺氧化酶抑制剂（如优降宁）的作用与吩噻嗪类、巴比妥类、酒精等合用时，有加强中枢抑制的危险。
3.老年人疾病分类眼科疾病概述由药物引起的眼病称为药源性眼病。安定药如氯丙嗪长期（3－10年），大剂量（500－1500mg/d）服用，可引起眼部损害。症状体征氯丙嗪长期（3－10年）、大剂量（500－1500mg/d）服用，可引起眼部损害。（1）、苯妥英钠、丙戊酸合用，氯巴占的血浓度降低，而后者浓度升高。专家点评该药为广谱抗癫痫药物。但因其抗癫痫机制同氯硝西泮，除出现困倦等副作用外可产生药物依赖性。最后修订于 日 星期五 16:27:22 (GMT+08:00)胶囊：100mg。氯美扎酮的药理作用氯美扎氯美扎酮具有弱的安定及肌肉松弛作用，可通过减轻焦虑来改善情绪，通常不损害意识的清晰度，能改善没有意识障碍的中度焦虑。其作用机制可能是抑制大脑皮质下突触反射。氯美扎酮的药代动力学氯美扎酮口服后15～225mg、50mg。布克力嗪的药理作用布克力嗪为哌嗪类抗组胺药，抗组胺作用较苯海拉明强而持久，镇吐作用也显著持久，尚有安定抗焦虑作用。布克力嗪的药代动力学口服给药在胃肠道吸收迅速而完全，并在60min内发挥药理效应，可维持8h以上，药物血浆久应用临床，也是最常用的抗精神病药物，疗效肯定、价格比较低，但是容易出现不良反应，临床上有被新一代抗精神病药取代的趋势。氯丙嗪中毒氯丙嗪（冬眠灵，氯普马嗪，可乐静）广泛抑制中枢神经系统，出现安定、镇静、抗精神病作用。本品具有中枢多巴胺受体
特别提示：本文内容为开放式编辑模式，仅供初步参考，难免存在疏漏、错误等情况，请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容，建议您直接咨询医生，以免错误用药或延误病情，本站内容不构成对您的任何建议、指导。
关于医学百科 | 隐私政策 | 免责声明
链接及网站事务请与Email:联系 编辑QQ群：8511895 （不接受疾病咨询）}