染色体检查x y后面多了两个点点 如果不能生育体检有哪些项目能治吗

下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析(1)该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:调查对象表现型届届男生女生男生女生男生女生男生女生遗传病正常患病该组同学分析上表数据,得出该病遗传具有____________特点。并计算出调查群体中该病发病率为____________,根据表中数据判断该遗传病可能是____________(常、X染色体;显性、隐性)遗传病。(2)同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查,他们上网查阅了相关资料:人类遗传性斑秃(早秃),患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发,由一对等位基因控制,致病基因是位于常染色体上的显性基因,属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系,但是它们是两种截然不同的遗方式,伴性遗传的基因位于X或Y染色体上,而从性遗传的基因位于常染色体上,所以,从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表:组别家庭数类型子女情况父亲母亲男性正常女性正常男性早秃女性早秃15早秃正常122122正常早秃0120315正常正常893041早秃早秃0110请回答:(相关基因用B、b表示)①____________组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。②请简要说出早秃患者多数为男性的原因:____________。③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是____________、____________。-乐乐题库
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下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析(1)该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:该组同学分析上表数据,得出该病遗传具有& & &特点。并计算出调查群体中该病发病率为 & & &,根据表中数据判断该遗传病可能是 & & &(常、X染色体;显性、隐性)遗传病。(2)同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查,他们上网查阅了相关资料:人类遗传性斑秃(早秃),患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发,由一对等位基因控制,致病基因是位于常染色体上的显性基因,属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系,但是它们是两种截然不同的遗方式,伴性遗传的基因位于X或Y染色体上,而从性遗传的基因位于常染色体上,所以,从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表:组别家庭数类型子女情况父亲母亲男性正常女性正常男性早秃女性早秃15早秃正常122122正常早秃0120315正常正常893041早秃早秃0110请回答:(相关基因用B、b表示)① & & &组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。②请简要说出早秃患者多数为男性的原因: & & &。③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是 & & &、 & & &。&
本题难度:一般
题型:解答题&|&来源:2012-四川省古蔺县中学校高三第一次月考生物试题
分析与解答
习题“下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析(1)该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:调查对象表现型2...”的分析与解答如下所示:
(1)根据表格中数据可知该病遗传中男性患者多于女性患者。发病率=43/%=1.2%,可能属于伴X隐性遗传病。(2)第3组家庭中父母正常而子女有早秃,说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。第4组家庭中双亲早秃,而子女有正常的,说明早秃是显性遗传。女性杂合(Bb)表现正常,男性杂合子(Bb)患病,所以早秃患者多数为男性。第4组家庭中双亲基因型是BB和Bb,其女儿基因型为Bb,儿子基因型为BB或Bb。
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等考点的理解。
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人类遗传病
与“下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析(1)该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:调查对象表现型2...”相似的题目:
苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病,其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙氨酸在血液中大量积累,使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人。尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人的尿液中含有尿黑酸,这种尿液暴露于氧气中会变成黑色而得名。(1)图1是苯丙氨酸代谢途径示意图,根据该图有人认为缺乏酶①会同时患苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症,你认为正确吗?请说明理由。(2)在人群中控制苯丙酮尿症的基因频率是1.89×10-3,现有一正常女性其父母正常,其弟是苯丙酮尿症患者,她与一个男性结婚,生育一个患苯丙酮尿症的男孩的几率是&&&&。(3)图2是一个尿黑酸症家族系谱图,请分析回答相关问题:①该缺陷基因是&&&&性基因,在&&&&染色体上。②如果Ⅲ8同时还患有苯丙酮尿症和白化病,那么Ⅱ3和Ⅱ4生一个只患两种病的孩子的几率是&&&&。③现需要从第Ⅳ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得该缺陷基因,请选出提供样本的较合适个体,并分析选与不选的原因。&&&&&&&&④若要快速检测正常人群中的个体是否携带该致病基因,可利用该目的基因的分子探针进行检测,这一方法采用&&&&技术,依据的原理是&&&&。&&&&
下列有关监测和预防遗传病的做法,正确的是&&&&为了倡导婚姻自由,允许近亲结婚为了保护个人隐私,严禁基因诊断为了减少遗传病的发生,尽量减少运动为了优生优育,进行遗传咨询和产前诊断
人类遗传病通常是指由于&&&&而引起的人类疾病。&&&&
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萌芽期白癜风要怎么治疗才能防复发
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1人类基因组至少测多少条染色体2有些题目说该基因一定不在Y染色ti1我知道人类基因组要测22+xy条染色体但是如果题目加了至少两个字那么不是应该测22+x吗 女人的x染色体不是可以只测一条
1人类基因组至少测多少条染色体2有些题目说该基因一定不在Y染色ti1我知道人类基因组要测22+xy条染色体但是如果题目加了至少两个字那么不是应该测22+x吗 女人的x染色体不是可以只测一条吗 2有些题目说该患病基因一定不在Y染色体 为什么是对的 比如他没有表现出父传子子传孙 就一定不在y上吗 不可以是在xy染色体的同源部分吗 那样的话也有可能在y上a.
1、完整的人类基因组信息必须包括所有的人类基因序列上面所包含的遗传信息,无论男女上面的信息都得必须包括.你只测x染色体上面的话直接忽略了y染色体,并未包括所有的人类遗传信息.2、理论上是存在位于X与Y同源的部分的.但X与Y在形态和结构上面存在很大的不同的,而且现在很少存在X与Y同源部分的致病基因.即使存在,该基因的遗传与常染色体遗传疾病表现的遗传特性也保持一致,可将其视为常染色体遗传.为了研究方便,我们就通常把有女性患病的遗传疾病认为不在Y染色体上小香猪“天资聪颖”,略通人性,成为人们的新宠。其背部皮毛颜色是由位于不同常染色体上的两对基因(Aa和Bb)控制,共有四种表现型,黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。(1)若右图为一只黑色小香猪(AaBb)产生的一个初级精母细胞,1位点为A,2位点为a,造成这一现象的可能原因是____ 。该细胞以后如果减数分裂正常进行,至少能产生____种不同基因型的配子。(2)两只黑色小香猪交配产下一只白色雄小香猪,则它们再生下一只棕色雌小香猪的概率是____。(3)有多对黑色杂合的小香猪,要选育出纯合的棕色小香猪,请简要写出步骤(假设亲本足够多,产生的后代也足够多)。①____________②____________(4)已知小香猪的一种隐性性状由单基因h控制,但不知控制该性状的基因(h)是否位于常染色体上,请你设计一个简单的调查方案进行调查,并预测调查结果。方案:①寻找具有该隐性性状的小香猪进行调查。②____结果:①____②____③____-乐乐题库
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小香猪“天资聪颖”,略通人性,成为人们的新宠。其背部皮毛颜色是由位于不同常染色体上的两对基因(Aa和Bb)控制,共有四种表现型,黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。(1)若右图为一只黑色小香猪(AaBb)产生的一个初级精母细胞,1位点为A,2位点为a,造成这一现象的可能原因是&&&& 。该细胞以后如果减数分裂正常进行,至少能产生&&&&种不同基因型的配子。(2)两只黑色小香猪交配产下一只白色雄小香猪,则它们再生下一只棕色雌小香猪的概率是&&&&。(3)有多对黑色杂合的小香猪,要选育出纯合的棕色小香猪,请简要写出步骤(假设亲本足够多,产生的后代也足够多)。①&&&&&&&&&&&&②&&&&&&&&&&&&(4)已知小香猪的一种隐性性状由单基因h控制,但不知控制该性状的基因(h)是否位于常染色体上,请你设计一个简单的调查方案进行调查,并预测调查结果。方案:①寻找具有该隐性性状的小香猪进行调查。②&&&&结果:①&&&&②&&&&③&&&&(1)基因突变、交叉互换 3 (2)3/32(3)①杂交、选择亲本中多对雌雄个体进行杂交②测交、选择F1中的棕色小香猪与白色小香猪测交,不出现性状分离的即为纯合(4)统计具有该性状小香猪的性别比例结果:若患者雄性多于雌性,则h基因位于X染色体上;若患者雄性与雌性差不多,则h基因位于常染色体上;若患者全是雄性,则h基因位于Y染色体上。&
本题难度:一般
题型:解答题&|&来源:2014-山东德州乐陵一中高三单元测试 从杂交育种到基因工程
分析与解答
习题“小香猪“天资聪颖”,略通人性,成为人们的新宠。其背部皮毛颜色是由位于不同常染色体上的两对基因(Aa和Bb)控制,共有四种表现型,黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。(1)若右...”的分析与解答如下所示:
(1)一条染色体上的两条姐妹染色单体的形成是由于复制而来,理论上基因组成相同,不同的原因可能是DNA复制时发生的基因突变或四分体时期发生了交叉互换,如是基因突变,该细胞正常减数分裂可形成3种配子,如是交叉互换,则可形成4种配子,(2)两只黑色小香猪交配产下一只白色雄小香猪,即A_B_×A_B_→aabb,所以两只黑色小香猪的基因型都是AaBb,它们再生下一只棕色(A_bb)雌小香猪的概率3/4*1/4*1/2=3/32.(3)可采用杂交的方法让需要的基因进行重组获得棕色小香猪,再利用测交进行筛选,选出符合要求的性状。(4)判断是判断遗传还是常染色体遗传,可采用调查法,与性别有关则为伴性遗传,如无关则为常染色体遗传,
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小香猪“天资聪颖”,略通人性,成为人们的新宠。其背部皮毛颜色是由位于不同常染色体上的两对基因(Aa和Bb)控制,共有四种表现型,黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。...
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经过分析,习题“小香猪“天资聪颖”,略通人性,成为人们的新宠。其背部皮毛颜色是由位于不同常染色体上的两对基因(Aa和Bb)控制,共有四种表现型,黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。(1)若右...”主要考察你对“伴性遗传”“基因重组与基因突变”
等考点的理解。
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基因重组与基因突变
与“小香猪“天资聪颖”,略通人性,成为人们的新宠。其背部皮毛颜色是由位于不同常染色体上的两对基因(Aa和Bb)控制,共有四种表现型,黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。(1)若右...”相似的题目:
两栖类中某些蛙的性别决定类型与人类相似。现把某种蛙的蝌蚪置于在20℃左右的条件下生长发育,其雌雄比例约为1:1。但如果把此蛙的蝌蚪放在30℃左右的条件下生长发育,不管它们原来具有何种性染色体,则全部发育成雄性。那么,较高的温度是改变了发育着的雌性蝌蚪的性染色体而使之改变性状,还是只改变了性别的表现型呢?请完成相关实验设计。材料、用具:一对双亲产生的适量的蛙受精卵、相同的饲料、显微镜、各种试剂等。实验步骤:(1)取一对双亲产生的足量的受精卵,随机分成两组,分别接受如下处理:实验组 甲:&&&&。对照组 乙:&&&&。(2)在每个组中随机选取若干只成蛙编号(如1~20,要求样本足够大),分别从其体内选取具有&&&&能力的细胞进行处理,制成装片。(3)在显微镜下观察&&&&并进行统计。(4)预期的结果与分析:A.&&&&。B.&&&&。(5)假如研究结果支持温度只改变了蛙的表现型这一结论,则30℃条件下发育成的雄蛙在其减数分裂产生配子的过程中,细胞中含有X染色体最多为&&&&条;若其中含XX的雄蛙与正常条件下发育成的雌蛙交配,在20℃环境下发育的后代性别有&&&&种。(6)基于上述结论,有人担忧温室效应加剧等的环境变化可能造成某些物种的灭绝。运用现代生物进化理论,说明造成某些物种灭绝的原因:&&&&。&&&&
一红绿色盲的女子与色觉正常的男子婚配,则所生女儿全部色盲所生儿子全部色盲女儿中有一半色盲儿子中有一半色盲
(13分)家猫的性别决定为XY型,其毛色受非同源染色体的两对基因(基因A、a和基因B、b)的控制。其中基因A位于常染色体上,表现为白色,并对基因B、b起遮盖作用。B是斑纹色,b为红色,而杂合体是玳瑁色。(1)请设计最简单的方法,来验证基因B、b位于常染色体还是位于X染色体上。①选表现型为&&&&母猫和红色公猫交配②若后代是&&&&则在常染色体上;若后代中&&&&则在X染色体上(2)若基因B、b位于X染色体上,回答下面相关问题。①玳瑁色猫的基因型为&&&&,并写出玳瑁色猫与斑纹色猫杂交的遗传图解②玳瑁色猫与红色猫交配,生下3只玳瑁色和1只红色小猫,他们的性别是&&&&。③一只白色雌猫与一个斑纹雄猫交配,出生的小猫是:1只红色雄猫、l只玳瑁雌猫、l只斑纹雌猫、l只白色雄猫、l只白色雌猫。小猫母亲的基因型是&&&&。&&&&
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