I已知：，如果要合成&所用的原始原料可以是ADA.2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔&&&&&&&&B．1，3-戊二烯和2-丁炔C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔&&& D．2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔II（A～G都是有机化合物，它们的转化关系如下：请回答下列问题：（1）已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8g&C02和3.6g&H20；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为C2H4O2：（2）A为一取代芳烃，B中含有一个甲基．由B生成C的化学方程式为△C6H5CHOHCH3+HClC6H5CHClCH3+H2OC6H5CHOHCH3+HCl；（3）由B生成D、由C生成D的反应条件分别是NaOH醇溶液并加热、浓硫酸并加热；（4）由A生成B、由D生成G的反应类型分别是取代反应、加成反应；（5）F存在于栀子香油中，其结构简式为；（6）在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有7个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是&（填结构简式）．考点：；；；；．分析：Ⅰ．可以采用逆向合成分析法去顶两种原料；Ⅱ．根据阿伏加德罗定律的推论相对密度之比等于摩尔质量之比，E的蒸气与氢气的相对密度为30，摩尔质量是60，根据生成二氧化碳和水的质量确定最简式，结合摩尔质量可确定有机物为C2H4O2，为乙酸，由框图可知E和C酯化生成F，由原子守恒知C的分子式是C8H10O，因为A为一取代芳烃，且B中含有一个甲基，所以B的结构简式为C6H5CHClCH3，D可以与Br2发生加成反应，所以D是苯乙烯，结构简式为C6H5CH=CH2，C是C6H5CHOHCH3，因此酯化产物的结构简式是&&，结合题给信息和有机物的结构和性质可解答该题．解答：解：Ⅰ．本题可以采用逆向合成分析法．&&或者是．根据有机物的命名原则两种原料分别是2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔或者是2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔，故答案为：AD；Ⅱ．（1）根据阿伏加德罗定律的推论相对密度之比等于摩尔质量之比，因此E摩尔质量是60.6.0gE的物质的量就是0.1mol，完全燃烧后生成C02和&H20的物质的量分别为和，其中碳、氢的质量分别为0.2×12=2.4g和0.4×1=0.4g，因此E中氧元素的质量为6.0-2.4-0.4=3.2g，所以氧元素的物质的量为，因此碳、氢、氧三种原子个数之比为1：2：1，即最简式为CH2O，因为E摩尔质量是60，所以分子式是C2H4O2，故答案为：C2H4O2；（2）由框图可知E和C酯化生成F，由原子守恒知C的分子式是C8H10O，因为A为一取代芳烃，且B中含有一个甲基，所以B的结构简式为C6H5CHClCH3，B生成C的化学方程式是：C6H5CHClCH3+H2OC6H5CHOHCH3+HCl，故答案为：C6H5CHClCH3+H2OC6H5CHOHCH3+HCl；（3）因为D可以与Br2发生加成反应，所以D是苯乙烯，结构简式为C6H5CH=CH2，卤代烃发生消去反应的条件是NaOH醇溶液并加热；醇发生消去反应的条件是浓硫酸并加热，故答案为：NaOH醇溶液并加热；浓硫酸并加热；（4）A属于苯的同系物，B属于卤代烃，所以由A生成B的反应类型是取代反应；D中含有碳碳双键，因此由D生成G的反应类型是加成反应，故答案为：取代反应；加成反应；（5）因为C、E可以发生酯化反应，所以E是乙酸，又因为C是C6H5CHOHCH3，因此酯化产物的结构简式是&&，故答案为：；（6）苯环上一硝化的产物只有一种，说明应该是对称性结构，根据G的分子式C8H8Br2可知符合条件的共有以下7种：其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是，故答案为：7；．点评：本题主要考查有机物结构式的确定、有机化合物的推断、同分异构体的书写和判断、有机反应方程式的书写和反应类型的判断，题目难度中等，易错点为同分异构体的判断，注意正确推断有机物的结构为解答该题的关键．声明：本试题解析著作权属菁优网所有，未经书面同意，不得复制发布。答题：　日期：日☆☆☆☆☆推荐试卷
解析质量好解析质量中解析质量差当前位置：
＞＞＞(15分)现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，X中苯环上有四个..
(15分)现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，X中苯环上有四个取代基，苯环上的一氯代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1:2:6:1，在一定条件下可发生下述一系列反应，其中C能发生银镜反应，E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。已知：① 在稀碱溶液中，连在苯环上的溴原子不易发生水解②两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将自动发生脱水反应：CH3CH(OH) 2→CH3CHO +H2O回答下列问题：（1）X中官能团的名称是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&，C的结构简式为 &&&&&&&&&&&&&（2）E→F反应类型是&&&&&&&&&&（3）I的结构简式为&&&&&&&&&&&； （4）E不具有的化学性质&&&&&&&&&&&（选填序号）A、取代反应 &&&&B、消去反应 &&&C、氧化反应&&&&&&D、1molE最多能与1mol NaHCO3反应&&&（5）写出下列反应的化学方程式：① X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&②B→C的化学方程式：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&；（6）同时符合下列条件的E的同分异构体共有&&&&&&&&&&&&&&种，A、苯环上的一氯代物有两种　&&&& B、不能发生水解反应&C、遇FeCl3溶液不显色&&&&&&&&&&& D、1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应其中核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积比为3:2:2:1:1:1的一种结构简式为&&&&&&&&。
题型：填空题难度：中档来源：不详
（1）醛基、酯基、溴原子（或酯基、溴原子）HCOOH（2）加成反应&&（3）&&& (4)B&&&&&&&&&&&&&（5）① ② &&2CH3OH+O2 &2HCHO+2H2O&&&&&（6）4 ，&或&&）试题分析：由于A氧化得到B。B氧化得到C。X在NaOH条件下水解然后酸化得到羧酸和醇（或苯酚类物质）。则C是羧酸。由于C能发生银镜反应，则C是甲酸HCOOH，那么根据物质间的转化关系可得A是甲醇CH3OH；B是甲醛HCHO，A是甲酸产生的酯。由于D与碱性Cu(OH)2溶液共热然后酸化得到的E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。说明在E中含有酚羟基，与甲酸形成的酯是酚羟基形成。X中苯环上有四个取代基，苯环上的一氯代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1:2:6:1，则应该是对称结构。X是；X在碱性条件下水解然后酸化得到C和D。C是HCOOH； D是；则B是HCHO；A是CH3OH； E是；E与足量的氢气发生加成反应得到F：；F在浓硫酸存在下加热发生消去反应得到H：；H在一定条件下发生加聚反应得到I：。（1）X中含有的官能团是醛基、酯基、溴原子（或酯基、溴原子）；C的结构简式为HCOOH；（2）（2）E变为F的反应类型是加成反应（催化加氢反应也叫还原反应）。（3）I的结构简式为；（4）E含有酚羟基、羧基、甲基能够发生取代反应、氧化反应；含有苯环，能够发生加成反应；是有机化合物，能够发生燃烧反应（或氧化反应）。由于是酚羟基，所以不能发生消去反应。在E的分子中只含有一个羧基，因此1molE最多能与1mol NaHCO3反应。故E不能发生的反应是B。（5）①X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式是；②B→C的化学方程式是2CH3OH+O2 &2HCHO+2H2O ；（6）同时符合条件的E的同分异构体4种，；；；；其中核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积比为3:2:2:1:1:1的一种结构简式为；。
马上分享给同学
据魔方格专家权威分析，试题“(15分)现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，X中苯环上有四个..”主要考查你对&&结构简式，结构式&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
现在没空？点击收藏，以后再看。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
结构简式结构式
结构简式：结构式的简便写法，着重突出结构特点(官能团)，如CH3-CH3，CH2=CH2结构式：表示分子的结合或排列顺序的式子；如：有机物分子中原子共直线、共平面问题的判断:
1、分子空间结构的基本类型：&2、分子中原子共线、共面情况的判断方法：以上述分子结构为原型和思维起点，把复杂的有机物分子分解成几个部分，借助单键可以旋转、双键和三键不能旋转这一知识来分析所分解的各个部分，再予以综合，便能得出分子中在同一平面或同一直线上的原子数目。例如：分子中只要有碳原子形成4个单键，则所有原子小可能都在一个平面上，中最多有6个原子(5个C原子、1个H原子)在同一条直线上，最多有15个原子(除一CH3上的2个氢原子外)在同一平面上。
发现相似题
与“(15分)现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，X中苯环上有四个..”考查相似的试题有：
362204362345393678386751367231323600当前位置：
＞＞＞某有机物（分子式为C13H18O2）是一种食品香料，其合成路线如图所示..
某有机物（分子式为C13H18O2）是一种食品香料，其合成路线如图所示．通过质谱法测得A的相对分子质量为56，它的核磁共振氢谱显示有两组峰且峰面积之比为1：3；D分子中含有支链；F分子中含有苯环但无甲基，在催化剂存在下1molE与2molH2可以发生反应生成F．请回答：（1）B中所含官能团的名称为______；E的结构简式为______（2）C与新制悬浊液反应的离子方程式为______（3）D与F反应的化学方程式为______（4）符合下列条件：①遇FeCl3溶液显紫色、②苯环上有两个取代基的F的同分异构体有______中，写出其中一种物质的结构简式______．
题型：填空题难度：偏易来源：合肥一模
质谱法测得A的相对分子质量为56，它的核磁共振氢谱显示有两组峰且峰面积之比为1：3，说明A含有两类氢原子，且其原子个数比是1：3，设A的分子式为CxHy，且x和y都是正整数，只有x=4、y=8时符合条件，则A是烯烃，A中有两类氢原子且个数比是1：3，所以A为异丁烯或二丁烯；结合已知信息得，A反应生成醇B，B被氧气氧化生成醛C，醛被新制氢氧化铜氧化生成酸D，D分子中含有支链，所以D的结构简式为：（CH3）2CHCOOH，则C的结构简式为：（CH3）2CHCHO，B的结构简式为：（CH3）2CHCH2OH，A的结构简式为：（CH3）2C=CH2； D是羧酸，D和F反应生成有机物C13H18O2，D中含有4个碳原子，所以F中含有9个碳原子，且D和C13H18O2中氧原子数相同，所以D和F发生酯化反应，则F是醇，F的分子式为：C9H12O，F分子中含有苯环但无甲基，在催化剂存在下1molE与2molH2可以发生反应生成F，所以F的结构简式为：，则E的结构简式为．（1）通过以上分析知，B中所含官能团的名称为羟基，E的结构简式为，故答案为：羟基，；（2）C与新制悬浊液反应生成异丁酸根离子、氧化亚铜和水，所以反应的离子方程式为：，故答案为：；（3）D与F发生酯化反应，其反应的化学方程式为：，故答案为：，酯化反应；（4）①遇FeCl3溶液显紫色说明含有酚羟基；②苯环上有两个取代基，说明苯环上含有两个支链，所以F的同分异构体有：苯环上连接正丙基和酚羟基，正丙基和酚羟基处于苯环上邻、间、对三种同分异构体，异丙基和酚羟基处于苯环上邻、间、对三种同分异构体，所以共有6种同分异构体，其中一种为．
马上分享给同学
据魔方格专家权威分析，试题“某有机物（分子式为C13H18O2）是一种食品香料，其合成路线如图所示..”主要考查你对&&有机物的推断&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
现在没空？点击收藏，以后再看。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
有机物的推断
有机物推断的一般方法： ①找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 ②寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。 ③根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。 ④根据加成所需的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。 ⑤如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。 推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息，确定有机物的结构简式。其中，最关键的是找准突破口。 根据反应现象推知官能团:①能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 ③遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。 ④遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。 ⑤遇I2水变蓝，可推知该物质为淀粉。 ⑥加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。 ⑦加入金属Na放出H2，可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。 ⑧加入NaHCO3溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。 ⑨加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。 根据物质的性质推断官能团:能使溴水褪色的物质，含有C=C或CC或-CHO；能发生银镜反应的物质，含有-CHO；能与金属钠发生置换反应的物质，含有－OH、－COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。 (4)根据特征数字推断官能团 ①某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个－OH；增加84，则含有两个－OH。缘由－OH转变为-OOCCH3。 ②某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个－CHO（变为－COOH）；若增加32，则表明有机物分子内有两个－CHO（变为－COOH）。 ③若有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。 根据反应产物推知官能团位置:①若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在-CH2OH；由醇氧化为酮，推知－OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在； 若醇不能在催化剂作用下被氧化，则－OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物，可确定－OH或－X的位置 ③由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。 ④由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或CC的位置。 根据反应产物推知官能团的个数:①与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。 ②与金属钠反应，若1mol有机物生成0.5molH2，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。 ③与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0.5molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 ④与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 根据反应条件推断反应类型:①在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 ②在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。 ③在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。 ④能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应（或还原反应）。 ⑤能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。 ⑥能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。
根据反应类型推断官能团：利用官能团的衍生关系进行衍变(从特定的转化关系上突破)：（1）（2）芳香化合物之间的相互转化关系
发现相似题
与“某有机物（分子式为C13H18O2）是一种食品香料，其合成路线如图所示..”考查相似的试题有：
74227372723309013344641321700370247 下载
 收藏
该文档贡献者很忙，什么也没留下。
 下载此文档
正在努力加载中...
【精品】同分异构体
下载积分：650
内容提示：
文档格式：DOC|
浏览次数：3|
上传日期： 11:49:48|
文档星级：
该用户还上传了这些文档
【精品】同分异构体.DOC
官方公共微信}