提问:到底是算三代近亲还是四代近亲可以结婚吗

表哥爱上表妹,要说清关系的啊,有的是第四代或第五代好不好
法律允许的,法律允许就是说,生孩子基本不会有太大问题的,可以看下这个人的帖子:为什么我们国家的人还这么愚昧,会盲目相信表兄妹不能结婚的法律呢?发达国家早就研究过了,表兄妹结婚婴儿的畸形率只比普通人大2%,也就是说,普通人一般生畸形儿的几率是2%,表兄妹的是4%,相当于35岁的产妇生孩子的风险而已。而且,现代的科学技术完全可以帮助剔除这些风险。我国禁止表兄妹结婚是因为国家贫穷,基本医疗不能保障,人口生育能力又强,本身应对普通夫妇生的畸形儿负担都够重了,为了减少政fu负担,就给禁止表兄妹结婚加上一个冠冕堂皇的理由:“优生优育、为了后代”,其实本质就是国家穷,没有人权,搞一刀切政府最轻松。更搞笑的是,将近亲不能结婚的理由放到生物书里遗传学的那一章,计算什么比率之类的,愚弄了一代人(请大家回想一下生物书里算近亲遗传概率的那一章节,它的前提是“假设近亲一方有遗传病基因XX,另一方有遗传病基因XX”,这种假设在现实生活中存在的几率有多大?请有脑子的人好好想一想)。国外的专家已经多次提出中国教科书这方面的问题,我们的jiaoyu部门就是不改动,以至于后代继续被这么教育,悲哀。稍有历史常识的人都清楚,表兄妹联姻是全世界都存在的传统,可以说,我们绝大多数人的祖先都有表兄妹结婚的历史事实,我们每个人都可能是某对表兄妹的后裔。表兄妹结婚没有任何的不符合伦理。继母不能和自己的继子结婚之类的事例才是伦理限制的范围,看不惯口口声声说“表兄妹结婚有悖伦理”的人,说这种话的人,连“伦理是什么”,都没有一个基本明确的概念,又一悲哀。需要说明的是,痴呆儿这类畸形病,普通夫妇和表兄妹夫妇生孩子的时候风险几乎是一样的,这点为什么,请问问妇产科的医生,怀孕时排查唐氏综合症(俗称的痴呆儿症),是任何一个孕妇在有条件的情况下都要做的检查。为什么有的胎儿会有患唐氏?医生会告诉你,大多是你怀孕时本身体质或吃的住的有问题,而不是你基因的问题,打掉再怀一个,完全有希望生个健康的。说个不争的事实,大多数的痴呆儿是由普通夫妇生出来的,而不是近亲生出来的,只是,我国的舆论喜欢暴露近亲生孩子的危险,所以,媒体上给人一种错觉,好像畸形儿都是近亲生出来的一样。科学界一直都靠数据说话,所以,很多遗传学家只相信表兄妹生孩子比平常人风险高2%的科学事实,而不是“我告诉你们哦,我家邻居表兄妹生的孩子很傻艾”这样的个例,因为,根据基因优化理论,强强结合的近亲基因,生出来的孩子聪明的几率也比普通夫妇的大,这些个例,也大把存在,像李嘉诚家的例子。所以,记住一条,科学是靠真实有效的统计数据说话,而不是个例。最后,大家有没有想过为什么全世界98%的国家都不禁止表兄妹结婚?他们疯了吗?呵呵,只能说,禁止表兄妹结婚就跟我们的“计划生育”一样,都是人口控制政策下的牺牲品,只有中国的政府才有这么没人权的强悍做法。终极悲哀的是:大部分的国民都相信并维护这样的愚昧法律,留下那些相爱的表兄妹们挣扎在痛苦的境地。。。。当然,你可以自豪地说“我相信在政府的婚姻法指引下,经过几千年的进化,中华民族肯定优于其他民族!”但是,劝你也不要捂住耳朵听98%的其他国家的声音:“一个连基本人权都不完善的国家,能发展多好?”我本人爱我的表妹,我们是第4代,但是因为家长的阻挠,估计我们很难走到一起了,希望那些第4代和第5代的,坚持自己的爱情
10-01-18 &
三代以后就没事了 近亲(或称亲缘关系)是指 3 代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚,就称为近亲婚配。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因,并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方式,其子女就可能因为是突变纯合子而发病。因此,近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率,称为近婚系数 (inbreeding coefficient,IF) 。   亲缘相近的个体间的通婚。一对夫妇,如在曾祖父以下世代有共同祖先,就算是近亲结婚。表兄妹结婚,就是较常见的近亲结婚。大多数国家都不鼓励近亲结婚,甚至禁止近亲结婚。近亲结婚,后代的死亡率高,并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。这是由于近亲结婚的夫妇,从共同祖先获得了较多的相同基因,容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇(即纯合),因而容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生组织估计,人群中每个人约携带 5 ~ 6 种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配(非近亲婚配)时,由于夫妇两人无血缘关系,相同的基因很少,他们所携带的隐性致病基因不同,因而不易形成隐性致病基因的纯合体(患者)。而在近亲结婚时,夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大,容易在子代相遇,而使后代遗传病的发病率升高。下表列举了几种隐性遗传病,表明近亲结婚后代的发病率是非近亲婚配后代发病率的数倍。   此外,高血压、精神分裂症、先天性心脏病、无脑儿、癫痫等多基因遗传病,在近亲结婚所生子女的发病率也明显高于非近亲结婚。为此,许多国家通过法律禁止近亲结婚。中国婚姻法第六条规定: “ 直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。 ” 直系血亲指父母与子女,祖父母与孙子女,外祖父母与外孙子女之间的关系。三代以内的旁系血亲包括同胞、叔(伯、姑)与侄(女)、舅(姨)与外甥(女)之间,表兄弟(妹)、堂兄弟(妹)之间的关系。据调查,近亲结婚率,城市约为 0.7% ,农村 1.2% ,有的高达 2.8% ,某些山区农村、海岛由于交通不发达,近亲婚配更高,因而遗传性疾病就较多。因此禁止近亲结婚是降低以至消除隐性遗传病发病率,提高人口素质的有效措施,是优生的主要内容之一。[编辑本段]为什么不提倡近亲结婚  近亲结婚的话题是遗传咨询开设以来最多内容之一。我国日第五届全国人民代表大会第三次会议通过的婚姻法中第一章、第六条有明确的规定,直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。婚姻法是国家大法之一,是每一个公民必须遵守的。   有人羡慕国外的自由说:“人家国外就不管你是否近亲,你愿意就可以到教堂举行婚礼,……。”他不能算是对自由的含义有明确的认识。国际著名的人类学家,专门从事近亲通婚研究的Alan Bittles教授曾经称赞地说:“中国的婚姻法真是一个非常好的法,政府立法对人口质量关心。英国就没有这样的法,这是一个遗憾。”   还有人说:“我们家族世世代代没有过遗传病,我坚信我们根本不会得遗传病。”但是提问的人毕竟还是拿不准,想问一下如何进行遗传病的检测,于是接下来的问题是“我们愿意花钱去检测,请教您我们到哪家医院检测最好?”对此,不用谈婚姻法,让我们用科学的计算来表明为什么不提倡近亲通婚。   根据专家估计,每个正常人身上可能携带有几个甚至十几个有害的隐性等位基因,近亲通婚会使得这些隐性等位基因有更多的相遇机会,并且产生遗传上的异常。人类的核基因组一半来自父亲,一半来自母亲,在近亲通婚的情况下,两个相同有问题的基因结合到一起的机会远远大于非近亲通婚的人。近亲通婚的风险到底有多大?让我们从以下婚配模式来计算:   如果在一级表亲和二级表亲之间有一级隔代表亲和一级隔山表亲通婚,则近亲指数就是1/32 = 0.03125,其他类型依次类推。假设一种遗传病在人群中的比例是1/1000:   非近亲通婚的后代患病风险为1/500 × 1/500 × 1/4 = 1/1000000(百万分之一);   二级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/64 × 1/4 = 1/128000   一级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/16 × 1/4 = 1/32000   兄妹通婚的后代患病风险为1/500 × 1/4 × 1/4 = 1/8000   与非近亲结婚相比,二级近亲的风险增大7.8倍;一级近亲的风险增大31倍;兄妹通婚的风险率则是正常随机婚配的125倍!   如果按照专家的提示,每个人可能携带有几个甚至10几个隐性的有害基因的话,近亲通婚后代患病的风险还会更高。比如糖原储积症这一常染色体隐性遗传病,它的可能类型很多,其基因由17个以上的外显子构成,不同外显子发生突变的人结婚后代不会产生异常,而两个完全相同的外显子的配对,通常是产生于近亲通婚。   有人说不同民族之间通婚会增加癌症的发病率,这是完全没有科学根据的。现代人类没有生殖隔离,也没有种之分,白人、黑人和黄种人都是血缘关系十分相近的同种。用谁都能看得懂的例子来说,一个黑人和一个白人之间的分子上的差异,可能比一个北京人和一个上海人之间的遗传差异还小。这就是遗传学上所定义的族内个体之间的差异可能大于族间个体的差异。   还有人用我国的某些少数民族来举例,说那里的近亲通婚使得那里的人个个长得漂亮,双眼皮大眼睛等等,并以此来论证近亲通婚的好处。这种想法是自然的,但是这种宣传是荒谬和不负责任的。双眼皮的特征本身是一个重要的遗传特征,由于南方少数民族大都带有这个遗传特征,因此不论近亲通婚与否,都会表现出这个特点,而与近亲结婚毫无关系。   下表所列是不同等级的近亲婚配中的所患常染色体隐性遗传病的近婚系数。   近亲婚配类型及其近婚系数   近亲婚配类型 亲缘级别 近婚系数( F )   父母与子女之间 一级 1/4   同胞兄妹之间 一级 1/4   同父异母或同母异父的半同胞之间 二级 1/8   叔侄女之间 二级 1/8   舅甥女(或姑侄)之间 二级 1/8   表兄妹之间 三级 1/16   堂兄妹之间 三级 1/16   半表兄妹之间 四级 1/32   二级表兄妹(从表兄妹)之间 五级 1/64   如果是 X 染色体上的隐性基因,由于女性有两条 X 染色体,可能从共同祖先处获得纯合性基因型,而男性是半合子,不存在纯合的问题,故近亲婚配对所生男孩没有影响。或者说,如果确定某致病基因属 X 连锁隐性遗传,姑表兄妹或堂兄妹的婚配不会将该病遗传给他们的子女,但舅表兄妹或姨表兄妹婚配后 X 连锁基因的遗传风险较常染色体大。   近亲婚配对后代的影响,主要表现在增加隐性遗传病的发病率,而且先天畸形、早产和流产、幼儿夭折的风险也增加。在评价近亲婚配对群体的危害时,通常需在调查各类近亲结婚的基础上,计算出平均近婚系数(以 a 值表示)。 a 值越大,对群体的危害越大。一般以 a 值为 0.01 (即 1% )为高值。通常在发达、开放的社会中, a 值较低,封闭、隔离或有特殊风俗的社会中 a 值较高。 1980 到 1981 年,我国对北京地区的汉族人口调查表明,其近亲婚配率为 1.4% ,平均近婚系数为 0.067% 。
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我和我表舅属于近亲吗
我和我妈妈的表弟算近亲吗?可以结婚吗
你这情况也就是说你是第四代,他是第三代,依然是在四代以内,依然是近亲结婚,近亲(或称亲缘关系)是指 3-4 代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚,就称为近亲婚配。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因,并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方式,其子女就可能因为是突变纯合子而发病。因此,近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率,称为近婚系数 (inbreeding coefficient,IF) 。 我国日第五届全国人民代表大会第三次会议通过的婚姻法中第一章、第六条有明确的规定,直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。婚姻法是国家大法之一,是每一个公民必须遵守的。 根据专家估计,每个正常人身上可能携带有几个甚至十几个有害的隐性等位基因,近亲通婚会使得这些隐性等位基因有更多的相遇机会,并且产生遗传上的异常。人类的核基因组一半来自父亲,一半来自母亲,在近亲通婚的情况下,两个相同有问题的基因结合到一起的机会远远大于非近亲通婚的人。近亲通婚的风险到底有多大?让我们从以下婚配模式来计算:   如果在一级表亲和二级表亲之间有一级隔代表亲和一级隔山表亲通婚,则近亲指数就是1/32 = 0.03125,其他类型依次类推。假设一种遗传病在人群中的比例是1/1000:   非近亲通婚的后代患病风险为1/500 × 1/500 × 1/4 = 1/1000000(百万分之一);   二级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/64 × 1/4 = 1/128000   一级表亲通婚后代患病风险为1/500 × 1/16 × 1/4 = 1/32000   兄妹通婚的后代患病风险为1/500 × 1/4 × 1/4 = 1/8000   与非近亲结婚相比,二级近亲的风险增大7.8倍;一级近亲的风险增大31倍;兄妹通婚的风险率则是正常随机婚配的125倍!
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其他3条回答
属于近亲了
算了,他的母亲或父亲有和你妈妈一样的基因
应该算,中间才隔了一代。
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