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＞＞＞下列说法正确的是A．乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应..
下列说法正确的是A．乳酸薄荷醇酯( )仅能发生水解、氧化、消去反应B．乙醛和丙烯醛( )不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C．淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖D．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H－NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1H－NMR来鉴别
题型：单选题难度：中档来源：不详
C。试题分析：乳酸薄荷醇酯，有酯键可水解，含有-OH，可以氧化和消去。淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物不一定是最终产物，故不一定是葡萄糖。CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H－NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，但在1H－NMR中的位置不同，可用来鉴别它们。
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据魔方格专家权威分析，试题“下列说法正确的是A．乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应..”主要考查你对&&结构简式，结构式&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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结构简式结构式
结构简式：结构式的简便写法，着重突出结构特点(官能团)，如CH3-CH3，CH2=CH2结构式：表示分子的结合或排列顺序的式子；如：有机物分子中原子共直线、共平面问题的判断:
1、分子空间结构的基本类型：&2、分子中原子共线、共面情况的判断方法：以上述分子结构为原型和思维起点，把复杂的有机物分子分解成几个部分，借助单键可以旋转、双键和三键不能旋转这一知识来分析所分解的各个部分，再予以综合，便能得出分子中在同一平面或同一直线上的原子数目。例如：分子中只要有碳原子形成4个单键，则所有原子小可能都在一个平面上，中最多有6个原子(5个C原子、1个H原子)在同一条直线上，最多有15个原子(除一CH3上的2个氢原子外)在同一平面上。
发现相似题
与“下列说法正确的是A．乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应..”考查相似的试题有：
350381369682393918322595372136363855纤维素有无还原性?为什么没有呢?那东西燃烧的时候不是表现的还原性吗?还有醛基被氧化发生的是氧化还原反映还是氧化反映?一般都是写氧化反映,可明明就是氧化还原反映饿_百度作业帮
纤维素有无还原性?为什么没有呢?那东西燃烧的时候不是表现的还原性吗?还有醛基被氧化发生的是氧化还原反映还是氧化反映?一般都是写氧化反映,可明明就是氧化还原反映饿
纤维素有无还原性?为什么没有呢?那东西燃烧的时候不是表现的还原性吗?还有醛基被氧化发生的是氧化还原反映还是氧化反映?一般都是写氧化反映,可明明就是氧化还原反映饿
纤维素从生物催化的角度看,还原性很弱,主要是因为天然纤维素是长链结构,纤维素链间有氢键作用,形成晶体结构,所以它也不容易降解,但经过预处理后纤维素链变短、还原基团外露,表现出明显的还原性.从化学反应的角度看,有机物都有还原性,可以被氧化成CO2和水,所以都有还原性了.&& 查看话题
求助关于纤维素水解的问题
纤维素在0.6%的对苯二甲酸溶液中会水解吗？溶剂是DMF，温度120
:work::work: :work::work::work: 其实我想说，你确定是纤维素吗？这个条件，连溶解都会是问题吧；水解估计要有也就在表面发生发生点 : Originally posted by 石墨烯往事 at
其实我想说，你确定是纤维素吗？这个条件，连溶解都会是问题吧；水解估计要有也就在表面发生发生点 我确定是纤维素……
我是希望它能稳定存在于这个条件下 既不溶解也不分解
你对这方面了解吗？能跟我仔细说说么?
因为我看别的地方说：稀酸水解所用的酸浓度为0.3%到3%，温度为100度到200度，大部分半纤维素溶解在溶液中，反应速度很快，剩下的一部分半纤维素和纤维素则成不溶解状态，反应速度很慢，所以需要分阶段水解 : Originally posted by xt07 at
我确定是纤维素……
我是希望它能稳定存在于这个条件下 既不溶解也不分解
你对这方面了解吗？能跟我仔细说说么?
因为我看别的地方说：稀酸水解所用的酸浓度为0.3%到3%，温度为100度到200度，大部分半纤维素溶解 ... 我没做过这个，看过类似的研究，你这里的纤维素和半纤维素是两类东西，不过你实验用的纤维素是一种，纤维素分解产生的是短链纤维素，事实上还是不知道你实验设计的逻辑&& 查看话题
大家碰到过难以水解的酯过没？
最近合成了个嘧啶羧酸甲酯，一般水解办法都不行，用NAOH 水 甲醇 回流一晚都没反应，KOH 水 乙醇 回流到是底物全变了，不过生产的东西都不知道是什么了，LiOH 乙醇 水 回流一晚& &水解到的东西很不纯.&&我现在想采用算水解试试了，我没做过酸水解，有谁做过，告诉我个步骤和方案。
步骤跟碱催化的水解差不多 : Originally posted by fdfy314 at
步骤跟碱催化的水解差不多 说具体点呢&&用什么溶剂&&酸用哪个&&温度多少？ 为什么要加醇呢？甲醇的会发生酯交换反应,还是生成酯，只是酯变化了。你可以不加醇，直接用水来水解。 甲醇水溶液&&加入若干硫酸作催化剂&&回流&&点板追踪 : Originally posted by
为什么要加醇呢？甲醇的会发生酯交换反应,还是生成酯，只是酯变化了。你可以不加醇，直接用水来水解。 不是没试过，没用，底物和水不溶，回流下，全部是泡沫，不反应。我觉得发生酯交换反应的可能性很小吧，而且我的底物是甲酯 我看过篇文献，有个物质算水解，1份底物，4倍质量的乙酸+1倍浓盐酸，回流，我没试过呢& &大家觉得可行吗？我顾虑的是，酸是不是太浓了 你先将氢氧化钠加到水中，升温，搅拌，然后将酯慢慢滴加 : Originally posted by
你先将氢氧化钠加到水中，升温，搅拌，然后将酯慢慢滴加 我的酯是固体粉末，溶解在溶剂中滴加吗？用什么溶剂好呢 四氢呋喃可以试下，看看结果如何 位阻太大就难水解！我好像做过地平类的一个杂质就是无论如何也水解不了，最后利用全合成做的，得到杂质在柱层析时有部分产物能和甲醇酯化。很恼火的！
我记得好像有报道能用三溴化硼或三氯化硼能水解掉的、试找找吧！ 我做过杂环的酯水解，当时用的是二氧六环做溶剂，酸水解，浓盐酸，你可以试试 Gassman有个方法，74年的一篇TL 貌似，用1当量的水和一当量的叔丁基钾在绝对叔丁基醇里，产生无溶剂化的OH离子，超级苗条，可以水解高位阻的酯。 : Originally posted by
四氢呋喃可以试下，看看结果如何 呵呵&&早试过了& &回流24H&&没反应 : Originally posted by wp5801364 at
我做过杂环的酯水解，当时用的是二氧六环做溶剂，酸水解，浓盐酸，你可以试试 底物：盐酸的比例如何呢？要回流吗？ 四氢呋喃和水&&加氢氧化锂试试 用醇和碱水解会发生酯交换反应的，直接回流状态下加入你的酯好了。 combination of LiBr and Et3N, THF as solvent, very mild and efficient condition for&&hydrolysis of ester 用3M硫酸水溶液，产物是固体就粉碎一下，悬浮于该溶液中，加热回流5小时，点板观察，是液体就直接扔进去搅拌回流就行了下列有关实验的叙述，正确的是（　　）A．用浓硫酸作催化剂待纤维素水解后，加入新制氢氧化铜浊液，加热_百度知道
下列有关实验的叙述，正确的是（　　）A．用浓硫酸作催化剂待纤维素水解后，加入新制氢氧化铜浊液，加热
列关实验叙述确（　　）A．用浓硫酸作催化剂待纤维素水解加入新制氢氧化铜浊液加热根据否产红色沉淀判断该水解液否含醛基化合物B．用干燥且洁净玻璃棒蘸取NaClO溶液滴放表面皿pH试纸测pH值C．通焰色反应鉴别物质观察焰色呈紫色说明该物质定钾盐D．配制定物质量浓度溶液所用容量瓶必干燥
提问者采纳
A．用浓硫酸作催化剂待纤维素水解应加碱至碱性条件加入新制氢氧化铜浊液加热根据否产红色沉淀判断该水解液否含醛基化合物故A错误；B．NaClO溶液具漂白性能使试纸褪色则测定其pH应选pH计故B错误；C．观察K焰色反应应透蓝色钴玻璃则通焰色反应鉴别物质观察焰色呈紫色说明该物质能钾盐能KOH等故C错误；D．配制溶液需要定容需向容量瓶加水则所用容量瓶必干燥故D确；故选D．
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