下列各项中，属于特异性免疫的是（　　）
A．唾液中的溶菌酶杀死大肠杆菌
B．鼻粘膜抵御感昌病毒
C．吞噬细胞消化痢疾杆菌
D．患过麻疹的人不会再患麻疹
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下列各项中，属于特异性免疫的是（　　）
A．唾液中的溶菌酶杀死大肠杆菌
B．鼻粘膜抵御感昌病毒
C．吞噬细胞消化痢疾杆菌
D．患过麻疹的人不会再患麻疹
下列各项中，属于特异性免疫的是（　　）
A．唾液中的溶菌酶杀死大肠杆菌
B．鼻粘膜抵御感昌病毒
C．吞噬细胞消化痢疾杆菌
D．患过麻疹的人不会再患麻疹
选项中，呼吸道黏膜上纤毛的清扫作用是保卫人体的第一道防线，是先天具有的对多种病原体有防御作用的非特异性免疫；唾液中溶菌酶的杀菌作用和是吞噬细胞消化痢疾杆菌保卫人体的第二道防线，也是非特异性免疫；患过麻疹的人不再患麻疹是因为体内已经产生了抵抗麻疹病毒的抗体，这种免疫是后天获得的，只对麻疹病毒起作用，属于特异性免疫．故选：D4发现相似题目的：急性上呼吸道感染(上感)是常见的呼吸道传染病,上呼吸道黏膜免疫功能低下是上感反复发作的重要原因之一,目前的临床治疗措施尚难从根本上解决上感反复发作的问题。根据上感的临床症状特点,中医将其归为“表证”的范畴,辨证采用辛温解表法、辛凉解表法和扶正解表法进行干预取得较好的治疗效果,然而几种治法指导下应用的解表方的作用及机制尚不清楚。本论文的研究,从调节上呼吸道黏膜免疫功能的角度入手,模拟人类急性上呼吸道感染疾病的基本特征,通过建立寒冷致小鼠上呼吸道黏膜免疫功能低下模型,并采用鼻腔及腹腔接种乙型溶血性链球菌方法,结合体外抑菌实验,观察几种解表方的治疗作用特点,以期揭示中医解表法治疗上感的科学内涵。方法：1.解表方对小鼠上呼吸道黏膜免疫功能低下模型的影响将昆明种小鼠置于-20。C寒冷环境中,以小鼠的生存状况、唾液中sIgA含量及溶菌酶活性作为评价指标,观察不同时间点动物的反应情况,确定造模所需最适的寒冷时间,建立寒冷致小鼠上呼吸道黏膜免疫功能低下模型；给予解表方,采用ELISA法检测唾液中sIgA的含量,采用比浊法测定溶菌酶活性,评价解表方对该模型的影响。2.解表方对上呼吸道黏膜免疫功能低下合并鼻腔接种乙型溶血性链球菌小鼠的死亡保护作用建立小鼠上呼吸道黏膜免疫功能低下模型,给予模型小鼠鼻腔接种乙型溶血性链球菌,观察解表方对模型小鼠的死亡保护作用。3.解表方对上呼吸道黏膜免疫功能低下模型小鼠鼻腔接种乙型溶血性链球菌的影响确定最适细菌浓度及最适收集小鼠唾液样本时间,以溶菌酶为评价指标,确定最佳实验条件,给予解表方,采用ELISA法检测唾液中sIgA的含量,比浊法测定溶菌酶活性,评价解表方对黏膜免疫的影响。4.解表方对上呼吸道黏膜免疫功能低下模型小鼠腹腔注射乙型溶血性链球菌的影响建立小鼠上呼吸道黏膜免疫功能低下模型,给予模型小鼠腹腔注射乙型溶血性链球菌,观察动物死亡情况,进一步明确解表方的作用是否为通过增强上呼吸道黏膜免疫功能而实现其治疗作用。5.解表方的体外抑菌实验采用琼脂平皿打孔法,了解四个解表方对乙型溶血性链球菌是否具有体外抑菌作用。结果：1.将小鼠置于-20℃寒冷环境中15min,能使小鼠唾液中sIgA含量和溶菌酶活性明显低于正常组小鼠,可建立稳定的小鼠上呼吸道黏膜免疫功能低下模型。麻黄汤可以提高上呼吸道黏膜免疫功能低下模型小鼠唾液中sIgA含量和溶菌酶活性；桂枝汤和玉屏风散仅能够提高模型小鼠唾液中溶菌酶活性。2.麻黄汤和银翘散对上呼吸道黏膜免疫低下合并鼻腔接种乙型溶血性链球菌的小鼠有生存保护作用。3.小鼠置于-20℃寒冷环境中15min,鼻腔接种200μl浓度为5×107CFU/ml的乙型溶血性链球菌,4小时后小鼠唾液中溶菌酶活性明显低于正常组；辛温解表方麻黄汤能提高模型小鼠唾液中sIgA含量。4.几种解表方对上呼吸道黏膜免疫功能低下小鼠腹腔注射乙型溶血性链球菌的死亡率没有保护作用。5.几种解表方对乙型溶血性链球菌无体外抑菌作用。结论：1.本研究成功建立小鼠上呼吸道黏膜免疫功能低下模型。2.辛温解表方可通过提高上呼吸道黏膜免疫功能防治上呼吸道感染。
Objective:Acute upper respiratory infection is a common respiratory infectious disease. We have known that, the upper respiratory tract mucosal immunity dysfunction was one of the most important reasons of acute upper respiratory infection repeated attacks. The present clinical treatment measures are difficult to solve the problem. In traditional Chinese medicine view, acute upper respiratory infection falls under the category of exterior syndrome according to the clinical symptoms of it. The methods of relieving the exterior syndrome with of pungent-warm drugs, pungent-cool drugs and strengthening body resistance drugs show good therapeutic effect, but the in-depth function and mechanism are unclear. This thesis research started from the perspective of adjusting the function of upper respiratory tract mucosal immunity system. The mice model of upper respiratory tract mucosal immunity dysfunction was established by cold stimulation. In order to observe the characteristics of the therapeutic effect and to reveal the scientific connotation of the exterior-despelling decoctions in the treatment of acute upper respiratory infection, mice were given with p-hemolytic streptococcus bacteria through nasal and abdominal based on upper respiratory tract mucosal immunity dysfunction. In addition, the antibacterial experiments of the exterior-despelling decoctions were performed.Methods:1. The effect of exterior-despelling decoctions on the mouse model of upper respiratory tract mucosal immunity dysfunctionThe mice were stimulated by the cold environment of-20℃. The optimal stimulated time would be determined by the mouse survival rate and the slgA content and lysozyme activity in the saliva of the mouse. The effect of exterior-despelling decoctions on the model would be evaluated by slgA and lysozyme activity in saliva of the mice, ELISA and turbidimetric method would be chosen.2. The effect of exterior-despelling decoctions on the mice model of upper respiratory tract mucosal immunity dysfunction with β-hemolytic streptococcus bacteria intranasal inoculation.The mouse model of upper respiratory tract mucosal immunity dysfunction was established_by15minutes of-20℃cold stimulation and inoculated intranasally with β-hemolytic streptococcus bacteria. The optimal bacterial concentration and the time of collection of saliva samples would be determined by the mice survival rate and lysozyme activity in the saliva of the mice at different time points. The effect of exterior-despelling decoctions on the model would be evaluated by slgA and lysozyme activity in saliva of the mice, ELISA and turbidimetric method would be chosen.3. The effect of exterior-despelling decoctions on the mouse model of upper respiratory tract mucosal immunity dysfunction with β-hemolytic streptococcus bacteria intraperitoneal injectionThe mouse model of upper respiratory tract mucosal immune dysfunction was established.And then the mice were injected intraperitoneal of β-hemolytic streptococcus bacteria. The effects of exterior-despelling decoctions on mouse model were observed.4. Antibacterial effects of exterior-despelling decoctions in vitroThe antibacterial activities of exterior-despelling decoctions in vitro were observed. Result:1. The model group was placed in the cold environment of-20℃for15minutes, which made the slgA and lysozyme activity in the mice saliva lower than the control group. The mouse model of upper respiratory tract mucosal immunity dysfunction was established. Pungent-warm drugs could improve the slgA content and lysozyme activity of mouse model.2. The mice were placed in the cold environment of-20℃for15min and nasal infected with200μ1concentration of5×107CFU/ml β-hemolytic streptococcus bacteria. The lysozyme activities in the saliva of the mice were significantly lower than the control group after four hours. Pungent-warm drugs could improve the sIgA content of the mice model.3. Exterior-despelling decoctions had no protective effec
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作者：江静&&年度：2012皮肤、黏膜及其分泌物属于第一道防线,体液中的杀菌物质（例如：溶菌酶）属于第二道防线,那唾液中的溶菌酶是第一道防线还是第二道防线?_百度作业帮
皮肤、黏膜及其分泌物属于第一道防线,体液中的杀菌物质（例如：溶菌酶）属于第二道防线,那唾液中的溶菌酶是第一道防线还是第二道防线?
皮肤、黏膜及其分泌物属于第一道防线,体液中的杀菌物质（例如：溶菌酶）属于第二道防线,那唾液中的溶菌酶是第一道防线还是第二道防线?
百科上有~第一道防线是由皮肤和黏膜构成的,他们不仅能够阻挡病原体侵入人体,而且它们的分泌物（如乳酸、脂肪酸、胃酸和酶等）还有杀菌的作用.呼吸道黏膜上有纤毛,可以清除异物 人体第一道免疫防线是皮肤、粘膜；因为皮肤和粘膜上有三道屏障,物理屏障、化学屏障、生物屏障；物理屏障,当然就是说皮肤和粘膜像一道城墙,能抵挡致病微生物；化学屏障,即皮肤粘膜表面有很多的分泌物,这些分泌物有很好的杀菌抑菌作用；生物屏障,即皮肤和粘膜表面寄居有很多的不致病微生物,那些微生物同样也起到杀菌抑菌作用.这就是人体的第一道防线.最重要的是唾液,胃液什么的不是体液…… 之所以将他们分为三类是有道理的,第一步就是不要让坏东西进入身体~（进入身体是指到体液中去,只有在那里才可以攻击人体细胞什么的~第二步才是进了体液后体液的卫士们出来消灭他们~实在不行进了细胞了再用第三招特异地找到有坏东西的细胞,在病毒用你的细胞繁衍之前,把你的细胞毁了~这个是分类时的根本依据~所以不要因为书上写个溶菌酶什么的就认为口水里的杀菌什么的是第二道了~）
第二道防线
第一道防线
是由皮肤和黏膜构成的，他们不仅能够阻挡病原体侵入人体，而且它们的分泌物（如乳酸、脂肪酸、胃酸和酶等）还有杀菌的作用。呼吸道黏膜上有纤毛，可以清除异物 人体第一道免疫防线是皮肤、粘膜；因为皮肤和粘膜上有三道屏障，物理屏障、化学屏障、生物屏障；物理屏障，当然就是说皮肤和粘膜像一道城墙，能抵挡致病微生物；化学屏障，即皮肤粘膜表面有很多的分泌物，这些分泌物有很好的杀菌抑菌...
第一道防线——皮肤和消化道粘膜、呼吸道粘膜、泌尿生殖道粘膜以及其表面的分泌物所组成的防御系统。唾液在消化道的口腔中，属于第一道防线的。第二道防线——体液（包括血液、组织液和淋巴液）中的杀菌物质组成，病原体突破第一道防线后第二道和第三道防线才开始发挥作用。正确答案是第一道防线。...当前位置：
＞＞＞下列属于特异性免疫的是（）A．呼吸道黏膜清扫异物B．溶菌酶溶解病菌..
下列属于特异性免疫的是（　　）A．呼吸道黏膜清扫异物B．溶菌酶溶解病菌C．人体有炎症时出现较多的白细胞D．患过天花的人不再患天花
题型：单选题难度：中档来源：不详
呼吸道黏膜清扫异物属于人体的第一道防线、人体有炎症时出现较多的白细胞和溶菌酶溶解病菌属于第二道防线，这两道防线是人人生来就有的，对多种病原体都有防御作用，属于非特异性免疫；人体的第三道防线由免疫器官和免疫细胞（主要是淋巴细胞）组成，当病原体进入人体后，会刺激淋巴细胞产生一种抵抗该病原体的特殊蛋白质，叫做抗体，抗体能够帮助人体清除或灭杀进入人体的病原体，抗体具有特异性，只对特定的病原体起作用，因此这种免疫属于特异性免疫；患过天花的人不再患天花是因为体内产生了抵抗腮腺炎病毒的抗体，这种抗体只对天花病毒起作用，属于特异性免疫．故选：D
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据魔方格专家权威分析，试题“下列属于特异性免疫的是（）A．呼吸道黏膜清扫异物B．溶菌酶溶解病菌..”主要考查你对&&免疫&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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抗原和抗体（1）抗原能引起人体免疫器官和免疫细胞产生抗体的物质。抗原是外来的，而不是自身的，如病菌、病毒和其他的病原微生物、异体血液和某些药物都是抗原。（2）抗体 ①概念：指受到抗原刺激后产生的能与抗原特异性结合且具有特殊抗病能力的蛋白质(免疫球蛋白)。这种具有免疫功能的蛋白质存在于血液、淋巴和组织液中。 ②特点：抗体是人体自身产生的，保护人体自身的蛋白质。抗体产生后在体内存留的时间不同，如天花病毒抗体会永久地存留，但感冒病毒抗体只能存留短暂的时间。免疫：(1)免疫的概念：免疫是一种生理功能，人体依靠这种功能识别“自己”和“非己”成分，从而破坏和排斥进入人体内的抗原物质，或人体所产生的损伤细胞和肿瘤细胞等，以维持人体的健康。&抗原与抗体的关系 ①抗体和相应的抗原结合后，可以促进白细胞的吞噬作用而将抗原消除，使抗原失去致病作用。 ②一种抗体只能抵抗一种抗原，而且一种抗体只能受相应的抗原刺激后才能形成。
免疫的功能：免疫具有三方面的功能： ①防御功能：抵抗抗原的侵入、防止疾病的产生。 ②自我稳定：清除体内衰老、死亡和损伤的细胞。③免疫监视：监视、识别和清除体内产生的异常细胞。特别提醒：过敏反应：当人体抵抗抗原侵入的功能过强时，在过敏原(引起过敏反应的物质，如某些食物、药物)的刺激下，人体就会发生过敏反应。免疫功能的双重性：人体通过免疫可以减少疾病的产生，维持人体的健康，这是对人体有利的，但是免疫的有些功能有时对人体是不利的。如对人体移植器官的排异反应，使移植的器官难以存活；抵抗抗原的功能过强，可使人体产生过敏反应等。特异性免疫和非特异性免疫的比较如下表：
控制传染源和切断传播途径的区别:&&& 预防传染病有三个环节，即控制传染源、切断传播途径和保护易感人群。传染源是指能够散播病原体的人或动物，因此预防传染病时针对人或动物所采取的具体措施一般属于控制传染源(吸血的节肢动物是生物媒介，属于传播途径)；而传播途径是指病原体离开传染源到达健康人所经过的途径如：空气传播、饮食传播、生物媒介传播等。因此预防传染病时只要不是针对人或动物采取的措施就是切断传播途径。人体的三道防线（1）第一道防线皮肤和黏膜是保卫人体的第一道防线(如图所示)。它们不仅能够阻挡病原体侵入人体，而且它们的分泌物(如乳酸、脂肪酸、胃酸和酶等)还有杀菌作用。呼吸道黏膜上有纤毛，具有清扫异物(包括病菌)的作用。（2）第二道防线(如图所示) 一旦病原体穿过第一道防线侵入人体后，分布在体液中的杀菌物质和吞噬细胞就会与病原体发生“战斗”。体液中的杀菌物质和吞噬细胞是保卫人体的第二道防线。杀菌物质中的溶菌酶能够破坏许多病菌的细胞壁，使病菌溶解。分布在血液和组织器官(如淋巴结、脾脏、肝脏等)中的吞噬细胞，可以将侵入人体的病原体吞噬消化。上述两道防线是人人生来就有的，不针对某一特定的病原体，而是对多种病原体都有防御作用，因此叫作非特异性免疫。（3）第三道防线主要由免疫细胞和免疫器官组成，人体的免疫器官主要有胸腺、淋巴结、扁桃体和脾脏等，它们能产生免疫细胞。免疫细胞主要是淋巴细胞(白细胞的一种)。病原体(抗原)侵人人体后，刺激淋巴细胞产生抗体，一定的抗体能与一定的抗原结合，从而促进吞噬细胞的吞噬作用，将抗原消除，或使病原体失去致病性。人体的第三道防线是出生以后才建立的，它只对某一特定的病原体或异物起作用，因而叫作特异性免疫。
易错点：误认为免疫就是人体抵抗病原体的能力免疫蛀初的含义就是人体抵抗病原体的能力，但随着科学的发展，人们发现免疫除了能抵抗抗原的侵入，防止疾病的产生外，还能够清除体内衰老、死亡和损伤的细胞，监视、识别和清除体内产生的异常细胞(如肿瘤细胞)。&&&人体的免疫系统&&& 人体内有一个免疫系统，它是人体抵御病原菌侵犯的最重要的保卫系统。&&& 1．训练场地：胸腺&&& 就像为赢得战争而训练海军、陆军和空军一梓，胸腺是训练各军兵种的训练厂。胸腺指派T细胞负责战斗工作。此外，胸腺还分泌具有免疫调节功能的荷尔蒙。&&& 胸腺是T细胞分化和成熟的场所，因而T细胞亦称胸腺依赖性T淋巴细胞。骨髓中的T淋巴系前体细胞(前体T细胞)经血液循环进入胸腺后，也称胸腺细胞。它们在胸腺激素影响下，最终分化为成熟T细胞，随后被释放进入血液循环中。&&& 成熟T细胞和B细胞通过血液循环到达淋巴结、脾脏和扁桃体等组织或器官，它们分别定居在周定的部位，成为机体的常驻警卫部队。若遇到病原体等抗原物质入侵，就能发生特异性免疫应答反应，产生免疫物质与之对抗。我们身体某个部位发生创伤炎症时，该部位附近的淋巴结便会肿大，这就是这些部位增加了“警卫部队”并在和病原体作战。在感染过程中，各免疫器官、组织、细胞和分子间互相协作、密切配合，共同完成复杂的免疫防御功能。&&& 2．战场：淋巴结&&& 淋巴结是一个拥有数十亿个白细胞的小型战场。当人体发生炎症时，外来的入侵者和免疫细胞都聚集在这里，淋巴结就会肿大，甚至我们都能摸到它。肿胀的淋巴结是一个很好的信号，它正告诉你身体受到感染，而你的免疫系统正在努力地工作着。作为整个军队的排水系统，淋巴结肩负着过滤淋巴液的工作，把病毒、细菌等废物运走。人体内的淋巴液大约比血液多出4倍。&&& 3．血液过滤器：脾脏&&& 脾脏是血液的仓库。它承担着过滤血液的职能，除去死亡的血细胞，并吞噬病毒和细菌。它还能激活B细胞使其产生大量的抗体。&&& 4．咽喉守卫者：扁桃体&&& 扁桃体对经由口鼻进入人体的入侵者保持着高度的警戒。那些割除扁桃体的人患上链球菌咽喉炎和霍奇金病的几率明显升高。这证明扁桃体在保护上呼吸道方面具有非常重要的作用。&&& 5．免疫助手：盲肠&&& 盲肠能够帮助B细胞成熟发展以及抗体(IgA)的生产。它也扮演着交通指挥员的角色，指挥白细胞到身体的各个部位。盲肠还能“通知”白细胞在消化道内存在有入侵者。在帮助局部免疫的同时，盲肠还能帮助控制抗体的过度免疫反应。&&& 6．肠道守护者：集合淋巴结&&& 病原微生物最易入侵的部位是口，而肠道与口相通，所以肠道的免疫功能非常重要。集合淋巴结是肠道黏膜固有层中的一种无被膜淋巴组织，富含B细胞、吞噬细胞和少量T细胞等，对入侵肠道的病原微生物形成一道有力防线。
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