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07-30&&07-30&&07-30&&07-30&&07-30&&07-30&&07-30&&07-30&&07-30&&07-30&&大学生做起兼职试药人
核心提示：为什么这么多大学生做起兼职试药人，是因为经济问题还是什么?让我们一起来看看下面这篇报道吧!。&　　为什么这么多大学生做起兼职试药人，是因为经济问题还是什么?让我们一起来看看下面这篇报道吧!。
在医学临床实验过程中，为观察药物的安全性和代谢过程，需要在健康人身上进行药物测试，&试药族&应运而生。
业内人士介绍，武汉活跃着大约1000名流动&试药人&，他们大多数是来自武汉各大高校的学生。近日，记者走近他们，揭秘他们的试药经历。
每次报酬千元左右
今年28岁的朱先生是黄梅人，大学毕业后在江岸区一家企业从事法律工作。一年前开始做起兼职试药人，至今已试药10多次。
朱先生介绍，每次试药前，都会进行心电图、肝功能等方面的体检，合格才能试药。试药前还要签订《知情同意书》，详细告知药物试验的过程、要求、风险等内容。根据抽血量和药物风险的不同，每次试药的报酬不同，平均每次1000元左右。
抽血要抽十几次
小刘是光谷附近一所大学的大二学生。今年6月，上网搜索兼职信息的他，发现一家大医院招募临床实验志愿者，也就是试药。
&几天就可以赚1000多元，太容易了。&小刘很是兴奋。
小刘告诉记者，他已做了两次试药实验，每次服药后就会定时抽血，至少要抽10次，总量约100毫升，胳膊上到处都是针眼。&试药最痛苦的就是抽血，每次的量不大，但次数太多。&小刘说，他感觉每次做完实验后，胳膊都会酸痛几天，有时感觉昏昏沉沉。
惊险一幕让他远离试药
21岁的胡枫(化名)是武汉某高校大三学生，在一次试药经历后，他说：&是药三分毒，还是要注意保护自己，我再也不去试药了。&
胡枫介绍，今年4月他到汉口一家大型医院试药。当日早晨，他服下药后躺在病房，很快看见一个面色苍白的男子从试药房被抬进抢救室。后来他打听到，此人一个月内试了好几次药，这是不合规定的。
根据规定，人体两次药物实验的间隔期一般要三个月，且国家对药物实验前的准备、实验方案等也有明确要求。后使用快捷导航没有帐号？
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猫君＆桃子
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///一脸中二///
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大双梦的攻防进不去啊
提前3个小时排还是要排队啊
我做个任务总行了吧！？
每次要被这个任务虐哭了啊。
这一定是策划对恶人深深的报复啊
设计这个任务就是为了让恶人被屠杀吧
[tsj27]做这个跟个老鼠偷米一样，要做一个小时，死了无数次
为什么这么蛋疼的任务存在了这么多年。
和客服反映了无数遍啊无数遍（哭
17:01:59 上传
17:01:59 上传
17:02:00 上传
悲催场面。。。。。
提拉米苏╮
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因为gww是浩气
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作为一个浩气，我看到地图频道有人喊这个任务的时候，深深地笑了。。。。在一个400+浩气出没的地方设计一个恶人任务真是作死啊。。。而且恶人要毒死的npc跟浩气要救的npc是同一拨人。。。
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马上4级了！
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梵迦雒凤凰歌 发表于
作为一个浩气，我看到地图频道有人喊这个任务的时候，深深地笑了。。。。在一个400+浩气出没的地方设计一个 ...
其实这个任务难就难在进战就无法使用物品。
　沈小西?林尧
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作为一个头像每天这样跳喵表示很辛苦
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猫予。桃 发表于
大双梦的攻防进不去啊
提前3个小时排还是要排队啊
我做个任务总行了吧！？
双梦我就没想过进的去GF
我就进去过3次， 还都是早上9点多起来开电脑，10点排队的
10点多排队差不多100-200内
反正进去了我就挂着等下午GF&&卡的要死的尽量不掉线
本想随手丢在风里的那片枯叶，却奈何怎么也张不开紧紧捻着它的手指。
猫君＆桃子
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///一脸中二///
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丿布岛丶小伊 发表于
双梦我就没想过进的去GF
我就进去过3次， 还都是早上9点多起来开电脑，10点排队的
10点多排队差不多100-2 ...
电脑开久了 也会掉线啊。。。& & 哭泣
猫君＆桃子
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///一脸中二///
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小小寻弦 发表于
其实这个任务难就难在进战就无法使用物品。
然后还有读条&&无数次读条一半 然后就浩气丢个气场 机关进来 要哭了啊& &星期日还真是添堵！
悄无声息 #
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恍恍忽忽一生,风雨飘摇一程,清清楚楚流年,朝朝暮暮想念.
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发表自UC浏览器
以前神龙摆尾恶人GF要很早起来排队，现在十一点都能秒进。
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猫予。桃 发表于
然后还有读条&&无数次读条一半 然后就浩气丢个气场 机关进来 要哭了啊& &星期日还真是添堵！ ...
我一直是要么不做，要么凌晨做。
笑不起来的呆瓜
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萌尽天下事
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这个任务基本不做。。。。
假如今天生活欺骗了你，不要悲伤，不要哭泣，因为明天生活还会继续欺骗你。
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「sayonara,nanako」　　你还是昔日，多情的少年
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小时候不懂事，没满级就入了阵营，结果做这个任务被浩气虐得我再也不做阵营任务了··
2015年1月正式归隐，剑三签到勋章的审核请私聊在职斑竹~
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「sayonara,nanako」　　你还是昔日，多情的少年
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做了一次就有心理阴影- - 我一个治疗不想找虐呀。
2015年1月正式归隐，剑三签到勋章的审核请私聊在职斑竹~
追忆的夜曲
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本王不在你们这群刁民就作孽！
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233333锤地！
　沈小西?林尧
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作为一个头像每天这样跳喵表示很辛苦
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猫予。桃 发表于
电脑开久了 也会掉线啊。。。& & 哭泣
= =我经常遇到好不容易进去后突然蓝屏！！！！
本想随手丢在风里的那片枯叶，却奈何怎么也张不开紧紧捻着它的手指。
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手机盒子客户端点击或扫描下载　　杭州商学院的大四男生周磊(化名)前天上午接到了体检合格的电话通知，按照事先安排，本周六他将参加浙江省医学科学院的一次临床试药。兴冲冲报了名后，周磊又害怕了，这试药到底是怎么回事？万一药物有了副作用，他该怎么办？
　　　临床试药：大四学生有点怕
　　10月4日，周磊在学校食堂旁的布告栏上看到招聘临床试药者的广告，广告上写着：“浙江医学科学院紧急委托本人招聘临床试药人员多名，待遇优厚，应聘人员要求不抽烟、不喝酒、身体无疾病等。”底下还有中介人的联系方式。周磊即将毕业，学习比较轻松
，也确实缺钱，于是就给中介人打去了电话。
　　10月7日上午，周磊和其他10多名应聘者一起到医学科学院进行体检，“跟我们平时学校体检差不多，抽血，做心电图，量血压，检查五官。”结果出来后，大部分人通过。按照商定的协议，每个试药者要交给介绍人50元中介费。
　　交了50元倒是件小事，因为参与临床试药后将获得1120元的报酬，但周磊担心的是，参加临床试药会不会产生什么副作用，给身体带来不良影响？
　　“负责招聘的人告诉我，参加临床试药前会签订相关协议，但根据这份协议，如果发生不良反应，他们只承担医疗保险以外的合理的医疗费用，不提供其他形式的赔偿。”周磊有点不安，但他同时告诉记者，他在浙江大学的同学参加过临床试药，结果很正常，没有发生什么意外。
　　　医生让两个儿子参加试药
　　试药在很多人脑中还是个新鲜事，不少人在听到这两个字后的第一反应是：“会不会有副作用？这是不是拿人当试验品？”据了解，小周参加的这次试药是浙江医学科学院计划生育研究所下的国家新药临床研究基地进行的，该研究基地一名不愿透露姓名的工作人员笑着说：“我第一次组织试药时，为了打消别人的疑虑，让两个儿子都参加了。”
　　一种新药，在批准生产使用前，都必须通过临床试验。而在临床试验前，新药需通过药品监督管理局的药检，临床试药计划需经伦理委员会批准。
　　所谓伦理委员会，在这个研究基地，是由所内所外的人共同参与，包括女性和法律界人士。伦理委员会多数人通过，临床试药才能进行。
　　“我们这个研究基地，是在90年代末由国家食品药品监督管理局批准建立的，所有工作人员都经过国家《药品临床试验管理规范》(简称GCP)专门培训，持有合格证书。试验药品经国家审核批准，试药计划也是层层推敲，从来没出过事。”据省药品监督管理局注册处的陆处长介绍，这样的临床研究基地，在浙江除医学科学院外，浙一、浙二、省中医院和省肿瘤医院都有。
　　但试药毕竟意味着风险，这种情况下，试药者和组织者就会签署一份试药知情同意书。
　　　出现不良反应该怎么办？
　　小周这次参加尝试的是一种止痛药，医生预测这种药品的不良反应比较小。工作人员认为，在试药中，一般的不良反应是可以预见的，并有相应的防备措施。但就像做手术一样，不可能没有风险，一旦发生意外情况，会及时停药，并给予及时的处理，以保证受试者的安全。如果出现意外，首先要经过专家委员会的鉴定，如果的确是药物直接引起的，制药厂要承担相应责任。这些在试药知情同意书中都有说明。&&& 　　在记者要求下，该研究基地一工作人员出示了这次临床试药的知情同意书。同意书上清楚写着此次试药的程序、关于此药的经验、不适和风险、参加本研究的补偿(即1120元)和医疗补偿。　　　　显然，协议书上的“不适和风险”与“补偿”格外受人关注。一些法律界人士指出，知情同意书存在缺陷，在“补偿”栏里没有“如果出现残疾和死亡情况严重后果费用补偿”。小周担心的也正是这点，因为根据这份试药同意书，“如果您发现由研究药物直接引起的任何不良事件，本制药公司将承担您的医疗保险以外的合理的医疗费用，不提供其他形式的赔偿。”&&& 　　杭州君安律师事务所的姚杰律师认为，单就补偿条款而言，很难说出它有什么不合理的地方，毕竟签署协议的试药人明白试药的风险，对方也提供医疗保险。研究基地的工作人员也认为，目前全国通用的试药知情同意书大都如此，如果认为它有缺陷，也只能说明我国整个临床试验机制需要完善。&&& 　　　临床试药一步步艰难走来
　　国外，公开招募“试药者”是一项非常普遍的事情，美国85%的肿瘤患者都在参加新药实验。而在我国，由于各方面条件的局限及在伦理道德上的考虑，这个话题在公开场合始终保持低调。
　　据一些业内人士介绍，试药行业的整顿规范是从1999年开始，那一年7月23日国家药监局颁布的《药品临床试验管理规范》(称为GCP)标志着我国的试药开始有了法规约束，而今年9月实施的《药物临床试验质量管理规范》则表明我国的药物临床试验正逐步完善。&&&&& 　　　试药者：严格管控，大量需要　　　　临床试验一般分三期，据介绍，第一期临床是观察它的安全性和药代动力学，人的耐受力怎么样，在人体内是怎样代谢的，一期完了就是看人最大耐受多少，从中选择一个量推荐到二期，这个量就是给病人治病用的量，二期试验基本都是用病人做的，没有病的人用这个药以后可能没有意义，但还是可以观察它的疗效和副作用，第三期就是要扩大病种，扩大人数，同时再观察它的有效性和毒副反应，三期过后基本经过专家审定这个药就可以上市了。小周参加的就是第一期。
　　据了解，目前我国平均每天就有370种新药问世，这些新药的诞生急需一大批试药者。业内人士指出，获得国家药监局临床试验批件的药物的疗效和安全性已证明了80%，并且现在试药过程已经有着一整套完善的监控体系，因此不存在“拿人做实验”的问题。&&& 　　试药人，为全人类迈向更健康的生活作出了自己的贡献，现在正尝试着逐步走向公开化。我们同样希望，我们的试药机制更加完善，使试药者的付出得到更好的回报。
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试药拿生命开玩笑中国农民岂是“小白鼠”
http://www.39.net　　　　　时间：日
　　研制新药都要经过试用，可以用在“小白鼠”身上,也可以用在“试药人”身上。正在中国试用的一种美国产的防治艾滋病的新药，如果获准投产，市场收益可能会超过100亿美元，而“试药人”则要付出健康甚至生命的代价。在美国试药，“试药人”的开价是成百上千美元；若在中国用农民试药，只要付给一天10元人民币的误工补助就可。更有甚者，有关机构竟以药物治疗的名义，对农民患者直接试药，患者并不知情，即使为此丧命，也得不到任何补偿与保障。
　　要是知情，当一个用健康和生命谋生的“试药人”，也让人无话可说,出价虽低，但那是国与国的差价。但拿农民试药，用一天10元钱来打发健康与生命，这却是无视人的生命和尊严。至于对患者直接用药，甚至致人于死地而不顾，那就是犯罪。&&& 　　敢拿中国农民当“小白鼠”的，如果只是外商，我们还不妨抒发一番民族义愤。可不幸的是，共谋者中有中国的机构，这里包括外国制药企业的中方合资者，包括北京一些有名的大医院。正因为这些中国人的存在，近两年来，跨国公司在中国的临床试验越来越多，而且还形成了这样的共识：“世界上没有比中国更适合开展药品临床试验的地方了。”&&&&&&&&&&& 　　　　我们的新药准入制度“严进宽出”，给外商以可乘之机。一种自称为临床试验代理机构的出现，更使外商找中国农民当“小白鼠”的一切障碍迎刃而解。他们的手连着政府部门、医疗机构、制药企业和一大批的“试药人”，可就没有法规和部门来管他们。　　　　既然有人敢拿农民当试药的“小白鼠”，那就得将这事当做谋财害命的大案来办。该立案的要立案，该健全的法律法规必须尽快健全。别再让人得了便宜还卖乖，说什么“世界上没有比中国更适合开展药品临床试验的地方了。”
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