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直系同源体
甲基丙二酸单酰辅酶A变位酶（：Methylmalonyl Coenzyme-A mutase，MCM，亦简称甲基丙二酰辅酶A变位酶）是一种在代谢途径上将转换为的酶，同时需要的帮助。
甲基丙二酰辅酶A变位酶主要分布在中，催化异构为从而进入。而来源于，后者是、、、、、以及奇数链脂肪酸分解代谢的共同中间体。
人类基因组中编码该酶的基因缩写为MUT。
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药物(/)、中间产物(,/////,////,/,,)
：隐藏分类：注射用辅酶A说明书请仔细阅读使用说明书并在医师指导下使用【药品名称】 通用名&#..
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注射用辅酶A说明书
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羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂（：HMG-CoA reductase inhibitors，Statins，也称为“β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制药”，简称“HMG-CoA还原酶抑制剂”或“他汀”）是一类。
(Mevastatin)
(Lovastatin)
(Atorvastatin)
(Simvastatin)
(Pravastatin)
(Fluvastatin)
血浆中的来源有外源性和内源性两种途径。外源性胆固醇主要来自，可通过调节来控制摄入量；内源性的则在中合成。在的中，由经26步步骤合成内源性胆固醇。
其中(3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶)是该合成过程中的，能催化HMG-CoA还原为。此步骤是内源性胆固醇合成中关键一步，若抑制HMG-CoA还原酶，则内源性胆固醇合成减少。
甲羟戊酸途径。
胆固醇可反馈抑制肝胆固醇的合成。它主要抑制HMG-CoA还原酶的合成。
胰岛素及甲状腺素能诱导肝HMG-CoA还原酶的合成，从而增加胆固醇的合成。
他汀类药物共同存在。
当他汀与(如、)连用时，致的危险性会增加。
由开发的，上市仅8个月，销售额达7亿美元，全世界约有600万人使用过西立伐他汀，有40例病人死亡与其严重的不良反应有关，因此拜尔公司於2001年8月不得不在全球范围内停止销售西立伐他汀的所有制剂。
journal (little content after 2004)
：隐藏分类：羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的进展与合理应用,琥珀酰辅酶a,脂酰辅酶a,二棕榈酰羟..
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羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的进展与合理应用
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