人C-反应蛋白（CRP）酶联免疫分析-公司动态-上海研鑫生物科技有限公司
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人C-反应蛋白（CRP）酶联免疫分析
人C-反应蛋白(CRP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书&&&&&&&目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中C-反应蛋白(CRP)的含量。：双抗体标本人C-反应蛋白(CRP)人C-反应蛋白(CRP)抗体抗单抗C-反应蛋白(CRP)，再与HRP标记的C-反应蛋白(CRP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物加HRPC-反应蛋白(CRP)450通过标准曲线中人C-反应蛋白(CRP)的含量。&试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份&封板膜2片（48）2片（96）&密封袋1个1个&酶标包被板1&481&962-8℃保存标准品：2700g/L0.5ml&1瓶0.5ml&1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml&1瓶1.5ml&1瓶2-8℃保存酶标试剂3&ml&1瓶6&ml&1瓶2-8℃保存样品稀释液3&ml&1瓶6&ml&1瓶2-8℃保存显色剂A液3&ml&1瓶6&ml&1瓶2-8℃保存显色剂B液3&ml&1瓶6&ml&1瓶2-8℃保存终止液3ml&1瓶6ml&1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml&20倍）&1瓶（20ml&30倍）&1瓶2-8℃保存&样本处理及要求：1.&血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.&血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.&尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.&细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.&组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.&标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于℃保存，但应.7.&不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。&操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100l，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50l，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100l分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50l，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50l弃掉，再各取50l分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50l分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50l，混匀后从第七、第八孔中分别取50l加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50l，混匀后从第九第十孔中各取50l弃掉。（稀释后各孔加样量都为50l，浓度分别为1800g/L，1200g/L&，600g/L，300g/L，150&g/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，晃动。温育：用封板膜封板后置37℃温育30。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.&终止：每孔加终止（此时蓝色立转黄色）测定：以空白空调零，50吸光。&测定应在加终止液后15分钟以内进行。&注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。可能结晶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后总稀释倍数（&n&5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.&如与英文说明书有异，以英文说明书为准。&：&&&&&&&&&&稀释&&&&&&倍数&&&&&&&&&&&&稀释&&&&&&倍数&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%&&检测范围：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&100g/L2000g/L&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&保存条件及有效期：1.试剂盒保存：℃2．有效期：6个月
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兔超敏C反应蛋白（hs-CRP)酶联免疫分析说明书
产品区域：中国 上海
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更新时间：
兔超敏C反应蛋白（hs-CRP)酶联免疫分析
试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定兔血清，血浆及相关液体样本中超敏C反应蛋白（hs-CRP)的含量。
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔超敏C反应蛋白（hs-CRP)水平。用纯化的兔超敏C反应蛋白（hs-CRP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入超敏C反应蛋白（hs-CRP)，再与HRP标记的hs-CRP抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的超敏C反应蛋白（hs-CRP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中兔超敏C反应蛋白（hs-CRP)浓度。
试剂盒组成：
试剂盒组成
1个酶标包被板
标准品：9g/L
标准品稀释液1.5ml1瓶
样品稀释液
3ml1瓶6ml1瓶
20倍浓缩洗涤液
样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤：
1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100l，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50l，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100l分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50l，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50l弃掉，再各取50l分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50l分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50l，混匀后从第七、第八孔中分别取50l加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50l，混匀后从第九第十孔中各取50l弃掉。（稀释后各孔加样量都为50l，浓度分别为6g/L，4g/L，2g/L，1g/L，0.5g/L）。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（n5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
计算：
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，
在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD
值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释
倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值
代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释
倍数，即为样品的实际浓度。
（此图仅供参考）
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%
检测范围：
0.3g/L-8g/L
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月
[未实名备案]
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ICP证: 浙B2-犬C-反应蛋白(CRP)酶联免疫分析
来源:上海联硕生物科技有限公司
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犬C-反应蛋白(CRP)酶联免疫分析
试剂盒使用说明书
&&&&&&&目的：本试剂盒用于测定犬血清，血浆及相关液体样本中C-反应蛋白(CRP)的含量。
双抗体标本犬C-反应蛋白(CRP)犬C-反应蛋白(CRP)抗体抗单抗C-反应蛋白(CRP)，再与HRP标记的C-反应蛋白(CRP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物加HRPC-反应蛋白(CRP)450通过标准曲线中犬C-反应蛋白(CRP)的含量。
试剂盒组成：
试剂盒组成
酶标包被板
标准品：2700g/L
0.5ml×1瓶
0.5ml×1瓶
标准品稀释液
1.5ml×1瓶
1.5ml×1瓶
样品稀释液
浓缩洗涤液
（20ml×20倍）×1瓶
（20ml×30倍）×1瓶
样本处理及要求：
1.&血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2.&血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3.&尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4.&细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5.&组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6.&标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于℃保存，但应.
7.&不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤：
1.&标准品的稀释与加样：在酶, 标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100l，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50l，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100l分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50l，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50l弃掉，再各取50l分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50l分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50l，混匀后从第七、第八孔中分别取50l加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50l，混匀后从第九第十孔中各取50l弃掉。（稀释后各孔加样量都为50l，浓度分别为1800g/L，1200g/L&，600g/L，300g/L，150&g/L）。
2.&加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，晃动。
3.&温育：用封板膜封板后置37℃温育30。
4.&配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5.&洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.&加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外
7.&温育：操作同3。
8.&洗涤：操作同5。
9.&显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.&终止：每孔加终止（此时蓝色立转黄色）
11.&测定：以空白空调零，50吸光。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
可能结晶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用。
10.&如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
稀释&&&&&&
倍数&&&&&&
稀释&&&&&&
倍数&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
（此图仅供参考）
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：℃
2．有效期：6个月
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Shanghai&Yueyan&Biological&Technology&Co.,Ltd&
Address:Room1104,No.9Building,Ning&Guo&Road&No313,YangPu&District,Shanghai,China.&
Tel:+86-021-85281&
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犬C反应蛋白（CRP）酶联免疫分析
药品名称：通用名：犬C反应蛋白（CRP）酶联免疫分析试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定犬血清，血浆及相关液体样本中犬C反应蛋白（CRP）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬C反应蛋白（CRP）水平。用纯化的犬C反应蛋白（CRP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入C反应蛋白（CRP），再与HRP标记的C反应蛋白（CRP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的C反应蛋白（CRP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中犬C反应蛋白（CRP）浓度。 试剂盒组成 1 20倍浓缩洗涤液 30ml&1瓶 7 终止液 6ml&1瓶2 酶标试剂 6ml&1瓶 8 标准品（2700&g/L） 0.5ml&1瓶3 酶标包被板 12孔&8条 9 标准品稀释液 1.5ml&1瓶4 样品稀释液 6ml&1瓶 10 说明书 1份5 显色剂A液 6ml&1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 6ml&1/瓶 12 密封袋 1个标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100&l，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50&l，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100&l分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50&l，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50&l弃掉，再各取50&l分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50&l分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50&l，混匀后从第七、第八孔中分别取50&l加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50&l，混匀后从第九第十孔中各取50&l弃掉。（稀释后各孔加样量都为50&l，浓度分别为1800&g/L，1200&g/L ，600&g/L，300&g/L，150 &g/L）。2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40&l，然后再加待测样品10&l（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50&l，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50&l，再加入显色剂B50&l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10. 终止：每孔加终止液50&l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（&n&5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。检测范围：100&g/L -2000&g/L规格：96人份/盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月&
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