治疗血小板减少中医治疗的简单方法有哪些?

[西安]治疗(性|病)【选都市】的简单方法
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?治疗血小板减少的简单方法有哪些?
我用过一阶段 康髓诺,整体感觉比以前强很多,现在血小板已经恢复正常了。
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* 由于网上问答无法全面了解具体情况,回答仅供参考,如有必要建议您及时当面咨询医生花生衣治疗放化疗后血小板减少症
http://www. 来源:胃肠肿瘤内科 作者:林奔  日期:
&&& 血小板减少症是放疗或化疗后常见的不良反应,往往导致放化疗不能按时进行,影响疗效,甚至引起自发出血,严重者危及生命。目前西医对该症的治疗无特效药,主要是打一些促血小板生成的针或输注血小板,疗效一般,花费大。那有没有其他好的方法治疗血小板减少症呢?有,下面就简单介绍一下花生衣治疗法。
&&& 花生衣俗称“花生皮”、“红衣”。有研究发现花生衣中含有油脂和多种维生素,并含有使凝血时间缩短的物质,能对抗纤维蛋白的溶解,有促进骨髓制造血小板的功能,可提高血小板数量,又不会出现明显的不良反应。&
(一)&& 使用时间
&&& 可在血小板降低时或预计可能会出现血小板降低时(如化疗中需使用卡铂、吉西他滨等易致血小板减少的药物,或上一疗程化疗后血小板减少,现将行下一疗程化疗)开始使用。可持续至血小板回升到正常甚至稍偏高时才停用。
(二)&& 使用方法
§可单独煲水或加其他食材一起煲汤饮用。下面是常用的两个药方:
(1)花生红衣6g,红枣10枚,党参10g。把花生衣、红枣、党参用砂锅加水煮成汤,弃掉党参、花生衣药渣,吃红枣喝汤。此为1日量,分2次食用。
(2)生花生衣20克—30克,红枣(去核)10--20枚,可加些糖,每天一剂,煮成一碗汤喝。
§若找不到花生衣时,可用以下几个药方:
(1)每天生吃连皮花生米50~100克。
(2)连皮花生米100克,猪蹄一只,老藕节适量,共煨汤食用。
(3)连皮花生米200克,与带肉脊骨500克或猪肝加水煨汤食用。
(4)龙眼肉15克,连衣花生30克,鸡蛋1个,同炖汤饮食,每日一次。
(三)使用禁忌:
&&& 高血脂患者或血液高凝状态患者不宜食用花生衣!
(四)几点补充说明
(1)要用生的花生衣。& (2)果仁食品厂或榨油站较易找到花生衣。
(3)血小板减少吃花生衣,是个长期的过程,功效不是在短时间内就能体现出来的,故最好“未雨绸缪”。
(4)疗效因人而异,有时血小板能保持住不往下掉也说明有效了,不是非要血小板往上涨才是有效。
(5)使用该法并不排斥西医疗法,同时运用效果更佳。
&&& 花生衣治疗放化疗后血小板减少症简单、有效、方便、经济,此方法值得推广。
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血小板减少治疗方法有哪些
最好是不用手术的
我有更好的答案
西医治疗首选激素,丙球,输血小板等是可以缓解病情的,但是停用后还是会反复的,解决不了根本问题,长期使用对身体伤害很大,解决不了根本问题需要结合中草药治疗,这种疾病可以达到治愈的,不过好的治疗俯攻碘纪鄢慌碉苇冬俩方案以及医生很重要的。
[治疗] 一、西医治疗 (一)治疗原则 去除病因,控制出血症状,减少血小板破坏。 (二)治疗措施 1、肾上腺皮质激素:皮质激素可以抑制抗体生成,抑制抗原抗体反应,抑制单核巨噬细胞趋化及吞噬作用,以防止血小板在脾窦阻留,从而减少血小板破坏;还能降低毛细血管脆性,减轻出血;并能刺激骨髓造血。对于初治ITP,一般均主张使用激素,且剂量宜大,疗程宜短。常用剂量为每天每公斤体重1mg-2mg,3-4周后不管有否疗效,均宜递减至逐渐停药。一般减量方法是,达到缓解后每周递减5mg,直至每天20mg以下,使血小板维持在50×109/L以上,维持治疗一般不超过6个月,以免发生副作用。治疗6周未达缓解,考虑为皮质激素治疗失败。不能为使血小板恢复正常而长期大量使用皮质激素。 2、丹那唑(Danazol):是一种合成雄性...
血小板数值是多少?血康医院主要是中药调理治疗。
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出门在外也不愁目的:研究1例仅表现为巨大血小板减少和溶血性贫血的植物固醇血症家系的临床表型及基因诊断。方法:高效液相色谱法检测血浆中豆固醇、二氢胆固醇和谷固醇的含量;光学显微镜法观察红细胞及血小板形态;PCR法扩增先证者ABCG5和ABCG8基因外显子和侧翼序列,针对先证者的突变位点,对其家系成员进行相应片段基因的检测。结果:患者外周血涂片可见血小板体积增大,甚至达红细胞大小;异形红细胞增多,如口形红细胞;血浆中植物固醇含量显著升高;基因分析发现ABCG5G19839A(R419H)突变。结论:血浆中植物固醇含量升高引起巨大血小板减少和溶血性贫血,深入了遗传性血小板减少的发病原因的研究。
目的:研究1例仅表现为巨大血小板减少和溶血性贫血的植物固醇血症家系的临床表型及基因诊断。方法:高效液相色谱法检测血浆中豆固醇、二氢胆固醇和谷固醇的含量;光学显微镜法观察红细胞及血小板形态;PCR法扩增先证者ABCG5和ABCG8基因外显子和侧翼序列,针对先证者的突变位点,对其家系成员进行相应片段基因的检测。结果:患者外周血涂片可见血小板体积增大,甚至达红细胞大小;异形红细胞增多,如口形红细胞;血浆中植物固醇含量显著升高;基因分析发现ABCG5G19839A(R419H)突变。结论:血浆中植物固醇含量升高引起巨大血小板减少和溶血性贫血,深入了遗传性血小板减少的发病原因的研究。
被引量:0来源:百度文库
植物固醇血症(phytosterolemia)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,至今仅有100例左右的报道,其主要表现为黄褐瘤、早发型冠心病、动脉粥样硬化及关节炎等.近年来发现有血液学尤其是巨大血小板减少伴溶血性贫血典型的血细胞改变,表明血液系统改变是植物固醇血症的一个新的亚型.目前认为该疾病的遗传缺陷定位于人类染色体2P21上[1],致病基因是编码ABC半转运体的基因ABCG5和ABCG8[2].
植物固醇血症(phytosterolemia)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,至今仅有100例左右的报道,其主要表现为黄褐瘤、早发型冠心病、动脉粥样硬化及关节炎等.近年来发现有血液学尤其是巨大血小板减少伴溶血性贫血典型的血细胞改变,表明血液系统改变是植物固醇血症的一个新的亚型.目前认为该疾病的遗传缺陷定位于人类染色体2P21上[1],致病基因是编码ABC半转运体的基因ABCG5和ABCG8[2].
被引量:0来源:万方
巨大血小板病(giantplateletdisorders,GPD)是一组异质性疾病,表现为血小板数量减少,体积增大,可伴有不同程度的出血。近年来,随着人类基因库的公布以及分子生物学技术的发展,巨大血小板病新的发病机制不断地被发现,除血小板本身的原因外,脂质代谢异常的患者也可表现为血小板数量减少和体积增大。最近我们遇到了一种罕见的病例,7例来自4个不同家系的患者表现为巨大血小板减少和口形红细胞增多,同时血浆中植物固醇含量明显升高、ABCG5或ABCG8存在纯合或双重杂合突变。对这种伴有典型血液学改变的植物固醇血症患者进行临床特性的研究,有助于血液科医生正确的认识、诊断和治疗此病。目的:研究4个伴有巨大血小板减少和溶血性贫血的植物固醇血症家系的临床表型和基因诊断。方法:光学显微镜观察红细胞及血小板的形态;流式细胞仪(FCM)检测血小板膜糖蛋白(GP)Ⅰb/Ⅸ和Ⅱb/Ⅲa;比浊法分析血小板聚集;高效液相色谱法(HPLC)检测血浆中豆固醇、二氢胆固醇和谷固醇;PCR结合测序分析先证者和家系成员ABCG5和ABCG8基因外显子和侧翼序列,寻找基因突变;同时用PCR-RFLP法分析基因多态性。结果:7例患者均有巨大血小板减少和溶血性贫血的表现,其中6例伴有皮肤黄褐瘤,1例仅有血液系统的改变。外周血涂片可见口形红细胞增多,血小板体积增大,甚至达红细胞大小;血浆中植物固醇尤其是谷固醇显著升高,是正常人30倍左右;基因分析发现5个突变,ABCG5C20896T(R446X)、G19839A(R419H)和A20883G;ABCG8del、del4G/ins43866T,其中后3个是新的突变位点。结论1.鉴定了7例植物固醇血症患者,患者均有巨大血小板减少和口形红细胞增多,基因分析发现ABCG5A20883G;ABCG8del、del4G/ins43866T三个国际上尚未报道的突变。2.植物固醇血症患者可仅有血液系统的改变,植物固醇血症可作为巨大血小板减少伴或不伴溶血性贫血患者一个新的鉴别诊断。3.对血小板减少长期常规治疗效果不佳的患者,应注意血细胞的形态变化,对巨大血小板减少伴有口形红细胞增多的患者应考虑植物固醇血症的可能。
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被引量:0来源:道客巴巴
摘 要:患者,男,39岁。因牙龈出血而就诊。患者于3年前出现牙龈出血,无皮肤淤点、淤斑,肝、脾及淋巴结无肿大,神经系统检查无异常发现。常规检查:白细胞4.24×10^9/L,红细胞4.96×10^9/L,血红蛋白136g/L,血小板15××10^9/L;血小板相关免疫球蛋白量正常,抗血小板特异性抗体(包括抗GPⅠb、GPⅡb、GPⅢa)均为阴性,流式细胞仪查网织血小板33.70%(正常范围12.5%±4.15%);抗核抗体系列检查阴性。
摘 要:患者,男,39岁。因牙龈出血而就诊。患者于3年前出现牙龈出血,无皮肤淤点、淤斑,肝、脾及淋巴结无肿大,神经系统检查无异常发现。常规检查:白细胞4.24×10^9/L,红细胞4.96×10^9/L,血红蛋白136g/L,血小板15××10^9/L;血小板相关免疫球蛋白量正常,抗血小板特异性抗体(包括抗GPⅠb、GPⅡb、GPⅢa)均为阴性,流式细胞仪查网织血小板33.70%(正常范围12.5%±4.15%);抗核抗体系列检查阴性。
被引量:0来源:知网
目的总结8例婴儿巨大血管瘤合并血小板减少综合征(Kasabach-MerrittSyndrome,KMS)的治疗经验.探讨有效治疗婴儿巨大血管瘤合并血小板减少综合征的方法.方法回顾性分析本院收治的8例婴儿巨大血管瘤合并血小板减少综合征病例资料.血管瘤面积均占全身体表面积的10%(或面颈、关节等特殊部位相对巨大),血小板均在10×10/L以下.均应用激素、配合局部外科治疗或瘤体内药物注射,对与周围血管有交通的血管瘤,采用选择性经皮大块缝扎法,待血小板回升后配合局部注射治疗.结果4例治愈,2例好转,2例无效(其中1例死亡,另1例失访).结论巨大KMS目前尚无标准治疗方法,本组采用三级治疗方案早期进行综合治疗有一定临床疗效.
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被引量:8来源:豆丁网
目的:探讨四肢巨大血管瘤伴血小板减少的治疗方法.方法:采用尿素与甲泼尼龙联合治疗四肢巨大血管瘤伴血小板减少患儿27例,并对其效果进行随访分析.结果:27例中痊愈18例,有效9例,治疗过程中4例出现病情反复,无治疗失败及死亡病例.结论:尿素与甲泼尼龙联合治疗婴幼儿四肢巨大血管瘤伴血小板减少效果确切,治愈率高,且方法简单,便于推广,是一种较为理想的微创治疗方法.
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被引量:8来源:豆丁网
摘 要:例1.患儿女,7个月,主因皮肤瘀斑伴右下肢无力3个月于2001年6月入院。患儿于3个月前出现双下肢皮肤紫癜,右大腿内侧大片瘀斑并伴局部肿胀。2个月前症状加重,外院以“特发性血小板减少性紫癜”给予大剂量丙种球蛋白及皮质激素治疗。入院前3d下肢症状及出血倾向加重。体检:心肺未见异常,肝肋下2.5cm,脾未及。全身皮肤较多瘀斑及紫癜。右大腿根部及臀部肿胀,肿胀部位大片皮下瘀斑,肿胀以下部位肌肉稍萎缩,右下肢因疼痛而
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被引量:8来源:知网
正1病例报告患者男,31岁。因左下肢进行性肿胀、疼痛30年,功能障碍3年就诊。查体:一般情况可,不能正常行走,左臀部、左侧阴囊、左下肢弥漫性肿胀,皮肤暗红色与暗黑色交替,表面散在多个乒乓球大小的包块,呈囊性、质软,压之消失,包块内可触及数个沙粒样硬结。平卧抬高患肢,数分钟后可见肿胀消退至约原
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被引量:3来源:知网
病历摘要患者男,20岁.患者2岁时开始间断鼻出血,出血量时多时少,可自行止血,2003年到河北医科大学第二医院几腔科就诊.
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被引量:3来源:道客巴巴
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被引量:2来源:知网
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