0.6mol的0.1mol l氢氧化钠钠怎么配

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实验室需要480mL0.2moloL-1的氢氧化钠.配制方法如下:(1)配制该溶液应选用______ml的容量瓶.(2)用托盘天平准确称量______g固体NaOH.(3)将称量好的NaOH固体放在500ml大烧杯中,倒入约300ml蒸馏水,用玻璃棒搅拌,使固体全部溶解,待______后,将烧杯中的溶液注入容量瓶中.(4)用少量的蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒______次,洗涤后的溶液______,轻轻振荡容量瓶,使溶液混合均匀.(5)向容量瓶中加入蒸馏水,至距刻度线______处,改用______滴加蒸馏水至液面与刻度线相切.(6)若在配制过程中出现下列情况,将使所配制的NaOH溶液的浓度偏高的是______,偏低的是______,对实验结果没有影响的是______.(填各选项的序号)A、所用的NaOH中混有少量NaCl&&&&&&&&&&&B、定容时俯视液面与刻度线相切C、转移溶液后,未洗涤烧杯和玻璃棒就进行定容&D、溶解后未冷却就转移定容E、容量瓶使用前未干燥.
题型:问答题难度:中档来源:不详
(1)没有480mL的容量瓶,选择大于且相近规格的容量瓶,以免浪费药品,故应选择500mL容量瓶,故答案为:500;(2)配制500mL0.2moloL-1的氢氧化钠溶液,需要氢氧化钠的质量为0.5L×0.2moloL-1×40g/mol=4.0g,故答案为:4.0;(3)氢氧化钠溶解放出大量的热,会影响溶液的体积,应冷却后再转移到容量瓶中,故答案为:冷却;(4)玻璃棒、烧杯壁上都沾有少量氢氧化钠,故应用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次,并将洗涤液移入容量瓶中,故答案为:2~3;移入容量瓶中;(5)向容量瓶中加入蒸馏水,至距刻度线1cm~2cm处,改用胶头滴管滴加蒸馏水至液面与刻度线相切,故答案为:1cm~2cm;胶头滴管;(6)A、所用的NaOH中混有少量NaCl,实际称量的氢氧化钠的质量偏小,所配溶液浓度偏低;B、定容时俯视液面与刻度线相切,导致溶液液面在刻度线以下,溶液的体积偏小,所配溶液浓度偏高;C、转移溶液后,未洗涤烧杯和玻璃棒就进行定容,玻璃棒、烧杯壁上都沾有少量氢氧化钠,移入容量瓶内氢氧化钠的物质的量偏小,所配溶液浓度偏低;D、溶解后未冷却就转移定容,溶液冷却后溶液的体积偏小,所配溶液浓度偏高;E、配制需加水定容,容量瓶使用前未干燥,对所配溶液浓度无影响;故答案为:BD;AC;E.
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据魔方格专家权威分析,试题“实验室需要480mL0.2moloL-1的氢氧化钠.配制方法如下:(1)配制该溶..”主要考查你对&&配制一定物质的量浓度的溶液&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下:
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配制一定物质的量浓度的溶液
配置一定物质的量浓度的溶液:(1)仪器:容量瓶(应注明体积),烧杯,量筒,天平,玻璃棒,滴管 (2)原理:c(浓溶液)V(浓溶液)=c(稀溶液)V(稀溶液) (3)步骤: 第一步:计算。 第二步:称量:在天平上称量溶质,并将它倒入小烧杯中。 第三步:溶解:在盛有溶质的小烧杯中加入适量蒸馏水,用玻璃棒搅拌,使其溶解。 第四步:移液:将溶液沿玻璃棒注入容量瓶中。 第五步:洗涤:用蒸馏水洗烧杯2~3次,并倒入容量瓶中。 第六步:定容:倒水至刻度线1~2cm处改用胶头滴管滴到与凹液面平直。 第七步:摇匀:盖好瓶塞,上下颠倒、摇匀。 第八步:装瓶、贴签。 (4)误差分析: ①计算是否准确 若计算的溶质质量(或体积)偏大,则所配制的溶液浓度也偏大;反之浓度偏小。 如配制一定浓度的CuSO4溶液,把硫酸铜的质量误认为硫酸铜晶体的质量,导致计算值偏小,造成所配溶液浓度偏小。②称、量是否无误 如称量NaOH固体在纸上或称量时间过长,会导致NaOH部分潮解甚至变质,有少量NaOH黏附在纸上,造成所配溶液浓度偏低。 量取液体溶质时,俯视或仰视量筒读数,会导致所取溶质的量偏少或偏多,造成所配溶液浓度偏小或偏大。 使用量筒量取液体溶质后再用蒸馏水冲洗量筒,把洗涤液也转入烧杯稀释,或用移液管将液体溶质移入烧杯中后把尖嘴处的残留液也吹入烧杯中。在制造量筒、移液管及滴定管时,已经把仪器内壁或尖嘴处的残留量扣除,所以上述操作均使溶质偏多,造成所配溶液浓度偏大。 ③称量时天平未调零 结果不能确定。若此时天平重心偏左,则出称量值偏小,所配溶液的浓度也偏小;若重心偏小,则结果恰好相反。 ④称量时托盘天平的砝码生锈 砝码由于生锈而使质量变大,导致称量值偏大,所配溶液的浓度偏高。 ⑤操作中溶质有无损失 在溶液配制过程中,若溶质有损失,会使所配溶液浓度偏低。如:⑴溶解(或稀释)溶质,搅拌时有少量液体溅出;⑵未洗涤烧杯或玻璃棒;⑶洗涤液未转入容量瓶;⑷转移洗涤液时有少量液体溅出容量瓶。 影响溶液体积V的操作有: ①定容时不慎加水超过容量瓶的刻度线,再用胶头滴管吸出,使液面重新达到刻度线。当液面超过刻度线时,V偏大使溶液浓度CB已变小,无论是否取出都无法使溶液恢复,只有重新配制。 ②定容后盖上瓶塞,摇匀后发现液面低于刻度线,再滴加蒸馏水使液面重新达到刻度线。定容时由于少量溶液粘在瓶颈处没有回流,使液面偏低但溶液浓度未变,若再加水,则使V偏大,cB偏小。 ③定容时仰视或俯视 定容时仰视,则液面高于刻度线,V偏大,cB偏小;俯视时液面低于刻度线,V偏小,cB偏大。 ④移液或定容时玻璃棒下端放在容量瓶刻度线之上会导致V偏大,cB偏小。 ⑤溶液未冷却至室温即转移入容量瓶 溶解或稀释过程常伴有热效应而使溶液温度升高或降低。容量瓶的使用温度为室温(20℃),若定容时溶液温度高于室温,会使所配溶液浓度偏高;反之浓度偏低。
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实验室要用质量分数为40%浓氢氧化钠(密度为1.2g/mL)来配制浓度为0.6mol/L的稀氢氧化钠100ML,问需要这种浓碱的体积是多少?
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质量分数为40%的氢氧化钠的物质的量的浓度为:( )/()=0.012mol/ml=12mol/l设配置100ml物质的量为0.6mol/l的氢氧化钠溶液需要物质的量为12mol/l的氢氧化钠溶液Vl则有方程式:12V=0.6*100/1000V=0.005l=5ml需要这种氢氧化钠5ml缓冲液配制方法_百度文库
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缓冲液配制方法
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由于NaOH容易潮解,所以没有办法准确称量(分析天平),所以要用邻苯二甲酸氢钾(KHP)标定!!邻苯二甲酸氢钾的分子量是204.22,这个必须精确。酚酞作指示剂,可以滴定出你粗略配置的NaOH的物质的量浓度。这里隐藏的原理就是:NaOH易潮解,而KHP(黄色晶体)不潮解、很稳定。
谢谢楼主的提问哈哈
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氢氧化钠标准溶液配制与标定
一、配制:
将氢氧化钠配成饱和溶液,注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮,使用
前以塑料管虹吸上层清液。
浓 度 氢氧化钠饱和溶液 注入不含CO2的水
0.1mol/L量取5ml1000中摇匀
0.2mol/L量取10ml1000中摇匀
0.5mol/L量取26ml1000中摇匀
1.0mol/L量取52ml1000中摇匀
二、标定:
1、原理: KHC8H4O4+NOH→KNaC8H4O4+H2O
酸式酚酞 碱式酚酞
HIn→In-+H+
(无色) (红色)
酚酞为一有机弱酸,在酸性溶液中为无色,当碱色离子增加到一定浓
度时,溶液即呈粉红色。
2、仪器:滴定管50ml;三角瓶250ml。
3、标定过程
0.1mol/LNOH标准溶液称取0.4-0.6克;0.2mol/L称1-1.2克;0.5mol/L称取3克于105-110℃烘至恒重的苯二甲酸氢钾,称准至0.0002克,分别溶于50ml;80ml不含二氧化碳水中,加2滴1%酚酞指示剂,用配好的待标定溶液至溶液呈粉红色与标准色相同。同时作空白试验。
4、计算: m
氢氧化钠标准溶液配制与标定
一、配制:
将氢氧化钠配成饱和溶液,注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮,使用
前以塑料管虹吸上层清液。
浓 度 氢氧化钠饱和溶液 注入不含CO2的水
0.1mol/L量取5ml1000中摇匀
0.2mol/L量取10ml1000中摇匀
0.5mol/L量取26ml1000中摇匀
1.0mol/L量取52ml1000中摇匀
二、标定:
1、原理: KHC8H4O4+NOH→KNaC8H4O4+H2O
酸式酚酞 碱式酚酞
HIn→In-+H+
(无色) (红色)
酚酞为一有机弱酸,在酸性溶液中为无色,当碱色离子增加到一定浓
度时,溶液即呈粉红色。
2、仪器:滴定管50ml;三角瓶250ml。
3、标定过程
0.1mol/LNOH标准溶液称取0.4-0.6克;0.2mol/L称1-1.2克;0.5mol/L称取3克于105-110℃烘至恒重的苯二甲酸氢钾,称准至0.0002克,分别溶于50ml;80ml不含二氧化碳水中,加2滴1%酚酞指示剂,用配好的待标定溶液至溶液呈粉红色与标准色相同。同时作空白试验。
C(NaOH)=-----...
氢氧化钠的配制与标定
称取100g氢氧化钠,溶于100ml水中,摇匀,注入聚乙烯容器中,密闭放置至溶液清亮.用塑料管虹吸5ml的上清液,注入1000ml无二氧化碳水中,摇匀.
称取0.6g于105~110℃烘至恒重的基准的邻苯二甲酸氢钾,准确至0.0001g,溶于50ml的无二氧化碳水中,加2滴酚酞指示剂(10g/L),用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色,同时作空白试验.
氢氧化钠标准溶液的浓度按下式计算
c(NaOH)=m/(V1-V2)* 0.2042
式中 c(NaOH)——氢氧化钠标准溶液之物质的量的浓度,mol/l;
V1——滴定用邻苯二甲酸氢钾之用量,
V0——空白试验氢氧化钠溶液之用量,
m——邻苯二甲氢钾之质量,g;
0.2042——与1.00ml氢氧化钠标准液[c(NaOH)=1.000mol/l]相当的以克表示的邻苯二甲氢钾之用量.
5.1.1 饱和氢氧化钠溶液配制
  溶解162g氢氧化钠在150mL无二氧化碳水(7.1)中,冷却至室温。通过合格的介质(例如:玻璃毛)过滤,清液贮存于密闭的聚乙烯容器内;或溶液贮存于密闭的聚乙烯容器,放置至上层溶液清澈(放置时间一周),使用时吸取清液。
5.1.2 各浓度氢氧化钠标准滴定溶液的配制
  按表1所示,量取氢氧化钠饱和溶液清液(5.1.1),用无二氧化碳的水稀释至1L,混匀,贮存在带有碱石灰干燥管的密闭的聚乙烯瓶中,防止吸入空气中的二氧化碳。
表 1 量取饱和氢氧化钠溶液体积
氢氧化钠标准滴定溶液浓度
   1L溶液所需
氢氧化钠 配制1L溶液所需饱和
氢氧化钠溶液(5.1.1)体积
0.05 2.0 2.7
0.1 4.0 5.4
0.2 8.0 10.9
0.5 20.0 27.2
1.0 40.0 54.5
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&&本​文​主​要​对​食​品​产​品​生​产​中​产​品​酸​碱​度​检​测​中​需​要​用​到​的​氢​氧​化​钠​溶​液​的​配​置​和​标​定​进​行​了​详​细​的​说​明
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