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宝宝刚出生就被查出有先天性心脏病（室间隔缺损），我快要崩溃了，求求有经验的好心人给点建议吧
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宝宝刚出生就被查出有先天性心脏病（室间隔缺损），我快要崩溃了，求求有经验的好心人给点建议吧
千辛万苦才怀上这个女儿，经历了剖腹产生下来，没想到月子都没过完就被发现有先天性心脏病，彩超提示是室间隔缺损合并膜部瘤，大约缺损有四毫米。真是晴天霹雳！！我刚怎么办？医生建议先观察。到3岁才决定是否做手术。希望对此有所了解的好心人能给我些指点。比如，我该怎么养好这个孩子让她的病情不至于恶化，比如深圳有没有这方面有经验的医生，比如那个医生做了手术是让患儿痊愈的了。比如北京上海广州哪个医院更好，等等。一切的信息都需要。谢谢。
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宝宝现在才这么小刚刚满月，四毫米的缺损对于她的小心脏也是很大的呀。不知道医生判断病情的严重是用缺损的绝对值还是相对值。我今天一直在忍不住哭，后悔自己为什么在怀孕初期感冒！！为什么会没养好这个孩子，真是自责。
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我怀孕24周做了三维彩超的，并没有提示这个。不过，医生有让我32周再做彩超复查。我没有。后来一直做的是黑白超。但是回想起来，当时即使是怀疑有问题，估计我还是会坚持要这个孩子，毕竟我年龄已经很大34岁了，之前又是不孕症治疗了很久才怀上这个孩子的。我的命真是苦，孩子也可怜。
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太谢谢了，我也祈求上天怜悯我们娘俩，快快让宝宝长好吧。[Anwa]( 11:22:00)LZ不必恐慌,也不要悲观,别把事情想得那么糟糕.静观其变，但也不要掉以轻心。听说我小时候也是被诊断出有&先天性心脏病&,具体哪种就不太清楚,我自己记得,几岁的时候去邻居家玩,大人就用一种怜悯的语气跟我讲话,感觉那时别人都以为我活不长似的,再大一点,上小学了,可能都10岁了吧,爸爸单位的领导去我家也会问爸爸妈妈一些关于我病情的问题,还让我摊开手让他们看看手指(那时听说有心脏病的人,手指甲是没有血色的,是乌的),但从指甲和嘴唇的血色上看我跟正常人一样.直到离开家出来上学、工作，每年都会做健康检查也没见心脏有啥问题，唯一的问题只有：恐高，但这个肯定跟心脏病是没关系的。家人都说可能是后来心脏长拢了（也就是愈合），20多年了我身体状况一直非常正常
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太谢谢楼上的各位了，我已经两天两夜没有合眼，一闭上眼睛就是宝宝的病，快崩溃了。我现在最需要的就是能从已经成功康复的病友们这儿得到经验和支持，使我有力量陪着宝宝战胜病魔。谢谢你们！！[celine/8/29 16:17:04)　　ＬＺ不必担心，我就是先天房缺损的患者,健康的生活到现在，上学期间只知道自己有心脏杂音，也从来没把它当回事，（从小到大我的活动量也从不比别人小），直到准备怀孕才重视了一下这个问题，去查说是先天性的，当时因为不是很明白这个心脏房缺损的病，只想是心脏上的病，很是觉得厉害，伤心痛苦了一阵时间，后来到处去看，才明白，有些人（像我）从小就有，若一直不关注，小孩生了可能也就生了，因为知道了，恐惧害怕的心理（也是为了提高生活质量，后来医生这样给我说的），就跑去做手术了，像你小宝宝那种与我还不同，小孩子是有可能自己痊愈．　　后来我手术去的＜北京阜外医院＞，这是全国很有名的心血管病专科医院，楼上说的＜孙逸仙心血管医院＞，是它的分院，好像，但我的感觉好像是北京阜外医院更好些，手术也是很简单的，一般都是介入微创手术，费用如上面所说３－４万，去了那个医院才知道像我这样的人有很多的，都是房损，室损的．　　　所以你大可以放宽心，一方面小孩子是有可能自己痊愈的，另一方面若真的没有痊愈，手术也是非常非常小的手术，去个好的医院，听听医生的意见，定期复查，不会有事的　　　　祝天天开心！
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谢谢您，请问您还记得自己做手术时的情况吗？比如那时候室间隔缺损有多大？术后愈后好不好？我宝宝才满月已经有4毫米不知道会不会逐渐扩大。好像中央开胸的小宝宝很容易出现鸡胸的症状？[果果apple]( 17:05:11)不要紧张，我小时候也是室间隔缺损，到了6岁做了手术，现在一切都很好，我是西安第四军医大学做的，当时的技术是在胸前进行手术，后来技术提高了就在侧面进行手术，也不会影响到以后的美观
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谢谢，很有用的资料。[幸福天使的小店]( 9:16:01)刚在网上帮你查的，不知道对你有没有用，楼主坚强点！回答者：feihuazixun&级别：一级(&17:12:34)&&&您好，室间隔缺损是最常见的先天性心脏病。室间隔缺损按缺损的大小分有小、中、大型缺损；从病性来判断也就是轻、中、重之分。室间隔缺损的治疗方案，是以患儿室间隔缺损的大小以及临床症状的多少为基本依据，结合患儿身体的一般情况，进行综合判断、分析而作出的。　　1.小缺损的治疗：　　小缺损是指缺损的直径小于0.5厘米,临床症状轻,小孩活动量仍大,除了体格检查时有心脏杂音外,其余检查包括心电图、X线胸片等均正常,但超声心动图或心脏彩色多谱勒(彩超)检查有时可证实为小缺损。这种小缺损，从出生至5岁之前，约1/2～2/3可自然关闭，5岁以后仍不能自然关闭的应考虑手术治疗。对于这些小缺损如果开胸开心手术，对孩子身体的损伤又十分的大，自然是不划算的。目前，我国有几家大型医院的小儿心内科已正式开展了“经心导管行室间隔缺损进行修补的手术”治疗，也就是说不需要进行开胸开心的治疗，这是一个十分有效，且创伤很小的十分理想的手术。　　2.中等大小缺损的治疗：　　是指缺损大直径在0.6～0.9厘米，孩子出生后即可出现症状，孩子可有反复的呼吸道感染、咳嗽，活动后心累，婴儿剧哭时有口周发青等，但也有的没有多少症状，只是剧烈运动不如同龄儿童。中等缺损，容易诊断。手术治疗的时间，根据有无症状，心脏体征有无肺动脉高压形成及心电图、X线胸片及超声心动图或彩色心脏超声波检查发现的心脏增大情况等而决定手术的合适时间。若症状及心脏情况允许，可以等待至2岁以后，如果心脏长大，有早期肺动脉高压，就应在2岁前，甚至于在1岁前进行手术。目前大多数的中等度缺损都可以利用心导管进行心脏室间隔缺损的治疗。如果缺损部位的位置特殊或其它有心导管手术的禁忌症者，应抓紧时间进行开胸开心手术治疗。　　3.大型缺损的治疗；　　大型缺损是指缺损直径大于1.0厘米以上，这种病儿从小症状重，常有反复发生的肺炎、心力衰竭及多次住院治疗的经历，这种病儿因肺动脉高压形成早，所以在婴儿期应定期到心脏科医生处复诊，在医生指导下进行治疗，以使患儿渡过难关，这种情况下病儿应争取在1岁前进行手术治疗。因缺损较大，用心导管手术进行治疗困难很大，一般不予考虑，主要以开胸开心手术进行治疗为主。
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不知道还有没有好心人能帮我出出主意，谢谢啦。深圳的孙逸仙心血管医院究竟疗效好不好？
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请问您说的北大医院就是深圳的北大医院吗？您有没有认识的人在那里治好的？[VIVIAN-ZXL]( 18:11:46)楼主自己坚强一点,我只比楼主小2岁,女儿才八个月,刚出生时做B超,心脏也是有小小问题,医生让我一年以后再复查,现在宝宝一切都很正常,很活泼,很可爱,而且比同龄的孩子更好动,我都没觉得有什么问题.相信自己,相信宝宝,她们的自愈能力是非常强大的.我也相信我自己的宝宝能够自愈!!我准备天凉爽一些了再带她到北大医院去复查一下,北大医院好似有小儿心血管专科,应该比较专业吧!坚强一点!!
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请问您宝宝是在哪里做的手术？[pigqiu]( 10:55:47)楼主先抱抱!你的心情我完全可以体会到,我也是女儿刚生不久就发现了有这病,我也是经常以泪洗脸!不过楼主不用担心,这个病现在是很容易治好的,我女儿也刚做完先心手术,正在康复,现在也有鸡胸问题,但不是很严重的,我也不担心,因为小孩胸骨手术后会受到缝线拉力的作用,多少有一点胸骨前突,但小孩骨骼还会发育,长大了慢慢会好的.至于护理,那是要特别小心,注意保暖,有先天心脏病的宝宝抵抗力很差的,特别容易感冒,如果不及时治,会转支气管炎肺炎的.总之,不用太担心,在动手术之前要特别照顾好宝宝,祝你好运,祝宝宝健康!
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谢谢您，真的对我很有帮助。我现在是彷徨得不得了，因为先天性心脏病这种这么罕见的问题，真是很痛苦。请问您的小孩是多大年龄的时候才做的手术？花费总共多少？您有没有申请少儿医保的报销？我很希望能直接和您联系一下，麻烦您了。[pigqiu]( 10:18:29)我宝宝在广东省人民医院,深圳的医术不敢恭维,毕竟是心脏手术,不光主刀医生要好,术后的ICU的监护水平,还有麻醉师,还有手术中的体外循环,输血等等,现在想想,心脏手术的风险真的真的很大,我宝宝没有在深圳做,是对的,不放心哪..&省人民医院是广东省最权威的了,心脏手术在全国也是排前面的,北京的阜外最牛,还有北京安贞医院,还有上海儿童医学中心,在全名都是有名的,你可以去了解一下,希望对你有帮忙
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请问您的宝宝在深圳时是哪个医院看的？后来去省人民医院看时，会不会医生结论很不相同？我准备下周就带我宝宝上省人民医院详细复查一下。不然心里很没底。您当时是找的哪位医生做的手术的？[pigqiu]( 14:26:28)楼主,我积分不够,发不了悄悄话给你.你现在也不用太着急,先心病有很多很多类型的,有的要早做,有的可以择期做,病情不一样的,医生说观察一下,说明你宝宝情况目前还可以,像有些很严重的,一出生就要做了,如大动脉调位.年龄不一样,复杂程度不一样,手术花费都会不一样的.像单纯的室缺,房缺是先心病里最常见的.至于你说的少儿医保报销,如果深圳方面不同意你转诊,是没有报销的
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今天带着宝宝去省人民医院检查，竟然查出结果比深圳查的严重很多，室缺变成7.2毫米，还多了个房缺4.7毫米，天呀！宝宝，你能好好陪妈妈一辈子吗？妈妈好害怕！
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谢谢各位妈妈！！真的很感谢！我的宝宝出生时3.4公斤，38天才长到4.1公斤，儿保的医生说她发育不良，应该是与先天心有关。另外，她吸奶无力，容易烦躁，睡不安稳。我带得好吃力，好吃力！！奶水已经完全没有了，我很害怕，没有了母乳孩子以后的抵抗力怎么办？真是难关一重重。我不知道自己能不能撑得过去，孩子的室缺太大了，真怕她撑不过去。请问有没有人认识的孩子也是同样情况在深圳儿童医院或者是孙逸仙心血管医院成功做了手术的，请告诉我，我想从他们那里获得一些信息，谢谢。
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谢谢你！我一直告诉自己要坚强，如果自己垮了孩子更加没有希望，不过，真的很难很难。现在我还不知道什么时候可以手术，孩子的室缺太大，自愈的可能性微乎其微。手术的时机又各有说法，我好矛盾，不知道该听谁的。[曹格格]( 23:25:24)抱抱楼主。自己要注意身体，你需要更好的体力来照顾宝宝。如果没有休息好，自己有个感冒什么的，不能带宝宝，又不放心给别人带，不是更麻烦吗？如果医院有最新的结论，你可以告诉我们。需要手术或是钱不够，我们房网的妈妈帮你凑。。现在最重要的是，照顾好小孩和你自己。。
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但是我当时那种情况，怀上这个孩子已经是经历了千辛万苦，我现在总在想，如果24周排畸彩超发现她有这个问题，我还会不会坚持生她下来？答案似乎是“坚持”，毕竟这是一条命，病是可以治的。但是真的发生这种情况，痛苦还是大大超出我的承受能力！[采采]( 12:35:13)前段时间有了但也高烧了就不敢要了，我也怕会有这样的情况发生，所以还是在身体健康的情况再生。
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告诉大家一个好消息，上天庇佑，我女儿在今天经过深圳孙逸仙心血管医院彩超确诊，已经完全自愈了！四年半的等待，终于换来一个圆满的结果！感谢所有关心、爱护我们的人，祝你们都好运、健康、平安、顺利！祝天下的先心宝宝都能自愈、痊愈！
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你好大夫我儿子房缺11毫米有自
匿名用户&&&&
| &&&&浏览8217次 &&&&| &&&&提问时间： 11:25:45 &&&&|&&&& 回答数量：
病情描述：
你好大夫我儿子房缺11毫米有自己长上的可能性吗？
病情分析：
请根据患者提问的内容，给予专业详尽的指导意见。（最多输入500字）
指导意见：
请给出具体的运动，饮食，康复等方面的指导。（最多输入500字） 0/500
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医生回答专区 因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：
指导意见：
大于5mm的应该是比较困难的，孩子已经3岁了，建议早期修补手术。
用户回答专区 用户的建议仅供参考
病情分析：
指导意见：
您好这种自己能够长上的可能性不是很大。建议选择适当的时机手术治疗。否则可能会影响到今后的生活。
咨询相关专家
擅长:内科护理综合
擅长:心理科综合
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房缺室缺自愈收藏
宝宝一岁了
复查都已经自愈了。总算苦尽甘来。宝宝满月肺炎查出房缺0‘6
复查了三次
现在复查长好啦。这一年里压力山大，就是在黑暗里度过的，宝宝很争气，每次复查都让我看到了曙光，现在了柳暗花明。发这个贴希望给那些曾经跟我一样无助彷徨的妈妈自信，宝宝会长好的
经常怎么带孩子啊
长这么大，沒有让她大声哭过，医生说会加重负担。宝宝吃的荤素搭配好，不要缺营养。我宝宝一岁前睡觉时间很长，个人认为这是长好的重要原因，睡觉静止了心跳慢，对长肉有利。宝妈有困惑的可以问我，我会尽量回答，只有经历过才能知道其中的煎熬
当时有没有肺高压
恭喜，接自愈，，，
没有肺高压，当时医生说这么大缺口没希望长好，要动手术，让回家养着，宝宝很争气，长好了，放宽心态，宝宝很强的，说不定哪天就长好了
你是潍坊的吗？我是，恭喜自愈，也祝福我的小羊羊，，，，
宝妈、我儿子8个月了、肺炎查出来房缺3.7、我感觉天都塌了、看到你的帖子真的很感激、我想问问平时护理怎么护理才能让他近大可能的自愈、看到我儿子的脸我都受不了、求宝妈回答我、也希望能和宝妈一样好运气
房缺比室缺容易长好，当宝宝七个月时房缺就长好了。放宽心.，好好地养孩子，最好不要感冒。自己也要吃好喝好，奶水才够喝够营养。我也是从每天提心吊胆中过来的，知道其中的苦，发帖的目的就是给宝妈们信心，不要太悲观，宝宝会给我们惊喜的。
我家宝宝今天也查出来室缺房缺，宝妈你平时怎么照顾宝宝的，能分享下吗？
祝福你家宝宝！我家是个姑娘，我也祈祷她能自愈。
接自愈棒！
怎么做有助于恢复？
我儿子能吃能睡，身体发育健康，比一般孩子还高一点。纯母乳，每天特别乖，从来不闹心。希望也能自愈。。。过完年去复查！！！
祝福！可是我闺女总是爱哭爱闹还贪玩，10个月了，也不知道能不能长好啊，担心死了
dsy：回复 cactuslw1 :你好，我家宝宝出生42复查的时候医生用听诊器听说心脏有杂音，5个月的时候找了两个儿科医生用听诊器听说没有杂音了，5个月体重18斤，身高63厘米，各方面发育都很好的，就是不用奶嘴吸奶，我有必要把宝宝带到大医院做心脏彩超吗？谢谢你能够解答我。
接自愈棒，我家室缺0,5，肺动脉高压，卵圆管未闭
感觉自己真是落后了，帖子都不会发了，趁着孩子睡了，把我的经历用流水帐写下来吧。二宝宝生下来八斤二两，回家后总觉得呼吸很快，问了个护士，说小孩都这样，也就没管她了。二十多天，大宝感冒，把小宝传染了。当时只是鼻子不透气，到医院去看，医生说孩子太小最好住院，可是没有床位了，去年冬天住院的人太多，跑了四家医院，都没有床位。所幸市人民医院有个人出院，有床位了。这是我宝宝的福气。晚上医生看了说是肺炎，就挂针了。可宝宝鼻子不通，喉咙有痰，喘不过气来。可不知怎么了，宝宝用很大的力气抓我，呻吟着，不一会就缺氧了，嘴巴很自紫，脚也蹬了几下不动了。我吓的大叫医生，主任给输氧才救过来。之后的十天都离不开氧气，二十四小时心电监测。在重症监护里待了半个月，痰吐出来才好了。出院前医生让做了个心超，查出先心病。膜周部缺0*65，房间隔继发孔型缺0*6。噩梦就这样开始了，回家后，我们谁也没有告诉，包括婆婆。为了给孩子有够喝的口粮，每天都是高脂肪高蛋白汤水。宝宝住院习惯了奶瓶，每次都是挤出来用奶瓶喝，总爱呛奶，光那个奶瓶就换了五个，现在想来，可能跟心脏有关。有空再写吧，还有两个孩子要看，每天都有不够睡的觉。
我家宝宝房间隔缺损5mm虽然说不大，但是已经影响她发育了，体重很轻，5个月才九斤，三次肺炎住院，我不知道她这样还有自愈的可能吗？
楼主你们是0.6毫米还是厘米啊
祝福楼主，我宝宝出生45天检查出先心，接自愈！
你们室缺什么位置呢？我们肺动脉下的室缺，估计长不好，哎
我楼主，我家昨天检查房却5mm，宝宝就是爱哭，怎么带啊
希望我的宝宝也能自愈，上天保佑，我也是尽量不让她哭
楼主，你家宝宝长好是形成膜部瘤了么？
还能自愈啊，我是上高中才查出来房缺
祝宝宝们健康成长
接自愈棒，愿宝宝们都健健康康
接自愈，宝宝加油！
登录百度帐号推荐应用　　日，我家2岁3个月的小女儿心超复诊结论为先心自愈，心脏已经完全自己长好了，室缺和房缺都已自愈，没有杂音，没有分流。　　喜极而泣，这大概是我三十多年的生命里最快乐的一天，对，是最快乐，没有之一。家里没有过生病孩子，特别是先天疾病的妈妈大概无法体会那一刻无法抑制的喜悦和巨大压力的释放。忽然很想来这里记录这两年来孩子的成长过程、喂养情况以及自己一路而来的心路历程。对已而言，是一段太难忘的生活经历，甚至在经历了这段岁月后，我的人生观和价值观都发生了非常大的转变，与人为善，尽我所能地善待周围的每个人，感恩命运对女儿的厚待。更希望，通过我的叙述和与诸位的探讨，能让和两年前的我一样，正在自责、绝望、悲伤、无助中徘徊的先心宝宝的爸爸妈妈们，在这里获得更多的正能量。
楼主发言：23次 发图：0张 | 更多
　　2012年2月，我的女儿阿妹出生了，这是我们家的第二个孩子，哥哥当时已经三岁半了，健康可爱，阿妹的到来，让全家充满了喜悦，儿女双全，凑成了梦寐以求的好字。一个月后，新生儿社区医院体检，医生说孩子心脏有杂音，建议去儿童医院复诊，当时也没放在心上。4月16日，我无法忘记那一天，我和婆婆带着阿妹来到儿童医院做心超，心超确诊我的女儿患有先天性心脏病，房缺两孔，分别是2CM和3CM，膜周部室缺伴膜部瘤形成，基底宽7.5CM，分流口3CM。于我而言，这无疑是晴天霹雳。
　　2014年8月，我和先生带着女儿来到上海市儿童医学中心，复查了心超，得出的结论一致。挂了特需门诊，咨询了医学专家，女儿的情况自愈的可能性为50%，房缺自愈通常在一周岁内，室缺通常在3周岁内自愈，医生建议，如果3周岁后孩子没能自己长好，建议学龄前手术。　　现在让我最记忆犹新的感受，就是得知女儿病情确诊后我的万分自责，作为母亲，是我把她带到了这个世界上，可是带给她的却是一个残缺的身体，把她带来受苦来了。家里没有任何人有过这样的病史，心脏方面都是非常健康的，不存在遗传这样的问题，那到底是什么原因导致的呢，我会想起怀孕她的时候，大概快3个月的时候，我感冒过一次，我是个女汉子型的妈妈，怀孕生育两个孩子的过程中，从来没有特殊照顾过自己，也没有小心翼翼过，身体一直都很好，那次感冒，我也没去医院，只知道不能吃药，自己喝了很多水，有点流鼻涕的症状，大概三四天就好了。后来我才知道，其实怀孕过程中感冒的话，特别是早期的病毒性感冒，是需要特别注意的，是需要吃药的，很多药也是可以吃的，对孩子有利无害。一旦病毒感染了胚胎，反而会诱发孩子的多种先天疾病。
　　我开始一头扎进了好大夫网站，关于先心的学术文章逐一研究了解，特别是关于房缺、室缺的问题，对于阜外、安贞、上海儿医进行全面的了解，访问这几大医院的专家个人网页和论文，对与我家女儿相关的病情和手术以及自愈情况作研究，大半年下来，我几乎成了半个专家，房缺和室缺方面的病况和目前的医疗诊治情况，以及手术的几种选择我都了解过，目的只有一个，希望不要因为我的无知耽误孩子，希望我的女儿能够更好地得到照顾，希望她能早日自愈。　　当时，我还加入了一个先心孩子父母的QQ群，群里都是同病相怜的父母，虽然孩子的病情各有不同，有的严重，有的轻微，但是那颗爱孩子的心都是一样的，精神上互相的交流和慰藉，让烦躁和不安的心逐渐平静下来。想的更多地从自责过渡到怎样更好的照顾好孩子，让孩子有机会能够自愈，不需要手术。
　　擦干眼泪，我开始努力做个坚强的妈妈。先心的孩子据说是要尽量少哭，我家女儿很乖，基本不哭。女儿刚出生的时候吸奶特别费劲，没吸两口就松了，松了后没吃饱，又开始哼哼要喝奶，我觉得可能是直接喝母乳，对孩子来说需要很大的力气，要不怎么会有“吃奶的劲”一说呢，为了让孩子尽量少费力，增加心脏负担（这是我自己想想的，不知道有没有科学依据），我的母乳都是用吸奶器吸出来，然后再用奶瓶温热了喂给孩子吃的，当时我母乳多，每天半夜要起来吸奶2次，喂孩子2次，睡眠时间非常少，但那种强大的精神支撑，让我不感到任何疲劳，身体也调理的非常好。　　一直都说先心的孩子容易感冒，容易生病，但我家女儿在悉心照料下，很少生病，至今都没有因为感冒发烧去过医院。我的记忆里一共发烧过3次，都是不超过2天后自己就退烧了，超过38度5，就喂点退烧药。还有是关于预防针的问题，我咨询过很多心脏内外科的医生，像这种轻微的先心，是不影响的，可以注射疫苗。
　　先心的孩子有的会发育迟缓，这方面的问题我们也没有碰到。我家女儿在同龄孩子中身高、体重一直都是中上，喂养的一直很不错。2013年5月，我和先生带着女儿进行了心超复诊，房缺两孔已经自愈，室缺分流口3CM没变。门诊的听诊来看，杂音很大。　　这里我还想说下杂音的问题，并不是杂音越大，缺损越大，我看了好大夫网站上阜外心脏内科主任李守军医生的文章上说，在自愈的过程中杂音是一个逐步变大的过程，就如同自来水管，开口越小，水流会越湍急，直到最后完全长好，没有缝隙了，也就没有杂音了。我家女儿应该就是他说的这种情况的，杂音在复诊的过程中逐次变大，在一岁半的时候，体检听诊已经没有杂音。
　　顶一个，坚强的妈妈，抱抱。。。。
　　这位妈妈，我女儿两岁了，也是室缺，膜周部，2.6mm，现在还没去检查，好担心啊！一直不敢去复查，有时趴在她心口听，还是有，杂音 ，不知道能自愈吗？　　
　　真的特别羡慕你，有这样的好消息！　　
　　在我平静地、勇敢的接受这无法改变的现实后，我甚至为孩子做好了不能自愈后的计划和打算。目前国内来说，先心共有三种手术的方法，微创的介入手术，没有疤痕，仅能治疗最轻微的先心，房缺，从大腿根部血管内倒入，用金属介质进行修补，目前技术已经比较成熟，几大儿童先心的知名医院都可以实施，但对有室缺的孩子来说，风险很大，容易有很多术后的并发症，在国外有些国家是静止室缺介入的。第二种是安贞对轻微先心常用的侧切术，已经实施十多年了，创口在腋窝下，很隐蔽，大概5-6厘米，孩子恢复快，受创小。但业界也有反对的声音，说有个案对孩子脊椎产生影响；第三种就是最安全、技术成熟的开胸术，缺点是孩子受创太大，术后恢复慢，容易鸡胸，对女孩来说，十到十五厘米的疤痕更是容易产生心理问题。这是我在好大夫上研究的三大手术的总结，与先心宝宝的爸爸妈妈们分享探讨。
　　@哎呀张株株 7楼
15:27:00　　这位妈妈，我女儿两岁了，也是室缺，膜周部，2.6mm，现在还没去检查，好担心啊！一直不敢去复查，有时趴在她心口听，还是有，杂音 ，不知道能自愈吗？　　-----------------------------　　膜部自愈的话有个必要条件是有膜部瘤的形成，膜部室缺自愈的过程其实就是膜部瘤越长越大后把室缺的分流口长满，没有分流了，室缺也就自愈了。　　别害怕，还是要定期给孩子复查下的，一般是说3周岁前自愈，但是我听到有个医生说有个宝宝5周岁了室缺自愈的。如果孩子身体发育都正常的话，可以一年复诊下心超。或者体检时候门诊听下杂音，如果自愈的话，肯定就没有杂音了。
　　@哎呀张株株 8楼
15:28:00　　真的特别羡慕你，有这样的好消息！　　-----------------------------　　谢谢！不论身处怎样的境遇，请大家都勇敢面对，相信奇迹！
　　@9527巧巧 6楼
15:27:00　　顶一个，坚强的妈妈，抱抱。。。。　　-----------------------------　　抱抱！谢谢鼓励！
　　在忐忑和小心翼翼中，女儿转眼一岁半了，社区医院电话来让孩子去健康体检，听诊后，医生很确定的告诉我，孩子心脏已经没有杂音，建议心超复诊，当时是13年的8月，离我们上次给孩子心超复诊3个月都不到，我完全不能相信这样激动人心、翘首以盼的现实，带着孩子又去了儿童医院，主任医生听诊后也说没有杂音了，但是不建议立即心超，因为刚做了没多久，建议我们再过半年再来复诊。　　喜悦和悲伤来的都是一样的突然，我开始有了豁然开朗的感觉，凭着我已获取的先心知识，我基本上可以确信，我家女儿已经自愈了。于是，我们又等了大半年，5月30日抽空带着孩子去做了心超复查，确认自愈。
　　先心在医学上来说，在我们国家已经技术发展非常成熟，绝大部分孩子都能通过手术完全治愈，想对所有正在为自己先心的孩子难过、垂泪、绝望、困顿中的妈妈爸爸们说：无论身处何镜，请满怀希望。人生是一段奇妙的旅途，你永远无法预知下一刻会发生什么！
　　上次八个月去复查心超，上面说有膜部瘤形成，现在两岁了，还是有杂音，还有希望自愈吗？这不要读幼儿园了，学校会收吗？　　
　　@依蓝28
14:07:00　　2012年2月，我的女儿阿妹出生了，这是我们家的第二个孩子，哥哥当时已经三岁半了，健康可爱，阿妹的到来，让全家充满了喜悦，儿女双全，凑成了梦寐以求的好字。一个月后，新生儿社区医院体检，医生说孩子心脏有杂音，建议去儿童医院复诊　　-----------------------------　　是毫米吧，厘米那不毁了？　　
　　@lynn701
17:20:00　　@依蓝28
14:07:00 　　2012年2月，我的女儿阿妹出生了，这是我们家的第二个孩子，哥哥当时已经三岁半了，健康可爱，阿妹的到来，让全家充满了喜悦，儿女双全，凑成了梦寐以求的好字。一个月　　-----------------------------　　抱歉，是毫米，写错了。谢谢指正　　
　　@哎呀张株株
08:37:00　　上次八个月去复查心超，上面说有膜部瘤形成，现在两岁了，还是有杂音，还有希望自愈吗？这不要读幼儿园了，学校会收吗？ 　　-----------------------------　　一般是三周岁前自愈的最佳时间，3周岁后几率会小很多。膜部瘤是自愈的必要条件，但不是有膜部瘤就肯定能好。　　
　　写这个帖子其实也是想给和曾经的我一样无助的父母们一点信心，我当时就在度娘上疯狂的找先心自愈的例子，但除了很小的房缺外，室缺自愈的真的非常少，希望我的帖子能给大家更多的希望和信心。　　
　　恭喜宝妈，我得小孩缺没那么幸运，昨天查出了胎儿心内十字叉消失，医生说没希望，准备引产　　
　　刚自己开个讨论贴就发现了你的，真是太及时了，我家宝宝也是先心，满月发现的，室缺3mm，我觉得我不是个好妈妈，我怀孕感冒一直从五个月感冒到六个月，还一直咳嗽，满月预防针的时候发现杂音，彩超后发现先心，当时我和宝爸都特沉默，也许都吓住了，后来多方面了解，也都想好了，如果能自愈最好，如果不能我们就幼儿园前给她手术，因为不想让她以一个不健康的身份开始她的学习生活，都说先心不能感冒咳嗽不能肺炎，可是都怪我！宝宝三个月的时候我开始上班了，然后在宝宝一百天的时候开始感冒咳嗽，刚开始听是支气管炎，然后一直好不干净，我承认是我的错，上班后宝宝奶奶在家带孩子我下班也观察不仔细，然后宝宝就咳嗽成肺炎了，我现在真是打我自己的心都有，现在宝宝四个月了，本来想给宝宝买保险，可以任何商业保险都不管先心的孩子，而且就算动手术手术前宝宝也不能生病，因为那会加重心脏负担及时以后手术心脏也不会恢复到很健康的状态了，我现在自责的要死自己真不是好妈妈才一百天就让宝宝生病的肺炎！我现在也真是没有办法了，宝宝现在四个月，我准备一旦宝宝各方面达到手术的条件了就给宝宝手术，但具体采用哪种手术还不知道，希望楼主能给我些建议和网站，宝宝一生病我都没有信心等宝宝自愈了，而且我也不能保证在宝宝自愈以前不生病不得肺炎啊，一旦生病宝宝心脏承受一次次重荷，及时以后宝宝真的不能自愈再去手术，她的心功能也会收到影响啊，是不是！
　　焦虑的新妈妈希望借借楼主的好运气！为宝贝祈福！
　　@李小紫 23楼
22:26:00　　恭喜宝妈，我得小孩缺没那么幸运，昨天查出了胎儿心内十字叉消失，医生说没希望，准备引产　　-----------------------------　　抱抱，别难过，宝贝还会来的。能在孕期发现是一家人的幸运，宝贝不用来这世上受苦。
　　@HMHPGJ 24楼
14:21:00　　刚自己开个讨论贴就发现了你的，真是太及时了，我家宝宝也是先心，满月发现的，室缺3mm，我觉得我不是个好妈妈，我怀孕感冒一直从五个月感冒到六个月，还一直咳嗽，满月预防针的时候发现杂音，彩超后发现先心，当时我和宝爸都特沉默，也许都吓住了，后来多方面了解，也都想好了，如果能自愈最好，如果不能我们就幼儿园前给她手术，因为不想让她以一个不健康的身份开始她的学习生活，都说先心不能感冒咳嗽不能肺炎，可是都怪......　　-----------------------------　　有过同样经历的妈妈，非常理解你现在的心情。有个很好的学习咨询的网站是好大夫，你百度下就可以了。是个公益网站，集合了全国各大知名医院的专家。治疗先心最知名的医院有：北京阜外、北京安贞、上海儿童医学中心。比较知名的专家我推荐你几个：阜外的李守军主任，安贞的刘迎龙主任、上海新华医院的副院长孙锟教授，你可以好大夫上搜下这几个医生的网页，学习下他们学术文章就会对先心整个病况有比较多的了解了。安贞有个大夫很热心，基本有问必答，你可以在好大夫上咨询他一下，叫李磊。　　其实3mm缺损在先心孩子的病况中是非常轻微的，孩子除了有心脏杂音外，基本上对生长发育不产生什么影响的。所以不用那么着急、担心，孩子有自愈希望的话，肯定是自愈的好，你可以先了解一下手术的几种情况，至少在我看来，手术是万不得已才做的选择，孩子才4个月大，一切皆有可能的。新华医院的孙锟教授有一张自愈概率的自测图的，您可以百度了根据他的图来测下您孩子自愈的概率。我家有房缺，有室缺，而且房缺还有两孔缺损都还自己长好了，当时把心超图发给孙主任咨询时候，他的回复是自愈概率60%。所以，你首先需要的是对孩子有信心，首要需要做的是照顾好他，手术的话，建议去大医院看下心内科主任，听听他们的意见。外科医生都是建议直接手术的，要看心内科。也可以网上咨询下我刚刚提到的这几个专家的意见。　　亲爱的，现在最重要的是照顾好孩子，不要让孩子再生病、肺炎等等，吃的白白胖胖的，健康的状态会增加他自愈的机会。碰到什么问题，我们再多交流。祝宝宝健康、好运！
　　@果果微甜 25楼
22:41:00　　焦虑的新妈妈希望借借楼主的好运气！为宝贝祈福！　　-----------------------------　　放轻松，好情绪有助于胎儿成长！
　　@evalv楼
22:53:00　　从即日起到日，凡0-14岁可根治先天性心脏病农村户口患儿，可以免费治疗（爱佑慈善基金会资助）。　　四
学华西医院　　四
学华西第二医院　　http://www.ayfoundation.org/Content/details32-179856.html　　-----------------------------　　点赞！这样的消息，应该让更多农村的、为孩子手术四处筹钱的宝爸宝妈们看到！
　　产检时查不出来吗？
　　@飘香百合花
03:20:00　　产检时查不出来吗？　　-----------------------------　　轻微的大多数查不出来，很多严重的B超也没发现。　　
　　恭喜宝妈，我家宝宝也是出生几天就查出来室缺3毫米，卵圆孔未闭，当时我和老公也是蒙了！我没少流泪，后来接受现实，细心喂养宝宝，宝宝八个月时复查已经自愈，真是喜极而泣。　　
　　先要恭喜楼主了！另外想问问，早产一月的孩子体重3斤的，是否没有自愈的希望？　　
　　我家和lz宝宝差不多，不知道还有没有希望自愈！
　　@小米阳光的宝贝 33楼
20:46:00　　恭喜宝妈，我家宝宝也是出生几天就查出来室缺3毫米，卵圆孔未闭，当时我和老公也是蒙了！我没少流泪，后来接受现实，细心喂养宝宝，宝宝八个月时复查已经自愈，真是喜极而泣。　　-----------------------------　　恭喜！看来自愈的孩子还是很多的，大家都要有信心啊，好好地喂养照顾好宝宝。乐观面对。
　　@gougou83 34楼
17:45:00　　先要恭喜楼主了！另外想问问，早产一月的孩子体重3斤的，是否没有自愈的希望？　　-----------------------------　　最重要是照顾好孩子，让孩子少生病、少感冒、增强体质，一切皆有可能。加油！
　　@快高长好 35楼
18:59:00　　我家和lz宝宝差不多，不知道还有没有希望自愈！　　-----------------------------　　加油！照顾好孩子，相信下一刻惊喜会到来的。最重要是增强孩子体质、少感冒、少生病，增加孩子自愈的机会。　　有个外科主任说，他遇到过一个孩子，到5周岁才自愈的，建议轻微缺损的话，学龄前再考虑手术。
　　恭喜楼主，这无疑是最开心的事了，我家宝宝也检查出来有先心，室缺4.5mm，我想问下楼主平时是怎么护理的？感冒的时候吃的什么感冒药啊？我家宝宝现在2个月，喜欢扛在肩膀上睡觉，这样是不是不好啊？
　　我家宝宝两个半月查出是室缺，4mm,现在七个月，刚才用手摸到他的心脏部位感觉和以前不一样，耳朵听着杂音比之前大了，好担心。。。　　
　　还有，宝妈，你平时带宝宝出去玩吗，是怎样让宝宝增强体质的？　　
　　我宝是膜部缺4点3，自愈。感谢先心群的支持，群号　　
　　祝福你的女儿！也希望我的女儿能像你女儿一样快快好起来！我要向你学习！　　
　　母爱真的很伟大　　
　　我家的情况和楼主一样　　
　　现在先心孩子很多，只要是简单先心其实没想象的可怕。宝妈们有空来这里交流吧，群号，上面那个群号写错了　　
　　宝妈我 宝宝三个月发现室缺4.4 一岁还是4.4B超师说应该长不上了 医生说可以在观察 好担心　　
　　宝妈，你说的自愈概率自测图在哪找的？我百度了找不到啊，还有这是我家孩子的心脏彩超，房缺多孔型，最大6毫米，能帮看看吗？谢谢谢谢　　　　
　　宝妈，你说的自愈概率自测图在哪找的？我百度了找不到啊，还有这是我家孩子的心脏彩超，房缺多孔型，最大6毫米，能帮看看吗？谢谢谢谢　　　　
　　我女儿出生时就查出有动脉导管未闭合，六个月复查自愈！你经历的我都经历过了，网上先心的资料是很少，你传递了正能量！但??b超医生说先心还是很常见的！　　
　　为什么我回复的看不到啊？？？？　　
　　我家宝宝七个多月，室缺0.7，也有膜部瘤，能自愈吗　　
　　看到宝妈你的帖子确实收到了正能量，我家宝宝也是满月时候体检说有杂音，之后彩超室缺3.4mm。当时就蒙了，但是当时胸外科的主任告诉我，一定不能让宝宝感冒，有自愈的可能。作为医务人员我深知这意味着什么。一直怀揣着他能自愈的希望，大冬天自己也一个人小心翼翼带，现在6个多月了没有生过病。今天去体检明早收缩期杂音比之前明显大了好多。而且儿童保健的医生说他没有自愈的可能。我的眼泪又止不住了。但是看了你的帖子，我还是坚信我的宝宝能好，我要对他有信心。　　
　　恭喜各位宝妈，当妈妈真心是不容易。宝宝有病真真是急啊。。还好，看到各位宝宝都自愈了。
　　恭喜宝妈，我家宝宝也是1个月零28天查出来室缺3.2毫米，卵圆孔未闭.我老婆很担心，我也懵了~　　但是也有膜部瘤形成，宝宝很健康，目前已经2个多月了，妈妈一直很细心母乳喂养，希望宝宝到半岁的时候去检查能自愈！！！！！！　　给我们大家正能量！我每天都会在这里为我宝贝儿子加油！！！！
　　7.9 我在这里为宝宝加油！希望能自愈！宝宝你最棒的！
　　7.10 我在这里为宝宝加油！希望能自愈！宝宝你最棒的！希望给我们家里带来正能量！！！！
　　7.13 我在这里为宝宝加油！希望能自愈！宝宝你最棒的！希望给我们家里带来正能量！！！！
　　7.14 我在这里为宝宝加油！希望能自愈！宝宝你最棒的！希望给我们家里带来正能量！！！！
　　7.15 我在这里为宝宝加油！希望能自愈！宝宝你最棒的！希望给我们家里带来正能量！！！！
　　7.16 我在这里为宝宝加油！希望能自愈！宝宝你最棒的！希望给我们家里带来正能量！！！！宝宝加油！
　　7.17我在这里为宝宝加油！希望能自愈！宝宝你最棒的！希望给我们家里带来正能量！！！！宝宝加油！
　　7.20 宝宝要多吃点，加油哦！
　　7.21宝宝要多吃点，加油哦！每天开心！
　　7.22宝宝要多吃点，加油哦！每天开心！
　　7.23 宝宝加油哦~好了我们一起出去玩！
　　7.24 宝宝加油哦~好了我们一起出去玩！
　　坚强的妈妈，我是36周检查出宝宝脑室变宽了，由24周0.98，到现在1.1，而且两侧脑室管下有稍强回声的区域，听完整个人都不好了，希望宝宝自己吸收了。。谢谢你给带来的正能量。。
希望我也能收到正能量！！！！！！
老天给我正能量吧~
　　楼主现在估计在上班了 我希望我也有这个好运气！如果自愈了 我会来还愿的！在这里为孩子加油！！！！！
为宝宝加油！！！！
宝贝加油哦~老天爷保佑我家宝宝
　　最近才发现的，沧州最美交警。正能量大家就要传递起来，让人间更美。
新的一个月 宝宝加油！
　　祝福　　
　　8.2 新的一个月第二天 宝宝加油！
　　我家5个月时候也是诊断先心，现在一直就医，后来判定是扩张性的不晓得以后如何，这两年身体体质好多了，为先心宝宝加油
大家都要加油！！！！！！！！！！！！！！！
　　8.4 我来了！加油！
今天宝宝3个月了 希望他的室间隔能好！
　　8.6 昨天宝宝竟然翻身了 哈哈哈~好开心 希望好运伴随我和宝宝！
希望好运伴随我和宝宝！
　　我在这里为宝宝加油！希望能自愈！宝宝你最棒的！希望给我们家里带来正能量！！！！宝宝加油！
　　楼主，你平时是怎么护理孩子的，有些方法能传授下么？我家孩子室缺和房缺都有。　　
　　不知该说些什么。。。。。。就是谢谢　　
　　我家宝宝在怀孕四维排畸时发现室缺1毫米，之后去别家医院复查没发现，后来又在查四维的医院复查还是有，现在宝宝出生一百天了，还没有去检查心脏彩超，希望宝宝能给我一个惊喜，最好是在母体里检查的结果有误，宝宝本身就是健康的，如果真的有室缺，希望能借你的好运祝我的宝宝也能自愈
　　我家宝宝房缺，多束彩流总共宽度是8毫米，断口见可见膜样组织回声，最大束血流4毫米，不知这个是不是多孔房缺。另外，这里的膜样组织是不是楼主说的膜部瘤？
　　@依蓝28 看到先心自愈这几个字我就觉得是正能量了。我家宝宝也是满月的时候听出心脏杂音的，是室缺当时说3.4mm也有可能这个医院心超的技术有限。我一岁带他去看了专家门诊一听就说可能有6mm。后面再详细的检查了一次膜周部室缺大概有6mm。自打知道我宝宝有先心开始我也是很精细的带他，就七八个月到一岁之间发烧生病过一两次，一般也两三天能好，没有输过液。我也查阅了各种资料。当时专家说可以再等等看，我宝宝从来没有紫绀过就是有点瘦身高也基本达标。无数次流泪之后我也想到过万一长不好。等他稍微大一些给他做手术。我看了你的帖子之后我决定一定要相信自己的宝宝，现在一岁8个月了还是有杂音。一个这么聪明可爱活泼乱跳的宝宝怎么会有先心病呢？这是见过他的人都这么说。希望接你的好运，我家宝宝也能自愈。
　　看了帖子很为大家开心也很羡慕你们。我儿子出生心超卵圆孔未闭1.5毫米，让六个月复查，我拖到10个月才查，卵圆孔已经闭合，却发现心脏长了包块。当即决定去上海儿医，复查心超还做了核磁共振，发现是心脏外右心室部位长了1.7厘米*2.7*3.7厘米的巨大肿物，对心脏内部结构和功能都没有影响，但是实在过于巨大，问了很多医生都建议手术，上海儿医疑难病例讨论后建议密切随诊，三个月去做一次心超。现在儿子刚过周岁，聪明活泼，发育良好，看外表没有任何异常，但每天我都无法安心。心脏肿瘤非常少见，长外面的更加少见，我不知道它在不在长大，要不要手术，怕手术了儿子还不好了，又怕手术晚了影响更大，无比的无助和彷徨
　　有这么多先心自愈的例子，给我精神上很大的鼓舞！我的宝宝刚出生就检查出心脏有杂 音，室缺2.5MM！我的宝宝也会是最棒的，加油！
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