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成人自闭症的表现!自闭症男孩Lulu的成长经历
Lulu快八岁了，是一个自闭症男孩。为了让更多的人了解这种疾病，也为了记载他的发展踪影，我开始写博客。自闭症是一个谱系性疾病，就是说各种症状从轻到重各不相同，每个孩子不必然显示相同，但是有很多联合之处。Lulu目前属于轻中度高机能型自闭症。虽然他的诊疗履历是在美国，还是希望其他自闭儿的父母能获得点儿参考铲除些疑惑;希望自闭症孩子早日获得诊断和磨练;也希望公共知道有这样一群孩子和成人须要你的理解和关切。lulu 是儿子的奶名，汉字写做 “鹿鹿“，由于很久以前开始我就很喜欢梅花鹿诞辰： 日出 生地：日本 金泽lulu是我们的 第一个宝贝，他的诞生给全家带来了无穷的欢乐，姥姥姥爷特地从国际离开日本照看他。99天的时候第一次翻身胜利，三个多月的时候一逗就笑，心爱极了。lulu 四个月的时候开始日本保育园生活，就在家门口。又白又胖又很乖的lulu很招阿姨们喜欢，有个阿姨还一直以为lulu是个女孩子呢～六 个多月会坐了， 长出了上面的两只小牙。九个月的时候会收回“ma major ma major"的声响，10个月收回“ba ba
ba"的声响，娇滴滴的，呵呵象个小姑娘。从上保育院开始，每个月都要买一本婴幼儿图书。这个时候早晨跟妈妈睡觉前，总要一起看日 文的小图书，那么小的他，已经能注意看画面很久了呢。11个月会爬了，有一次爸爸下班回家，他一听到声响就往门口爬，昂首看爸爸， 可是老爸只顾脱鞋放包没理他，lulu就开始大哭。一岁的时候跟他讲话，给他照相，他的眼睛是看着你的，很有神的样子。日本的老爷 爷逗他藏猫猫玩儿的时候，他欢快得咯咯地笑个不停。满一岁了，就断了母乳。lulu哭了三天就不找了，孤独症最好治疗方法。可我这个当妈的，却感到很失 落，掉起了眼泪，呵呵lulu一岁一个半月的时候，在我们履历了痛苦的拣选之后，决意把 lulu 送回国让爷爷奶奶照看。由于我要到美国求学，而lulu爸爸却接到了日本的很好的一个要继续留在日本。从 诞生到离开日本，lulu跟其他的孩子一样，壮健地发展着，虽然在保育院会屡屡感冒生病。 补充目前用自闭症的学问回想起lULU这段时间的显示，有一个景象就是他很喜欢转动的东西，这在很多自闭症孩子身上都没关系考查到。那时带八，九个月的他去日本 的乙村爷爷家，我抱着他在厨房，他就盯着转动的排风扇看，每次去都是这样。还有一岁多回国时他姑姑开车去接我们，在车上他就不停地转动他的小推车的轮子。自闭症。 也就是说他在半岁今后就显示出自闭症的症状了，只是我们完全不了解这种疾病，没有器重。lulu是爷爷奶奶家三代单传的孙子，相比看。由于爷爷奶奶都是大本学历，对自身的子女的管束严厉有方，我们很安心把他放在那里。爷爷奶奶身体不太好，为了好好照 顾他，还请了一位40多岁的保姆。在国际住了几个星期今后，听听自闭症的症状。我们留下lulu偷偷走了，我的心仿佛被掏走了一 样，空落落地直发慌。而孩子并没有象想像中一样大哭找妈妈。其后lulu两岁两个月的时候我忍不住思念，从美国回去看他，他爸爸也从日本回去看他。那时侯 感受儿子跟我并不亲热，我自责是我离开他太久了，丝毫不能怨他的。我走的时候他还是不哭不闹。（－－
其后知道，自闭症的孩子对亲情的贯通很衰弱，他们很少跟亲人很亲热，却对生疏人不知道畏惧。等今后有了女儿，我一较量才感受出lulu和一般孩子的分别其 实刚过一岁就开始出现了。）两岁这次回去，居然没觉出孩子有什么不妥，其完成在懂得自闭 症更多今后想想，那时他已经有圮绝眼光接触，有交换障碍的显示了，比方不跟其他孩子玩，比方他人叫他他很少理睬等等。真希望更多的人了解这些显示，及早发 现这样的孩子，由于晚期执行干涉诊疗会取得很好的恶果的。每次打越洋电话，奶奶都说lulu的很多 事情，又长胖了，成人自闭症的表现。吃了很多饭菜什么的。记得起先的一段时间，奶奶说lulu什么菜都吃，也喝牛奶，也喝豆浆，很好喂养。其后奈何卒然就开始挑食了，喜欢吃 的东西越来越少。（－－一直到目前还是很挑食，苦闷中。）lulu一岁4个月学会走路的同时学会了 跑。奶奶说lulu特别喜欢跑，在家里很少闲着，从大客厅的一端跑到另一端，再前往来，不停地跑。说长大了必然象姥爷，对比一下儿童自闭症能治愈吗。能成为体育健将。
（－－那时公共必然还很欢快，其后才知道其实这是自闭症的一个迹象，借使lulu还是在日本，去1岁半健诊的时候有经验的小儿科医生就会警悟的，惋惜国际 没有这个条件。而今后的事实证明，lulu其实运动能力很弱，是不可能成为运动健将的。泪ing）奶 奶面临的一个庞大题目是磨练lulu自身大小便。服从日本和东方的习俗，不主意意见很早磨练，一直都带纸尿裤到两岁半左右，孩子的膀胱有足够的容积后才开始训 练。这并不适合国际的保守习俗，周围比lulu小的孩子们很早已经开始磨练了，奶奶也把lulu的裤子改成开裆，开始了磨练。谁知道几个月过去了，毫无进 展。奶奶说是由于孩子一直戴纸尿裤的原由。这项繁重的任务居然一直持续了两年多。真是太辛苦奶奶了。 （－－
大小便的磨练在自闭症的孩子很难，纸尿裤当然是一个原由，但是自闭症是更主要的原由吧。）奶奶说 lulu一直不说话，公共阐明原由，以为男孩子历来就不象女孩子那样早说话，而且lulu从日语环境到中文环境，肯定不适应。周围的邻居都宽慰奶奶说“贵 人语迟“，不着急。
（－－这时lulu已经显示出自闭症的最大症状了，可是由于lulu的特殊状况，我们都以为只是谈话环境变化惹起的。其实我送孩子回国前也已经牵记功这个 题目，觉得对孩子太不公正了，从日语到中文，过不了多久又要到英文，可是其他的父母对我说孩子接收能力很强的，底子不用牵记。今后的事实也证明lulu有 很强的谈话能力，他研习英文很快的。其实成人。lulu两三岁不讲话主要原由还是由于自闭症。）其后有一次奶 奶说lulu很有趣，他想吃的东西，哪怕就摆在桌子上他也不去拿，而是抓住小孩儿的手，让小孩儿去拿东西，他再把小孩儿的手往自身嘴边放，他把东西吃掉。公共当 个笑话说过几遍，我也没有在意。直到有一天我偶然看到一篇日文文章，说这种景象叫做“机械手景象“，是自闭症的晚期显示之一。这应当是我第一次困惑 lulu会不会有自闭症，看了点儿原料，知道国际叫“寂寞症“（2004年那时，目前很多都用“自闭症“了。）不知道是不是由于自身情绪上想要窜匿 lulu自闭的这个事实还是为什么，在给奶奶说了希望他们带lulu去省医看看儿科专家被圮绝之后，成人自闭症的表现。我居然没有再留神看看这方面的文章。悔！（－－那时看 文章说的寂寞症，除了说话晚还有很危急的一些显示，比方自伤，比方攻击性强，其后才知道其实这些是较量重的自闭症的显示。自闭症仿佛一个连续谱，从重到轻 到接近一般，范围很广，每个孩子都不必然显示一样。而且当代越来越多的孩子，都是轻到中度的自闭症了。）爷 爷说每次带lulu进来漫步，他都必需走同一条门路，回家的门路必需和来的时候一样，否则就坐在地上大哭。爷爷开玩笑说lulu是“特地危急的教条主义 “。我听了劝他不要惯孩子，不能养成他任性的习俗。（ －－ 这也是自闭症的显示，板滞，不容许转移。直到目前lulu还生存这方面的题目，很难适应。）奶 奶还说lulu最喜欢看电视广告和天气预告了。虽然我乞求过爷爷奶奶不要让孩子看太多电视，lulu还是操纵了爷爷奶奶家的电视主看权。他那时侯很早就会 说两个词“告告“和“报报“。爷爷和保姆要不停地给他换台，找广告，找天气预告。我只是觉得老人太溺爱孩子了，每次劝说不要这样却没什么结果。关爱自闭症儿童活动。
（－－其后我才知道，很多自闭症的孩子喜欢广告和天气预告。看到一个实际说由于自闭症的孩子喜欢自身能预测结果的东西，胆怯不能预测的东西。广告和天气预 报每天反复不变，孩子完全没关系知道上面将会出现什么，所以很喜欢。这也是为什么他们喜欢胶柱鼓瑟的东西和环境，不容改变，板滞坚定。而其他孩子喜欢的动画 片他们却不喜欢，由于他们不能预测故事发展和结局。）其后奶奶说，lulu很圆活，天气预告时都会 名进去之前就会先说进去，而且20几个都会一个不差！还有就是会背不少儿歌和诗词，最拿手的是广告词，最搞笑的是开人大会时刻他记住了八小我大委员的名 字！电话里lulu不叫妈妈，偶然能听到他的声响是小孩儿先说半句词，他接高下半句。确实是记住不少。
他还认识了很多字，爷爷奶奶保姆并没有刻意教过他，奶奶说lulu自学成才。有一次电视演出书法，讲怎样写繁体的“龙“。他看的很负责，关掉电视以 后，lulu居然用画画的笔写出了这个字。
奶奶很开心，说要送这个天禀去学书法。我那时觉得奶奶太夸张了，必然是太喜欢这个孙子了，难免夸夸其谈。奶奶还说lulu喜欢念书和报纸，不认识的字就念 半边，恐怕假造一个发音。小孩儿有时订正他，报告他正确念法，下次他就记住了。（－－其后lulu到美国来，4岁不到能认识几千汉字，能读书读报纸，自闭症症状。去友人 家时能念卡拉OK上的歌词，虽然笔画笔顺不对但能写“鹰“
“塞“等庞杂汉字，我才知道奶奶没有强调。自闭症的孩子对符号和数字极为喜欢。我想中文字对待他们就是写他们喜欢的符号。有文章说他们的机械记忆力是照片 式的，看过就印在脑子内里了，不知道这是不是他们记忆力很好的原由。）我打电话lulu不肯叫妈 妈，奶奶哄他过去，对他说：“lulu叫妈妈，快叫妈妈。“ 他被逼急了，就大喊：“叫妈妈，叫妈妈！“
我还听到他大哭，奶奶问他：“你要什么？“，他哭着喊：“要什么要什么！“ 奶奶只好一样样东西拿起来问他：“要这个？ 这个？“
我那时很痛楚，不知道孩子奈何就是学不会讲话。 （－－
其实这是自闭症的另外一个重要显示“拾人涕唾“。孩子由于理解不了谈话的含义，不知道你说的什么有趣，他又被逼得必须要说，就只能浅易地反复他人的话。所 以lulu虽然认识很多汉字，虽然机械地会背诗背广告词，却没有运用谈话的能力，等于还是不会说话。）在 我和lulu爸爸的屡次劝说下，爷爷奶奶终于承诺在lulu三岁的时候送他去幼儿园“体验一下“。他们胆怯牵记的事情太多了。最怕他大哭。第一地下幼儿 园，爷爷奶奶打算好了陪着lulu呆一上午的，要哭就带回家。结果lulu去了东看西看，一点不哭，念墙上的文字，看书，底子不理会爷爷奶奶。看看轻度自闭症的症状。完全不象其 他的孩子，总要哭个把星期。lulu不跟他人一起唱歌，他人都坐得好好的他站起离开老师身边去看老师弹琴。（－－听到这些的时候我又感受孩子有题目了，但 还是以为孩子被娇惯坏了。虽然又提过一次带孩子去看医生的事，最终不了了之。加上已经盘算让孩子过去了，就没有想太多。）日 子很快就过去了，等到我回国投亲时怀上的女儿马上要诞生了，lulu的爸爸才在美国找到了位置，遗弃了日本的好使命，离开美国。终于全家团圆的日子快到 了。想lulu想到流泪大哭的我，终于要下场这难熬的日子了！末了由于种种原由，lulu还是快满四岁了才跟爷爷奶奶离开美国。
补充:想起来那时侯奶奶说还有一个“好处”，就是很喜欢书吝惜书。家里奶奶订的杂志，他很喜欢翻，更喜欢摆。一本一本整一律齐地摆好，乐此不疲。其实这个不同于 一般孩子的”好处“，是自闭症的一大显示，喜欢有秩序的东西，喜欢有秩序地陈设东西，比方小汽车，积木等等。家里虽然也有很多小汽车和积木，但他不大陈设 这些，就喜欢排杂志。目前他没有这个景象了，变得和一般孩子一样，不关切东西的摆放，书桌杂乱，我居然欢快大于灰心，呵呵。每天帮他收拾，嘴上谈论几句而已。应当磨练他自身收 拾了。号，快满四岁的Lulu终于跟爷爷奶奶离开了美国！Lulu的到来让我们变得越发快乐和忙 碌。很快我们觉察Lulu除了象奶奶在电话内里说的不会说话之外，还有很多“漏洞“，比方每天早晨看到Lulu醒来，奶奶就抱着Lulu坐在床边，喊爷爷 去端小盆来，让Lulu尿尿在盆里。我对Lulu说大孩子应当去厕所，Lulu觉得很奇怪的样子，带他去了一次就知道了。再比方吃饭要爷爷一口一口喂，极 度挑食；衣服不会自身穿，扣子不会扣；还有很容易就不欢快，自闭症的表现。就大哭，还不听我讲道理。一点儿都不是我想像中四岁孩子的样子。那时我和Lulu爸爸都以为是 爷爷奶奶太惯孩子了，开玩笑说：“都说爷爷奶奶没有不惯孙子的，看你们教育自身的孩子们那么严厉，没想到惯孙子这么狠恶。“
奶奶那时就能干为力地说：“也没想着惯他呀，奈何就这样了呢！“
（－－其实这就是自闭症孩子的特征，直到目前快六岁了，他还是极度挑食，还是自理能力很差，大多半时候还是要他人喂饭。那时真是错怪爷爷奶奶了。）另 一方面Lulu又很“乖“，他喜欢看书，看起书来很寂然则且很长时间也不闹。看看自闭症男孩Lulu的成长经历。爷爷奶奶带来的中文书，他一遍遍地翻看；其后连家里的英文杂志也翻，爷爷教了 一遍他就认识26个字母了，在书里找这些字母看。他翻书有个很大的特征：从第一页到末了一页，恐怕末了一页到第一页，一页也不能跳过，否则就不欢快。他翻 完一本杂志，就把它跟其他的很一律地摆成一摞，丝毫不乱。（－－喜欢图形数字字符，喜欢把玩具一律地排好，是自闭症孩子的一大特征，Lulu就喜欢摆 书。）若干天了，除了偶然说半句儿歌以外没听见他说什么话。有一天我洗完了澡正在梳头发，Lulu 走过去，很清晰地用广泛话说了一句：“俏丽秀发，柔顺光泽“。一听就是广告词！但他能说的这样程序清晰，还是让我很不测，还以为他不会讲话，发音也不会好 呢。（－－Lulu会很多词和句，机械记忆和机械背诵往往给家长孩子会讲话的印象，其实能机械背诵听到的东西不等于会讲话。）我 陪Lulu在后院玩儿。一个不太大的滑梯他却不敢爬。其后总算在我的襄助下爬下去了，又不敢滑上去。只能从爬下去的那边再爬下去。下去的时候有个怪景象： 脚已经落地了，还要把手也沿梯子一下一下挪下去直到碰到地才算下场。借使不让他做，就大哭，只好由他去。还有楼梯，他也不敢走，手扶着栏杆很慢很慢地上 下，自闭症。乃至要爬。还有他不会跳，双脚跳单脚跳都不会。这难道也是被惯的么？ （－－其后Lulu被诊断为“发育呆笨“，身体运动能力差是很显着的。）我 还陪Lulu玩儿球。他很喜欢爬到滑梯的高台上，我把球给他，他扔上去，看着球蹦来蹦去，他就笑个不停。有时候我拿着球，就不给他，问他：“要不要球？“
他没什么表情地看着球（－－注意，不是看着我。他们很少与人眼光眼神交换。）说：“要不要球？“，有时候太想要了，说快了，就成了“球不球？“
我教了半天，他也没学会，很让人丧气。
（－－其实其后我才知道，我那时用这种选择疑问句，对他来说实在是太难了。给这样的孩子讲话，要冗长，要肯定。比方制止说：“不要跑“，而用“坐在椅子上 “，他们更容易理解你的希图。当他们听不懂得时候，要不就舒服不听马虎你，要不就反复你的话，好比拾人涕唾。有时还会记住，过一段时间卒然在不相干的状况 下一向反复这句话。）我在网上找到一些中英文儿歌的FLASH陪Lulu看，他很喜欢。记得周末有 一天我陪他看了一会儿，该吃饭了，我就一边报告他再看末了一遍，然后就把微机关掉了。Lulu开始哭闹。公共都坐上去，唯独他奈何也不肯好好坐。奶奶说他 坐家里的儿童椅习俗了，这里没有。自闭症测试。爷爷说他吃饭要看着广告，这里饭厅里是没有电视的，有也不是中文的。好不容易坐下了，奈何也不张口吃饭。已经哄他劝他很 长时间给他讲了很多道理了，就是不听，还是不停地哭。我很负气，操纵不住自身往他背上打了一巴掌。奶奶爷爷必然疼爱坏了，自闭症儿童能治好吗。奶奶没说什么，只是报告我：“打 孩子只能打屁股。“ （－－这是我独逐一次打Lulu，。对不起，宝贝。今后知道他是自闭症了，我为这一次都懊悔了很久。）越 来越多的迹象让我不得不面对实际：我的儿子不象是一个一般的四岁孩子！这种感受越来越让我胆怯，我想起以前已经想到过的自闭症，开始对老公诉说我的不详感 觉。那天一下班就诳骗等实验的时间开始网上检索。我看了很多日文的先容，这一看不要紧，我的心全凉了。自闭症儿童能治好吗。我已经没关系肯定，Lulu患有自闭症！整整一下午， 我底子无法使命，满脑子都是：“Lulu有自闭症，奈何办？奈何办？“
感受天都要塌上去，日子没法过了，心就一直象被人揪了一样痛。机械地做委果验，却恨自身奈何没关系知道孩子病了还能有心思在这里使命！终 于熬到下班，拖者沉沉的步子走向班车点。清楚地记妥贴我看到孩子爸爸的一刹时，眼泪就充实了双眼，两条腿开始发软。走到他身边，一下子抓住他的手， 说：“LG，Lulu必然是自闭症了，我看了很多日文的文章。“
我的眼泪就开始流。本以为他必然不会自信的，没想到他握了握我的手，居然很轻描淡写说：“恩，我知道了。你去看看中文的吧，写的简直就是Lulu。“我只 会说：“那奈何办呢？奈何办呢？“ 他说：“得了就得了，还能把孩子退回去。“ 一句话，仿佛让我苏醒了一点儿，心里也镇静了一些。我开始在网上狂妄地征采原料，乱七八糟的林林总总 的文章，主页，商榷贴，让我越来越了解这个目前还不明原由的病。我开始自责，追思起怀孕，出产，把Lulu养到一岁多的点点滴滴，困惑是不是这里错了，那 里错了才招致孩子这样，自责不应当跟孩子隔离。
（－－其后看专著才知道，我这是很典型反映，我不知道宝宝自闭症的表现。险些一切的母亲都会履历这种痛苦的折磨，其实自闭症的原由至今没有揭开，母亲不用自责，社会也不应当把责任归 罪于母亲。但是我至今还是指责自身开初苟且决意把孩子放在国际，借使孩子一直在我身边，我虽然不能阻挠他发病，但必然没关系早些亲身感遭到他的异常，早些让 他获得诊断，早些让他获得介入诊疗，恶果恐怕会更好。）六月初Lulu刚过完诞辰，我就带他去做四 岁壮健检诊。在那里，我对儿科医师提出了我的料到，让他把我们先容到神经专科医生那里。专科医生的日程排的满满的，放置到了八月中旬。接上去的日子在不安，焦心，痛苦中慢慢过去，我还 有些想要圮绝不愿自信，企望着专科医生会报告我我多虑了。其实我心底已经知道答案了，知道我的儿子是个让我会意疼又心痛的病人，他不能理解我们说的话，他 不会表达自身的感受，他的痛苦比我还大！我必然要对他更耐烦，给他更多的爱，帮他走出自闭。我开始写日记，记下自身看到的一些话，写下自身的感受，报告自 己怨天尤人没有用，觉得生活没有趣更是最傻的想法；驱使自身必需坚强，必需努力。每天对自身，对Lulu说：宝贝，妈妈爱你！终于等到了八月份。带着Lulu去看大 学隶属医院的神经外科专家Dr. Reiff。医生对Lulu险些没有什么问诊，作了一些通例查体，护士给抽了血，要搜检 染色体什么的吧。医生给了我们一套问卷，总共有300多个问 题，都是关于Lulu从小到 大，不同时期显示的。一个小时今后我们交卷时，医生对我说：“孩子是 有些题目。“我问：“是自闭症么？“他说：“要等阐明这份问卷今后技能有准确答案，不过80％可能是自闭症。下个星期再来一次吧。成长。“听到这个音讯，我没有受惊，事实过去的这两三个月我看了很多 相关的东西，情绪上已经接收了这个实际。这时候我想知道的，并不是诊断，而是到底他日lulu会怎样，该如何诊疗。（－－其实在守候医生门诊的冗长时间里，没关系给住所所在学校 的评价机构接洽，也没关系给各种诊疗焦点接洽，这些所在都提供评价乃至诊断，这样做没关系删除守候时间，没关系早一些让孩子接收介入诊疗。）
一个星期复诊，被通晓告知Lulu是自闭 症，还有发育呆笨。四岁两个月的Lulu运动能力相当于2岁半儿童，自理能力相当于两岁，而社交能力还不到一岁半！医 生的倡议是马上接洽诊疗焦点，让孩子接收行为干涉诊疗。由于病因不明，没有什么药物可用。
?那时医生给了我栖身区学校儿童晚期特殊教育计划（ECSE)的电话。那里的人很热心，很快就帮我接洽了小学校的评价。预定在九月中旬。
医生还给了四五个提供在家里对孩子实行诊疗的公司称号。上网查了一下，这些公司提供的任职都是一对一，在家里实行的，一天8小时高强度，还都要求有家长在。还有一种叫做“焦点诊疗“，就是鸠合很多孩子在一起诊疗，也是一对一。打电话问了，都要排很长时间的队。有的添了表寄过去，就唯有等着。
2006年9月学校阅Lulu实行了家访和测试评价，结论是适合接收晚期特殊教育程序。自闭症诊断考查量表(ADOS)得分为19分。12分以上就 是自闭症，19分算是 中度和重度之间。这个结果让我感到未来很灰暗！中重度呀，孩子能回复么？
还服从医生指示，预定了小儿情绪学，孤独症最好治疗方法。自闭症专科医生Dr.
Rumsey.时间在10月中 旬。这次历来盘算测IQ（智商） 的，但Lulu不配和， 总是哭闹着要走，最终没测成。我 很想知道Lulu是不是属 于20％的高机能自闭症，就是有一般的IQ的自闭症。这位医生得知我对自闭症的认识和了解主要来自网络 后对我说：“网络上的信息很多，但是很多并没有迷信的依据和统计结果。希望不 要自觉追从一些说法和做法。“她推选了 一本书，叫做“ Overcoming Autism"。她说尽快接洽行为干涉诊疗，这是独一已经证明有用的技巧。我说：“行为干涉诊疗的最佳年龄是3岁，Lulu已经4岁半了，等排上队会不会太晚了呢？“她没说别的，只一句话：“目前开始诊疗比今后再开始还是早的。“这句话让我抛开了那些没用的牵记，全心开始为Lulu寻求接收诊疗的时机。我还问了网上通行的禁食（禁食面类和牛奶类）诊疗和排毒诊疗，她说并没有科 学的报道说明这是有用的技巧，她作为医生，不能倡议我们尝试。
我们决意遵守医生的，只让孩子接收行为干涉诊疗。
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在这段时间的一些事情：
我在网上看了很多关于自闭症的东西，开始给Lulu用画图的方式交换，比方要给他理发之前，我画了几副浅易的 画：1）长头发的Lulu坐在椅子上，2）爸爸给Lulu理发，3）爸爸给Lulu洗淋浴，4）短头发的Lulu真漂亮！他虽然还是很不喜欢理发，哭，但是一直对峙到末了洗 完澡。
我还打印出很多图示，图片，写上中英文，陪他看给他讲，Lulu很寂然地听。
每次去商场买东西，他都喜欢跑。有时围着某一个大柜台跑；有时按着商品栏的序号跑。必需特地一小我抓住他的手，但他很不喜欢被抓住，总是挣脱。 有一次去大商场买东西，他挣开我的手跑了。我没想到他会跑很远，看着男孩。结果奈何也找不到了。商场的人见我很着急，马上掀开全场通话机，要求从业员找。结果他跑到 很远的入口去了，幸而那里有人看着，不让没有家长跟随的孩子自身往外跑，把他拦住了。听到找孩子的放送，马上打来电话来报告我们孩子在门口。真是万幸！他 要是跑出大门了，就麻烦大了。他不懂如何制止汽车，毫有方向地乱走乱闯。想想都可怕！
从此再出门，我都要十二分注意Lulu，购物 成了很累的一件事情。我还是怕他万一走丢了，做了一个小牌子，写上他的名字，我们 的手机，还有报告公共“我是自闭 症的孩子，虽然说不好，但大多能听懂。请在我父母来接我之前不要让我 再跑掉“之类的话，我不知道lulu。都是从网上间接拷贝上去的。不过从 那今后，Lulu没有再跑 丢过。看过医生之后，马上开始举措。接洽了几家提供行为诊疗的公司，却都是提供在家一对一诊疗的，而且要排很长的队。这对我们双职 工来说生存很大的困难。总算找到一家提供机构焦点诊疗的，却又很远，每天接送险些不可能。学校方面 的举措很快，2006年11月初就开始让Lulu进入晚期特殊教育班了。这时Lulu4岁半。开始每星期只去三次，每次两个半小时，一般三个月今后根据孩 子的状况调整IEP（小我教育计划）。学校的校车负责从幼儿园到学校之间的接送。在每月一次的家长西席见面会上，老师说Lulu很习俗学校的研习，没关系从 新年开始每星期去五天了！这个时候的Lulu还是很容易哭，不听话（听不懂话），不说话，已经只会拾人涕唾。相比看自闭症最佳治疗方法。随 着学校教育的开始，找公司提供诊疗的事情就被我放到一边了。直到有一天一位自闭症孩子的妈妈对我说仅仅靠学校的教育肯定不够，我才心头一紧，懊悔自身又耽 误了几个月！正巧有一天去买东西，在离我们大学不远的所在看到醒方针广告“AUTISM INFO，FRASER"
（FRASER的自闭症信息），赶快上网查这家公司并打电话接洽。很快预定到第一次见面时间，在一月中旬。这是很大的一家公司，提供把孩子们鸠合在一起的 诊疗，学会自闭症。但是守候的时间很长，要到4月中旬技能对孩子实行评价。不过由于我们已经有专科医生的通晓诊断了，就先给排上队，守候接收Day
Treat justm mair conditioning unithineent（每日诊疗）。原告知最快要等到六月份！但也唯有守候了。走了一条弯路，原来就 这么近的所在就有这么好的公司。在守候的历程中，他们帮Lulu请求了州里的医疗补助(Medicas
Assistould like)，没关系职守孩子看病和接收诊疗时安全公司不能职守的局限，也职守孩子从幼儿园到诊疗焦点的车接车送的费用。这真是给我们解决了大问 题，否则每天午时送下午4点半接的话，我们就唯有一小我告退在家了。就是在2007年2月（4岁个 9月）前后，Lulu学会了说NO（不），这是他的一个重要转折点。从这个时候开始，他要是遇到什么不欢快的，就说: NO !
由于一般人很难知道他为什么就不欢快，比方电视机声响略微大一点儿，比方你移动了台灯的位置，等等，实在防不胜防。他会说NO了，就能用这个词取代哭闹表 达自身的有趣了，从此他哭闹的时机越来越少了！再其后春天的时候，他会说"I would like ..."
（我要。。。）了，也很少用哭闹来表达他的要求了。再加上我们也慢慢习俗了他，有些事情尽量不去安慰他，不是纲目题目都由着他，（比方他看完微机必然要关 机，没人使用时微机不能开着，在幼儿园都给老师关了几次了）所以我们感受他的前进很大！生活仿佛紧张了很多～
当然他还是很少跟他人有眼光眼神交换，不答复他人的题目，不跟他人玩儿，不听他人的话，言听计从，板滞教条，危急偏食。在幼儿园只吃主食面包，肉松和水。回家 也就吃面条和馒头和包子皮，菜不吃，菜汤加在面条里好歹吃些，但万万不能有肉和菜。就是他看不见给他喂到嘴里，只须有肉或菜，就呕吐。想知道自闭症男孩Lulu的成长经历。吃饭还是要喂，除了 点心，自身不开首。六月中旬，刚满五岁的Lulu从晚期特殊教育班毕业了，他开始上学前班 （Kindergstyleen）的寒假班，每地下午9点到12点。同时FRASER的每日诊疗也排到了，每天下午1点半到4点。幸而我的父母来投亲，你知道宝宝自闭症的表现。午时帮 我们给孩子喂点饭，下午五点多帮我们接送回来的孩子，谢谢父母！九月份正式开学了，午时就不用回家 了，学校老师陪他们吃过午饭，Care often Cabdominas
（接送公司）的车从学校把他送到Frottomr。学校是提供午饭的，$2一份。我们一个星期没给他带饭相让他尝试学校的饭，他居然就是除了吃了几口玉米之外 什么也不吃。只好给他带饭，幸而他在幼儿院喜欢上了Pizza，我们就只好给他带面包恐怕比萨饼（老师给热一下）。十 月份预定了情绪医生的一年回访。这一次又做了ADOS测试并且胜利地测试了IQ。经过一年的发展和近一年的学校特教，几个月的特地诊疗，Lulu的 ADOS评分从19降到了13！一般孩子均匀为7，诊断自闭症的分界点是12。婴儿自闭症症状。上一次测定为19，属中重度接壤，目前13是轻度范围了～智商测定没法获得一个数值，由于不同的测定规模Lulu的得分相差太多。他在非谈话统治题目能力上得分高达128；但是谈话统治题目能力唯有 75
（一般为85～115）。非谈话主要测试一些拼图，符号陈设次序，机械记忆什么的，这万万是Lulu的强项；谈话测试主要是表面答复一些题目，描画一些看 到的东西，比方问他什么是火车，他想了一下说：“呜，呜。。。“学火车的叫声而已；再比方问他什么是城堡，他说“小桶和铲子。“
这是由于他只知道孩子们在沙滩上堆沙堡。医生说他的谈话能力得分可能不准确，由于事实英语不是母语，他仅仅接触了一年而已。总之Lulu是高机能自闭症， 这种占总自闭症的30％左右。这个结果让我若干有些欣慰。应当是在2007年春夏（五岁） 吧，Lulu除了会说NO和“我要“之外，开始说描画性的句子了！全是英文，而且语法准确，看来学校和每日诊疗的谈话磨练老师功不可没。
比方“外观入夜了。“ “下雨了，没有太阳了。“ 而且能越来越多地听到他的笑声了～我们看着他的 前进，真是感伤无穷！（待续）表现对于自闭症早期症状经历
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