乙肝肝硬化Child-Pugh分级与T淋巴细胞亚群和NK细胞变化的联系--《第7届全国疑难及重症肝病大会论文集》2013年
乙肝肝硬化Child-Pugh分级与T淋巴细胞亚群和NK细胞变化的联系
【摘要】：[目的]:探讨乙肝肝硬化患者Child-Pugh分级与外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞变化的关系,并探讨乙肝肝硬化患者血中乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)载量与T淋巴细胞免疫的关系。[方法]:选择60例乙肝肝硬化患者作为实验组,并对其进行Child-Pugh分级,选择20例正常人作为对照组,利用流式细胞仪检测两组患者外周血中T淋巴细胞亚群及NK细胞的含量。[结果]:实验组T淋巴细胞亚群、NK细胞含量明显低于对照组,且随着Child-Pugh分级的增加T淋巴细胞亚群、NK细胞含量逐渐下降,P0.05,具有统计学意义。[结论]:T淋巴细胞亚群和NK细胞变化与乙肝肝硬化患者Child-Pugh分级的程度相关,能够间接反映乙肝肝硬化患者的预后。外周血T淋巴细胞亚群发生改变与HBV-DNA载量有关系。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R512.62【正文快照】：
乙肝肝硬化Child-Pugh分级与T淋巴细胞亚群和NK细胞变化的联系@段惠春$兰州军区兰州总医院消化科!兰州 730050
@于晓辉$兰州军区兰州总医院消化科!兰州 730050[目的]:探讨乙肝肝硬化患者Child-Pugh分级与外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞变化的关系,并探讨乙肝肝硬化患者血中乙
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京公网安备74号目的 调查强直性脊椎炎（AS）病人中B27等位基因与其它HLA?A、B抗原之间的关系，为AS与B27关联机理提供线索。方法 HLA?A、B抗原分型采用NIH标准微量淋巴细胞毒方法，B27等位基因的检测采用聚合酶链反应／顺序特异的寡核苷酸探针方法。对上海地区68例AS病人和318例正常对照进行调查。结果 AS病人根据其所检定的B27等位基因主要可分为B?2704和B?2705二大组，HLA?A11的频率在B?2704AS组要比正常对照组显著增高（P＝0?00098，Pc＜0.0
目的 调查强直性脊椎炎（AS）病人中B27等位基因与其它HLA?A、B抗原之间的关系，为AS与B27关联机理提供线索。方法 HLA?A、B抗原分型采用NIH标准微量淋巴细胞毒方法，B27等位基因的检测采用聚合酶链反应／顺序特异的寡核苷酸探针方法。对上海地区68例AS病人和318例正常对照进行调查。结果 AS病人根据其所检定的B27等位基因主要可分为B?2704和B?2705二大组，HLA?A11的频率在B?2704AS组要比正常对照组显著增高（P＝0?00098，Pc＜0.0
被引量：9来源：知网
摘 要：作者应用LDH释放法测定NK细胞活性、放射免疫法测量血清癌胚抗原，平行检测20例正常健康者，40例胃癌病人的NK细胞活性及血清CEA，结果表明：胃癌病人术前NK细胞活性明显降低，血清CEA明显增高，NK细胞活性与血清CEA呈显著负相关关系，作者推测血清CEA可能对NK细胞活性有抑制作用。
摘 要：作者应用LDH释放法测定NK细胞活性、放射免疫法测量血清癌胚抗原，平行检测20例正常健康者，40例胃癌病人的NK细胞活性及血清CEA，结果表明：胃癌病人术前NK细胞活性明显降低，血清CEA明显增高，NK细胞活性与血清CEA呈显著负相关关系，作者推测血清CEA可能对NK细胞活性有抑制作用。
被引量：9来源：维普
正ABO血型抗原的研究已有80多年的历史，并证明血型遗传是受基因控制的，同时确定了ABO血型的遗传基因在第四对染色体上。近年来，AB0抗原已被用于免疫遗性疾病的研究，并取得了一定的进展。鉴于老年性白内障(以下简称老白)的病因至今未明，一般认为多发生于45岁以上的老年人，但并非所有的老年人都罹患，而
正ABO血型抗原的研究已有80多年的历史，并证明血型遗传是受基因控制的，同时确定了ABO血型的遗传基因在第四对染色体上。近年来，AB0抗原已被用于免疫遗性疾病的研究，并取得了一定的进展。鉴于老年性白内障(以下简称老白)的病因至今未明，一般认为多发生于45岁以上的老年人，但并非所有的老年人都罹患，而
被引量：8来源：知网
用酶联免疫法和免疫酶染色法同时测定52例胃癌患者粘膜CEA含量分布和胃液血清CEA浓度，探讨其关系并以30例胃良性病变作对照。结果表明：①胃液与胃粘膜CEA呈明显正相关(r=0.77)能够较好地反映瘤细胞排泌CEA的情况，因此胃液CEA测定可用于胃癌辅助的诊断、术后监测和胃癌高危险人群的筛选。②免疫酶CEA染色方法简便易行，临床上可用于鉴别常规病理学检查形态类似的胃部肿瘤。③胃癌患者血清CEA阳性率较低，不适于单独应用，但特异性较好，与胃液CEA测定及CEA免疫酶染色联合应用胃癌诊断符合率明显提高。
用酶联免疫法和免疫酶染色法同时测定52例胃癌患者粘膜CEA含量分布和胃液血清CEA浓度，探讨其关系并以30例胃良性病变作对照。结果表明：①胃液与胃粘膜CEA呈明显正相关(r=0.77)能够较好地反映瘤细胞排泌CEA的情况，因此胃液CEA测定可用于胃癌辅助的诊断、术后监测和胃癌高危险人群的筛选。②免疫酶CEA染色方法简便易行，临床上可用于鉴别常规病理学检查形态类似的胃部肿瘤。③胃癌患者血清CEA阳性率较低，不适于单独应用，但特异性较好，与胃液CEA测定及CEA免疫酶染色联合应用胃癌诊断符合率明显提高。
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正近视眼的病因相当复杂，且其发病机理至今尚未完全明确.目前，普遍认为近视的发生与遗传(尤其在西方)和环境(近业、营养、疾病等)因素有着密切关系.血型是人体的一种遗传性状.血型的差异是血型抗原的不同来决定的.而且受独立的遗传基因控制的.经
正近视眼的病因相当复杂，且其发病机理至今尚未完全明确.目前，普遍认为近视的发生与遗传(尤其在西方)和环境(近业、营养、疾病等)因素有着密切关系.血型是人体的一种遗传性状.血型的差异是血型抗原的不同来决定的.而且受独立的遗传基因控制的.经
被引量：6来源：知网
将中国人丙型肝炎病毒（HCV）分离株的5’－非编码区和结构基因（5UTR＋C＋E1＋E2）区基因插入到pcDNA3载体中构成表达质粒，通过显微注射法将此质粒注射入F1代杂交鼠（C57BL／6XICR）受精卵，并植入假孕母鼠输卵管中，经筛选获得整合有目的基因的转基因小鼠系。免疫组化研究表明，HCV核壳蛋白在转基因小鼠各组织中皆有表达，多呈核型染色，心肌细胞中可见浆型。核壳蛋白在各组织中的表达水平；心＞肺＞肾＞肝，同时在转基因小鼠心、肾、肝中检出Fas抗原的表达，其表达水平与核壳蛋白的表达呈正相关关系。提示HCV核壳蛋白的表达可引起Fas抗原的表达。
将中国人丙型肝炎病毒（HCV）分离株的5’－非编码区和结构基因（5UTR＋C＋E1＋E2）区基因插入到pcDNA3载体中构成表达质粒，通过显微注射法将此质粒注射入F1代杂交鼠（C57BL／6XICR）受精卵，并植入假孕母鼠输卵管中，经筛选获得整合有目的基因的转基因小鼠系。免疫组化研究表明，HCV核壳蛋白在转基因小鼠各组织中皆有表达，多呈核型染色，心肌细胞中可见浆型。核壳蛋白在各组织中的表达水平；心＞肺＞肾＞肝，同时在转基因小鼠心、肾、肝中检出Fas抗原的表达，其表达水平与核壳蛋白的表达呈正相关关系。提示HCV核壳蛋白的表达可引起Fas抗原的表达。
被引量：5来源：知网
被引量：4来源：维普
目的探讨乙型肝炎患者血清病毒DNA(HBV-DNA)载量与前S1抗原(PreS1)、e抗原(HBeAg)的关系;评价PreS1的临床检测意义。方法30例健康对照者血清和272例未经抗病毒治疗的乙型肝炎患者血清，同时采用实时荧光定量PCR法测定HBV-DNA载量、ELISA法检测PreS1和HBeAg。结果健康对照HBV-DNA载量、PreS1和HBeAg均阴性。乙肝患者血清HBV-DNA103copies/ml150例，其中PreS1阳性81例(54.00%)，HBeAg阳性10例(6.67%);103~105copies/ml44例，其中PreS1阳性22例(50.00%)，HBeAg阳性16例(36.36%);105~108copies/ml68例，其中PreS1阳性59例(86.76%)，HBeAg阳性43例(63.24%);108copies/ml10例，其PreS1和HBeAg均为阳性。以HBV-DNA载量103copies/ml为切割值，则PreS1和HBeAg的敏感性分别为74.59%、56.56%，特异性分别为46.00%、93.33%，阳性预测值分别为52.91%、87.34%，阴性预测值分别为69.00%、72.54%，准确率分别为58.82%、76.84%。结论随着HBV-DNA载量的升高，PreS1和HBeAg的检出率大幅提高;虽然PreS1判断HBV复制的敏感性高于HBeAg，但其特异性、阳性预测值、阴性预测值、准确率均低于HBeAg。
目的探讨乙型肝炎患者血清病毒DNA(HBV-DNA)载量与前S1抗原(PreS1)、e抗原(HBeAg)的关系;评价PreS1的临床检测意义。方法30例健康对照者血清和272例未经抗病毒治疗的乙型肝炎患者血清，同时采用实时荧光定量PCR法测定HBV-DNA载量、ELISA法检测PreS1和HBeAg。结果健康对照HBV-DNA载量、PreS1和HBeAg均阴性。乙肝患者血清HBV-DNA103copies/ml150例，其中PreS1阳性81例(54.00%)，HBeAg阳性10例(6.67%);103~105copies/ml44例，其中PreS1阳性22例(50.00%)，HBeAg阳性16例(36.36%);105~108copies/ml68例，其中PreS1阳性59例(86.76%)，HBeAg阳性43例(63.24%);108copies/ml10例，其PreS1和HBeAg均为阳性。以HBV-DNA载量103copies/ml为切割值，则PreS1和HBeAg的敏感性分别为74.59%、56.56%，特异性分别为46.00%、93.33%，阳性预测值分别为52.91%、87.34%，阴性预测值分别为69.00%、72.54%，准确率分别为58.82%、76.84%。结论随着HBV-DNA载量的升高，PreS1和HBeAg的检出率大幅提高;虽然PreS1判断HBV复制的敏感性高于HBeAg，但其特异性、阳性预测值、阴性预测值、准确率均低于HBeAg。
被引量：3来源：知网
目的探讨眼部鳞状细胞癌中细胞黏附分子变异体6(clusterofdifferentiation44variant6，CD44V6)蛋白表达及与增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen，PCNA)的关系.方法应用链霉亲和素-生物素-过氧化物酶复合物免疫组化法检测35例眼部鳞状细胞癌、20例乳头状瘤和11例正常眼睑皮肤组织标本CD44V6蛋白表达.结果CD44V6蛋白在眼部鳞状细胞癌(squamouscellcarcinoma，SCC)中的阳性表达率为62.9%(22/35)，而在乳头状瘤的阳性表达率为15.0%(3/20)，在11例正常眼睑皮肤组织中均无CD44V6蛋白的阳性表达;恶性组CD44V6蛋白的阳性表达率明显高于良性组(χ2=11.757，P＜0.01)和正常组(P=0.0001)，8例淋巴转移的CD44v6蛋白的阳性表达率明显高于无转移者(P=0.049);CD44V6蛋白的阳性表达组其PCNA指数明显高于阴性表达组，差异有非常显著性(t=20.2l，P＜0.01).结论CD44v6分子可能与眼部鳞状细胞癌的恶性表型、浸润及转移有关，CD44V446与PCNA蛋白的阳性表达呈正相关，两者同时检测可能对判定患者预后有临床参考价值.
目的探讨眼部鳞状细胞癌中细胞黏附分子变异体6(clusterofdifferentiation44variant6，CD44V6)蛋白表达及与增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen，PCNA)的关系.方法应用链霉亲和素-生物素-过氧化物酶复合物免疫组化法检测35例眼部鳞状细胞癌、20例乳头状瘤和11例正常眼睑皮肤组织标本CD44V6蛋白表达.结果CD44V6蛋白在眼部鳞状细胞癌(squamouscellcarcinoma，SCC)中的阳性表达率为62.9%(22/35)，而在乳头状瘤的阳性表达率为15.0%(3/20)，在11例正常眼睑皮肤组织中均无CD44V6蛋白的阳性表达;恶性组CD44V6蛋白的阳性表达率明显高于良性组(χ2=11.757，P＜0.01)和正常组(P=0.0001)，8例淋巴转移的CD44v6蛋白的阳性表达率明显高于无转移者(P=0.049);CD44V6蛋白的阳性表达组其PCNA指数明显高于阴性表达组，差异有非常显著性(t=20.2l，P＜0.01).结论CD44v6分子可能与眼部鳞状细胞癌的恶性表型、浸润及转移有关，CD44V446与PCNA蛋白的阳性表达呈正相关，两者同时检测可能对判定患者预后有临床参考价值.
目的：探讨急性髓细胞白血病（AML）血瘀型与非血瘀型的关系，并为AML血瘀型辨证论治提供客观指标。方法：按中医辨证分型的原则，将56例AML患者分为血瘀型（24例）与非血瘀型（32例）2组，用间接免疫法，观察CD＋2、CD＋4、CD＋8、CD＋10、CD＋14、CD＋15、CD＋19在2组患者的表达情况。结果：血瘀型AML患者髓系分化抗原CO＋14为69.61±2.21，CD＋19为80.20±2.11；淋系分化抗原CD＋2为30.41±3.22，CD＋4为26.12±4.18，CD＋8为19.04±2.61。非血瘀型患者髓系分化抗原CD＋14为71.05±2.66，CD＋19为79.61±1.02；淋系分化抗原CD＋2为27.62±2.41，CD＋4为24.11±3.21，CD＋8为17.62±1.10。且用标准的DA、HA方案治疗2个疗程后，血瘀型治愈7例，好转7例，无效10例，总有效率58.3％。而非血瘀型治愈10例，好转12例，无效10例，总有效率68.8％。非血瘀型疗效明显优于血瘀型组（P＜0.05）。结论：血瘀型AML患者淋系与髓系分化抗原均有高表达，治疗效果也较差。因此，可将AML患者有淋系分
目的：探讨急性髓细胞白血病（AML）血瘀型与非血瘀型的关系，并为AML血瘀型辨证论治提供客观指标。方法：按中医辨证分型的原则，将56例AML患者分为血瘀型（24例）与非血瘀型（32例）2组，用间接免疫法，观察CD＋2、CD＋4、CD＋8、CD＋10、CD＋14、CD＋15、CD＋19在2组患者的表达情况。结果：血瘀型AML患者髓系分化抗原CO＋14为69.61±2.21，CD＋19为80.20±2.11；淋系分化抗原CD＋2为30.41±3.22，CD＋4为26.12±4.18，CD＋8为19.04±2.61。非血瘀型患者髓系分化抗原CD＋14为71.05±2.66，CD＋19为79.61±1.02；淋系分化抗原CD＋2为27.62±2.41，CD＋4为24.11±3.21，CD＋8为17.62±1.10。且用标准的DA、HA方案治疗2个疗程后，血瘀型治愈7例，好转7例，无效10例，总有效率58.3％。而非血瘀型治愈10例，好转12例，无效10例，总有效率68.8％。非血瘀型疗效明显优于血瘀型组（P＜0.05）。结论：血瘀型AML患者淋系与髓系分化抗原均有高表达，治疗效果也较差。因此，可将AML患者有淋系分
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