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如果父亲是狐臭患者,母亲不是,
健康咨询描述：
如果父亲是狐臭患者,母亲不是,生下的女儿会被遗传狐臭吗?
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帮助网友：6969称赞：922
&&&&&&关于狐臭是否遗传另外由于腋臭氏与个人体质相关,它的产生依赖于个人人体结构中大汗腺(又称顶浆腺)的分泌的汗液脂肪酸含量,而这种汗腺结构上的特征,不可能通过身体接触传给其他人,因此他不具有传染性.由于它具有遗传性,一个家庭中,可能有多人会患有狐臭,往往让人误解为家庭成员相互传染所至,这是不科学的.那么,到底狐臭是否遗传呢?腋臭俗称“狐臭”,中医认为是湿热内瘀所致,西医认为是腋下的大汗腺的分泌物中含有不饱和的脂肪酸和蛋白质经皮肤表面的葡萄球菌分解后散发的一种特殊的气味,这种气味简称腋臭. 人体皮肤的大量臭味取决于大汗腺的分泌功能异,狐臭会遗传,根据调查,双亲皆有狐臭的人会有80%会遗传到,若父母只有一方有狐臭,那幺遗传的机率则为50%.
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&&&&&&狐臭往往给人带来很多的不便,因为狐臭的刺鼻气味使人感到特别的厌烦,闻到这种的气味的人大多掩鼻远离.这样就给狐臭的人造成很大的心理负担并有自卑感,从而影响工作和学习,以及交际.&&&&&&　　狐臭还具有遗传性,并与性别,种族差异有关.在西方人中,狐臭又称为：“body odor”,意思是一种身体的味道,也就是指体味.关于体味,一般来说,女性多于男性,白种人和黑种人多于黄种人.这主要与大汗腺的生理结构和功能有关.&&&&&&
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&&&&&&不一定是狐臭,概率是一半.&&&&&&狐臭是x染色体隐性遗传; &&&&&&1)父母都有狐臭,母亲是纯合子(设控制狐臭的显性基因用A表示,则正常基因为a)则后代无论是男还是女,患病率各为100%. &&&&&&2)父母都有狐臭,母亲是狐臭致病基因携带者(母亲没有),则后代女性患病率为50%,女性携带致病基因100%,男性患病为50%,不患病者不携带致病基因. &&&&&&3)父亲有狐臭,母亲正常,则后代女性不患病,女性携带致病基因50%,男性无患病且不携带. &&&&&&4)父亲无狐臭,母亲狐臭纯合子,则后代女性不患病,女性携带致病基因100%,男性患病100%. &&&&&&5)父亲无狐臭,母亲是狐臭致病基因携带者(母亲没有),则后代女性不患病,携带基因50%,男性患病50%.&&&&&&狐臭又称腋臭,是一种腋部臭汗症,散发出一种特殊的刺鼻气味,夏季更甚,多在青春期开始发生,到老年时可减轻或消失.狐臭往往给患者带来很大的心理负担和自卑感,甚至会影响工作学习. &&&&&&人体的大汗腺主要分布在腋窝,鼻翼,外耳道,腹股沟,会阴部等处,大汗腺在青春期受内分泌影响才开始活动,故狐臭多在青春期开始,到老年时减轻或消失.大汗腺分泌的除水分,脂质,铁,荧光物质,有色物质等外,还含有一种特殊的有臭物质.狐臭所发生的臭味就是由于该部位的各种细菌与大汗腺分泌的有臭物质起作用后分解产生的不饱和脂肪酸所致.如果用药物杀死细菌,使之不能产生足量的不饱和脂肪酸,就可以不发生臭味.但也有学者认为臭味的产生和皮肤表面寄生菌的分解无明显关系,因为有臭处和无臭处的寄生菌基本上是相同的,有臭物质本身分解时就发出臭味. &&&&&&狐臭常具有遗传性,并与性别,种族差异有关,一般来说,女性多于男性,白种人和黑种人多于黄种人,这主要与大汗腺的生理结构和功能有关. &&&&&&大汗腺的分布和分泌与种族有很大关系,黑种人和白种人腋窝大汗腺远较黄种人发达,这就是为什么白种人和黑种人患狐臭的比例高的原因.
&&&&&&狐臭应怎么治疗? &&&&&&首先应注意皮肤卫生,经常洗澡,勤洗衣服,保持皮肤干燥,清洁,尽量减少汗液的分泌.可外用自制爽身粉： &&&&&&(1)六一散30g,枯矾10g,冰片1g,混合布包. &&&&&&(2)若狐臭明显可用密佗僧散：硫磺6g,蛇床子6g,密陀僧3g,雄黄3g,轻粉1 5g,枯矾粉6g ,共研细末布包扑.先将腋毛剃光,再用肥皂水洗涤患处,然后用药粉包扑,每日1～2次. &&&&&&(3)其他 随着科学不断发展,有许多其他疗法治疗狐臭也有一定疗效,如：X线疗法,外科手术法,激光疗法,消痔灵注射疗法等,这些疗法需要在专科医院进行,有此病的患者不妨去试一下. &&&&&&
&&&&&&以上是对“如果父亲是狐臭患者,母亲不是,”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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虽然腋臭对人体健康并不造成危害，也不影响美观，但腋臭产生难闻的、刺激性的气味常常令他人甚至自己不快，影响社会交往和家庭生活。腋臭常常给患者带...
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治疗狐臭亲身体验
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一对表现正常的夫妇生有一个正常男孩和一患某种遗传病的女孩.如果该男孩长大后与一位母亲为该病患者的正常女子结婚,生下一个正常的儿子,问这个儿子携带致病基因的概率为（）?A.11／18
一对表现正常的夫妇生有一个正常男孩和一患某种遗传病的女孩.如果该男孩长大后与一位母亲为该病患者的正常女子结婚,生下一个正常的儿子,问这个儿子携带致病基因的概率为（）?A.11／18B.5／9C.4／9D.3／5这题用两种算法,有两种答案分别是A和D,好像D是对的,求大神解释下A答案是如何计算错误的!
首先要学会判断该遗传病是显性还是隐性；第二判断该病是不是在性染色体上；第三若不在则为常染色体.然后依据题意,结合分离定律进行相关计算（不论遇到几种病,都先分开一对一对研究,然后依据题意再进行组合）.这里要注意表现型和基因型之间的关系.显隐性的相关判断：孟德尔在研究分离定律时的试验.高茎豌豆和矮茎豌豆杂交,F1均为高茎,则高茎为显性,矮茎为隐性.F1自交,F2即有高又有矮,则新出现的性状为隐性性状.（即无中生有为隐性.）原F1的性状为显性.（有中生无为显性,即两个亲本性状相同,生出没有的新型性状,新出现的为隐性,原有亲本的性状为显性）是否在性染色体：首先排除伴Y遗传.无中生有为隐性,生女患病非伴性.（不在X染色体,常染色体隐性遗传）有中生无为显性,生女正常非伴性.（常染色体显性遗传）依据题意,该题一对表现正常的夫妇生一患某种遗传病的女孩,即符合无中生有为隐性,生女患病非伴性,说明该致病基因在常染色体上,且为隐性.若以A和a表示这对等位基因,则该女孩的基因型就为aa,由此可推知其父母基因型均为Aa .又他们生下的男孩表现型正常,则该男孩的基因就可能是AA或Aa,概率分别为1/3 、2/3 .又将来与该男孩婚配的女子正常,其母亲患病,则该女孩的基因型必为Aa.他们生下正常的儿子.是“男孩患病”类型的,所以不考虑儿子性别.如果该男孩是1/3AA,则生出AA的概率是1/3*1/2=1/6生出Aa的概率是1/3*1/2=1/6 全部表现正常.如该男孩是2/3Aa ,则生出正常孩子的概率=2/3*3/4/=1/2；孩子为（1/3AA+2/3Aa ）（题目已定明确,孩子正常,所以不能计算患病的概率）.孩子为A a的概率=1/2*2/3=1/3所以子代正常的概率=1/3+1/2=5/6 ,为Aa的概率=1/6+1/3=3/6 ,则这个儿子携带致病基因的概率-=3/6除以5/6=3/5所以选D..A是错的.
选D。无中生有为隐性，妹妹患病，父亲不患病，可推知常染色体隐性遗传。男子可能是2/3Aa或1/3AA，这样妻子正常,妻子的母亲患病，那么妻子一定是Aa，已经生出正常儿子了，问儿子携带致病基因的概率，是“男孩患病”类型的，所以不考虑儿子性别。如果男子是1/3AA，则：生出AA的概率是1/3*1/2=1/6
你再看一下，你问完我就重看了一下，给改了
让我来给你点指兵兵看哪个对，嗯，点指兵兵点到哪个哪个去做兵。。。喔，我点到的是C唉，嗯，就是C了，我说的答案是C}