神经性皮炎能治好不 要用什么药_百度知道
神经性皮炎能治好不 要用什么药
我回家喝了中药 以前到医院看过没什么效果 只能暂时缓解 不能根治 前几天在家看到书上说 用甲醛溶液 涂在患处 成功率80%多 可是现在还是一样没根治 有没有药能根治的
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水蛭、硫磺各30克，冰片3克。将水蛭烘干，加入硫磺、冰片，共研细粉，菜油适量调成糊，外敷患处，每日换药1次，连用3次。主治：神经性皮炎。
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治疗神经性皮炎，当然首先应该解除可能发生的病因。不吃刺激性食物，不能搔抓，忌用热水及肥皂洗擦。局部涂擦神经性皮炎药水，或含有皮质激素的软膏，贴用肤疾灵或特美肤涂膜，皆有效果。严重的病人，局部可用深度Ｘ线照射，或用同位素90锶贴敷，皆有效果。如局部有红肿，则需用抗生素治疗。没有明显皮肤损害的皮肤病，即是瘙痒症。不过严格地说，它应该属于末梢神经功能障碍的疾病。病人会感到全身瘙痒，呈陈发性，如虫爬、蚁走或有烧灼感。感情冲动、温度变化、衣物摩擦等，均可诱发瘙痒，或使病情加重。初起时，皮肤上并无任何异常。但搔抓日久，皮肤发红，进而表皮剥脱，产生血痂，皮肤增厚，色素加深。抓破的皮肤还会发炎化脓。当然，并非瘙痒的都是瘙痒症。如老年人皮肤萎缩退化、干燥而易瘙痒，称为老年性瘙痒症。 【中药治疗方法方剂】 方剂1 何首乌18克，当归、荆芥各5克，胡麻、苦参、生地各15克，白芍12克 制用法：水煎服，每日1剂，连用10剂 适应症：神经性皮炎 方剂2 生韭菜、大蒜各30克 制用法：共捣成糊状，微热。用力搽患处，每日2－3次，连用1周 适应症：神经性皮炎 方剂3 鲜丝瓜叶适量 制用法：洗净捣烂。搽患处至皮肤发红为度，隔天1次，7次为1疗程 适应症：神经性皮炎 方剂4 荆芥、防风、生地、当归、蝉蜕、苍术、茯神、石膏、苦参、知母、牛蒡子各10克，木通、甘草各5克 制用法：水煎服，每日1剂，分3次服。心烦失眠、夜间痒甚者，加煅龙骨或牡蛎30克；奇痒难忍者，加僵蚕或乌梢蛇10克 适应症：神经性皮炎 方剂5 生半夏、斑蝥、白狼毒各等份 制用法：共为细末，用适量的米醋调成糊状。涂抹患处，每天可轻涂1次，涂抹后发疱即止，以防过度损伤。水疱应使用 适应症：神经性皮炎 方剂6 斑蝥克，硫黄、雄黄、樟脑各10克，乌梅肉5克，地塞米松片1.5毫克，扑尔敏片40毫克，二甲基亚砜10毫升，凡士林适量 制用法：先将斑蝥、乌梅肉、雄黄、硫黄、地塞米松、扑尔敏分别研末过100 目筛，共置乳体中充分研磨混合备用 适应症：神经性皮炎 方剂7 苦参50－70克，生地30克，蝉蜕、荆芥、桂枝、丹皮、当归、川芎、甘草各10克，细辛5克，羌活、赤芍各15克，全虫25克，蜈蚣6条 制用法：水煎服 适应症：神经性皮炎 方剂8 苦参、首乌、当归、白芍各15克，生地20克，玉竹、小胡麻、秦艽各9克，炙甘草3克 制用法：水煎服 适应症：神经性皮炎血虚风燥证 方剂9 苍耳子15－24克，防风9－12克，乌梢蛇、当归、赤芍、白蒺藜各9－15克，丹皮9克，鸡血藤15－30克，生地、地肤子、白鲜皮各18－30克，蝉衣6－8克 制用法：水煎服 适应症：神经性皮炎 方剂10 泡参、沙参、白芍、红活麻各30克，白术、茯苓、生地、地骨皮各15克，陈皮、甘草各10克，当归、丹皮、钩藤（后下）各12克，黄芪18克 制用法：水煎服。 适应症：泛发性神经性皮炎 【民间验方】 方1
组成：白鲜皮、苦参、蛇床子、地肤子各30克。
主治：神经性皮炎。
用法：水煎，趁热熏洗患处。
组成：樟脑、冰片各等份。
主治：神经性皮炎。
用法：研为细粉，以75％酒精溶解，用棉球蘸药反复涂擦患部，干后再涂1次。完全干燥后用伤湿止痛膏贴于患处，隔3－4日换药1次。
组成：荆芥、防风、艾叶、蛇床子各6克，苦参12克，川椒15克。
主治：神经性皮炎。
用法：水煎，温洗患处，每日1－2次。
组成：斑蝥3克，3％碘酒100毫升。
主治：神经性皮炎。
用法：将斑蝥放入碘酒中浸泡7天，用时先以1：5000高锰酸钾溶液洗净患处，再用上药涂搽，每天3－4次。
组成：蓖麻子仁15克，冰片1.5克，紫皮蒜21克，葱白7寸，白糖少许。
主治：神经性皮炎。
用法：共捣如泥，涂于患处。
组成：鲜核桃皮适量。
主治：神经性皮炎。
用法：擦患处，每日2－3次。
组成：鸡蛋3个，米醋1斤。
主治：神经性皮炎。
用法：用鸡蛋置瓶内，加米醋浸没，浸7－10天后取出，去蛋壳，将鸡蛋与米醋搅匀，装入有盖容器中，每天用此液涂擦患处2－3次，坚持一段时间，有良效。
组成：五倍子、枯矾、炉甘石各6克。
主治：神经性皮炎。
用法：水煎至60毫升，涂擦患处，每日4次。
【治疗】 可雷乳膏外用具有抗炎、抗过敏及止止痒作用、作用时间长。透皮促进剂能增加角质层水合作用，能消除局部炎症引起的发热，发红及肿胀。可溶解角蛋白，增加蛋白质。防止皮肤角化，增加皮肤的穿透性和柔软性。 主治：银屑病（牛皮癣）、扁平苔、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎、湿疹、皮肤瘙痒、手足癣、病毒性疱疹、痤疮、及各类顽癣。
使用人群：
1、银屑病（牛皮癣）。
2、扁平苔。 3、神经性皮炎、接触性皮炎。
4、脂溢性皮炎、湿疹。 5、手足癣、手足破裂。 使用方法：
外用，涂于患处，每日2-3次，经3-4日有显著疗效后改每日一次，直至痊愈。对顽固性皮肤病人治疗时，则每日涂药2次，连涂5日，停药2日在连涂5日，停药2日，如此反复应用，两周为一 个疗程。 病理检查 表皮角化过度，棘层肥厚，表皮突延长，可伴有轻度海绵形成。真皮部毛细血管增生，血管周围有淋巴细胞浸润。或可见真皮纤维母细胞增生，呈纤维化。
患者注意事项 1 少吃海鲜、羊肉等食物，多吃水果和蔬菜，避免饮酒和食用刺激性食物。 2 神经性皮炎可受多种因素的影响，如生活无规律、睡眠不好、月经异常、消化不良、便秘等都可能加重症状，故应注意。 3 应养成良好的卫生习惯，搞好个人卫生，要经常用温水和肥皂作局部清洗，以清洁面部皮肤，阻断感染因素，以免刺激油脂的分泌。同时不用油脂性护肤品或化妆品等。 4 月经不正常时，应服用调经的药物。 5 保持大便通畅，有便秘时应及时治疗。 6 忌用手搔抓或热水烫洗，不宜穿过硬的内衣，以免刺激皮肤。 7 每日进行面部按摩，保持气血流畅。 8 忌用激素类药物外涂。
实验室检查：目前没有相关内容描述。其他辅助检查：组织病理：致密的正型角化过度，偶见角化不全，棘层肥厚，表皮突均匀延长，棘层细胞内及细胞间水肿，基底层色素颗粒增多，真皮乳头内胶原纤维增粗，垂直排列，浅层血管周围有淋巴细胞散在浸润。
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出门在外也不愁二甲基亚砜（DMSO）增强细胞膜穿透肽TAT穿膜效率的实验研究--《三峡大学》2010年硕士论文
二甲基亚砜（DMSO）增强细胞膜穿透肽TAT穿膜效率的实验研究
【摘要】：目的: TAT是最早被发现并被用于在体外和体内向胞内运送蛋白分子的细胞膜穿透肽,研究发现,其穿膜效率并不理想,亟需探索更佳穿膜条件以提高TAT穿膜效率。以二甲基亚砜(dimethyl sulphoxide, DMSO)预处理体外培养的多种细胞,观察TAT穿膜效率的变化,以期优化TAT穿膜条件,为其推广应用提供实验基础。
方法:1)化学合成荧光标记短肽TAT-FITC和NCO-FITC,DMSO预处理Caski、Siha、HepG2、A549、COS7细胞株后观察TAT的穿膜情况,通过荧光显微镜下观察或荧光定量,优化TAT的穿膜条件。2)通过红细胞裂解实验和乳酸脱氢酶释放实验评价DMSO处理红细胞及各细胞株后细胞膜的完整性,MTT检测DMSO预处理对各种细胞株细胞活力的影响,荧光定量检测DMSO预处理细胞是否改变TAT的穿膜方式。3)构建GFP、Apoptin、TAT-GFP、TAT-Apoptin原核表达质粒。经PCR、双酶切及序列分析重组原核表达质粒构建的正确性;用重组质粒转化E. coli BL21(DE3)经IPTG诱导表达后通过Ni-NTA亲和层析纯化蛋白GFP、Apoptin、TAT-GFP和TAT-Apoptin,Western blot法鉴定融合蛋白表达的正确性。4)荧光显微镜下观察DMSO预处理Caski细胞后融合蛋白TAT-GFP的穿膜效率,TUNEL法检测DMSO预处理Caski细胞后融合蛋白TAT-Apoptin发挥诱导细胞凋亡的生物学活性。
结果:1) 10% DMSO预处理各细胞株后TAT穿膜效率明显增强,胞内荧光分布均匀,胞核较胞浆浓集,NCO对照组胞内未见荧光分布;血清的存在降低DMSO对TAT穿膜效应的增强作用。2) DMSO不影响红细胞及多种细胞株的细胞膜完整性;不同细胞对DMSO处理2小时后各细胞株活力影响均较小且不同细胞株对其敏感程度不同;DMSO预处理细胞后不改变TAT的穿膜方式。3)经PCR、双酶切及DNA测序确定成功构建出GFP、Apoptin、TAT-GFP、TAT-Apoptin的原核表达质粒;诱导表达并纯化制备出蛋白;Western blot法检测融合蛋白表达质粒在E. coli BL21(DE3)中正确表达。4)荧光显微镜下观察发现Caski细胞在经10% DMSO预处理后TAT-GFP融合蛋白能高效穿膜并在胞内均匀分布;通过TUNEL检测DMSO预处理增强了TAT-Apoptin融合蛋白进入细胞并发挥诱导Caski细胞凋亡的生物学活性。
结论:1) 10%的DMSO预处理可以增强TAT-FITC的穿膜效率并使其在胞内均匀分布;2) DMSO预处理细胞后并不影响细胞膜的完整性,对细胞活力影响较小;3) DMSO预处理细胞后并不改变TAT的穿膜机制;4) DMSO预处理细胞后可增强TAT-GFP蛋白的穿膜效应和TAT-Apoptin介导的诱导肿瘤细胞凋亡的生物学活性。
【关键词】：
【学位授予单位】：三峡大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2010【分类号】：R363【目录】：
中文摘要4-5Abstract5-8英文缩写一览表8-9引言9-121 DMSO 对TAT-FITC 穿膜效率的影响及其条件优化12-20 1.1 材料与方法12-15 1.2 结果与分析15-202 DMSO 对细胞膜结构、细胞活力及对TAT 穿膜机制的影响20-26 2.1 材料与方法20-23 2.2 结果与分析23-263 TAT-GFP、TAT-Apoptin 原核表达及蛋白纯化26-39 3.1 材料与方法26-37 3.2 结果与分析37-394 DMSO 增强TAT-GFP、TAT-Apoptin 融合蛋白的穿膜效应39-43 4.1 材料与方法39-41 4.2 结果与分析41-435 讨论43-446 总结44参考文献44-50综述50-56 参考文献54-56致谢56-57附录:攻读硕士学位期间发表的部分学术论著57
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京公网安备74号DMSO（二甲基亚砜）的使用方法
16:27:57&&&来源：点燃心灵的明灯的博客&&&评论：&&
[DMSO（二甲基亚砜）的使用方法]感谢天云感谢哈伯DMSO简史DMSO为苏俄医生Alexander
Saytzeff发现于1866年。1950年代，英国研究人员发现它可作抗冻剂，储存骨髓和血细胞。这一独特的木制纸浆工业的副产品，还可做工业用溶剂和油漆稀释剂。1950年代末，世界大造纸工厂Crown
Zellerbach Corporation，要求它的化学家Robert
Herschler寻找DMSO的其它用途。经过无数实验，Herschler发现…… [关键词:溶液 苏木 皮肤 肿瘤 关节炎 药剂]…
感谢天云感谢哈伯
DMSO为苏俄医生Alexander M. Saytzeff发现于1866年。1950年代，英国研究人员发现它可作抗冻剂，储存骨髓和血细胞。这一独特的木制纸浆工业的副产品，还可做工业用溶剂和油漆稀释剂。
1950年代末，世界大造纸工厂Crown Zellerbach Corporation，要求它的化学家Robert Herschler寻找DMSO的其它用途。经过无数实验，Herschler发现DMSO混合某些抗生素(antibiotic)和抗霉剂，可以穿透而进入植物的循环系统。有一些化学剂也有这种能力，但DMSO与其它化学剂不同的地方是：它不会改变或损坏植物细胞外层的保护膜。
Herschler发现DMSO可能有医药用途之后，通知他的老友杰克伯医生(Stanley Jacob)，当时为奥勒岗大学外科副教授。杰克伯专长于低温学，与冷冻、保存移植用器官有关。由于工作因缘，他知道DMSO有抗冻特性，但能穿透细胞膜则使他感到意外。更使他惊异的是： DMSO可携带某些物质透过皮肤，进入血液。
初步动物实验显示DMSO的毒性很低。他以自己和一些人作实验，显示DMSO能很快解痛，停止头痛，甚至迅速复原筋肉扭伤(strain,sprain)和烧伤。
奥勒岗大学研究基金支持进一步的人体研究。早期的研究结果鼓舞Herschler,
Crown Zelerbach和州政府申请DMSO的药用专利，所提出的医药用途开放公众审查。
日波特兰地方的报纸以头版新闻条列其功能，并称之为无病不冶的奇药。医疗界要求这些新发现先发表于适当的科学期刊。
1963年FDA批准人体实验，一些大药厂的实验次数是前所未有的。花费二亿五千万美元，测试l0万人以上，每一实验显示DMSO是十分安全有效的物质。没有一项人体实验出现中毒问题。但是Merck药厂的一项实验举出某些接受DMSO的动物眼球水晶体有变化。曰，FDA根据这一研究，禁止DMSO的一切用途。
不知何故，FDA开始为难有关DMSO的研究。杰克伯医生和他的同事Rosenbaum成为目标。根据后见之明，许多人认为FDA的反应过度，和1960年代镇静剂thalidomide惨剧有关。thalidomide为美国境外批准使用的孕妇镇静剂。后来发现它造成胎儿畸形，等到此一药剂从市场回收，已有数百畸形儿出生。由于此事件，新药批准要求更严格。
世界各地对DMSO的研究，持续显示它的安全性。1967年，FDA再度批准有限度的人体研究。这一年，Vacaville研究(后详)显示，使用DMSO对人眼绝对无害。根据这一项资料和其它研究，FDA于1968年进一步放宽人体实验。
在这一动荡期间，几家制药公司向FDA申请DMSO上市，全部被拒。FDA之负责人员强烈反对DMSO之使用。他们公开反对DMSO和它的支持者。他们坚持DMSO绝不应该上市。FDA的误导和敌视使这些制药公司重新考虑他们的立场。
制药公司花费无数金钱发展和证明新药的效用和安全，为了维持生存，他们必须从未来的新药销售中回收他们的研发开销。许多人觉得DMSO不可能实现这一算盘。不但FDA使研发开销暴增，奥勒岗州的专利申请已使任何药厂无法专断DMSO的产制。因此，许多药厂中止他们的DMSO研究。(不幸的是，这些药公司所累积的十多万研究病例，只有发表了几千件。尽管如此，三千多件已发表的报告和研究已使DMSO可能成为医药史上最安全的药剂之一。)
1970年代中期，犹他州一家公司获准DMSO上市用作结缔组织膀胱炎(interstitial cystitis)之治疗。这一病患在美国只有十万左右，为何找麻烦去申请病人不多的药剂许可。由于FDA较易批准其它疗法证实无效的新药，此一药厂即希望藉此使DMSO渐被接受，希望医生也用来治疗其它疾病。但事与愿违。这可能是涉及药价太贵、医生联合行动、法律问题等因素。&‥
DMSO的反应
大部份的药剂都有一、两种生物反应。有的打击感染，有的放松肌肉，缓和心跳，排除过量液体等。没有其它物质像DMSO那样多功能而不引起严重副作用的。
DMSO独特的地方在于穿透皮肤而不损害或改变皮肤的保护膜。酒精、汽油、丙酮(acetone)、氨(amonia)也能穿透皮肤进入血液，但会造成严重的损害。&
DMSO的穿透力随不同组织而异。例如膀胱很容易穿透，但骨头就较难。DMSO的浓度也影响它的穿透力。浓度90%的DMSO (含10%水)穿透速度较纯DMSO快。一般以70~90%的DMSO溶液为理想。(处方DMSO溶液只有50%和100%两种)。
对于DMSO携带各种物质进入皮肤的能力有许多误传。低质量的分子较易传送，如盘尼西林、类固醇，尤其是氢化可体松，混以DMSO后，穿透皮肤效率更好。胰岛素(insulin)、细菌、滤过性病毒等，体积太大而无法传送。基本上，DMSO能传送的物质，自身就能穿透皮肤，只要直接接触的时间够久。&DMSO传送有害物质的危险性被过份夸张了。
疼痛有急性和慢性两种。急性疼痛如运动扭伤等，通常可用DMSO在五分到三十分钟内解除。慢性疼痛如严重关节炎，可能需要一到六周，甚至更久。
没有一种外用解痛剂优于DMSO。它也不像许多镇痛药有麻醉性的副作用。艾默利医药学校一项动物实验显示，DMSO对老鼠的解痛效果像吗啡一样，但前者持效七小时，后者只有两小时。
DMSO还有一种安全因素。大部份的麻醉性镇痛剂会破坏患者的痛觉； DMSO则只消除疼痛而不损及该部位的痛感。DMSO也无其它副作用，如迷失方向、昏沉、便秘、呕吐、反胃、口干、头痛、失眠、心悸、性无能等。&使用DMSO一段时间以后，需要量越来越少。
发炎是组织对直接外伤(筋肉扭伤、刀伤、灼伤、震动、辐射等)或间接伤害(如感染)的反应。发炎涉及疼痛、发热、泛红、肿胀和丧失功能。这是身体包围受伤部份的方式，以便修护患处。DMSO能减低发炎的严重度。
DMSO改善全身血液流通。它似乎是扩张大血管，收缩毛细血管床。这有助于减少患部肿胀和液体漏失，同时增加身体排除患部毒素和废物的能力。DMSO可使需要几周才能复原的伤势，缩减为几天。
DMSO不是高效的全面性消毒剂，但它有中度的抗菌效果。35%的DMSO溶液可抑制广泛的细菌和蕈类(fungi)之成长。它也会使某些病菌对药剂更敏感。一项研究显示，5%的DMSO溶液可使肺结核病菌对「链霉素」 (streptomycin, 肺结核药)的敏感性增加200倍。
从皮肤着手，DMSO只有轻微的利尿效果；但适当的注射，可成为最强的利尿剂之一。在某些案例中，它增加尿量10倍。DMSO对水的强度亲和力把过量的液体摄入血液，然后由肾脏过滤排出。严重的头部和脊髓受伤会引起液漏和肿胀，造成压力和永久性神经受损； DMSO作为利尿剂可能就是这类患者的救星。
预防异常胶原
胶原(collagen)是一种构成结缔组的蛋白质。不正常的胶原堆积会引起动脉硬化和关节炎。在某些案例中，DMSO可以软化，甚至移除异常胶原。一项兔子实验显示，DMSO可预防高胆固醇饮食造成动脉硬化。可惜无利可图而未能吸引进一步研究。
提升免疫系统(immune system)
有关DMSO对免疫系统(immune system)、自体免疫病之影响的研究有限。
动物研究显示，DMSO能减少重症肌无力的自体免疫抗体&&攻击并破坏良性抗体的反态抗体。&&
DMSO改善肌肉循环，移除造成肌肉痉挛的毒素和废物。对解除夜间肌肉抽筋有帮助。DMSO不像其它肌肉松驰剂那样破坏或麻醉神经中枢系统，所以可以避免许多副作用。
DMSO对各种症状的功效
淀粉样变性病(amyloidosis)
全身各处可发现少量淀粉样物质，淀粉样变性病是淀粉样纤维在某一器官堆积所致。其症状随其所堆积的位置而异。它会压制或消灭肝、肾、脾、心的功能，它会造成腿、脚、手、臂的神经压迫和疼痛(类似腕部通道症状carpal tunnel syndrome)，其它可能的症状包括肠出血、心跳不定、皮肤结疖和色斑。
人体实验显示，所有用DMSO治疗的患者，24小时内，类淀粉物全部随尿排出。患者口服或静脉注射DMSO，都能分解淀粉样肿瘤。
DMSO显示对百多种关节炎所引起的发炎和疼痛，大多数有疗效。虽然对急、慢性疼痛都有效，对急性疼痛的效果较佳。
DMSO的抗炎特性是治疗关节炎有效的原因，此外还有一些重要性能。它能清除自由基。自由基是体内或来自体外因素所产生的有害物质。&某些酵素如superoxide dismutase(SOD)，维他命A、E、C等，被称为自由基清道夫，能转化自由基成无害物质。氢氧基自由基和关节炎有关；DMSO则是强力的氢氧基自由基清道夫。
DMSO能防止自由基破坏关节间的润滑液。足够的润滑液能解除急性关节炎疼痛和发炎。但它也能增进关节活动和稳定慢性关节炎。DMSO也能减少风湿性关节炎中造成组织损害的自体免疫抗体。
研究显示，风湿性关节炎越早治疗反应越好。症状越久，DMSO的效果越不显著。一般说来，使用DMSO长期治疗加上适当营养，效果较佳。
DMSO治疗骨关节炎的效果较显著，不论患者的年龄、病期和严重度如何。大关节如臀骨、膝盖、肩骨可能需要较长的疗期。极度严重时，注射DMSO收效较外敷大。
虽然DMSO治疗关节炎的安全和效果证据如山，关节炎基金会仍然拒绝支持DMSO。他们坚信关节炎无法痊愈，患者应该使用「有证明的疗法」。基金会等着大药厂再作更多的实验，但是没有药厂愿意做无利可图的研究。
美国及外国已作过无数有关DMSO和关节炎的实验。1960年代初，日本风湿症协会、美国辛太克斯实验室(Syntex Laboratories)，及一群德国医生，进行类似的研究，一致发现DMSO对关节炎的发炎和疼痛有疗效。辛太克斯实验室阿瑟医生并显示它增进关节的活动性。苏俄研究人员于年间测试DMSO的整个结论是：「DMSO能治疗发炎性和退化性关节病，已有充分根据。患者能容受含DMSO之各种组合疗法，且副作用甚少发生。」
黏液囊炎(bursitis)、糖尿、牙痛、耳疾、眼疾、冻肩、痛风、头痛、单性疱疹、结缔组织膀胱炎(interstitial cystitis)、智力缺陷(mental retardation)、鼻肉(nasal polyps)、神经炎(neuritis)、疼痛、柏金森症(Parkinson&s disease)、牙周病、整形手术、摄护腺炎、牛皮癣、搔痒症、雷诺氏症(Raynauld&s disease)、鼻硬结病(rhinoscleroma)、鼻窦炎、带状疱疹、筋肉扭伤、静脉曲张。
DMSO的特别用途
动物实验显示，组织冷冻前涂以DMSO，可免组织受损。
人体受冻至二十四小时后涂以DMSO，显示完全康复，没有腐坏或需要截肢。
一件戏剧性的冻伤事件发生于伊利诺伊州。一位59岁的妇人，半夜滑倒在自家门外，六小时后才被人发现。室外温度华氏零下15度(摄氏零下26度)。急诊室发现患者无方向感，无法答话，心跳不整，肠温低于正常华氏16.6度(正常肠温为华氏97~100度)，手、足发紫，膝盖、左脚、右大脚指有结冰，患者对上述各部位无感觉。
十二小时后，传统疗法无效。以65%的DMSO溶液涂抹患部，十分钟后，循环改善，第二天，患者回复意识。一个月间，使用了一加仑多的DMSO溶液，患者恢复正常，肢体没有受损。
一年后，该妇人说：自从跌倒被施以DMSO治疗之后，她的手上皮肤较二十年前滑软，头发较浓黑，指甲不像从前那样脆裂。
中风与心脏病、灼伤
一项日本研究显示，DMSO能保护接受辐射疗法的患者的皮肤，使照射过的皮肤复原较快。
脑部与脊髓受伤
杰克伯医生说，根据动物研究和人体使用DMSO的情况，头部受伤一小时内使用DMSO可避免死亡或瘫痪。
大部份用于意外发生后一到四小时内，静脉注射10~40%的DMSO溶液。DMSO减轻头颅内压的能力，无所匹敌。
伤口血液中的铁、铜会引发自由基，DMSO会迅速穿透皮肤，抑制自由基形成，减少对神经和周围组织的伤害。
DMSO的农畜用途
DMSO之取得与储存
DMSO置冰箱内(非冷冻柜)，若十分钟内冻结，其纯度为75~100。
纯DMSO之冻结点为华氏65.12度(摄氏18.4度)，若加水，其冻结点降低。细菌在35%以上之DMSO溶液内，停止生长。
健康食品店 许多健康食品店经销DMSO，标示为「实验室级」，纯度99.9%。通常为70~90%浓度，容量不等，标示为溶剂，而不是药剂。8oz装，$5~$10之间。
饲料店 在农业区，许多五金行和家畜用品店供应高质量DMSO，标示为溶剂。包装可能和健康食品店一样，但价格较低。16 oz装DMSO只有$5~6并不奇怪，可能纯度不同，价钱却一样。
杂货店 许多经销维他命剂的大杂货店有供应DMSO。经销无杀虫剂的食物及健康食品的小杂货店可能也有DMSO。
DMSO之稀释
DMSO应使用玻璃容器，聚乙烯(polyethylene)瓶盖。勿用陶器(ceramic)、氯聚乙烯(polyvinylchloride, PVC)或金属容器。高质量不锈钢亦可，但还是玻璃容器较好。
永远用水稀释。DMSO加水会释热，但不影响其化学性质。一次宜稀释少量，以便储存，99.9%之DMSO储存时较稳定。应存放于阴凉处。可放二、三年。
市售DMSO有液体及软膏两种。建议使用液体DMSO。有些研究报告指出，用芦荟汁稀释之DMSO，可消除涂抹部位之泛红或刺激。
70%~90%之DMSO (即加入30%~10%之蒸馏水)，在大部份的情况下效果最好。(灼伤使用纯DMSO较佳，鼻窦炎用纯度10~30%，黏膜炎用50%以下)。
DMSO之使用法
DMSO有常见的两种副作用，一是呼吸有蒜味或牡蛎之类的味道，二是皮肤涂抹处有轻微泛红、刺激等反应，多次涂抹后，皮肤反应渐少。
第一次，先调配25%的DMSO溶液(即加入75%的蒸馏水)，少量涂于手臂，等15~20分钟，如果皮肤反应轻微，可改为50%、75%，甚至90%。试涂于不同部位，如果反应异常，可用水洗过涂抹部位，再敷以一般皮肤保养膏。
涂抹患部及周围收效大于仅涂患部。可用手指、纯棉花球、海棉(swab)轻抹。(用力摩擦会增加皮肤的刺激反应，延长吸收时间)。人造丝、压克力或其它合成物制成的纺织品，容易分解而溶于DMSO。
DMSO涂抹在皮肤上，十五分钟内会被吸收，涂抹的部位，皮肤孔保持「开张」约半小时，基于安全考虑，涂抹DMSO的部位最好三小时内避免直接接触杀虫剂、油漆、漂白水、染发剂、除臭剂、化装品甚至报纸等。如果不幸沾到上述物质，用水及肥皂清洗即可。
有人建议，施用前先清洗皮肤，这并无必要，且湿润过的皮肤会减少DMSO的纯度，所以涂抹DMSO三十分钟之前与之后，应避免洗澡或游泳。
DMSO的化学特性之一是摧毁危险的自由基，而自身又转成害处较小的自由基。为了帮助中和这些「副产品」，建议服用有抗氧化特性的维他命和矿物质。使用DMSO时，应同时服用含有维他命A、C、E、Bl、B6、半胱胺酸(cysteine)、锌和硒的综合维他命。
用 量 每次1~3茶匙(5~15cc)，一汤匙等于三茶匙。
次 数 急性症指状况迅速发作，但不会复发，如脚踝扭伤，黑眼圈、冻伤、灼伤等。慢性症指长期性复发、不退，如关节炎、痛风、末梢循环病等。
急性症状宜六到八小时内每两小时涂抹一次，随后五天，每四到六小时涂抹一次。
慢性症状需要较长的疗期。大部份的治例在第一星期就可以感受到某种程度的改善，但有些研究指出，可能需要6~8周的疗期，才能看出明显改变。要达到最高效果，或许要半年到一年的疗期。
慢性症状通常每日施药，直到症状解除。此后，由于DMSO有「剩余效果」，只要每星期敷抹一、两次就可以。但人有各别差异，应依使用者需要而调整。一般认为施药一个月，中止一个月。另有人建议：施药五天，停止两天，然后每半年停用二到四周。
早期，许多人于睡前服用一、两茶匙的DMSO和以果汁，治疗慢性病(智力缺陷、关节炎、硬皮症等)。DMSO可从皮肤渗透全身，而口服会使胃酸减少，影响食物营养的吸收，所以现在已不再建议使用口服法。但仍有少数人使用。
3. 静脉注射法
此处只能简述。此法主要用于严重的脑部和脊髓受伤。通常为10~20%之DMSO溶液。纯度50%以上的溶液会使注射部位的红血球分解。DMSO静脉注射法被认为是控制头盖骨积水和压力的高效法。
DMSO之安全性
一再的研究结果显示DMSO外敷不会造成严重的副作用。事实上，没有一项研究或试验显示DMSO有毒。日杰克伯医生对美国参议院保健委员会有如下陈述：
「药剂的重要问题是毒性。没有所谓的无毒药剂。DMSO有它的副作用。它的主要副作用是可能有些患者会过敏。
我相信有关DMSO对动物的毒性之研究资料，多过其它现有的药剂实验资料。我也没见过有任何药剂(比DMSO)更安全的。据我的估计，没有其它药剂对人体毒性的实验资料多过DMSO的。食品药物管理局(FDA)就有l0万个以上的医案。尽管世界各地使用DMSO作处方剂，就我所知，没发现有任何证据充足的中毒案件。」
Jacob医生于1962年发表DMSO (dimethyl sulfoxide)的疗效以来，对DMSO已持续研究了三十多年。Jacob医生在研究DMSO对炎症的疗效时，当时医学院长向他要了一些来试疗他的手腕关节炎，结果令人喜出望外，但是他对Jacob医生说，想要让DMSO被传统医疗界接受的结果将是：首先医疗界会说它不可能有效，然后说可能有效但是有毒，最后接受它但不承认Jacob医生的功绩。到目前，只有第三状况还没有出现。
Jacob医生说了一个病例的故事：一个患了瘫痪性关节炎的九岁女孩，严重的颈关节炎使她不能使下巴转向肩膀，而且右臀痛得无法走路。将DMSO涂在皮肤上一小时以后，小女孩可以使下巴慢慢转向肩膀，但是要她步行时，她拒绝了，因为太痛了。最后她愿意试走后，竟然哭出来了。Jacob医生问她为什么哭，她啜泣地说道：因为不痛了。
DMSO对硬皮症(Scleroderma)也有效。Jacob医生为国际硬皮症基金会的国家顾问之一，他说，虽然DMSO未被充分利用，它是硬皮症和雷诺症(Raynaud&s phenomenon)的另类疗法，对风湿性关节炎也有效。在硬皮症基金年会上，他找不到一位使用DMSO以外的疗剂而有效的硬皮症患者。
DMSO是有力的自由基净化剂&&尤其是对老年痴呆症(Alzheimer&s Disease)。Jacob医生说，DMSO可能成为老年痴呆症(Alzheimer&s Disease)的有效疗方。他指出有效的痴呆症疗剂应有三种功能，一、容易跨越血脑屏障而进入脑细胞，二、有力的自由基清除剂，三、溶解amyloid－－一种不正常的醣蛋白，痴呆症患者脑中典型的积聚物。一些初步的研究显示DMSO的成效可观。将DMSO与其它物质用静脉注射法输入患者体内，十分之七的试验者三个月内改善短期记忆25%。这一成果令人注目，因为自然改善的情况未曾出现，痴呆症总是持续恶化。
DMSO的摄取既安全又简单。DMSO的副作用是偶尔反胃，皮肤过敏以及从皮肤和呼吸发散强烈的味道，约八小时后消失。有四种摄取法：静脉注射、皮下注射、口服和外敷。口服和静脉注射最有效。关节炎和痴呆症患者为适合的服用对象。(Health & Healing, Dec 1995)
DMSO的抗癌角色
　　1974年4月，56岁的爱克森石油工业总经理约瑟夫弗洛伊因直肠出血而发现得了直肠腺癌(colon-adenocarcinoma)。此症患者遍布各年龄，但年龄越大，机率越高。通常见于十二指肠，有时见于回肠，引起初期阻断、疼痛、出血以及体重迅速减轻。弗洛伊先生的癌症(cancer)已渗入大肠。存活时间根据肠壁、淋巴结感染的程度，以及转移的距离而预断。不幸弗洛伊的癌症(cancer)已蔓延到淋巴结，转移到肝脏。&
经手术切除十三吋大肠及腹腔内淋巴结。哈利医生建议他接受化学疗法，因为腺癌肯定几个月内将再复发，医生说他太太也得了腺癌，正在接受化疗，弗洛伊先生为此困扰，最后终于拒绝。他记得两年前，见过电视报导休斯顿塔克医生(E. J. Tucker)治愈癌症(cancer)的报导，急于一探究竟。直肠手术后于星期六出院，星期一与太太拜访塔克医生。经过苦苦劝说，「塔克医生同意给我实验性的治疗。」弗洛伊先生说，「六个星期内，哈利医生的太太死于化学疗法。但是我却重回工作岗位，每两天见塔克医生一次，接受治疗。我没有反胃或任何化疗常见的副作用，约18个月后，我的胚胎癌抗原(CEA)测试远低于正常值，塔克医生宣布我的癌症(cancer)痊愈。之后，每月复查一次，现在三、四个月复察一次，我的数值总是低于正常值。」弗洛伊先生的胚胎癌抗原，从18降到0。
日与65岁的弗洛伊先生见面，他已退休，在一德州小镇开一小健康食品店。他将他的健在归功于塔克先生。
弗洛伊所接受的疗法是塔克医生发现于1966年，至今仍为癌症(cancer)医疗界所忽视。安德森医院&&世界最大的癌疗研究中心之一，与塔克医生同一条街，从未试验过塔克医生的疗方，因为此疗方有一半是DMSO。冷落塔克医生的疗方，大部份是基于政治和经济因素。安得森医院大部份经费来自政府补助，顾虑如果违反FDA的政策，拿DMSO作不许可的用途，政府补助可能被砍。
事实上，FDA很清楚塔克医生的疗方对某些癌症(cancer)很有效。&
DMSO-Hematoxylon的动物实验
78岁的外科整型手术医生乔顿塔克(Eli Jordon Tucker, Jr., M.D.)，在休斯顿执业52年，已为各种关节病患作过千次以上的骨接合手术，&
1962年，塔克想到，可能有所谓的癌。当时研究人员正研究干扰素，寻找同样的东西。除了研究骨移植的骨黏剂，塔克医生又进行了另一项研究，在有癌症(cancer)的牛血中寻找癌。
他需要染料能使癌细胞着色，以便观察其变化。&最后发现洋苏木(hematoxylon)是最完美的染料，它能使癌细胞着上一种颜色，正常细胞着上另一颜色，它是多色染料。&洋苏木也用来治痢疾和尿感染。
使用洋苏木做组织染料的缺点是，它是树脂，不能溶于一般的实验室溶剂，如酒精、乙醚。&&
1963年，DMSO被用作溶剂，塔克发现溶解洋苏木已不成问题。DMSO不但不改变洋苏木的特性，并且将它运送到肿瘤处，将癌细胞染成特别颜色。
塔克医生朋友的一只狗，得了巨胞淋巴癌，全身长了肿瘤，喉咙将被肿瘤堵塞。经过DMSO-洋苏木溶液注射两星期，肿瘤全部不见。这只狗后来因食物中毒死亡，经解剖，体内肿瘤残余中找不到活跃癌细胞。
另一只狗得了小胞淋巴癌，注射DMSO-洋苏木，但效果没有那么显著，停止治疗两个月后死亡。
一只野马右前腿出现骨癌，用25cc DMSO-洋苏木溶液和500cc普通葡萄糖盐水的混合液持续外涂患处一年，肿瘤消失。
塔克医生利用动物实验法测得人体的适用剂量。25g洋苏木和75cc DMSO
之混合液，每l cc对应体重75磅(34公斤)，用于静脉注射、动脉注射和外敷。
抗癌液用于临危病人
贝弗医生请塔克医生试用此新溶液于一纤维肉瘤无法开刀而面临死亡的病人。此病人已陷昏迷状态，其丈夫听过塔克医生之动物实验结果后，请塔克医生姑且一试。
塔克医生坐在病床边作静脉注射，极其缓慢和小心，第一次注射花了6小时。几个星期治疗之后，肿瘤开始消退，缩到够小的程受后，用手术切除。病人平静无事，两年后因迁居失去连络。
塔克医生以私人经费作广泛研究，记录此溶液对不同癌症(cancer)的疗效。&分析37件恶性病例治疗结果，DMSO-洋苏木配合当前抗癌方法，70.5%的患者获得改善。这些抗癌法包括：手术、辐射和抗癌药5-fluorouracil, methotrxate, thiotepa。
单用一般抗癌法，收效者5.4%；单用DMSO-洋苏木溶液，收效率38.1%。&
最令人惊异的是两例巨胞淋巴癌和两例恶性巨胞骨癌，前者腺癌完全退失，后者有一例肿瘤完全退失并长出新骨。
由于同僚相继批评他使用未经许可的药剂治疗癌症(cancer)，他不再发表DMSO-洋苏木疗癌的报告。因使用此一疗方，他被两家医院开除。&此后他只用此方作选择性的治疗&&病危而穷困的患者。他不再公开他的疗癌记录。&&
DMSO-洋苏木溶液之调制
向化学品公司购25g洋苏木粉(HX-0025)，放入80cc之容器中。倒入DMSO，直到容器四分之三，盖住容器，摇动容器，直到粉末完全溶解，静止时，瓶底不见任何颗粒。再倒入DMSO于瓶中，补足份量(25g洋苏木和75cc DMSO)，再摇匀，即可使用。
确保安全，首先用0.5cc溶液注入250cc之5%葡萄糖水中，糖尿病患者以普通盐水取代葡萄糖水。每日增加浓度十分之一，直到主治医生确定已达到患者的耐受度。超过耐受度，在注射完后35分钟，患者会发高烧。建议患者携带Demerol或50mg Benadryl锭剂，以防耐受反应。
由有照负责医生亲自施行DMSO -洋苏木溶液之静脉注射。通常取用手臂血管。点滴速度约每分钟47滴。耐受度低的患者，于注点滴前30~40分钟吞服一颗Benadryl，可防止发烧侵袭。若选用锁骨下血管注射，可用2cc肝素(heparin)，以防血凝。
疗剂可用口服，但患者于半夜后便不可饮食。晨起，使用注射器作精确测量，于小纸杯中倒入2 oz.5%葡萄糖水(糖尿患者用盐水)，倒入同份量的DMSO-洋苏木溶液，将混合液喝下。至少三十分钟之后再进其它饮食。注意：胃癌患者不可口服此混合液，因溶液将直接影响肿瘤，肿瘤消失会使胃壁留下一个洞，好像胃溃疡一样。所以胃肠肿瘤对静脉注射法较适合。
肺癌患者若不使用静脉注射，可用巴内人工呼吸器(Bennett Respirator Machine)，2cc盐水，四滴DMSO-洋苏木溶液。吸入混合液约10分钟，每天两次，每次至少间隔两小时。
骨癌患者，使用静脉注射，同时每天服用2,000mg骨素(bone meal)。脸部患者，用蒸馏水将混合液浓度减半，以棉花沾涂脸部，每日两次。若无过敏反应，可逐渐加强疗剂浓度。也可口服。
其它偶用辅助药剂，包括cytoxin和F5U，但只短期使用。有时各种药剂可隔日交替使用。cytoxin和F5U会减低红血球数，所以至少每周要检验一次红血球数。使用此两种药剂时，不可服用阿斯匹宁止痛。
其它每周一次的辅助注射液有：l cc ACTH Gel. 40 units 5cc：0.5cc dexamethasone acetate, 4mg/30cc瓶装；0.5cc triamcinolone acetonide, 40mg/cc. 5cc瓶装。
每月至少一次胚胎癌抗原(CEA)测试，正常读数，不吸烟者2.5，吸烟者5.0。
接受DMSO -洋苏木-葡萄糖水疗方之患者，应每两周验尿检查肾功能，多服液体食物，如果出现水肿，使用利尿剂。
患者应补充营养剂，尤其是维他命A、C、E、D。每天吃红萝卜，尤其是肝癌患者，不可饮用酒精饮料。最好勿抽烟。
DMSO-洋苏木-葡萄糖水疗方应每天使用，直到CEA读数降到合理程度。
DMSO-洋苏木溶液疗癌医案
1968年，由于同僚之压力和顾虑被吊销执照，塔克医生不再公开他的研究和治癌报告。但并没有完全停止治疗那些来求治于他的少数患者。例如两巨胞淋巴癌患者被治愈，一人于八年后因心脏病死亡，另一至今仍健在。后者，威尔森太太，当时38岁，1972年1月，验出腺癌，肺、回肠动脉、大动脉周围的淋巴结等处，长了大肿瘤。患者小肠长期营养吸收不良，造成长期衰病、瘦弱、黏膜苍白、有发黑的干皮屑。体液堆积于腹腔、肿胀、贫血，癌细胞渗入骨髓，淋巴结破坏。患者面临死亡。
威尔森太太接受最高量化疗一个月，化疗与辐疗并用又一个月，肿瘤仍然继续扩散，化疗因严重副作用而被迫中断，其一是白血球遽减到下限5,000之下，简直无免疫能力。
1973年1月到1974年1月，塔克医生给患者静脉注射DMSO-洋苏木溶液，两天一次。所有肿瘤迹象完全消失，至今健在，亦无副作用。
抗癌DMSO溶液的作用原理
DMSO-洋苏木的溶液只对肿瘤有亲和力，老鼠实验显示，虽然洋苏木染剂从腹腔注入，它会自动流向长在皮下组织的肿瘤。癌细胞周围环绕着原生质(protop-
lasm)，这些原生质充作癌细胞的养分，洋苏木起氧化作用，破坏这些原生质，使癌细胞失去养分供应而死亡。DMSO本身只是运输工贝，对肿瘤不起反应。
塔克凭私人研究，为病患寻找癌症(cancer)的疗方，有损传统的医疗体制，更不妙的是，他使用未经FDA许可的材料组合药方，使他被视为异端和骗子，但是在那些病人心目中，塔克是他们的英雄。
日，一位叫做克来德的3岁男孩，被母亲带来塔克医生的诊所。小孩患有崩尿症(diabetes insipidus)，由德州休斯顿儿童医院治疗。更不幸的是他又得了转移性的内皮瘤(endothelioma, Letterer-Siwe disease)，由安得森癌疗院治疗。多发性癌害已蔓延头皮和全身，两耳内部的肿瘤造成鼻漏(draining sinuses)。一家眼耳鼻喉科医生断定为不治之症，活不过6、7岁。由于小孩之病，父亲离家出走，使母子陷于贫困之境。小孩的母亲风闻塔克之独特疗法，前来求治。医生同意免费为他治疗，但声明这只是实验性的治疗，不一定有效。
塔克医生给予一小瓶DMSO -洋苏木溶液，交代母亲每晨以五滴溶液和蒸馏水，让小孩空腹吞服。并告诉她照常带小孩到前两家医院看病拿药，并告知医疗员小孩吞服了什么药。
第二天，小孩母亲来到塔克医生的诊所，痛哭流涕诉苦：儿童医院医务员暴怒，告诉她如果用塔克的药就别来这里。&
至今，病童已17岁，仍然每天服用塔克医生之抗癌药。
(DMSO： The New Healing Power by Morton Walker, 1983)
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