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内容不能少于3个字
课程介绍.课程政策.前言.化学分支的分类.现代化学的起源
元素分类图.门捷列夫和周期表.原子结构
卢瑟福原子模型.波尔的氢原子模型
氢原子光谱.氢原子的物质和能量作用
壳层模型.波尔-索末菲模型.多电子原子.量子数：n. l. m. s
.第六节.德布罗意.海森堡和薛定谔.构造原理.泡利不相容原理和洪特规则.光电铺.平均价电子能量.重压
通过电子转移形成8电子稳定结构，离子键，离子化合物的性质，晶格能
第八节: 波恩-哈伯循环，通过共用电子形成8电子稳定结构，共价键，刘易斯结构，杂化.
[第9课]电负性，部分带电，极性键和极性分子，共价键的离子性
第九节: 电负性.部分带电.极性键和极性分子.共价键的离子性.泡利关于异核核糖核酸键能的计算
第十节: LCAO MO(原子轨道线性组合为分子轨道法)，H2、He2、Li2的能级图，杂化，双键，三键，顺磁性
分子构型、电子域理论、弱键
金属键、固体的能带理论
本征和非本征半导体、化合物半导体、熔化半导体
立方晶体的性质、简单立方、菱形立方
原子结构的表征
晶体的X-射线衍
非晶固体、玻璃的形成、无机玻璃
工程玻璃：网络前驱物.网络修饰物.硅酸盐玻璃的媒介性质.金属玻璃
化学动力学：速率方程，反应级数，零级、一级和二级反应的速率定律，反应速率的温度因素。
扩散：菲克第一定律和稳态扩散，温度和原子排列对扩散系数的影响。
菲克第二定律和非稳态扩散.菲克第二定律的误差函数解.
溶液：溶质.溶剂.溶液.溶解定律.溶度积
酸和碱：阿累尼,刘易斯对酸碱的定义,酸强和pH值
有机化学：基本概念，烷烃，烯烃，炔烃，芳香族化合物，官能团，醇和醚，醛和酮，脂，胺等
有机玻璃—高分子化合物：聚合和缩合植被高分子化合物
第二十九集
第三十一集
二元相图：无限互溶、杠杆定律
总结：关于3.091的课程总结，学生对课程的评估
学校：麻省理工
讲师：Donald Sadoway
授课语言：英文
类型：化学 国际名校公开课
课程简介：这是一门针对大学生的化学原理基础课程，着重讲授固态物质及其在工程系统中的应用。该课程内容很广，涉及电子结构之间的关系、化学键、原子秩序，也探讨了在结晶和非晶固体原子安排特性。内容还包括有机化学，溶液化学，酸碱平衡，电化学，生物化学，化学动力学，扩散和相图。授课使用的例子来自工业实践。
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百科词条： （最后修订于 10:49:39）[共957字]摘要：水胺硫磷又名羧胺磷，纯品为无色菱形片状结晶，工业品为黄色油状液体。难溶于水，易溶于多种有机溶剂。遇碱迅速分解。土壤中持久性差，易分解。本品经口毒性较高，但皮肤接触毒性较低。吸收后氧化为水胺硫磷、磷酰胺，其抑制胆碱酯酶的活性比甲基对硫磷大40倍。属剧毒性农药。......&&&
相关文献：乐果0.196.65.50.01二嗪农0.186.16.30.01甲基对硫磷0..01甲霜灵0.293.78.70.05杀螟硫磷0.198.07.70.01马拉硫磷0..01倍硫磷0.197.27.70.01水胺硫磷0..01稻丰散0.191.111.00.03乙硫磷0.182.08.40.01三硫磷0.184.29.10.01伏杀磷0.先后2次对唐山市区各大超市、集贸市场、居民生活小区内蔬菜摊点随机抽取了23个品种共175份新鲜蔬菜。　　1.2检验项目每份蔬菜均检测敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、乐果、氧化乐果、对硫磷、甲基对硫磷、水胺硫磷、甲拌磷、内吸磷、久效磷、乙硫磷、马拉硫磷、毒死蜱、辛硫磷和二嗪农等16种有机磷农药。　　1.3方法取每份蔬菜的干净、可食部分10～20g，按照GB/T3食品中有机磷农药残留1适用范围本标准适用于地面水、地下水及工业废水中中基对硫磷、对硫磷、马拉硫磷、乐果、敌敌畏、敌百虫的测定。本方法用三氯甲烷萃取水中上述农药，用带有火焰光度检测器的气相色谱仪测定。在测定敌百虫时。出于极性大、水溶性强，用三氯甲烷萃取时提取率为零，故采用将敌百虫转化为敌敌畏后再行测定的间接测定法。本方法对甲基对硫磷、对硫磷、马拉硫磷、乐果、敌敌畏、敌百虫的检出限为10－9～10－10g，测定下限通常为发生率为4.3%，其中男5例，女16例，年龄15～75岁，平均年龄45.7岁。中毒途径均为口服自杀，服毒剂量25～250ml，就诊时中毒程度均为重度。毒物种类:乐果5例、氧化乐果3例、敌敌畏5例、水胺硫磷4例、倍硫磷2例、甲胺磷1例、对硫磷（1605）1例。中毒就诊时间:服毒后2h内来诊9例，2h以上12例。　　1.2中间综合征发生时间21例患者中，中间综合征最早出现于急性中毒发病18h后，最晚9它。白色和黄色的天牛就不好对付&&它往往危害较大的树枝或树干。树皮上有新鲜的（白色）木屑就是它的粪便。防治方法：用柴刀或砍刀的刀尖砸在有木屑的树皮上，露出天牛洞，用注射器将水胺硫磷或氧化乐果原药(不要掺水）射入洞中，然后用稀泥封住洞口。或用（电工）穿线的钢丝做成的小勾把天牛从洞中勾出来，钢丝长短视洞的长短而定，有的洞有拐弯钢丝要转动几下才能进去，有的虫子很狡猾要多勾几次才能减行动计划》正式出台(简称“计划”)，该《计划》提出支持农药企业研发高效、安全、环境友好的新品种，对12个高毒农药产品(杀扑磷、甲拌磷、甲基异柳磷、克百威、灭多威、灭线磷、涕灭威、磷化铝、氧乐果、水胺硫磷、溴甲烷、硫丹)实施替代。同时，该《计划》与此前推出的《农药乳油中有害溶剂限量标准》相互呼应，力争从研发及溶剂使用等多个角度入手，推动行业清洁生产步伐。“规范市场秩序关键要加强引导和监督管理，必须1主题内容与适用范围　　本标准规定了谷类、蔬菜、水果中辛硫磷残留量的测定方法。　　本标准适用于谷类、蔬菜、水果中辛硫磷农药的残留分析。其最小检出浓度为0.01mg/kg。　　2原理　　含有机磷的样品在富氢焰上燃烧，以氢磷氧(HPO)碎片的形式，放射出波长526nm的特征光，这种特征光通过滤光片选择后，由光电倍增管接收，转换成电信号，经微电流放大器放大后，分别记录标准和样品的峰高，以外标法定量样品的的标准化要求》,并参考全球食品污染物监测规划（GEMS/FOOD）中推荐监测项目的名单，监测剧毒、高残留或国家禁止使用或标准限量的有机磷农药10项（甲胺磷、内吸磷、甲拌磷、1605、甲基1605、水胺硫磷、马拉硫磷、敌百虫、乐果、氧化乐果）、重金属3项（铅、镉、铬）及理化项目2项(亚硝酸盐、砷)。1?2?2样品采集逢单月到批发市场、逢双月到零售市场采集蔬菜样品，确保检测数据的准确性、可比性和可靠性的检出限分别为0.09和0.12mg/L;水样平均加标回收率分别为52.6%～56.2%和86.8%～109.6%;相对标准偏差分别为2.0%，5.8%，5.5%，2.0%。结果表明，在分析挥发性的胺类物质时HS?GC/MS比GC具有较强优势。它可省略蒸馏浓缩预处理步骤，直接进样，是一种测定环境水中二甲胺和二乙胺的有效分析方法。【关键词】顶空?气相色谱/质谱;气相色谱;二甲胺;二乙胺　1引言　　甲基对硫磷和毒死蜱对中肋骨条藻的联合毒性效应(pdf)?【摘要】采用水生毒理联合效应相加指数法，比较了有机磷农药甲基对硫磷和毒死蜱的单剂和混合剂对中肋骨条藻的急性毒性和联合毒性。结果表明:两种有机磷对中肋骨条藻的毒性大小为：毒死蜱甲基对硫磷；两种有机磷混合溶液对中肋骨条藻的联合毒性96h内均为协同效应。　　【关键词】甲基对硫磷；毒死蜱；中肋骨条藻；联合毒性　　Studyonthejointtox公司）。　　色谱柱（250mm×4.6mm.id）内装KromasilC18　　填充物，粒径5μm；微量进样器100μL；尼龙滤膜（0.45μm）。　　试剂：硫磷酯标准品（99%）、乙腈（色谱纯）、水（二次蒸馏）。　　2.2色谱条件　　流动相：v（乙腈）∶v（水）=65∶35，流速：1.0mL／min；检测波长：210nm；进样量：20μL。　　2.3操作步骤　　2.3.1标准溶液的配制　　准确六六六（HCH）是一种广谱性有机氯杀虫剂，我国20世纪六—七十年代曾大量施用。由于六六六是一种“持久性有机污染物”（POPs，是PersistOrganicPollutants的简写），中文翻译是鉴于持久性有机污染物（POPs）已对人类健康和环境构成日趋严重的威胁。-23日，联合国环境署在斯德哥尔摩组织召开了《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》的外交全权代表会议，并通摘　要：倍硫磷是我国常用农药品种，也是日本进口大米的必检项目之一。本文应用气相色谱/红外光谱联用方法，探索了倍硫磷的最佳色谱条件，获得其气相色谱/红外光谱图，并依靠已有的气相红外谱库进行了检索，拟建立倍硫磷的气相色谱/红外谱库，以用于农产品中该农药的GC/FTIR监控。分类号：O657.7+1　文献标识码：A文章编号：01)01-0088-01GasPhaseFTIRSpe摘　要：倍硫磷是我国常用农药品种，也是日本进口大米的必检项目之一。本文应用气相色谱/红外光谱联用方法，探索了倍硫磷的最佳色谱条件，获得其气相色谱/红外光谱图，并依靠已有的气相红外谱库进行了检索，拟建立倍硫磷的气相色谱/红外谱库，以用于农产品中该农药的GC/FTIR监控。分类号：O657.7+1　文献标识码：A文章编号：01)01-0088-01GasPhaseFTIRSpe心率72次/min，律整，心音低钝，腹部听诊肠鸣音亢进。躯干及四肢可见明显的肌束颤动，病理反射未引出。血胆碱酯酶活力测定（全血试纸法:正常值30～80U）8U。诊为有机磷中毒无疑。入院后立即给予肥皂水清洗皮肤，静注阿托品、氯磷定等治疗，约20min后，瞳孔缩小如针尖，其它症状有所好转，继续解毒治疗，瞳孔又逐渐散大，约治疗2h后达阿托品化，瞳孔直径约8mm，其它症状亦逐渐好转，肺部湿罗音消失。住院患者4人，1男、3女，年龄13～59岁，误服对硫磷20分钟后发病,发病潜伏期20～30分钟。入院时3人死亡，1人呼吸尚存。该患者神志昏迷，呼吸急促，肌颤，呕血伴白沫，大、小便失禁。瞳孔缩小、对光反射迟钝，口唇发绀，面部泛黑。心律规则，腹软，肝脾未触及，无血肿。入院后立即洗胃，给予吸氧，静脉滴注20%甘露醇，静脉缓注50%葡萄糖20mg、VitC6g。但病人昏迷程度无减轻。10分钟后心律、呼吸减弱，,200℃烘干2h。　　甲胺磷、敌敌畏、速灭磷、乙酰甲胺磷、氧化乐果、丙线磷、治螟磷、甲拌磷、甲基乙拌磷、乐果、特丁磷、二嗪磷、乙拌磷、乙嘧硫磷、磷胺、甲基毒死蜱、甲基对硫磷、甲基立枯磷、皮蝇磷、杀螟硫磷、甲基嘧啶磷、马拉硫磷、倍硫磷、毒死蜱、对硫磷、水胺硫磷、丙胺磷、毒虫畏、喹硫磷、稻丰散、灭蚜磷、杀扑磷、乙基溴硫磷、丙硫磷、恶唑磷、乙硫磷、三唑磷、敌瘟磷、亚胺硫磷、苯硫磷、保棉磷、伏杀硫磷、吡虫剂31种，杀菌剂8种，杀螨剂7种，除草剂2种，杀线虫剂2种。其中，滴滴涕、六六六、倍硫磷、甲拌磷、杀螟硫磷、敌敌畏、对硫磷、乐果、马拉硫磷、辛硫磷、百菌清、多菌灵、二氯苯醚菊酯、乙酰甲胺磷、甲胺磷、地亚农、抗蚜威、氟氰戊菊酯、克菌丹、敌百虫、亚胺硫磷等27种农药都对所有水果规定同一残留限量值；溴氰菊酯、水胺硫磷、喹硫磷、克线丹、苯丁锡、除虫脲、克螨特、噻螨酮、三氟氯氰菊酯、三唑锡、丁硫克百威、杀结如下。　　1临床资料　　1.1一般资料有机磷农药中毒患者50例，其中18例为重度有机磷农药中毒患者，其中男4例，女14例，年龄16~69岁，平均42.5岁，均为口服中毒。毒物种类为：敌敌畏5例，水胺硫磷3例，甲胺磷5例，乐果3例，氧化乐果2例。首诊时间：10~30min4例，31~60min8例，61~120min3例，大于120min3例。呼吸停止2例，呼吸、心跳停止3例，深度昏迷2例，重度发女，46岁,工人,于日11时吞服水胺硫磷150ml自杀,出现恶心呕吐。半小时后由家人送入院。入院时体检：T36.2℃，P86次/min,R18次/min,BP110/80mmHg,意识模糊,双侧瞳孔2mm,对光反射灵敏,双肺闻及湿性口罗音,呼出气体有大蒜味。诊断：有机磷农药中毒。立即急救，予排毒、护胃、抗炎、补液、预防脑水肿和肺水肿等处理。4天后出现精神异常,有明显幻听,疑人种害虫的最佳施药时期，在做好虫情测报的基础上，及时全面进行药剂防治，可控制在为害繁殖之前。可选用波美0．3°—0．5°石硫合剂或45％晶体石硫合剂300倍液混35％氧乐氰乳油200．0倍液或40％水胺硫磷乳油倍液、10％天王星乳油倍液、20％灭扫利乳油3000倍液、50％硫磺悬浮剂200倍液、50％乐果乳油1500倍液、50％抗蚜威超微可湿性粉剂相色谱法（SPE-HPLC）测定饲料中磺胺嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺喹恶啉等五种磺胺类药物的方法。考察了氧化铝小柱的最大饱和容量及洗脱条件，优化了色谱条件：流动相为乙睛和水（25:75,v/v）,流速为1.0mL/min，检测波长为270nm。在优化条件下，方法检出限为0.1μg/mL，线性范围在0.2μg/mL～200μg/mL之间，线性相关系数高于0.9996。将05《食品中农药最大残留限量》标准规定，我国甘蓝上要求限量的农药为：乙酰甲胺磷、甲萘威、灭幼脲、毒死蜱、氟氯氰菊酯、六六六、滴滴涕、溴氰菊酯、敌敌畏、乐果、除虫脲、对硫磷、辛硫磷、杀螟硫磷、甲胺磷、倍硫磷、氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、氟胺氰菊酯、马拉硫磷、灭多威、百草枯、氯菊酯、敌百虫、抗蚜威等25种。目前，这25种农药都有检测方法标准。因此，我国的甘蓝检测方法标准基本能满足甘蓝上农药残留限量的要求。目的建立快速同时测定蔬菜、水果中10种常见有机磷农药残留的气相色谱火焰光度检测方法。方法25g样品用50ml乙腈快速提取，经氯化钠盐析后，50℃水浴氮吹浓缩，丙酮溶解定容，用DB-1701毛细管色谱柱，火焰光度检测器，同时采用程序升温和分流进样的方式进行气相色谱分析，以保留时间定性，外标法定量。结果该方法10种有机磷农药在12min内得到有效分离，久效磷、乐果、马拉硫磷、对硫磷、乙酰甲胺磷、毒死　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○三年十一月十一日附件：化学药品地标升国标试行标准品种目录药品名称曾用名1冰樟桉氟轻松贴膏皮炎平硬膏2顺铂注射液　3乙水杨胺止痛灵、邻乙氧基苯甲酰胺、乙水酰胺4阿酚咖敏片复方马来酸氯苯那敏片、复方扑尔敏片5二氮嗪注射液降压嗪注射液6复方醋酸氯己定喷剂醋酸洗必泰痱子水、可尔消炎止痒液7复方五味子糖浆　8复方盐酸普鲁卡因片复方益康宁片9雷公藤内酯雷公藤内甲酸酯类分别为33亿、15亿美元。目前，国内高毒有机磷农药的产量很大，按照“十五”规划，5个高毒品种（甲胺磷、对硫磷、甲基对硫磷、久效磷和磷胺）的总产量要从2001年的12万吨削减到2005年的2万吨，并从日起在全国停用。另外，最近农业部又开始对氧乐果、甲拌磷、水胺硫磷、特丁硫磷、甲基硫环磷、治螟磷、甲基异柳磷、内吸磷等8种高毒有机磷和涕灭威、克百威、灭多威等3种高剧毒氨基甲酸酯ase，FAAH)是一种内膜酰胺信FAAH号家族蛋白酶，它是生物体内许多具有生物活性的脂肪酰胺(Fattyacidamide，FAAs)信使分子的主要催化水解代谢酶。最初发现的脂肪酰胺水解酶是由Schmid和他的同事们在肝脏中发现的N—酰基乙醇胺的氨基水解酶。这种水解酶可以将N—酰基乙醇胺(NAE)水解生成脂肪酸和乙醇胺。1996年，Cravatt等将此酶克隆出来，将其命名为脂肪酰胺水解酶(FAA5月21日在线发表在JournalofNeuroscience杂志上发表了上海生科院对果蝇求偶行为的最新研究成果，研究发现果蝇脑内多巴胺水平过高诱发雄性果蝇之间的“同性之恋”。求偶行为对于动物物种的繁衍和其对环境的适应都是非常重要的。果蝇的求偶行为是一个复杂的过程，它包括六个步骤：雄蝇转向雌蝇，拍打，唱求偶歌，舔雌蝇尾端，试图交尾和交尾成功。虽然求偶行为通常发生在异性之间，但某些基因的突变和异位表NY/T761-2004蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法。本文规定了蔬菜和水果中敌敌畏、甲拌磷、对氧磷、对硫磷、甲基对硫磷、杀螟硫磷、异柳磷、乙硫磷、喹硫磷、伏杀硫磷、敌百虫、氧化乐果、磷胺、甲基密啶磷、马拉硫磷、辛硫磷、亚胺硫磷、甲胺磷、二嗪磷、甲基毒死蜱、倍硫磷、杀扑磷、乙酰甲胺磷、胺丙畏等26种有机磷类农药多残留气相色谱检测方法。本文详细内容下载地址：机磷农药,检出限达0105～10ng[1]。马恒麟等[3]进行了双气路、双检测器气相色谱法联合测定苹果中有机磷、有机氯及菊酯类13种农药残留量的研究,该方法简便、快速、灵敏度高、重现性好,辛硫磷及水胺硫磷的最低检出浓度为0105mg/kg,其它11种农药的最低检出浓度&0101mg/kg,13种农药的平均回收率大于80%,变异系数均小于15%。买光熙[4]等研究了采用毛细管气相色谱同时测定苹日中华整形外科杂志2004Vol.20No.5P.345-348(合肥)为了探讨聚丙烯酰胺水凝胶注射后并发症的临床与组织学特点，研究者对52例在外院注射了聚丙烯酰胺水凝胶，并引起并发症患者的临床资料进行了总结与组织学研究。为了便于比较，另选12例1988年～1994年期间接受液态硅胶注射的患者取出的组织病理切片与之对照研究。结果聚丙烯酰胺水凝胶注射后并发症以局部硬结最多见，而《中华消化杂志》2007年第27卷第6期肝硬化门脉高压的发生机制非常复杂，其中儿茶酚胺类递质（包括去甲肾上腺素和肾上腺素等）参与了全身和内脏血流动力学障碍，促进了门脉高压的形成。儿茶酚胺氧位甲基转移酶（catechol-O-methyltransferase，COMT）是儿茶酚胺的主要代谢酶，人类COMT基因存在1个鸟嘌呤（G）与腺嘌呤（A）的置换突变，产生具有临床意义的基因多态性，导致COMT83SCTB95070蛋白核小球藻与DEP的相互作用84SCTB95070Fuzzy相似优先比鉴别海面溢油85SCTB95070层状双羟基粘土材料脱硫性能的研究86SCTB95070固定化微生物对水胺硫磷降解机理的研究87SCTB95070府河－白洋淀水及沉积物的污染研究88SCTB95070府河－白洋淀水及沉积物中有机物污染的初步研究89SCTB95070农药废水有机物生物降解性能评价及难降解有83SCTB95070蛋白核小球藻与DEP的相互作用84SCTB95070Fuzzy相似优先比鉴别海面溢油85SCTB95070层状双羟基粘土材料脱硫性能的研究86SCTB95070固定化微生物对水胺硫磷降解机理的研究87SCTB95070府河－白洋淀水及沉积物的污染研究88SCTB95070府河－白洋淀水及沉积物中有机物污染的初步研究89SCTB95070农药废水有机物生物降解性能评价及难降解有　GB不得检出　　氧化乐果　　GBT6不得检出　　甲拌磷　　GB/T不得检出　　对硫磷　　GB/T不得检出　　乙酰甲胺磷　　GB小于等于0.2　　水胺硫磷　　GBT6小于等于0.02　　敌敌畏　　GB/T小于等于0.2　　乐果　　GB/T例是45.5%︰26%︰24%，我国的生产总量的比例是45%︰13%︰41%。三是部分高毒品种还在大吨位生产。除马上要禁用的5个农药品种之外，我国继续大吨位生产并使用的高毒品种农药还有：氧化乐果、水胺硫磷、甲拌磷、特丁硫磷、甲基异硫磷、甲基硫环磷、乙基硫环磷、克百威、灭多威、涕灭威、溴甲烷、磷化铝等，这些品种在水果、蔬菜等经济作物上已经开始限用或禁用，下一步将逐步列入淘汰名单。四是农药制剂品种少，　主要活性成分：双[2-（对氨基苯磺酰氨基）嘧啶]的锌盐，按干燥品计算，含C20H18N8O4S2Zn应为97.5-103.0%。　　性状：白色或类白色的粉末；无臭、味微苦；遇光或热色渐变深。本品在水、乙醇、氯仿或乙醚中均不溶，在稀盐酸或氨试液中溶解。　　鉴别：（1）取本品约0.5g加盐酸5ml使溶解，加水20ml，加亚铁氰化钾试液即析出白色沉淀，继续加亚铁氰化钾试液至沉淀完全；滤过，滤液用氢氧【摘要】以正相硅胶/选择洗脱为核心，建立了一种适用于各种复杂基质食品中甲胺磷残留分析的前处理方法。样品用无水Na2SO4配合乙酸乙酯均质研磨，超声波辅助提取，提取液经PSA粉末分散固相萃取和LC?Si柱单一溶剂选择洗脱净化后，供气相色谱仪(GC)和超高效液相色谱?串联质谱仪(UPLC?MS/MS)分析。气相色谱采用火焰光度检测器(FPD)，液相色谱?质谱联用采用电喷雾正离子方式(ESI+)，T350%的判为合格。　　(2)气相色谱法。对经过农残速测的48个样品再用气相色谱法验证,依据农业部行业标准(NY/T761-2008),对样品中甲胺磷、甲基对硫磷、甲拌磷、氧乐果、乐果、磷胺、久效磷、对硫磷、水胺硫磷、毒死蜱、乙酰甲胺磷,三唑磷、杀螟硫磷、甲基异柳磷、治螟磷、六六六、氯氰菊酯、氰戊菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、联苯菊酯、百菌清24种农药含量用气相色谱法进行检测,判刘红河,陈春晓,柳其芳,何彩,刘小立(深圳市疾病预防控制中心,广东　518020)摘　要　〔目的〕研究检测淀粉类食品中丙烯酰胺的高效液相色谱测定方法,用于实际样品测定。〔方法〕用水提取食品中丙烯酰胺,采用固相萃取小柱对样品液进行纯化,以二极管阵列高效液相色谱法测定其含量。〔结果〕方法检出限为10ng/g,回收率在80.0%～115.0%之间,精密度为5.34%(低浓度)、3.40%(中等浓度)和磷检测方法　　13．苯唑酮、苯丙甲环唑、环丙唑醇、西草净、噻呋灭、四克利、戊唑醇、三唑醇、咯菌睛、丙环唑、六那唑和戊菌唑检测方法　　14．吡虫清检测方法　　15．吡氟禾草灵检测方法　　16．吡氟酰草胺检测方法　　17．吡利霉素检测方法　　18．吡蚜酮检测方法　　19．苄草唑检测方法　　20．苄呋菊酯检测方法　　21．苄青霉素检测方法　　22．丙草丹检验方法　　23．丙炔氟草胺检测方法　　24．草突出矛盾。高毒杀虫剂中又以有机磷杀虫剂居多，在高毒的有机磷杀虫剂中，甲胺磷、对硫磷、甲基对硫磷和久效磷这四种农药已被列入联合国环境规划署和粮农组织提出的“PIC”程序，在我国也将逐步停产。　　目前国家经贸委和农业部正在制定高毒农药削减方案，确定5个有机磷高毒农药为削减对象，分别是甲胺磷、对硫磷、甲基对硫磷、久效磷和磷胺，初步确定的削减步骤为日起禁止在除棉花以外的作物上使用，200【摘要】　　目的建立高效液相色谱法检测保健品中西地那非的方法。方法采用固相萃取法对样品提取液进行净化处理，在C18(15cm×2.1mmi.d,5μm)色谱柱上，流动相为含60%甲醇的三乙胺水溶液，流速0.3ml/min,柱温35℃，检测波长290nm。结果方法相对标准偏差在0.50%～6.3%之间，回收率在94.54%～99.16%之间。线性相关系数r为0.9998。结论建立的方法具有较好的精酰甲胺磷（9.009）、④敌百虫（9.292）、⑤异吸硫磷（10.903）、⑥久效磷（11.474）、⑦甲拌磷（11.544）、⑧乐果（11.881）、⑨二嗪农（12.326）、⑩异稻净瘟（12.770）、○11甲基对硫磷（13.216）、○12马拉硫磷（13.588）、○13杀螟虫（13.692）、○14对硫磷（13.942）、○15水胺硫磷（14.020）、○16喹硫磷（14.567）、○172ml内标液溶解残渣，测定。结果见表4。表4乙醇洗脱液中己内酰胺残留测定结果*：己内酰胺定量限：0.2μg·g-1洗脱液;**：己内酰胺检出限：0.04μg·g-1洗脱液　　3讨论　　己内酰胺易溶于水、乙醇、丙酮、乙醚、氯仿和苯等溶剂中［7］，实验选用乙醇、丙酮作为提取溶剂提取聚酰胺树脂中己内酰胺，分别考察了所选溶剂、提取方法、提取时间的试验，结果以丙酮为提取溶剂，采用索式提取方法较其他方法有效摘要：采用高效液相色谱法对蔬菜中甲基对硫磷、乙基对硫磷、甲拌磷进行同时分离和检测，对样品的提取、净化以及检测的色谱条件进行筛选和优化。以shim-packVP-ODS为分离柱；流动相为V甲醇：V水=85：15，紫外检测波长为250nm。该方法所测得的3种有机磷在0.02—2.0μL内具有良好的线性，检出限达1.0—5.0μL，加标回收率在97.44％一101.22％。该方法适合各种蔬菜农药残留量体重为（50±5）g，按实验数量分批分笼关养，每日喂养动物实验基地的主食3次，辅以适量的冷白开水。　　1.2麻醉药物　　1.2.110%异丙酚麻醉注射液使用制剂为每支20ml(200g)，为白色等渗水溶乳剂，摇匀后使用。　　1.2.2水合氯醛使用市售10%水溶液制剂。　　1.2.3氯胺酮使用市售10mg/ml水溶性针剂。　　1.3麻醉药给入途径使用1ml注射器吸取药剂，分别按实验所需要注入小白鼠0份样品均由公共卫生监测人员到市区各个市场按每个季度15份随机抽样。　　1.2检验标准和评价依据按中华人民共和国国家标准《GB食品中农药最大残留限量》［2］（敌敌畏、对硫磷、乐果、马拉硫磷检验方法按GB／T5009.20执行、甲胺磷、乙酰甲胺磷检验方法按GB／T执行），采用DB&5毛细管色谱柱，火焰光度检测器（FTD），用程序升温气相色谱法药物名称秋水仙胺药物别名秋水仙胺、阿马因、去乙酰基甲基秋水仙碱英文名称Demecolcine说　　明功用作用用法用量注意事项作者：http://hospital./medicine/medicine_i1．30%丙烯酰胺溶液　　【配制方法】将29g丙烯酰胺和1gN，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中。加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml。用Nalgene滤器（0.45μm孔径）过滤除菌，查证该溶液的pH值应不大于7.0，置棕色瓶中保存于室温。　　【注意】丙烯酰胺具有很强的神经毒性并可以通过皮肤吸收，其作用具累积性。称量丙烯酰胺和亚甲双丙烯酰胺时应戴手套和面具。可认为聚丙烯1．30%丙烯酰胺溶液　　【配制方法】将29g丙烯酰胺和1gN，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中。加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml。用Nalgene滤器（0.45μm孔径）过滤除菌，查证该溶液的pH值应不大于7.0，置棕色瓶中保存于室温。　　【注意】丙烯酰胺具有很强的神经毒性并可以通过皮肤吸收，其作用具累积性。称量丙烯酰胺和亚甲双丙烯酰胺时应戴手套和面具。可认为聚丙烯
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