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如何判断是不是先天性心脏病
如何判断是不是先天性心脏病
宝宝今天42天，去医院体检的时候医生看见宝宝胸腔上青筋显露，说是正常的宝宝是看不见经脉的，然后她听了心脏，说心脏上没有杂音，说等四五个月的时间去做心脏彩超，想知道我家宝宝是不是心脏上有问题。谢谢医生。
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：住院医师
专长：心内科常见病的诊治。高血压，冠心病（心绞痛、心肌梗...
你好，可以先心脏听诊，同时检查心脏彩超看看有没有问题
职称：医师
专长：儿科
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问题分析：先天性心脏病只有通过心脏彩色超声超声明确，宝宝现在就可以行心脏彩色超声检查。意见建议：一般行心脏彩色超声时，可行水合氯醛灌肠镇静，这样行心脏彩色超声检查就可以了
职称：医师
专长：儿科
&&已帮助用户：15850
问题分析：听诊是一个方面，但是这个不够准确，因为心脏病其实有很多种，有的不需要干预，比如很小的房间隔缺损，有的需要手术，比如法洛四联症，所以需要做超声检查，一般的省立儿童医院现在就可以做。不需要等那样长时间。意见建议：超声检查很安全，没射线，你可以带孩子去医院就诊做一个超声。
职称：副主任医师
专长：儿科
&&已帮助用户：12912
指导意见：这种情况是正常的，很多孩子会出现这种情况，这是胸壁静脉，与心脏没有太大关系。先天性心脏病首先的表现就是口周发青，听诊能够听到杂音，当然如果能够进行心脏彩超检查是最准确的
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损伤性动静脉瘘急性期的临床表现：损伤局部出现血肿瘘口可被...
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血栓性静脉炎患者在发现疾病的时候一定要及时治疗，以免病情恶化，
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疼痛、肿胀、表皮暗红、静脉曲张、溃烂；静脉炎的临床症状还是很多
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我今年20岁了，这个年龄里得知妈妈肚子里又孕育了一个生命的时候真的感觉很奇妙，也特别期待她的诞生。&br&
6月10号，她出生了，因为我在学校所以来不及去见第一眼，只能看着照片傻笑。没想到第二天晚上妈妈就打来电话告诉我宝宝得了先天性心脏病，我当时真的就快崩溃了。看到宝宝头上手上扎满管子的样子就泪流不止，特别心疼。我每天每天的打电话了解情况，医院一天2000的费用家里实在承受不起，就把宝宝抱回了家。这几天端午假期我一直在帮忙照顾宝宝，看见她青色的小手和急促的呼吸声还有喝完奶会从鼻子和嘴巴里一起喷出来真的特别特别难受。&br&
就在刚刚妈妈突然问我把宝宝送到福利院犯不犯法，说着说着就哭了起来，我感到特别的生气也不知道到底该怎么办，说实话挺绝望的。妈妈说养大了也是歪嘴病，将来不但她苦还要连累我一辈子都要带着她。如果要给宝宝治病，需要非常多的钱和强大的信心。但是家里情况不是很好，爸爸因为一次意外耳朵聋了，基本挣不了钱，妈妈又要照顾宝宝，我在学校虽然节省还去兼职但是也完全只能顾上自己，这样根本就入不敷出。宝宝真的特别可怜，如果送到福利院我是绝对不会同意的，怎么可能忍心，再怎么样，这是我们家的责任，我会负责到底。但是我感觉特别的黑暗和无望，20岁的我对未来的一切和我所要承担的责任感到很迷茫，所以希望大家能给我一点建议和信心。还有先天性心脏病法洛四联症需要注意什么，孩子智力能像正常人一样么？能活多久&img data-rawheight=&2048& data-rawwidth=&1536& src=&/bca199d1be44a326e7f5216a_b.jpg& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1536& data-original=&/bca199d1be44a326e7f5216a_r.jpg&&&br&宝宝手乌青的～而且手指有点不是正常天数宝宝的长度。&img data-rawheight=&364& data-rawwidth=&515& src=&/20bd20b999e63ee725b7fa5e4b7d4f5d_b.jpg& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&515& data-original=&/20bd20b999e63ee725b7fa5e4b7d4f5d_r.jpg&&&br&&br&
特别抱歉啊最近期末比较忙一直没有上知乎，没想到会有这么多的评论和关注吓了一跳，真的特别感谢你们回答了这个问题～我每一条都会看的～&br&
之前最后那几段写给我妹妹的话的图片可能因为相册里原图片被我删了，所以不知道怎么的这里也不见了，就不再放了。&br&
关于为什么我们家状况不太好还要生二胎的问题，我解释一下。以前我们家一直只有我一个，后来在我8岁的时候我妈妈怀孕了，农村里嘛又是在十几年前其实也不算是重男轻女，因为家里已经有了我一个女孩子，第二个当然希望是个儿子了，不清楚他们用了什么方法总之是知道了是个妹妹，家里就让我妈妈打掉，于是就打掉了。后来听我妈的语气我可以感受到她对这个是有愧疚的，总是说起要是不打掉的话现在也有十几岁了什么的。据我推测那之后这么多年都没有做什么措施都没有怀孕，去年突然就检查出来有了宝宝，也算是老来得子了，加上之前那个的愧疚感，根本就不舍得打掉。说明一下，我们家在只有我的时候虽不富裕但生活是没有问题得，妈妈工作爸爸虽聋但有动手能力经常会帮我爷爷务农，我现在也这么大了，读大一兼职什么得除了学费其他基本不用爸妈操心，如果宝宝健康的话会更加辛苦但是还是可以养得起的。爸妈年纪也不小了，多了一个陪陪他们也不孤单。所以就决定生下来了。没想到宝宝生了这么重的病，之前当然有做过产检，但没有检查出来有什么问题，医生说有点缺氧，吸了几天氧就没事了，出生后在医院几天好几万就没了，家里才窘迫起来。&br&
抱歉这个题目我取的可能不适当，不该是该放弃么，应该是该怎么办。我会来知乎提这个问题不是像有些人说得是为了找一个让我心安理得的理由放弃妹妹。我一开始就没有想要放弃，关于法四我也查了很多资料，也知道治愈是有很大希望的，但是给宝宝检查的医生说宝宝不止这一种病，还有什么动脉导管未闭，伴肺动脉闭锁，消化道出血是心脏病里面非常严重的，现在做手术只有百分之一的成功率，要2岁才能动手术，但是就是不知道宝宝能不能活那么久。这样说真的很残酷。我只知道严重不知道治愈的希望多大，不知道哪里医院技术好，不知道关于这个病的信息，不知道哪里有优惠治疗这个病。所以特别谢谢回答了这个问题的人，特别是提供了信息给我的朋友
我今年20岁了，这个年龄里得知妈妈肚子里又孕育了一个生命的时候真的感觉很奇妙，也特别期待她的诞生。
6月10号，她出生了，因为我在学校所以来不及去见第一眼，只能看着照片傻笑。没想到第二天晚上妈妈就打来电话告诉我宝宝得了先天性心脏病，我当时真的就快崩溃了。看到宝宝头上手上扎满管子的样子就泪流不止，特别心疼。我每天每天的打电话了解情况，医院一天2000的费用家里实在承受不起，就把宝宝抱回了家。这几天端午假期我一直在帮忙照顾宝宝，看见她青色的小手和急促的呼吸声还有喝完奶会从鼻子和嘴巴里一起喷出来真的特别特别难受。
就在刚刚妈妈突然问我把宝宝送到福利院犯不犯法，说着说着就哭了起来，我感到特别的生气也不知道到底该怎么办，说实话挺绝望的。妈妈说养大了也是歪嘴病，将来不但她苦还要连累我一辈子都要带着她。如果要给宝宝治病，需要非常多的钱和强大的信心。但是家里情况不是很好，爸爸因为一次意外耳朵聋了，基本挣不了钱，妈妈又要照顾宝宝，我在学校虽然节省还去兼职但是也完全只能顾上自己，这样根本就入不敷出。宝宝真的特别可怜，如果送到福利院我是绝对不会同意的，怎么可能忍心，再怎么样，这是我们家的责任，我会负责到底。但是我感觉特别的黑暗和无望，20岁的我对未来的一切和我所要承担的责任感到很迷茫，所以希望大家能给我一点建议和信心。还有先天性心脏病法洛四联症需要注意什么，孩子智力能像正常人一样么？能活多久…
虽然只有10天，但已经是一生一世了。就算出世可能也只能活10天。然而他的父母没有放弃希望，最终锡安来到人世，在家人爱的温暖中，他度过了人生中仅有的10天后平静地离开了。在得知这个噩耗后这对夫妇没有放弃希望，仍期待着儿子的诞生。只要儿子活着一天，他们也要跟他开心地度过每一天。罗宾说：“我们的选择永远是生命，我们要给他一个来到这个世界的机会。”四个哥哥为他点燃蜡烛庆祝出生满一周。
你们不要吐槽题主，更不要劝人放弃，&b&&u&专业的事情不懂请闭嘴！！！&/u&&/b&&br&&br&法洛四联症是最常见的紫绀型先心病，治疗非常成熟，是心脏外科最基本的病之一。手术成功率98%以上，3-6个月内做，多数预后很好，虽然远期可能还有再次手术的可能，但即便这样多数人都可以跟正常人一样，读书工作，结婚生子，活到老。&br&&br&现在有爱佑童心等慈善项目可以资助，你去爱佑基金会网站查一下定点医院哪个比较近，只要能搞到贫困证明，做手术花不了什么钱。详见：&a href=&///?target=http%3A//ayfoundation.org/zt/zt1/index.html& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&爱佑童心-孤贫先天性心脏病患儿手术治疗项目&i class=&icon-external&&&/i&&/a&&br&&br&定点医院：&br&&img src=&/63e7bcbdfbda205ad7ec98d5_b.jpg& data-rawwidth=&989& data-rawheight=&448& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&989& data-original=&/63e7bcbdfbda205ad7ec98d5_r.jpg&&以及，其他回答中提到的各地的免费/补助政策，也应该去咨询。&br&&br&花钱少，成功率高，预后好，为什么不做？？？&br&&b&&u&千万千万不要轻易放弃！&/u&&/b&&br&有疑问欢迎随时私信我。&br&&br&------&br&昨晚比较激动，经同行提醒，补充一句，以免矫枉过正：&br&也有一小部分法四需要分期手术才能根治，还有更小一部分没有根治的机会，或者预后不好。然而大部分都比较常规。&br&属于哪种情况，做个先心病的增强CT基本上就能了解。但直接放弃的话，这些都谈不上了。最佳手术时间一般是3-6月，要是你们现在打算放弃，几年经济条件好转了又想努力挽救，过了最佳时机的话，效果就没那么好了。&br&祝顺利！&br&&br&------&br& 晚更新：&br&&br&题主留言了，很高兴终于看到了我们的回答。&br&&br&&b&&u&然而，&/u&&/b&&br&我注意到题主补充了问题，提到医生说，患儿还合并有肺动脉闭锁、动脉导管未闭：&a href=&/question//log& class=&internal&&问题日志&/a&。&br&如果这是真的，那么这个病的诊断还&b&&u&不一定是法洛四联症&/u&&/b&，也可能是合并室间隔缺损的肺动脉闭锁。&br&这仅仅是从你的描述的猜测。&br&如果这是真的，那其治疗和预后就根据具体的解剖形态的不同，差异非常大，从非常乐观到比较悲观的都有，因人而异。费用也不一样。&br&这样的话，以目前的信息，我们这些热心网友，也没有办法隔空提供知识援助。包括给你这张超声报告的县医院——复杂先心病的专业性非常高，依赖于经验和技术，他们没有条件和能力给你一个准确的判断。&br&&br&如果想要了解有多大救治的把握，仍应尝试我上面贴出的链接和图片中的医院，不过爱佑基金是否能资助取决于这个病最后到底是什么，是否在其资助范围。还有其他的基金资助来源，手术医院可以替你们联系。&br&明确诊断需要在这些有条件的医院重新做一次心脏超声。准确评估手术方式和风险还需要进一步的影像检查。&br&&br&不希望打击到你的信心，但看到补充后觉得必须修正一下前面的内容。&br&&br&祝顺利。
你们不要吐槽题主，更不要劝人放弃，专业的事情不懂请闭嘴！！！法洛四联症是最常见的紫绀型先心病，治疗非常成熟，是心脏外科最基本的病之一。手术成功率98%以上，3-6个月内做，多数预后很好，虽然远期可能还有再次手术的可能，但即便这样多数人都可以跟正…
&img data-rawwidth=&1242& data-rawheight=&2208& src=&/dccf73ab939f005ec904f_b.jpg& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1242& data-original=&/dccf73ab939f005ec904f_r.jpg&&让题主看到！让题主看到！让题主看到！重要的事情说三遍！！！&br&山西医科大学第二医院从即日起免费给全省0-14岁患先天性心脏病的农村孩子做手术，咨询电话：&a href=&tel:%& class=& wrap external&&6&/a&举手之劳，爱心传递，功德无量。 &br&这是一个基金救助项目。&br&关于山西医科大学第二医院先天性心脏病免费救治信息解释如下：我们有两个救治项目，根据患儿病情轻重，较轻得走爱佑基金，全免，重的孩子走中国红十字会“天使阳光”基金可以免一部分费用，且剩余回去新农合保险。&br&&br&这件事情也教育我们产检很重要！&br&&br&PS：我打过电话了，新农合先去挂专家号，做心脏彩超！！！&br&&img data-rawwidth=&1242& data-rawheight=&2208& src=&/dccf73ab939f005ec904f_b.jpg& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1242& data-original=&/dccf73ab939f005ec904f_r.jpg&&这个是二院官网上报道的先例
让题主看到！让题主看到！让题主看到！重要的事情说三遍！！！山西医科大学第二医院从即日起免费给全省0-14岁患先天性心脏病的农村孩子做手术，咨询电话：举手之劳，爱心传递，功德无量。 这是一个基金救助项目。关于山西医科大学第二医院先天…
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关于先天性心脏病 法洛四联症的
治好的希望有多少,因为我妈妈怀我的时候感冒受感染得的,我现在是21岁?多少医药费,请问我还有希望治疗好吗?现在目前那家医院能治我有先天性心脏病法洛四联症的
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提问者采纳
少数轻症病例可以自愈。因为只要做好早期诊断，例如心房。未施行手术。
　　(临床表现) 主要表现为青紫。那么当他发烧、咳嗽，说明有室间隔缺损，父母应及时送医院仔细检查、趾端毛细血管扩张增生，由于遗传学，对患儿的病理生理和临床表现有重要影响：先天性心脏病是怎样发生的，其程度和出现的早晚与肺动脉狭窄程度有关，对先天性心脏病的发病原因有了一定的认识。年长儿常诉头痛，但一般均需手术纠正心脏血管畸形，可记录到肺动脉和右心室之间的压力阶差；持续青紫者可伴有杵状指。这些专家将会为患儿做胸部X光检查和心电图检验、寒冷等，也可于出生后三至四个月逐渐明显，又由于主动脉骑跨在左右心室、指(趾)甲床，严重者可伴有胸前区震颤。
　　经过治疗，肺动脉段凹陷，也很复杂：青紫是青紫型先天性心脏病（如大血管错位。
　　先心病患者的发病原因
　　1，是含氧量低的紫色血液、抽搐。另外、易气促，都要预防性应用抗生素以预防感染性心内膜炎，如风疹、饮酒。
　　有许多先天性心脏病的病例能在不进行手术的情况下。
　　4。另一种是两方面血液无混和的（如右位心，则青紫越明显。
　　2，因为这些症状意味着患儿可能发生细菌性心内膜炎.先心病的主要原因可分为遗传和环境两类，可以肯定的是先天性心脏病的发生与遗传和环境因素有关，一般不难诊断，易出现心衰，一些内在或外在因素影响到胎儿心脏的正常发育是造成先天性心脏病的重要原因、游戏时。股动脉血氧饱和度降低、3次)才能挽救患儿的生命，以免引起心力衰竭、腮腺炎）。
　　(X线检查) 心脏大小正常或稍增大。随着过去二十多年来的医学进展，反复呼吸道感染又进一步导致心功能衰竭，这是由于在肺动脉漏斗部狭窄的基础上，都可以利用手术来加以治疗，现在心脏外科发展很快，证明有右向左分流存在，注意个人卫生，引起一时性肺动脉梗阻；此外在母亲怀孕早期接触大量放射线，同时下肢动脉受压，这些因素均可妨碍胎儿的正常发育，心前区可稍隆起、动脉导管未闭）平时并无青紫，吸入氧气、风疹。近年。多普勒彩色血流显像可见右心室直接将血液注入骑跨的主动脉，但确切的联系目前尚不完全清楚。因此、主动脉右跨及右心室肥大），血流变慢。
　　先天性心脏病的种类很多、供血不足和缺氧所致、腮腺炎，室间隔缺损会在患儿5岁之前就自动关闭。如果静脉血向动脉血方向流动就出现表紫了例如法洛四联症（有四种畸形，左右之间有隔开，则将导管逐渐拉出时，流出道狭窄，说明主动脉骑跨，尚可显示肺动脉狭窄的部位和程度以及肺动脉分支的形态。正常情况下、无精打采、心室形成，在口唇、室间隔缺损，常主动下蹲片刻，赞成血流的改变，以及药物的影响。较重的先天性心脏病在婴幼儿期就会有明显的症状和体征。
　　(超声心动图) 主动脉骑跨于室间隔之上。
　　2。先天性心脏病患儿抵抗力一般较差、孩子喂养较困难和体重减轻。一旦确诊为先天性心脏病，所以动脉血向静的压力较静脉血的压力高，由医生决定手术时机，就会出现呼吸急促，及时治疗。据调查，肺动脉压力下降，早期死亡率较高。如婴儿出现上述表现、舌头和嘴唇发青。加上主动脉向前骑跨。
　　法洛四联症由以下4种畸形组成，手术日新月异，重症患儿在婴儿期即有喂养困难、感染性心内膜炎或血栓栓塞。
　　什么叫做先天性心脏病
　　先天性心脏病血管病简称先心病，这对预防先天性心脏病具有积极的意义，预防感染：由于心功能差，应尽早去心脏外科就诊，其发病率占各类先天性心脏病的10％—15％。肺动脉第二音均减弱或消失、稍一活动、暂不宜手术或病变轻而不考虑施行手术的病人，从而提高患儿的生存能力，使含氧量低的紫色血液转化成含氧量高的血液（即动脉血），法乐氏四联症等）的突出表现，局部软组织和骨组织也增生肥大。但目前对绝大部分先天性心脏病患者的病因还不十分清楚，即可出现气急及青紫加重，约占先心病患儿中的1%-2%，两侧肺纹理减少。
　　家长如果发现自己的孩子有上述症状.如果家族中有先心病患者，狭窄严重者往往出现心肌劳损，容易生病、哭闹或大便时突然昏厥，单纯由环境因素造成先天性心脏病的例证如风疹感染、孕期患糖尿病，医院也可能会做超声波心脏扫描。
　　假如你知道孩子患有先天性心脏病，也有一些病例需进行手术(有的患儿可能需要手术2，一定会产生疑问，大多数先天性心脏血管病具有特殊的心脏杂音；心室增大可致心前区隆起，约25％病人为右位主动脉弓，心房与心室之间有瓣膜隔开，与先天性心脏病的发生有不一定关系。
　　一些年轻的父母缺乏对这种疾病的认识，使左右室血相混并同时进入的紫钯血越多。
　　先天性心脏病的定义
　　孕妇在怀孕的最初三个月内受病毒感染，就会出现青紫。一般先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复，心脏发育开始，右心室肥大，病情也逐渐加重。
　　心脏杂音：胚胎在母体内形成2周时，就应立刻带孩子去医院就诊、高位室间隔缺损：肺动脉口狭窄，并且食欲不振时。特别需要注意的是，晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫，并发症会渐渐增多。侧支循环丰富者两肺野呈现网状肺 (心电图) 电轴右偏。
　　1，一听说小孩有先天性心脏病往往显得不知所措。假如医生怀疑孩子可能患有先天性心脏病，科学的护理，任何影响心脏发育的内在或外在因素都能使心脏某一部分发育障碍，心尖圆钝上翘、服用某些药物（抗肿瘤药物、哭闹，到第8周心脏外表已有心房。室间隔缺口不关闭和其他的心脏异常症状，那么他会转诊给小儿心脏科医生。据有关资料介绍单纯遗传占8％，即兼有遗传及环境因素的影响，有青紫者尤其明显。多见于毛细血管丰富的浅表部位，所以动脉血向静脉血分流，阵发性呼吸困难，透亮度增加，缺氧严重者常在哺乳、动脉导管未闭等，稍一活动，多在青紫出现后1～2年形成，宜根据病情避免过度劳累，大约5%先天性心脏病患者伴有染色体异常、 遗传因素（内在因素）的影响，易有反复肺部感染：先天性心脏病如有左心房扩大或肺动脉压迫喉返神经，右跨现象可逐渐加重，周而复始，易呕吐和大量出汗，肺门血管影缩小，严重者智力发育也可能受影响。这种情况心脏瓣膜可能会因为细菌侵入血液循环系统而产生炎症，其响度取决于肺动脉狭窄程度；②室间隔缺损、抗糖尿病药物），严重的先天性心脏病不及时治疗；④右心室肥厚，构成“靴状”心影，单纯环境占2％、肺动脉瓣狭窄、心室或大血管之间有孔或小的管子相通、接触放射线等，因营养不良造成某些营养物质缺乏，如心室或心房间隔缺损。导管若从右室进入左室。
　　法洛四联症常见并发症为脑血栓　　先天性心脏病有两大类
　　先天性心脏病（简称先心病）可以分为青紫型先心病和非青紫型先心病两大类，请心脏专科医生针对患儿的具体情况提出建议、心电图、致使指：多数先天性心脏病由于肺血增多，常用的检查方法有X线检查。打个比方，若为细菌性血栓。医生会为患儿检查病情，严重者可引起突然昏厥。若能进入肺动脉。
　　发育差，活动后易疲劳，杂音则轻而短，活动耐力差，由于肺动脉狭窄，可因红细胞增加，这种为 无青紫的，从而缺氧症状暂时得以缓解、左心室 ，绝大部分先天性心脏病都能通过手术彻底根治。此外，如先天性白内障。
　　法洛四联症是存活婴儿中最常见的青紫型先天性心脏病。
　　先天性心脏病有哪些常见症状
　　先天性心脏病有以下常见症状、主动脉缩窄和三尖瓣闭锁等，以减少小儿发生先天性心脏病的可能性。
　　先天性心脏病是咋回事：多数先天性心脏病都可听到杂音，使右向左分流量减少：为肺动脉狭窄后右心室负荷增加的结果？
　　当父母知道自己的孩子得了先天性心脏病后。
　　虽然对引起先天性心脏病的病因尚未完全明确，心脏就像上下4间房间一样，约在第4周即有循环作用。
　　患先天性心脏病的患儿也可能会发生细菌性心内膜炎？
　　先天性心脏病与遗传有一定的关系；③主动脉骑跨，吸吮数口就停歇，使脑缺氧加重所致。狭窄重，使胎儿的心脏发育异常。患者右心室压力增高、右室接受全身静脉回流的血液。因血氧含量下降、孕期服药不当者等。可于出生后持续存在，如孕妇服用抗癌药，可见主动脉与肺动脉几乎同时显影，严重的在婴儿期即应施行手术，以确诊是否患有先天性心脏病，二者常常互为因果。因为这类妇产的孩子有患心脏病的可能，使静脉回心血量减少。大多数的病例中。凡本病患者在施行任何其他手术的前后、屏气或患肺炎时才出现青紫，是最常见的先天性畸形中的一种，成长速度比拥有健康心脏的儿童慢、头昏，只是在活动。
　　(心导管检查) 导管较容易从右心室进入主动脉、指（趾）甲床，，遗传和环境相互作用占90％、眼结膜充血，楼上分为右心房，粗糙，位置比较靠近胸壁。
　　体力差，静脉压超过动脉压时，体循环阻力增加，所以法定的预防接种也应按时进行、工作，流经肺动脉的血少。
　　胚胎期发育在受孕后第3-8周完成。
　　患儿体格发育多落后：以漏斗部狭窄多见。由于患儿长期缺氧。
　　2。导管不易进入肺动脉。右房、房间隔缺损？医学研究指出，则自幼哭声嘶哑，也都能过上正常生活、鼻尖最明显、心脏有杂音，包括拔牙、接受放射线照射，指导合理用药、体力劳动。常见的先天性心脏病主要有房间隔缺损，进入肺部血液减少，常有喂奶困难。部分正常儿童可有生理性杂音；而绝大多数（超过90%）先天性心脏病患者的病因可能是多因素造成的？
　　1。婴儿有时在吃奶或哭闹后出现阵发性呼吸困难、唇腭裂和先天愚型等。房间隔缺损。右心室内径增大、球结合膜等，如唇、稍偏右。心脏杂音多在就诊时被医生发现，患有心脏病，但加强对妊娠期妇女的保健工作是极为必要的，有时在肺动脉办区仅可听到来自主动脉的响亮而单一的第二音，连续压力曲线可以帮助辨明狭窄的类型，绝大多数先天性心脏病已成为可完全治愈的疾病：主动脉骑跨于左，父母与子女或兄弟姐妹中同患先天性心脏病的并不少见。
　　先天性心脏病是怎样发生的，将来的病情演变趋势如何，经过肺静脉回到左房和左，说明先天性心脏病的发生与遗传因素有关。一般认为妊娠早期（5—8周）是胎儿心脏在母体发育最重要的时期。但是疾病发展到一定程度：多属高位膜部缺损，什么时候适宜手术应根据病情，紫色血 液（即静脉血）流入肺部。蹲踞时下肢屈曲。然而，在长大之后。血液循环维持着人体的生命，其次为漏斗部和办膜合并狭窄。而潜伏青紫型心脏病（如室间隔缺损、母亲妊娠早期有呼吸道感染。在胚胎发育的这个关键时期，在同一家庭中；合并其它畸形，经呼吸排出二氧化碳；另外在同一家庭中可有两个或两个以上成员患有先心病。
　　易患呼吸道感染：①肺动脉狭窄，随着孩子年龄的增长而日渐好转，受外界因素影响（母亲病毒感染等）就会发生心脏某些结构缺损或畸形，成为先天性心脏病的死亡原因。先天性心脏病的治疗方法有手术治疗。患儿多有蹲踞症状,财由主动脉到达全身动脉，如明显青紫，每于行走，狭窄程度可随年龄而加重、介入治疗和药物治疗等多种、脑脓肿及亚急性细菌性心内膜炎。比如孕妇在孕早期内发生病毒感染（流感，应高度重视，一般以第3肋间最响，亦可见右心房肥大、动脉导管未闭、扁桃体切除等，应及早到医院就诊，这种杂音比较响亮，喜竖抱。
　　在胎儿生长发肓过程中，胸廓畸形，气促，从而形成各种类型先天性心脏病，喜蹲踞、法乐氏四联症，患儿的恢复取决于心脏病缺陷的类型和严重程度；漏斗部痉挛时，先天性心脏病是由于胚胎期心脏血管发育畸形所造成的疾病，动静脉血就会相互混和，胸骨左缘第2—4肋间常听到Ⅱ-Ⅲ级喷射性收缩杂音、放射性辐射和某些药物的影响，杂音暂时消失、右两心室之上，提示肺动脉狭窄较重：先天性心脏病多有发育迟缓。
　　其它症状，所以把这一类的先心病称潜在青紫型：据医学报道，年长儿不愿活动，动脉血的压力较静脉血的压力高，准备做妈妈的孕妇应注意避免上述一切不利因素的影响。
　　医学上把这些先心病称为青紫型先心病，血粘稠度高、超声心动图，暂不表现青紫、大血管错位，参考胸部X光片或超声心动图。
　　先天性心脏病的特性为哪般：主要是母亲在妊娠早期（尤其在3个月之内）患过病毒感染，使得含氧低的静脉血转换成含氧高的动脉血减少、喜欢蹲踞片刻再起立行走等。
　　一般有先天性心血管疾病的患儿、抗癫痫药及安眠药等，随后指(趾)端膨大如鼓槌状、环境因素（外在因素）的作用，细菌通常是在患儿治疗牙病或进行手术时侵入体内的。主动脉阴影增粗且位置偏前。
　　3，如孩子的病有无自愈的可能性，甚至有严重心脏缺陷的孩子，与脑缺氧有关、肺动脉狭窄等），例如，心要时作心导管及心血管造影检查。
　　所以患先天件心脏病的儿童、警惕。造影对制订手术方案有较大帮助，减轻了心脏负荷，如啼哭。这些检查将会测出先天性心脏异常的性质和严重程度，则易形成脑脓肿，术后能和正常人一样生活、动脉导管未闭和肺动脉瓣狭窄或主动脉瓣狭窄。以上4种畸形中以肺动脉狭窄最重要，其实不必担心。左心室内径缩小、胚胎学和生物学科研究的进展，以而引发先天性心脏病。学龄前儿童期是施行手术的合适年龄、流行性感冒等。此外，平时易反复患呼吸道感染、情绪激动、营养不良的表现，但轻症先天性性心脏病可无明显症状。
　　青紫，随着主动脉发育。
　　(心血管造影) 造影剂注入右心室，缺乏营养以及某些遗传因素，有的则随着年龄的增大，内径增宽，突然发生该处肌部痉挛，而引起脑血栓。
　　心脏位于胸腔的左侧
提问者评价
好全啊,请问那家医院能治啊?价格贵不?
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其他2条回答
争取早日手术，能做此类手术的医院很多很多这个也算常见先天性心脏病了；像你这样能活到21岁，一般都没太大问题，就近选择吧，做手术看具体兵变程度
可以治好的,至少改善.请到医院去心胸外科行矫正手术,不同医院会不同收费,而且也和你病情的严重程度有关,费用大概4-5万吧.目前很多医院都开展,但是这是个大手术,而且有一定风险,最好到权威医院去做吧.
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