狗细小第三天晚上严重,早上还吃。拉吐并不严重。但现在厌食了。求救。最好可以能加qq或微信!请帮帮我!

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中国2015年肿瘤统计数据显示, 2012 年我国癌症发病人数为358 . 6万人, 其中男性200 . 8万人, 女性为157 . 8万人; 城市地区发病人数为197.3万人,农村地区为161 . 3万人。 2012年我国癌症死亡人数为218 . 7万人, 其中男性138 . 1万人, 女性80 . 5万人; 城市地区为113 . 2万人,农村地区为105 . 5万人。
“我国癌症流行病谱正在发生变化, 以发展中国家高发癌症为特点的上消化道癌症居高不下, 以发达国家高发癌症为特点的肺癌、 结直肠癌等迅速上升。 ” 全国肿瘤登记中心副主任陈万青介绍, 癌症的发生是多因素共同作用的结果, 包括遗传、 环境污染、 不良生活方式、 感染等。
山东省疾控中心慢病所所长郭晓雷介绍, 年山东省恶性肿瘤死亡人数为50.4万人,占全部死因的22.83%。 其中男性实际死亡率为女性的1.81倍, 农村为城市的1.14倍。
“20世纪70年代以来, 山东省恶性肿瘤死亡在全死因中的比重不断增高, 年恶性肿瘤死亡构成比年增长了0.99倍。其中, 肺癌发病率上升了6.8倍, 即使排除老龄化的原因,发病率依然在不断上升,这与空气污染、 吸烟等多种因素都有关系。 ”
郭晓雷表示“与国外相比, 我国癌症患者5年生存率差距较大, 主要集中于近年来治疗取得突破性进展的疾病, 例如乳腺癌、 前列腺癌等预后效果较好的肿瘤类型。 ” 陈万青表示, 这几种肿瘤也将是接下来癌症早诊早治工作的重点。
在现实生活中,不少人对平时的一些早期症状表现认识不是很清楚,导致自己患病还不知情,所以了解一些病症的早期症状非常重要,下面我们来看看肺癌早期的症状表现1、
这种肺癌的早期症状不明显,一般表现出闷痛、隐痛、部位不一定,与呼吸的关系也不确定。但是胀痛有可能会持续发生。
  咳嗽是肺癌的早期症状之一,但是很容易被人误认为是其他疾病而得不到重视,因为这都是由于呼吸道的刺激而发生刺激性咳嗽。3、
  肿瘤导致毛细血管破裂,从而造成咳血的情况出现,通常和与痰混合在一起,呈间歇或断续出现。4、
  癌细胞侵犯支气管,导致支气管的阻塞,有时候会出现低热的现象,严重者则有高热,用药后可暂时好转,但是在短时间内便会再次复发。  症状表现不是100%准许确性,最好尽快去医院检查!
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早产儿视网膜病变的筛查结果分析
【摘要】&   目的:总结早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)发生发展特点及相关危险因素,探讨其合理的筛查标准和治疗模式。  方法:对胎龄≤35wk,体质量≤2500g的1626例早产儿进行ROP筛查,并对其临床特点进行总结。  结果:发现ROP173例(10.64%);出生体质量≤1000g组,g组,g组,g组患病百分比有显著性差异(分别为89.64%,29.71%,7.82%,1.29%,P<0.05);出生胎龄≤30wk组,30wk<出生胎龄≤32wk组,32wk<出生胎龄≤35wk组间ROP患病百分比有显著性差异(分别为31.11%,12.24%,4.04%,P<0.05);单生子与多生子患病率有显著性差异(分别为6.99%,34.12%,P<0.05);少数全身病情严重者可在32wk前发生ROP;患儿行冷凝术36例,手术效果满意。  结论:体质量&1500g,胎龄&31wk,多生子中发病率高;及早行冷冻术病情控制满意。  关键词:早产儿视网膜病变;早产儿;危险因素;冷冻术
【关键词】& 早产儿视网膜病变 早产儿 危险因 冷冻术
  0引言&&&   早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)是发生在未成熟或低体重儿的增殖性视网膜病变,近年来新生儿科急救及护理技术的进步使得低体重出生婴儿的死亡率下降,但ROP的患病率却逐渐增加。因此总结早产儿视网膜病变发生发展特点及相关危险因素,探讨其合理的筛查标准和治疗模式,对降低ROP的发生率和致盲率有着重要意义。我们对7?07湖南省儿童医院新生儿科收治的早产儿低体重儿进行ROP筛查并随访,现将结果报告如下。
  1对象和方法
  1.1对象& 7?07湖南省儿童医院新生儿科收治的胎龄<35wk,体质量<2500g的早产儿低体重儿行间接眼底镜筛查,符合标准的患儿共1626例,男961例,女665例;胎龄27~35wk(平均31.5±3.0)wk;体质量在500~2500g(平均g);单生子1409例,双生子210例,三胞胎7例;有吸氧史1281例,无吸氧史345例。
  1.2方法& 出生后2wk左右开始进行眼部检查,检查方法:在托品酰胺+美多丽散瞳后,10g/L的卡因表麻下行间接眼底镜检查,并巩膜压迫器加压观察周边眼底。根据ROP国际分类法(ICROP)分为V期,无明显病变每2wk检查1次,阈值前病变每周1次,阈值病变每周2~3次;对不曾有过阈值前病变患儿随访直至周边视网膜血管化,或矫正胎龄45wk;对有过阈值前病变患儿随访至病变退化;对发展较快的阈值前病变及阈值病变患儿及时行视网膜冷冻术。
  2结果&&&   共筛查眼胎龄<35wk,体质量<2500g的早产儿低体重儿,发现ROP 173例346眼, 总患病率为10.64%;如按照中华眼科学会制定的ROP筛查标准则患病率为22.31%;其中4期8眼(占2.31%);3期59眼(占17.05%);2期71眼(占20.52%);1期208眼(占60.12%);其中1~2期自行退化或病情稳定274眼(79.19%),发展较快的32例(20.18%)阈值前病变及阈值病变患儿行视网膜冷凝术;术后第1d中度眼睑结膜水肿,角膜基本透明,5~9d左右可见冷冻斑出现,9~10d出现色素沉着,2wk后plus现象开始缓慢消失。3例出现术后短期角膜水肿,1~2d消退;5例眼睑冻伤,3~5d修复;25例视网膜出血,最后全部吸收;2例伴玻璃体出血;未见睑球粘连,白内障,继发性青光眼发生。2例伴玻璃体出血,其中1例出血吸收,1例最后牵引性视网膜脱离;1例发展为后极部视网膜皱襞,周边视网膜脱离,最后行玻璃体切割手术; 另34例手术后病情控制满意(表1)。体质量越低,出生胎龄越低患儿ROP发病百分比越高(表2);单生子早产儿中ROP患病率为6.96%(98/1409),双生子及多生子早产儿中ROP患病率为34.10%(74/217),二组间差别有显著性意义(P<0.05);发病时间(矫正胎龄)≤32wk,32~38wk和39~42wk 发病例数分别为25,108,40,发病百分比分别为 14.45%,62.43%和23.12%,经χ2检验,各时间段发病率有显著差异(P<0.05)。
  表1& 严重ROP患儿36例情况一览表(略)
  表2& 出生体质量和出生胎龄与ROP关系(略)
  P<0.05,χ2检验,各组间有显著差异
  3讨论&&&   据世界卫生组织统计,目前在世界范围内ROP已成为使小儿失明的主要原因,占儿童致盲原因的6%~18%。但ROP的发病机制尚未完全清楚,也无有效的根治办法,因此,总结早产儿视网膜病变发生发展特点及相关危险因素,进行合理的筛查及早期干预治疗,对降低ROP的发生率和致盲率有着重要意义。&&&&   ROP筛查应有一定的标准,但一个国家一个地区的筛查标准应据其早产儿抢救水平进行修正。我国目前的抢救水平距发达国家有较大的差距,所以筛查标准也有很大差异。美国国家儿科学会和眼科学会制定的ROP筛查标准出生体质量&1500g,胎龄&28wk的早产儿。如果按照该标准进行筛查,在我国肯定会有很大一部分ROP患儿被漏诊,所以我国现行ROP筛查标准建议如下:体质量&2000g,胎龄&32wk;高危因素早产儿甚至可以到2200g,胎龄&34wk。但我们却发现:虽然大部分ROP患儿都是32wk内早产儿,但也有32例32~35wk的早产儿也发生了ROP,所以我们建议:我国的筛查标准应随着早产儿合理用氧后ROP发病特点的转变及大规模的以人群为基础的流行病学调查结果不断进行修正。有文献报告 ROP多出现于矫正胎龄35~41wk[1]。所以目前ROP的筛查时间是在出生后4~6wk或矫正胎龄32~34wk时进行眼科ROP筛查,但我们发现少数全身病情严重或极低龄早产儿也可在32wk前发生ROP。我们观察到在1期分界线出现以前,可以出现一些ROP的早期改变,如周边无血管区与血管区分界处的血管末梢扩张迂曲,细小分支增多等,往往很快可形成ROP早期改变[2],所以我们建议对一些高危产儿在早期即出生后2wk开始进行ROP筛查,这样对于病情会有一个更完整的认识。&&&   郭异珍等[3]发现出生胎龄25~27wk,~30wk,~33wk,~36wk的早产儿ROP发生分别为74%,44%,26%,18%。我们的研究发现出生胎龄≤30wk,31wk<出生胎龄≤32wk,33wk<出生胎龄≤35wk的发病百分比分别为31.11%,12.24%,4.04%,出生胎龄越低患儿ROP发病百分比越高。这是因为出生时间越早周边无血管区越多,正在发育的血管对高氧极为敏感引起不成熟的视网膜血管内皮细胞损伤,故在无血管区发生缺血性视网膜病变。Palmer等[4]于1991年对4099例早产儿进行筛查,ROP的总发病率为65.8%,在出生体质量&750g,751~1000g,g的早产儿中发病率分别为90%,78%和47%。我们的资料发现出生体质量≤1000g,g,g,g的早产儿发病百分率分别为89.64%,29.71%,7.82%,1.29%,说明体质量对ROP发生发展的有着很大的影响。有人认为,多胎妊娠出生的婴儿与同等条件的单胎出生婴儿相比ROP发生率并不增加[5,6],而是由于多胎妊娠早产发生率高,故未成熟儿和极低出生体重儿的发生率也高于正常的单胎妊娠。本文中报道单生子早产儿中ROP患病率为6.99%,双生子及多生子早产儿中ROP患病率为34.12%,所以我们认为多胎妊娠早产儿发病率高且病情严重,这是与多胎早产儿往往出生体质量较单胎更低且伴有严重全身并发症,故在临床中应该严密加强随访观察[7?9]。&&&   冷冻治疗及激光是目前公认的ROP治疗方法,有报道二者的治愈率接近,但冷冻手术的并发症较多[10?12]。我们使用为婴幼儿专门配置1.5mm冷冻头,冷冻至视网膜出现发白止,范围为无血管区并覆盖嵴样隆起和嵴上新生血管。我们观察到术后角膜水肿,眼睑冻伤等都能在3~5d修复;大多数术后都有视网膜出血,但最后全部吸收;最严重的并发症为玻璃体出血,往往预后差,最终发展为牵引性视网膜脱离或视网膜皱襞及视网膜脱离,需行玻璃体切割手术。
【参考文献】&  1 Repka MK, Palmer EA, Tung B. Involution of retinopathy of prematurity. Arch Opththalmol,?649  2 Luna B, Dobson V, Biglan AE. Devlopment of grating acuity in infants with thregressed stage 3 retinopathy of prematurity. Invest Ophthalmol Vis Sci,2  3郭异珍, Lian Y, Hoo L.早产儿视网膜病的高危因素分析.中华儿科杂志,):649?651  4 Palmer EA, Flynn JT, Hardy RJ, Phelps DL, Phillips CL, Schaffer DB, Tung B. Incidenceandearly course retinopathy of prematurity. Ophthalmology,): 628?1640  5 Brown BA, Thach AB, Song JC, Marx JL, Kwun RC, Frambach DA.Retinaopathy of prematurity :evaluation of risk factors. Int Ophthalmol,):279  6 Friling R, Rosen SD, Monos T, Karplus M, Yassur Y.Retinaopathy of prematurity in multiple gestation ,very low birth weight infants. J Pediatric Oph?thalmol Strabismus,):96  7李盛国,曾军.早产儿视网膜病变治疗新进展.国际眼科杂志,):  8赵勇,任兵,高晓唯.早产儿视网膜病变发病机制及药物治疗的研究进展,国际眼科杂志,):  9赵普宁.早产儿视网膜病变的临床观察.眼科新进展,):416?417  10 Connolly BP, Ng EY, McNamra JA. A comparison of laser photocoagulation WKith cryotherapy for threshold retinopathy of prematurity at 10 years: Part 2. Refractive outcome. Ophthalmology,?941  11赵培泉,单海冬,程朝晖,黄欣.阈值前病变I型和阈值期早产儿视网膜病变的激光和冷冻治疗.中华眼底病杂志,):278?281  12 Rescan Z, Vamos R, Salacz G. Laser treatment of the prethreshold and stage 3 threshod retinopathy of prematurity. Pediatric Ophthalmol strabismus,?207
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早产儿视网膜病变是早产后视网膜血管生成延迟和异常引起的疾病。2016年5月,发表在《Ophthalmology》的一项研究对接受玻璃体腔注射贝伐单抗单药治疗的复发性早产儿视网膜病变的发生率、风险因素、风险阶段和特征进行分析。视网膜下高反射信号物质(Subretinal hyperreflective material,SHRM)为相干光断层扫描(Optical Coherence Tomography,OCT)检查中显示的形态学特征,位于视网膜神经上皮外层、色素上皮层内侧。目的:观察、探讨年轻人高血压视网膜病变特点、病因及治疗。方法:经眼底检查、荧光血管造影确诊为高血压视网膜病变且首诊眼科的10例20只眼年轻患者纳入研究。目的:观察丙丁酚治疗非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)的临床疗效。方法:于2012年1月至2013年8月选取非增殖性糖尿病视网膜病变患者68例作为研究对象,再将非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)患者分为四组:结晶样视网膜色素变性是一种特殊类型的色素变性,其特征表现为闪亮的黄白色结晶沉积于视网膜后极部和角膜缘浅层,伴有色素沉着的毯层视网膜变性和脉络膜硬化。
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我家HAPPY病了!医生说的得了细小,打了两天针,见好了,第三天医生说不用打了,然后开的药,可是吃了药一个小时后又开始吐,但没有拉,又没了精神,但是吃饭喝水正常,我有点怀疑那个医院,我打了两天针花了800多.我怕这样拖下去,我的狗狗会有生命危险,怎么办呢??刚开始带它去医院的时候,就是因为拉稀还吐,精神还是很好/.但没有说得了细小那么严重,我在网上看的说得了细小狗都爬不起来,不吃不喝,还拉血.但我家HAPPY就没那么严重!是不是医生为了挣钱故意这么说的!我担心狗会出事!我去买庆大医生不卖给我,说
提问者: - 中级狗民
候选回答&&&&共 7 条
原来我家的国王也得过细小,到医院输了5天液,好像输的是血清,花了2000多,终于好了,要尽快治疗,好像细小有生命危险
PID:#13122 回答者: - 中级狗民
怕是再换个更好医院看看吧。
PID:#13123 回答者: - 高级狗民
细小不可能打两天针就好,连输液再打针也要熬过4天才算脱离危险.还是再找个医院看看吧
PID:#13160 回答者: - 中级狗民
犬细小病毒病是犬的一种具有高度接触性传染的烈性传染病。临床上以急性出血性肠炎和心肌炎为特征。
& && && && &[流行病学]犬细小病毒对犬具有高度的接触性传染性,各种年龄的犬均可感染。但以刚断乳至90日龄的犬发病较多,病情也较严重。幼犬有的突然呼吸困难,心力衰竭,短时间内可呈现心肌炎症状而突然死亡。据临床发病犬的种类来看,纯种犬及外来犬比土种犬发病率高。本病一年四季均可发生,但以天气寒冷的冬春季多发。病犬的粪便中含毒量最高。
& && && && &[诊断]
& && && && &1.根据临床症状,以咖啡色及番茄酱色带有特殊的腥臭气味。
& && && && &2.血相变化,红细胞、血色素、比容下降,白细胞不高于正常值。
& && && && &3.特异性诊断可以最后确诊。目前军事医学科学院研制的犬细小病毒快速诊断盒可以进行最后的判断。
& && && && &[症状]被细小病毒感染后的犬,在临床上可分为肠炎型和心肌炎型。
& && && && &肠炎型:自然感染的潜伏期为7-14天,病初表现发热、体温可达40℃以上,精神沉郁、不食、呕吐,初期呕吐物为食物,即之为黏液状及黄绿色液体。发病一天以后开始腹泻。病初粪便为稀粥状,随病程发展,粪便呈番茄酱色及或咖啡色,腥臭,排便次数不定,有里急后重的症状。血便后病犬可表现眼球下陷,鼻镜干燥,全身无力,体重明显下降,同时可见眼结膜苍白,严重的贫血症状,该病如不及时治疗可造成肠内容物的毒素吸收中毒,使机体休克,昏迷死亡。
& && && && &血相变化:红细胞总数、血红蛋白下降、比容下降,白细胞减少。病犬的白细胞数可少至60-90%(由正常犬的1.2
& && && && &万/立方毫米减至4000个以下)。初期呕吐物为食物,即之粘液状、黄绿色或有血液。发病一天左右开始腹泻。病初粪便呈稀状,随病状发展,粪便呈咖啡色或番茄酱色样的血便。以后次数增加、里急后重,血便带有特殊的腥臭气味。血便数小时后病犬表现严重脱水症状,眼球下陷、鼻境干燥、皮肤弹力高度下降、体重明显减轻。对于肠道出血严重的病例,由于肠内容物腐败可造成内毒素中毒和弥散性血管内凝血,使机体休克、昏迷死亡。肠炎型犬细小病毒病病犬若能及时合理治疗,可明显降低死亡率。
& && && && &心肌炎型,多见于40日龄左右的犬,病犬先兆性症状不明显。有的突然呼吸困难,心力衰弱,短时间内死亡;有的犬可见有轻度腹泻后而死亡。
& && && && &[治疗原则]:应用抗体,抗菌抗病毒,消炎止血止吐;清理胃肠,调解胃肠功能,对症治疗。
& && && && &(1) 早期应用抗体:犬细小病毒单克隆抗体,免疫球蛋白,二联王,强力犬康,二联高免血清等特异性疗法进行治疗,临床应用越早治疗效果越好。
& && && && &(2)对症治疗:补液、止血、止吐、抗菌消炎,防止继发感染。可用:必佳抗菌,恩利,炎毒120,天祥复克,氧氟沙星,头孢曲松钠,猫犬灵、抗炎止痢饮等进行对症治疗。病犬常因拉稀、脱水而死,因此补液是治疗本病的主要措施。输液中要严格控制输液量和输液速度,注意心脏的功能状况,否则易造成治疗失败。当病犬表现严重呕吐、腹泻时需纠正脱水、电解质紊乱和酸碱平衡,可静注乳酸林格氏液,25%葡萄糖液,盐酸山莨菪碱注射液,2次/日。
& && && && &(3)口服补液法 当病犬表现不食,心率加快,如无呕吐,具有食欲或饮欲时,可给予口服用补液盐:任犬自由饮用或深部灌肠。
& && && && &(4)输血疗法对本病有较好的治疗作用;可输白蛋白和氨基酸,配合中药调理.可用:犬细小病毒防治1号;犬细小病毒防治2号;犬细小病毒防治3号.
& && && && & (5) 方剂:白头翁:15克 乌梅:15克 黄连:5克 黄柏:5克 郁金10克 诃子:10克& &
& && && && &用法:上方加水1000克,煎数沸,取汤汁候温灌服,每日一剂,如病犬呕吐过于剧烈,可在灌服前2小时左右先注射胃复安注射液,如脱水严重,应辅以输液治疗。
PID:#13182 回答者: - 中级狗民
LZ的GG是真的的了细小吗???医生有拿试纸给GG试吗!在去其他的医院试试吧!我的GG前两天也病了!我是在114上找的附近的宠物医院看的!很好我的GG现在已经康复了!我想能上114的应该比较专业吧!我以前的一只GG就是在医院死的,好可怜的!我个人认为可能不是细小,要是的话那个医生能就叫你只打2天针!我的GG拉肚子都打了4天的针!2天吊针2天肌肉针.!希望楼主在带GG去其他的医院试试!要用试纸啊.有2个红扛才是得了细小啊!愿LZ的GG早日康复
PID:#13260 回答者: - 中级狗民
肯定是细小,赶快换家医院吧,现在很多家宠物医院都不怎么样,都是骗人的。
PID:#13450 回答者: - 新手上路
我的GG细小第5天了,现在快好了,已经可以吃东西了.我把经验说给大家听听吧.
我家的小狗是 博美,小男孩,1岁多.一直是妈妈喂养,我周六日的时候会回妈妈家看他,很可爱的.
上周我妈妈去旅游了,于是我就住妈妈家帮忙看狗狗了,从当天早上妈妈去旅游开始,狗狗就不吃不喝了,而且还吐,我误以为狗狗想妈妈了,但是到第二天狗狗就没力气了,还是不吃不喝,总吐,我开始担心了.于是特别关注他.
到晚上2点多狗狗又吐了,而且吐的黄绿色,他很痛苦的样子,我预感不太好,于是早上4点多就把老公叫起来带着狗狗去了宠物医院.
拍了CT,做了个血液检查,做了两项病毒检查.当时就确认细小了.(费用230元,由于医院比较有名所以价格确实比一般的地方贵)
当天输了液,打了针, 我问医生了解下,主要是单抗,血清蛋白,消炎用的犬瘟灵,止吐,止拉,止血的,还有就是生理盐水和葡萄糖等能量液体.(这个时间狗狗一次都没拉过,我认为还是早点治疗比较重要),这次输液打针不含早上的检查费,共计500元.
GG回到家,进门就NN了,然后走来走去,5分钟内就狂吐,还是黄绿的,跟着就开始拉稀,是喷射状的,拉完了,他基本就一点力气都没有,当时吓死我了,我马上给医生打电话,告诉他GG的情况,医生说,这个病是有这样的过程的,即便治疗还是会继续吐的拉的,只能期待他能坚持下去了.(当时看的我都站不住了,真是看不下去了,偷偷的掉眼泪)
自上午输液回来10:30左右到转天早上7点,GG共拉一次,吐8次. 庆幸没有血便.最后一次吐是转天凌晨1点多.
GG不能喝水不能吃东西,肚子怕冷,由于他会出现发烧症状,为此GG比较喜欢趴在凉快的地方,这个时候要注意,一定给GG保暖,现在他的抵抗力很低.给他找个小垫子让他趴.
我想应该是我发现的比较早,而且第一时间给GG用了最好的药,
治疗的第二天,输完液回去GG又便的没力气了,当天上午输液完毕GG就拉便便了,但是很少,也没有血便,回去后安静的一直在睡觉.没力气.到下午就好些了,在屋子里走来走去,开心的是他一直没再拉吐.
治疗的第三天,已经有点精神了,由于他前一天没拉吐,所以第三天只给他打了针,有单抗,和犬瘟灵,由于GG输液比较困难,所以大夫同意给了一瓶葡萄糖和盐水的能量混合液,让回家给GG喝.避免他脱水.
同样的上午回家后GG又没力气了,安静了一上午,下午开始又在屋子里走来走去了,尾巴也翘起来了.
今天是治疗的第四天,由于他已经有48个小时没拉吐了,所以医生让再给他打一天的单抗,和犬瘟灵,给他继续和糖水,说明天就不用打单抗了,可以给他打犬瘟灵和血清,血清要再打三天.明天可以给GG喝小米粥了.
我的GG基本快好了,我总结了,觉得在发现GG不舒服的第一时间一定带他去正规医院,做全面的检查.
还有更重要的是,不要把他放在医院住院,这样GG会觉得主人已经放弃他了,他自己会没有信心活下去的,我整个过程的前2天治疗期,基本每天都不休息,晚上我睡觉要把胳膊搭在地上能够摸到他,以便随时知道他在哪里,是否去吐了.当他吐的时候我都在旁边鼓励他,吐好了我会抱会他,然后在把他放在小垫子上睡觉,不过他睡一小会,会走开,找个凉快的地方趴着,每次发现他跑了,我会再把他抱回垫子的,这个时候他抵抗力很低,是不能受凉的. 所以我整晚的不睡觉,就这样陪了他最痛苦的前2天.
他生病了,你鼓励他,抱着他,他就不觉得害怕了,每次带他出去打针,他都提溜提溜的望着我,我感觉他能明白我很担心他,眼神里能看出他很感激我.所以治疗的时候他也很配合的.
希望我的经验可以帮的其他得了细小的宝贝,我们的宝贝都会健康的.
有问题也可以发电子邮件给我,我们切磋下
PID:#265144 回答者: - 新手上路
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提问者采纳
没有原因么?接着因为什么拉黑!首先你确定他很爱你复杂化了…这问的摸不着头脑
如果真的无缘无故!原谅我说……他不爱你,估计是大家误会了。在躲避!
不是我是我一个朋友那个老板喜欢她我朋友对他也有好感只是都有家庭我朋友不想做情人就想做他的朋友因为他是老板如果做了朋友对我的朋友事业帮助很大
那个老板做事觉得还可以就是不加QQ和微信还拉黑我朋友觉得伤自尊又不是道德败坏的事为什么这样
老板有问题…他只想得到情人!得不到自然放弃!
这种男人你说还不错?
有钱人通病…玩心理,我们不行啦!
允许我说句难听的吗?
如果真的喜欢我朋友就是做不了情人为什么不能做朋友
难道那么现实
直说无妨我会劝我朋友的
呵呵!目的不一样,想法自然不同…男人想什么我想你知道!说白了也就一‘下半身动物’
无奈的社会~可怜的人类!
忠诚和事业的选择题!
当然知道了难道非要上床才有爱吗
如果真爱我朋友就不会勉强就是不上床也会帮她的事业进展的
错!上床也没什么爱,你傻了么?他要的只是身体…满足那可怜的占有欲!
如果是这样真让我替朋友郁闷
甚至上了床,一次次的受伤……也不会又结果。我们玩不过他的!
提问者评价
太给力了,你的回答完美地解决了我的问题,非常感谢!
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其他15条回答
一定有什么秘密不想让女方知道吧,爱一个人的话会连qq号密码都会告诉对方的
是的可能人家有家,怕老婆看到,在一个他不是真爱
呵呵,这他妈的就是玩,不是爱
加了,怕以后不知如何是好!还不如偷偷看她空间!
他可能是有妇之夫
可能让女方注意他
这种爱是假的,真虚伪
他的爱是假的
这男的结婚了吧
应该不是真心的
可能怕打扰到女生的生活,或许也可能是不敢面对……
他在玩,请分手吧,谢谢
估计是他嫌你烦
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出门在外也不愁}

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