脂质体-阿霉素导向化疗及其在卵巢癌中的应用 - 中国学术期刊网络出版总库
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脂质体-阿霉素导向化疗及其在卵巢癌中的应用
【摘要】 阿霉素是一种广谱抗癌药物，亦是治疗卵巢癌极为有效的药物之一。但由于其心脏毒性等副作用使应用受限。近年，国内外学者用脂质体阿霉素治疗肿瘤有效地提高了对肿瘤组织的杀伤作用，同时减少了毒副作用。目前，脂质体-阿霉素已进入卵巢癌临床试验，这将为临床肿瘤治疗开辟导向化疗的新路。
【关键词】 ；
【DOI】10.ki.xdfckjz.
【分类号】R737.31
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阿霉素脂质体Myocet与DOXIL的比较
发布时间： 13:57&|&
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二者都是盐酸多柔比星的脂质体制剂。Myocet最先于2001年欧洲上市，目前在欧洲、加拿大有售。DOXIL最先于1995年在美国上市，目前欧美亚洲等多个国家上市。二者同为脂质体制剂，但各方面有较大差异。
载体 DOXIL的脂质体载体采用合成磷脂，具有较高稳定性。产品形态为载药脂质体注射液，使用方便；Mocet脂质体以蛋黄卵磷脂为膜材，产品以空白脂质体、PH调整液、药物冻干粉等三瓶装的形态供临床使用，用前需要将药物按照严格的程序包载入脂质体后使用，因此对医生的要求较高。
动力学与组织分布 DOXIL采取了stealth技术，血循环时间长，因此对肿瘤组织具有被动靶向性。Myocet为寡室脂质体，粒径180nm左右，因此输液后迅速被MPS系统捕获，然后缓慢释放游离药物，可避免较高血峰浓度带来副作用，但同时又能保证合适的AUC值，但对肿瘤组织无靶向。
适应症 DOXIL分别取得了乳腺癌、卵巢癌、骨髓瘤、AIDS-KS的临床适应症许可，Myocet仅在西欧和加拿大取得了乳腺癌的治疗许可。
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脂质体阿霉素对人喉癌HEP-2细胞株增殖与凋亡作用的影响
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为什么Doxil（长循环阿霉素脂质体）具有小的生物利用确有好的治疗效果
为什么Doxil（长循环阿霉素脂质体）具有小的生物利用度确有好的治疗效果，有没有相关文献给出的数据支持？这个问题说明药物不需要高的生物利用度也能达到治疗效果，那么是否与目前用生物利用度衡量治疗效果的方法相悖。希望各位药剂学大牛可以就这个问题探讨一下~~
: Originally posted by liucheng883 at
:hand: 就这么点金币 你们也惦记 :hand::hand::hand::hand: : Originally posted by tangbohejin at
:hand::hand::hand::hand: :hand: :hand::hand: 老鼠都打完洞 钻洞里了 这么好的话题别沉了啊 对于静脉注射的靶向制剂来说，生物利用度跟疗效可能是不相关的。比如说，一种制剂静注进入体内后，能迅速地蓄积到靶组织中。这时候表现出来血药浓度快速下降即生物利用度很低，但是在病灶部位的药物浓度却很高，产生好的疗效。对于这样的制剂，生物利用度不是很重要，关键要看组织分布，以及细胞跨膜转运效率。
个人见解。 缓释，降低毒性的前提下药效不低 Doxil的主要功能，是降低心脏毒性。
生物利用度，简单笼统的来说，是体内的血药浓度，血药浓度和药效学，并非完全正相关的关系。脂质体阿霉素简介_图文_百度文库
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