用铁氰化钾法测定食品中还原糖时,向样品中加入铁氰化钾溶液后再50 65水浴加热还原糖,是否会引起还原糖水解,为什么?

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铁氰化钾法测还原力,大家有做吗?
这两天在做还原力测定的实验,可是加入氯化铁后,总是产生沉淀,我的氯化铁是0.1%的,我也把样品稀释了,稀释到25倍时,溶液刚开始很清,可是后来又出现了细微沉淀,而且在这个条件下测定的吸光度只比空白本底的高0.015左右。大家有相关的经验和建议吗?
我是这样做的:2.5ml样品液(稀释5倍、10倍、25倍)+2.5ml PBS(0.2M pH6.6)+铁氰化钾(1%),混匀50℃水浴20min,冷却,加入10%三氯乙酸2.5ml,混匀(注意:到了这里,方法里一般说要离心,但是我的东西根本没有任何沉淀或浑浊,非常清澈,所以没有离心)然后,我取了2.5ml清夜,加入2.5ml水+1ml FeCl3(0.1%),混匀,稀释5倍的马上产生肉眼可见的絮状物,稀释10倍的和25倍的刚开始没有可见的絮状物,但静置一段时间后就产生了絮状物,稀释25倍的经过涡旋后,絮状物又溶会液体中,但10倍的很难完全溶回去,这种絮状物应该就是显色的普鲁士蓝,但为什么这么不稳定呢?
LZ我在测定的时候也遇到了这个问题,用Vc作对照时,Vc在60mg/L时还没有沉淀,但是一过这个浓度就开始有沉淀。但是看到一篇英文的,里面Vc浓度达到了2g/L,不知道它怎么测定的。LZ你后面是怎么解决沉淀这个问题的?
后来我重新配制了铁氰化钾,感觉不太容易沉淀。这个东西好像是现配现用效果比较好
铁氰化钾是按以前的浓度配制还是降低浓度?后来看到还原力测定的原理就是样品还原铁氰化钾,然后还原产物与Fe3+反应生成普鲁士蓝,普鲁士蓝在水里溶解度很低,样品浓度一高就会出沉淀,我后面做的时候都是降低样品浓度,无赖之举
同样的浓度,不过现配现用,效果的确好很多,没有之前的沉淀现象,蓝色均匀透明,其他的实验条件一样。这是个人经验,我也不知道为什么会这样
楼主,你好,我现在要测黄酮的还原性,也是按照这个方法测的,、但是我不知道PBs的ph0.2mol/l,PBS,PH6.6怎么配的,能告诉我吗??谢谢
亲!这个我做过的:首先分别配制0.2mol/L的磷酸二氢钠和磷酸氢二钠溶液,再将62.5mL的磷酸二氢钠和37.5mL的磷酸氢二钠混合均匀即可!
你好,我现在也在测还原力,但是的做的时候把PH 6.6的PBS缓冲液改为了蒸馏水,这个对最后吸光度的影响大吗?样品液是0.6克的猴头菇粗粉水提取液。
有问题的,普鲁斯兰法师要在酸性条件下,才能进行
问一下,您解决这个问题了吗
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扫描下载送金币用铁氰化钾法测定食品中还原糖时,向样品中加入铁氰化钾溶液后再加热,是否会引起还原糖水解,为什么?
二似柒TA413
理论上是的,焓变数为正,应该会发生反应,而且还原产物还会与Fe3+反应生成普鲁士蓝,普鲁士蓝在水里溶解度很低。
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