宝宝掌纹有断掌能说明他有染色体异常(唐氏)?这种情况是会伴有"先天性心脏病"的吗?产检查时已经做过筛查还会生出这种宝宝吗?如果对这方面有
宝宝掌纹有断掌能说明他有染色体异常(唐氏)?这种情况是会伴有"先天性心脏病"的吗?产检查时已经做过筛查还会生出这种宝宝吗?如果对这方面有疑虑该怎么办?(之前唐氏筛查是低危)多谢您的答复.........................................................☆
如果之前唐氏筛查是低危，如果出生后检查宝宝各方面都发育健康。那么是不能通过断掌来判断宝宝是否染色体疾病的。虽然也有通贯手的说法，但是唐氏儿的临床表现还有：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力，患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。如果宝宝没有这些表现那么也可能是单纯的断掌手纹。如果您担心宝宝的健康。可以做个染色体检查。
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下一篇文章：日期：染色体异常的表现在有明显结构异常时，如胎儿颈部水囊瘤、先天性心脏畸形、脐膨出、脑积水等，超声较容易发现，虽然这些异常不都是染色体异常的表现，但许多严重畸形与染色体异常有密切关系。因此，产前超声发现胎儿明显结构异常时，首先应考虑胎儿是否有染色体异常。
染色体异常的表现常常为胎儿多发性结构畸形。产前超声检出的胎儿畸形部位越多，其患染色体异常的可能性越大。也就是说：染色体异常的危险性随超声检出的畸形部位数的增加而增加。因此，产前超声检出胎儿某一畸形时，应对胎儿进行仔细全面的检查，如果...染色体异常的表现的相关内容日期：前置胎盘的分类及临床表现 胎盘正常附着在子宫体部的后壁、前壁或侧壁，如果胎盘附着于子宫下段或覆盖在子宫颈内口处，位置低于胎儿的先露部，称为前置胎盘。前置胎盘的临床表现与其...日期：居住在高层里的孕妈咪易分娩异常 日本的医学保健专家对1000多名第一次分娩的妈咪进行了调查，即通过对她们所生的婴儿头围进行测量统计，从中发现住在高于10层以上的孕妈咪，所生婴儿的头围与住在1－5层建筑高度的妈咪相比，平均大9毫米左右，体重的平均值...日期：小心剖宫产产出异常儿 上海市妇女保健所最新的一份专项调查显示，本市孕产妇的剖腹产率已达到48%左右，比10年前翻了1倍。专家警告：剖腹产的孩子在入学后更容易发生注意力障碍、脾气暴躁、动作笨拙等，即“感觉统合失调综合症”。 幼儿园里，老师们发现这样一个奇怪的现象：日期：如何识别胎动异常 1、12小时胎动次数20D30次，应加以警惕，第二天再重复数三次。 胎动次数在20次以下或比原来的胎动次数减少一半，提示胎儿在子宫内可能缺氧，应及时去医院检查。 2、如果胎动超过40次，也应该及时去医院检查。 日期：孕晚期的疾病和异常 1、前置胎盘 怀孕28周左右，孕妇无任何感觉的情况下，内裤或被褥被血湿透，可反复发生，出血量一次比一次多。 2、胎盘早剥 孕妇腹壁被外力相撞摔跤引起，或孕妇伴有妊娠高...日期：孕中期常见疾病与异常 1、贫血 妊娠中期血容量增加最快，导致血液生理性稀释，所以孕中期最容易发生或加重贫血。母亲大量的血液提供给胎儿和胎盘，自身循环血量减少，孕妇易出现气喘、心悸、头晕、疲劳、失眠、记忆力差等...日期：孕早期常见疾病与异常 1、妊娠剧吐 症状：早孕反应严重，发展到疾病状态，完全不能进食、进水，伴脱水、发烧、出冷汗、四肢痉挛、心跳加快。 治疗：一旦发现必须住院治疗，补充水分合营养，如果住院治疗后症状仍相当严重，孕妇又很虚弱，必须终止妊娠。 2、流产 症状：多发
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　- - - - - - - -　　宝宝马上九个月了，被查出来染色体异常！！！　　我觉得我现在走进了死胡同，出不来，一想到当初任性的要她，想到整个孕期没有查出来，我就想死！！！　　想到她将来会被人嘲笑，将来还会影响儿子，我心就碎了！！！　　常常想放弃她，可是想到她如果真的离开我我也会很难过，可是想到她以后的日子我更会难过。。。　　看着她的笑容，我怎么也无法想到她缺失了最大的染色体。。。我宁愿她得一种可以花很多钱能治好的病也不要她受一辈子这种苦。。。　　我不知道以后的日子怎么过了。。。
楼主发言：11次 发图：0张
　　每天奔波在家里和医院，我不敢告诉别人她的异常，我不知道怎么解释，我不知道将来怎么对儿子说，本来可以给儿子很好的教育，可是现在我要把精力财力都投在他妹妹身上。。。而且还是没有任何希望的投资。。。
　　楼主，宝宝怎么了？能体会你的心情
　　为什么去查染色体，有什么症状吗那人　　
　　不好意思，误多打了那人两个字　　
　　具体有什么表现呢？9个月才查出，跟常人有很大区别吗？　　
　　@魅力芳菲 3楼
10:47　　为什么去查染色体，有什么症状吗那人　　------------------------------　　发育迟缓查出来的
　　楼主，抱抱！很能体会你的心情，我家小外甥女也可能基因缺陷，罕见病。你家宝宝是几号染色体异常呢
　　我宝宝也发育迟缓，我都快抑郁了，我老公说我天天上网想太多，你能说说你的症状吗？我现在基本就是不吃不睡疯狂上网东西。
　　医生怎么说？不行就放弃吧！　　
　　@reubennqy 7楼
11:07　　楼主，抱抱！很能体会你的心情，我家小外甥女也可能基因缺陷，罕见病。你家宝宝是几号染色体异常呢　　------------------------------　　我家也是罕见病。2号　　你家小外甥女现在有什么表现吗？
　　刚才去问医生，当地遗传科医生也不懂，让去大医院看，并且说这种情况就是孕期羊水穿刺也查不出。。。生个健康孩子怎么那么难！
　　是确定不健康，还是有可能没事？换个大医院检查一下　　
　　@王者归来184 12楼
11:36　　是确定不健康，还是有可能没事？换个大医院检查一下　　------------------------------　　目前发育迟缓，听力不好。没事是不可能的。染色体异常的孩子都会有智力低下发育迟缓。
11:08　　我宝宝也发育迟缓，我都快抑郁了，我老公说我天天上网想太多，你能说说你的症状吗？我现在基本就是不吃不睡疯狂上网东西。　　------------------------------　　问我不如去问医生
　　原来是我看错了，还以为是怀孕九个月，既然已经生下来了，楼主要坚强点，替宝宝撑起一片天　　
　　@王者归来184 15楼
13:30　　原来是我看错了，还以为是怀孕九个月，既然已经生下来了，楼主要坚强点，替宝宝撑起一片天　　------------------------------　　如果孕期能查出来，不管多大我也不会要的，我不会让她来受苦
　　我朋友的一个宝宝也是这样 她看起来很正常小孩一样 但是9个月还不会翻身 现在快3岁还不能走 才开始爬 智力你会觉得比一般小孩差一点 但是又不是完全的弱智 但是我朋友现在带的很辛苦 因为不会走路 去哪都要抱着推着 太辛苦了 去医院医生说只能复健 没有药吃 单手复建结果怎么样谁都说不清楚 基本到现在治疗已经花了十几万了 我朋友说不求什么只求生活能自理 能走路就好了 反正很可怜 当时孕检也是一切正常 生也是自然生出来的 没有缺氧什么的 父母染色体也没问题 只是可能运气正好差一点 哎 　　
　　我现在好想抱着小的去死。。。绝望！
　　我老公今晚又打我儿子，都是我任性要二胎把生活搞成这样
　　我只觉得对不起儿子，好绝望。。。
　　楼主千万坚强，死都不怕，还怕活着吗？想想你的两个孩子　　
　　楼主，觉得你真的是太不容易了。　　怀孕期间也是吃不好又休息不好，好不容易生二胎了结婚孩子又先天基因有问题，真的是太不幸了。　　你还是好好问问自己的父母，听听父母的意见再来决定接下来的路该怎么走。　　随着孩子的成长过程，你需要面对的困难会越来越多的，仅仅靠你一个人苦苦支撑也不是长久之计。　　好好跟你父母公婆沟通，请长辈去跟你老公谈谈，看能不能让你老公改掉暴躁的脾气。　　
　　@jellky2015
21:17:00　　我只觉得对不起儿子，好绝望。。。　　—————————————————　　我当初和你一样，一心想跟孩子一起去死，我怕他长大了别人会用异样的眼光去看他，我怕我陪不了他一辈子，他生下四十二天就走了　　
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规请问染色体异常的夫妻有没成功生下健康小宝宝的案例呢？
怎么个异常法?如果是染色体数量异常生育都不太可能。即使能生育染色体异常也高度遗传。如果夫妻一方有染色体异常又非要生小孩，建议先做遗传咨询再做产前诊断。双方都不正常的话，建议还是不要妊娠为好。
一方正常可以吗？我的染色体21和22好易位，老公的正常，2012年做第三代试管没成功，请问我还有希望吗
女方有罗氏易位，理论上说，产生的卵子1/6正常，1/6平衡，余为不平衡，会导致女方的自然流产率增加，胎儿先天缺陷的风险增加。您因为是21号与22号易位，所以您怀孕21号三体的风险比较高的，不管是什么方式怀孕的，一定要在孕16-20周进行羊水产前诊断排除风险。
当然我不是医生，只是对生物遗传有所了解，建议去专门医院咨询治疗
#3 蝈蝈妹妹随意
女方有罗氏易位，理论上说，产生的卵子1/6正常，1/6平衡，余为不平衡，会导致女方的自然流产率增加，胎儿先天缺陷的风险增加。您因为是21号与22号易位，所以您怀孕21号三体的风险比较高的，不管是什么方式怀孕的，一定要在孕16-20周进行羊水产前诊断排除风险。
当然我不是医生，只是对生物遗传有所了解，建议去专门医院咨询治疗
我老公是7号与14号平衡异位，还能有孩子吗，谢谢提供参考意见。
亲，还是去省级人民医院做生育风险评估好些。我也只是了解些基本的遗传常识。总的来说父母任何一方有染色体异常小孩患病或者胚胎异常的可能性相当大。
#3 蝈蝈妹妹随意
女方有罗氏易位，理论上说，产生的卵子1/6正常，1/6平衡，余为不平衡，会导致女方的自然流产率增加，胎儿先天缺陷的风险增加。您因为是21号与22号易位，所以您怀孕21号三体的风险比较高的，不管是什么方式怀孕的，一定要在孕16-20周进行羊水产前诊断排除风险。
当然我不是医生，只是对生物遗传有所了解，建议去专门医院咨询治疗
终于看到有人对生物遗传的了解，那么jm我想请问我的问题，我本身也是染色体异常的问题，我老公的是正常，我的染色体报告是这么写的47，xxx(1)/46,xx(29),医生解释说是1/30是不正常的，29/30是正常的，在23号体看到了三条xxx染色体，所以生下不正常的小孩的几率比别人高，这么的解释是对不对，那么我的是什么情况呢，我特着急说实在的我的堂妹现12岁了就是这么的情况，在怀孕的时候医生已经告诉了这小孩生下来是有问题的最好是不要但是我婶却是舍不得就把她生下，看是低能儿只会傻笑，行走得有人牵着，看了心疼另两个孩子却是正常的，我叔不把这事说出来好让我们晚辈的有个心理准备，等我胎停育了两次才知道是什么回事，我怀疑是家族性遗传这只是我的猜想。。现追究没有意思，所以以您的理解我该不该尝试正常妊娠呢，因为我的妹妹的两个小孩都是正常的，生两个孩子以前好像是流产了一次，自然流产，所以我该不该试呢。
我染色体异常 老公是正常的
我也想要宝贝
但是不知道染色体异常可以不可生下健康宝贝 我可以加你QQ交流吗
#8 喻晟楠妈
我染色体异常 老公是正常的
我也想要宝贝
但是不知道染色体异常可以不可生下健康宝贝 我可以加你QQ交流吗
这些要问专业的医生
#3 蝈蝈妹妹随意
女方有罗氏易位，理论上说，产生的卵子1/6正常，1/6平衡，余为不平衡，会导致女方的自然流产率增加，胎儿先天缺陷的风险增加。您因为是21号与22号易位，所以您怀孕21号三体的风险比较高的，不管是什么方式怀孕的，一定要在孕16-20周进行羊水产前诊断排除风险。
当然我不是医生，只是对生物遗传有所了解，建议去专门医院咨询治疗
你好我老公是XY,T(2 5 7 10)IVN(9)这是什么意思
我是46,xx.14ps+
#8 喻晟楠妈
我染色体异常 老公是正常的
我也想要宝贝
但是不知道染色体异常可以不可生下健康宝贝 我可以加你QQ交流吗
宝妈现在有宝宝了吗？我刚查出染色体异常
海外 其他国家
#3 蝈蝈妹妹随意
女方有罗氏易位，理论上说，产生的卵子1/6正常，1/6平衡，余为不平衡，会导致女方的自然流产率增加，胎儿先天缺陷的风险增加。您因为是21号与22号易位，所以您怀孕21号三体的风险比较高的，不管是什么方式怀孕的，一定要在孕16-20周进行羊水产前诊断排除风险。
当然我不是医生，只是对生物遗传有所了解，建议去专门医院咨询治疗
亲，我老公染色体18号和21号倒位，还是无精症，睾丸穿刺有精子但是没有活动，这样的情况还可以去做试管婴儿吗？麻烦一定要回回我哟，感激不尽啊！因为我真的好想要个宝宝！好想好想！
#14 庅你可爱
亲，我老公染色体18号和21号倒位，还是无精症，睾丸穿刺有精子但是没有活动，这样的情况还可以去做试管婴儿吗？麻烦一定要回回我哟，感激不尽啊！因为我真的好想要个宝宝！好想好想！
你的这种情况最好问专业医生!
如果你打算自己怀孕，等怀孕19-23周事一定要做羊穿，看羊穿结果如果正常呢就生下宝宝，有问题得放弃
#8 喻晟楠妈
我染色体异常 老公是正常的
我也想要宝贝
但是不知道染色体异常可以不可生下健康宝贝 我可以加你QQ交流吗
你的这种情况最好问专业医生!
如果你打算自己怀孕，等怀孕19-23周事一定要做羊穿，看羊穿结果如果正常呢就生下宝宝，有问题得放弃。
#12 除了等的，还是等
我是46,xx.14ps+
你怀孕了吗？
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&&非常有用
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染色体异常，能否生育健康宝宝，生正常宝宝的几率有多大...
状态：就诊前
&副主任医师
1、如果男方染色体正常，则根据染色体结果，后代有94%的可能染色体正常。
2、建议自然怀孕试试
3、如果很想做PGD，目前可以开展第三代试管婴儿（PGD）的单位名录请见
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
朱大夫谢谢您！我还想问问：您说：“如果男方染色体正常，则根据染色体结果，后代有94%的可能染色体正常。”我爱人染色体正常，就是有些弱精，其他一切正常；我是染色体问题及抗核抗体呈弱阳性，请问我这种情况能正常怀孕吗？如果能正常生育，那么后代能是真正健康的吗？可别像我这样啊。谢谢您了，辛苦啦！
&副主任医师
前面已经说过了，如果男方染色体正常，则根据染色体结果，后代有94%的可能染色体正常。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
朱亮大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
朱亮大夫通知分享:
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
朱亮大夫通知通知:10月2日/10月5日，9:30之前在科里上班。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
朱亮大夫的信息
不孕不育、多囊卵巢综合征（PCOS）、胚胎停育、自然流产、男性不育
朱亮，生殖医学中心主任，副主任医师、副教授、硕士研究生导师，博士后。从事妇产科临床工作近20年，人类辅...
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