-《卫生职业教育》
三级刻度半对数坐标纸是测定体 内抗生素绘制标准曲线的必备工具。用电子表格可简便绘出二级刻度半对数坐标格，但不够精细，不适合绘制精细的标准曲线。现介绍用最常用的办公软件Word 绘制三级精细刻度半对数坐标格的方法。用Word绘制坐标格，既方便文本的编辑、打印，又节省了购买坐标纸或坐标制作软件的费用。
三级刻度半对数坐标纸是测定体 内抗生素绘制标准曲线的必备工具。用电子表格可简便绘出二级刻度半对数坐标格，但不够精细，不适合绘制精细的标准曲线。现介绍用最常用的办公软件Word 绘制三级精细刻度半对数坐标格的方法。用Word绘制坐标格，既方便文本的编辑、打印，又节省了购买坐标纸或坐标制作软件的费用。
来源：道客巴巴
汪世平,朱平安
-《中国血吸虫病防治杂志》
摘 要： 目的 分析日本血吸虫未成熟卵糖蛋白抗原的生物学特性。方法 利用SDS－PAEG、银染色、PAS及脂类染色对SIEA组分进行分析，并根据标准分子量迁移率Rf值，用半对数坐标纸绘图，测算各区带的分子量。结果 SIEA有10种糖蛋白分子，其分子量为101、97、91、87、77、74、66、62、56、50kDa；1条37kDa脂蛋白区带。结论 SIEA含有蛋白、糖蛋白、脂蛋白等抗原分子，可能在宿主的免疫应答中发挥不同的作用。
摘 要： 目的 分析日本血吸虫未成熟卵糖蛋白抗原的生物学特性。方法 利用SDS－PAEG、银染色、PAS及脂类染色对SIEA组分进行分析，并根据标准分子量迁移率Rf值，用半对数坐标纸绘图，测算各区带的分子量。结果 SIEA有10种糖蛋白分子，其分子量为101、97、91、87、77、74、66、62、56、50kDa；1条37kDa脂蛋白区带。结论 SIEA含有蛋白、糖蛋白、脂蛋白等抗原分子，可能在宿主的免疫应答中发挥不同的作用。
来源：道客巴巴
-《上海医科大学学报》
正 Logistic曲线回归是处理医学资料的一种常用方法。该曲线的方程可写成y=k/(1+Ce~(rt))+d，式中k、d、C、r是方程的四个参 数，y=d及y=d+k是该曲线的上、下渐近线。Logistic曲线拟合的常规步骤是先在半对数坐标纸上根据实验点的分布趋势尝试选定d和k，然后用拟 合法计算得到c和r。方程确定后，再验证拟合程度。为使曲线高度拟合，往往要尝试多次，计算量大且不易求得精确的参数。
正 Logistic曲线回归是处理医学资料的一种常用方法。该曲线的方程可写成y=k/(1+Ce~(rt))+d，式中k、d、C、r是方程的四个参 数，y=d及y=d+k是该曲线的上、下渐近线。Logistic曲线拟合的常规步骤是先在半对数坐标纸上根据实验点的分布趋势尝试选定d和k，然后用拟 合法计算得到c和r。方程确定后，再验证拟合程度。为使曲线高度拟合，往往要尝试多次，计算量大且不易求得精确的参数。
来源：知网
-《疾病监测与控制》
正离子选择电极法是理化捡验中常用的方法，其常用的检验数据处理是以电位值为纵坐标，以待测离子浓度为横坐标，在半对数坐标纸上绘制标准曲线。根据试样电位值在标准曲线上求得浓度。手
正离子选择电极法是理化捡验中常用的方法，其常用的检验数据处理是以电位值为纵坐标，以待测离子浓度为横坐标，在半对数坐标纸上绘制标准曲线。根据试样电位值在标准曲线上求得浓度。手
来源：知网
目的：探讨三氧化二砷 (As_2O_3)对肺癌耐药细胞HTB-56/DDP作用有无对顺铂(DDP)增敏及逆转耐药和诱导细胞凋亡，从对凋亡和耐药相关基因蛋白影响角度探讨 其分子机制;阐述As_2O_3逆转HTB-56/DDP耐药或对DDP敏感性增强、诱导耐药细胞凋亡的可能机制。为临床用药提供帮助。 方法：该实验分为二部分。第一部分采用人肺癌细胞株HTB-56、HTB-56/DDP，以As_2O_3、DDP以及两者联合作干预，显微镜观察 As_2O_3、DDP、以及两者联合对HTB-56、HTB-56/DDP两细胞株生长抑制情况，用MTT法检测不同浓度、不同时间单独和共孵育后对两 细胞株的生长抑制率，以抑制率为横坐标，浓度为纵坐标在半对数坐标纸上制成曲线图，找出相应的半数抑制浓度(IC_(50))得出抗药倍数;电镜观察细胞 凋亡情况;建立人肺癌耐药细胞HTB-56/DDP裸鼠移植瘤模型，随机分成4组，分别为对照组、高浓度As_2O_3组、低浓度As_2O_3联合 DDP组和DDP组，经腹腔注射每天给药，观察裸鼠生长发育及肿瘤的形成情况，6周后采血后统一处死，称取体重和瘤重，流式细胞术(flow cytometry，FCM)检测各组瘤组织细胞凋亡率情况。第二部分取部分瘤组织用FCM检测与多药耐药有关的P-糖蛋白表达情况;RT-PCR检测有 关的MRP-mRNA、LRP-mRNA在转录水平上表达;免疫病理检测HTB-56/DDP瘤组织凋亡相关因子bcl-2、bax蛋白表达以及抑癌基因 P53表达情况。 结果：第一部分实验结果：①As_2O_3对亲本细胞与相应耐药细胞都有抑制作用，随着浓度增高，对两细胞抑制率也增强，不同浓度As_2O_3作用相同 时间或相同浓度作用不同时间对HTB-56、HTB-56/DDP的细胞抑制率有明显差异(p0.05);HTB-56/DDP细胞株与HTB-56细胞 株相比，对顺铂的抗性倍数约为14.65倍;低浓度As_2O_3联合DDP与HTB-56/DDP细胞共孵育对顺铂的抗药倍数则为6.35，逆转倍数约 为3.5。②透射电镜观察，经As_2O_3以及低浓度As_2O_3联合DDP作用48小时后，部分HTB-56/DDP细胞出现细胞皱缩，胞质浓缩， 可见胞质起泡及凋亡小体形成，细胞核固缩，核内染色质聚集于核内侧呈团块或新月状，细胞表面微绒毛减少等典型的细胞
目的：探讨三氧化二砷 (As_2O_3)对肺癌耐药细胞HTB-56/DDP作用有无对顺铂(DDP)增敏及逆转耐药和诱导细胞凋亡，从对凋亡和耐药相关基因蛋白影响角度探讨 其分子机制;阐述As_2O_3逆转HTB-56/DDP耐药或对DDP敏感性增强、诱导耐药细胞凋亡的可能机制。为临床用药提供帮助。 方法：该实验分为二部分。第一部分采用人肺癌细胞株HTB-56、HTB-56/DDP，以As_2O_3、DDP以及两者联合作干预，显微镜观察 As_2O_3、DDP、以及两者联合对HTB-56、HTB-56/DDP两细胞株生长抑制情况，用MTT法检测不同浓度、不同时间单独和共孵育后对两 细胞株的生长抑制率，以抑制率为横坐标，浓度为纵坐标在半对数坐标纸上制成曲线图，找出相应的半数抑制浓度(IC_(50))得出抗药倍数;电镜观察细胞 凋亡情况;建立人肺癌耐药细胞HTB-56/DDP裸鼠移植瘤模型，随机分成4组，分别为对照组、高浓度As_2O_3组、低浓度As_2O_3联合 DDP组和DDP组，经腹腔注射每天给药，观察裸鼠生长发育及肿瘤的形成情况，6周后采血后统一处死，称取体重和瘤重，流式细胞术(flow cytometry，FCM)检测各组瘤组织细胞凋亡率情况。第二部分取部分瘤组织用FCM检测与多药耐药有关的P-糖蛋白表达情况;RT-PCR检测有 关的MRP-mRNA、LRP-mRNA在转录水平上表达;免疫病理检测HTB-56/DDP瘤组织凋亡相关因子bcl-2、bax蛋白表达以及抑癌基因 P53表达情况。 结果：第一部分实验结果：①As_2O_3对亲本细胞与相应耐药细胞都有抑制作用，随着浓度增高，对两细胞抑制率也增强，不同浓度As_2O_3作用相同 时间或相同浓度作用不同时间对HTB-56、HTB-56/DDP的细胞抑制率有明显差异(p0.05);HTB-56/DDP细胞株与HTB-56细胞 株相比，对顺铂的抗性倍数约为14.65倍;低浓度As_2O_3联合DDP与HTB-56/DDP细胞共孵育对顺铂的抗药倍数则为6.35，逆转倍数约 为3.5。②透射电镜观察，经As_2O_3以及低浓度As_2O_3联合DDP作用48小时后，部分HTB-56/DDP细胞出现细胞皱缩，胞质浓缩， 可见胞质起泡及凋亡小体形成，细胞核固缩，核内染色质聚集于核内侧呈团块或新月状，细胞表面微绒毛减少等典型的细胞
来源：道客巴巴
刘春雨,王兰,郭玮,于传飞,张峰,王文波,...
-《中国药学杂志》
摘 要： 目的对抗表皮生长因子2单克隆抗体的质量控制项目进行趋势分析。方法利用BT-474细胞株作为靶细胞，通过细胞增殖抑制作用，使用CellTiter 96 AQueous检测试剂盒进行抗表皮生长因子受体2单抗的生物学活性检测，以抗表皮生长因子受体2单抗参比品通过平行线分析的方法计算供试品效价；采用阳离子交换色谱方法，按面积归一化法计算主峰面积百分比进行抗体纯度检测。采用紫外分光光度法进行蛋白质含量检测；采用电位法进行pH值检测；通过对中国食品药品检定研究院（NIFDC）和企业质控实验室多批次抗表皮生长因子2单抗的检测结果，分别建立警戒限（x^-±2s）和行动限（x^-±3s），绘制趋势分析图，并对检测结果进行连续性及周期性趋势分析。结果对年某企业74批抗表皮生长因子2单抗的生物学活性检测结果显示，抗表皮生长因子受体2单抗供试品和参比品在生物学活性中均存在量效关系，在半对数坐标纸上呈平行的直线分布。生物学活性效价均值中国食品药品检定研究院与企业分别为（1.04±0.11）×10^4和（0.94±0.08）×10^4U·mg^-1；蛋白质含量均值分别为（442.15±13.59）和（442.07±6.60）mg·瓶^-1；离子交换色谱主峰面积均值分别为（76.29±1.36）％和（73.76±1.17）％；pH值均值分别为（6.16±0.11）和（6.22±0.08）。对上述结果进行连续性和周期性趋势分析，总体趋势较平稳。结论首次通过对抗表皮生长因子受体2单克隆抗体的部分关键质量属性（CQA）趋势分析，反映了制品的变化情况，对评价单抗的批间一致性和生产工艺稳定性提供了参考，为其他单抗质量控制中关键质量属性的趋势分析提供重要指导和借鉴。
摘 要： 目的对抗表皮生长因子2单克隆抗体的质量控制项目进行趋势分析。方法利用BT-474细胞株作为靶细胞，通过细胞增殖抑制作用，使用CellTiter 96 AQueous检测试剂盒进行抗表皮生长因子受体2单抗的生物学活性检测，以抗表皮生长因子受体2单抗参比品通过平行线分析的方法计算供试品效价；采用阳离子交换色谱方法，按面积归一化法计算主峰面积百分比进行抗体纯度检测。采用紫外分光光度法进行蛋白质含量检测；采用电位法进行pH值检测；通过对中国食品药品检定研究院（NIFDC）和企业质控实验室多批次抗表皮生长因子2单抗的检测结果，分别建立警戒限（x^-±2s）和行动限（x^-±3s），绘制趋势分析图，并对检测结果进行连续性及周期性趋势分析。结果对年某企业74批抗表皮生长因子2单抗的生物学活性检测结果显示，抗表皮生长因子受体2单抗供试品和参比品在生物学活性中均存在量效关系，在半对数坐标纸上呈平行的直线分布。生物学活性效价均值中国食品药品检定研究院与企业分别为（1.04±0.11）×10^4和（0.94±0.08）×10^4U·mg^-1；蛋白质含量均值分别为（442.15±13.59）和（442.07±6.60）mg·瓶^-1；离子交换色谱主峰面积均值分别为（76.29±1.36）％和（73.76±1.17）％；pH值均值分别为（6.16±0.11）和（6.22±0.08）。对上述结果进行连续性和周期性趋势分析，总体趋势较平稳。结论首次通过对抗表皮生长因子受体2单克隆抗体的部分关键质量属性（CQA）趋势分析，反映了制品的变化情况，对评价单抗的批间一致性和生产工艺稳定性提供了参考，为其他单抗质量控制中关键质量属性的趋势分析提供重要指导和借鉴。
来源：维普
-《现代医药卫生》
长 期以来 ，在各级各类医院、防疫站检验工作及大、中专学校检验专业实验教学中 ，分光光度法、离子选择电极法多采用在坐标纸或半对数坐标纸上人工拟合标准曲线 ，再查图确定样品中待测成分含量的方法。这种方法作图费时 ，查图困难 ，人为误差大。为减轻检验人员负担 ，消除人为
长 期以来 ，在各级各类医院、防疫站检验工作及大、中专学校检验专业实验教学中 ，分光光度法、离子选择电极法多采用在坐标纸或半对数坐标纸上人工拟合标准曲线 ，再查图确定样品中待测成分含量的方法。这种方法作图费时 ，查图困难 ，人为误差大。为减轻检验人员负担 ，消除人为
来源：百度文库
-《福建医药杂志》
正 ⅧR：Ag的检测对鉴别血友病甲、遗传性假血友病及DIC等疾病中高凝状态的辅助诊断具有重要价值。临床实验室目前多采用火箭电泳法，即将血浆中Ⅷ R：Ag百分率及其火箭峰高度(mm)，应用回归方程进行计算。此法不仅费时，且易发生误差。作者根据其火箭峰值与ⅧR：Ag含量呈对数函数关系，采用半 对数坐标纸，即可直接绘制标准曲线。通过实际对照获得满意结果。
正 ⅧR：Ag的检测对鉴别血友病甲、遗传性假血友病及DIC等疾病中高凝状态的辅助诊断具有重要价值。临床实验室目前多采用火箭电泳法，即将血浆中Ⅷ R：Ag百分率及其火箭峰高度(mm)，应用回归方程进行计算。此法不仅费时，且易发生误差。作者根据其火箭峰值与ⅧR：Ag含量呈对数函数关系，采用半 对数坐标纸，即可直接绘制标准曲线。通过实际对照获得满意结果。
来源：知网
-《广西医学》
正 在医学论文中常遇到两组发病率下降速度的比较问题。有人用两组率的最后一年的发病率分别与第一年的发病率(或历年中发病率的高峰年)比较，认为下降得多的 组的下降速度快。这样比较是欠妥的。比较两组率下降的快慢要看较长时期的总趋势，如果只看某一年，易受某一年波动的影响而导致错误的结论。正确的比较方法 是将两组率逐年画在半对数纸(即纵坐标用对数刻度，横坐标用算术刻度的坐标纸)上，然后比较两条折线下降的快慢。因为画在普通算术坐标纸上的线图只能反映 变化的趋势，画在半对数坐标纸上的线图才能反映变化的速度。
正 在医学论文中常遇到两组发病率下降速度的比较问题。有人用两组率的最后一年的发病率分别与第一年的发病率(或历年中发病率的高峰年)比较，认为下降得多的 组的下降速度快。这样比较是欠妥的。比较两组率下降的快慢要看较长时期的总趋势，如果只看某一年，易受某一年波动的影响而导致错误的结论。正确的比较方法 是将两组率逐年画在半对数纸(即纵坐标用对数刻度，横坐标用算术刻度的坐标纸)上，然后比较两条折线下降的快慢。因为画在普通算术坐标纸上的线图只能反映 变化的趋势，画在半对数坐标纸上的线图才能反映变化的速度。
来源：知网
王自良,张改平,张海棠,杨艳艳,王艳荣,柴...
摘要： 用 BSA-pAPB 免疫 Balb/c 小鼠，用细胞融合技术制备并用间接 ELISA 和阻断 ELISA 筛选抗苯巴比妥单克隆抗体(PB mAb)杂交瘤细胞株，体内诱生腹水法生产 PB mAb，应用 PB mAb 研制 PB 残留竞争 ELISA(ciELISA)快速检测试剂盒(PB-Kit)，并测定其性能.结果表明，筛选出 3 株杂交瘤细胞，最好的 3F6-C4 株的 PB mAb 间接 ELISA 效价为 1颐6.4伊105，亲和常数(Ka)为 1.96伊1010 L/moL，半数抑制浓度( )为 5.7 滋g/L，与巴比妥的交叉反应率( %)12.4%，与其它化合物无 ;PB-Kit 的线性检测范围 1.0～81 滋g/L，灵敏度 0.75 滋g/L，检测限 1 滋g/L;饲料样和猪尿样的平均添加回收率 85.8%和 91.3%，平均批内和批间变异系数均 <15%.PB-Kit 具有快速，敏感，特异，简便等特点，适合 PB 残留快速检测的推广应用. 关键词： 苯巴比妥; 杂交瘤细胞; 单克隆抗体; ciELISA; 快速检测试剂盒 中图分类号： S184 S188 文献标识码： A 文章编号： 06)05-0711-05
摘要： 用 BSA-pAPB 免疫 Balb/c 小鼠，用细胞融合技术制备并用间接 ELISA 和阻断 ELISA 筛选抗苯巴比妥单克隆抗体(PB mAb)杂交瘤细胞株，体内诱生腹水法生产 PB mAb，应用 PB mAb 研制 PB 残留竞争 ELISA(ciELISA)快速检测试剂盒(PB-Kit)，并测定其性能.结果表明，筛选出 3 株杂交瘤细胞，最好的 3F6-C4 株的 PB mAb 间接 ELISA 效价为 1颐6.4伊105，亲和常数(Ka)为 1.96伊1010 L/moL，半数抑制浓度( )为 5.7 滋g/L，与巴比妥的交叉反应率( %)12.4%，与其它化合物无 ;PB-Kit 的线性检测范围 1.0～81 滋g/L，灵敏度 0.75 滋g/L，检测限 1 滋g/L;饲料样和猪尿样的平均添加回收率 85.8%和 91.3%，平均批内和批间变异系数均 <15%.PB-Kit 具有快速，敏感，特异，简便等特点，适合 PB 残留快速检测的推广应用. 关键词： 苯巴比妥; 杂交瘤细胞; 单克隆抗体; ciELISA; 快速检测试剂盒 中图分类号： S184 S188 文献标识码： A 文章编号： 06)05-0711-05你能否帮忙讲一下关于半对数坐标纸上的横坐标上的9条线之间的lg(w)值分别为多少?纵坐标每格的值?_百度作业帮
你能否帮忙讲一下关于半对数坐标纸上的横坐标上的9条线之间的lg(w)值分别为多少?纵坐标每格的值?
你能否帮忙讲一下关于半对数坐标纸上的横坐标上的9条线之间的lg(w)值分别为多少?纵坐标每格的值?
w=1与w=10之间有九根线lg2=0.3 ,是第一根与第二根的距离,即w=2的位置lg3=0.477 ,是第一根与第三根的距离,是w=3的位置lg4=0.602 ,是第一根与第四根的距离,是w=4的位置……lg10=1 ,是第一根与第10根的距离,是w=10的位置纵坐标的值根据20lg|G(w)|具体确定
谢谢！我看了你关于GS=100/3S+1的回答，有一点不明白就是在-20dB的直线的结束点横坐标是在1处吗？如是是否要延长？
你是说10的1次方？ 结束点不在那，只是取了一段范围，频率可以一直延长，继续保持-20dB的斜率
我的邮箱@ qq.com.我从事机械设计和模,检十几年(但欠缺电方面的知识),现在在进修电方面的专业.我们能否能识交个朋友?谢谢!
有什么问题在百度上问吧~当前位置：
＞＞＞已知函数y=log2（1-x）的图象上两点B、C的横坐标分别为a-2，a，其中..
已知函数y=log2（1-x）的图象上两点B、C的横坐标分别为a-2，a，其中a≤0。又A（a-1，0），求△ABC面积的最小值及相应的a的值。
题型：解答题难度：偏难来源：0115
解：，又a≤0，显然当a=0时，。
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据魔方格专家权威分析，试题“已知函数y=log2（1-x）的图象上两点B、C的横坐标分别为a-2，a，其中..”主要考查你对&&对数函数的图象与性质&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
现在没空？点击收藏，以后再看。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
对数函数的图象与性质
对数函数的图形：
对数函数的图象与性质：
对数函数与指数函数的对比：
&(1)对数函数与指数函数互为反函数，它们的定义域、值域互换，图象关于直线y=x对称．&(2)它们都是单调函数，都不具有奇偶性．当a&l时，它们是增函数；当O&a&l时，它们是减函数．&(3)指数函数与对数函数的联系与区别： 对数函数单调性的讨论：
解决与对数函数有关的函数单调性问题的关键：一是看底数是否大于l，当底数未明确给出时，则应对底数a是否大于1进行讨论；二是运用复合法来判断其单调性，但应注意中间变量的取值范围；三要注意其定义域（这是一个隐形陷阱），也就是要坚持“定义域优先”的原则．
利用对数函数的图象解题：
涉及对数型函数的图象时，一般从最基本的对数函数的图象人手，通过平移、伸缩、对称变换得到对数型函数的图象，特别地，要注意底数a&l与O&a&l的两种不同情况，底数对函数值大小的影响：
1.在同一坐标系中分别作出函数的图象，如图所示，可以看出：当a&l时，底数越大，图象越靠近x轴，同理，当O&a&l时，底数越小，函数图象越靠近x轴．利用这一规律，我们可以解决真数相同、对数不等时判断底数大小的问题．&
2.类似地，在同一坐标系中分别作出的图象，如图所示，它们的图象在第一象限的规律是：直线x=l把第一象限分成两个区域，每个区域里对数函数的底数都是由右向左逐渐减小，比如分别对应函数，则必有 &&&&
发现相似题
与“已知函数y=log2（1-x）的图象上两点B、C的横坐标分别为a-2，a，其中..”考查相似的试题有：
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