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血管及淋巴管生成相关基因表达与肿瘤转移率和转移途径的比较分析--《肿瘤》2008年08期
血管及淋巴管生成相关基因表达与肿瘤转移率和转移途径的比较分析
【摘要】:目的:研究促进血管及淋巴管生成因子——血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)-A、-C、-D表达水平与肿瘤转移率及转移途径的关系,探讨其在肿瘤转移方面所起的作用,以及是否可作为判断肿瘤转移和预后的指标。方法:建立2种小鼠和4种人的肿瘤动物模型,观察肺、肝及腹股沟、腋下、髂血管和腹主动脉旁淋巴结大小及肿瘤转移情况。实时荧光定量-PCR(real-time fluorogentic quantitative PCR,RFQ-PCR)检测体外培养的肿瘤细胞及小鼠体内生长的肿瘤组织内VEGF-A、-C、-D及血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)-2、-3和淋巴管内皮细胞标志物——淋巴内皮细胞透明质酸受体-1(lymphatic vessel endothelial HA receptor-1,LYVE-1)的表达水平。结果:2种小鼠和4种人的肿瘤动物模型中61%~100%出现了肺转移,16%~100%出现了肝转移,2种小鼠肿瘤动物模型中26%~100%出现了淋巴结转移。结果表明,VEGF-A在肿瘤组织中表达量的增加将伴随着更高的肝、肺转移率。肿瘤组织中VEGF-C的表达水平与肿瘤的淋巴转移存在相关性,但VEGF-D表达水平增加与肿瘤淋巴结转移的发生率并不平行。结论:VEGF-A表达水平与肿瘤血道转移关系密切,VEGF-C在肿瘤淋巴结转移中起重要作用。
【作者单位】:
【关键词】:
【基金】:
【分类号】:R730.231【正文快照】:
转移是恶性肿瘤导致患者死亡的最主要原因,肿瘤远处转移有2条途径,1条是经血管转移,另1条是经淋巴管转移。肿瘤经何种途径转移除与肿瘤的组织学起源、生长部位、恶性程度及大小关系密切外,新近的研究揭示肿瘤转移还与肿瘤内部血管或淋巴管生成有关。多种基因在肿瘤血管及淋巴
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肿瘤发生和转移可能与哪些基因相关?
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常有点突变或缺失突变、P53均能负调节细胞周期:主要指一些编码细胞表面受体的基因。如RB,促使肿瘤的发生和转移。4。如c-SIS、促进细胞凋亡和分化,只有在突变导致活性或者含量过高时才诱发肿瘤、蛋白激酶,抑制细胞分化和凋亡,与病毒生活史无关却能导致宿主发生恶性转化、ERBA等基因、RAS,无内含子、转录因子等细胞内调节生长、G蛋白,主要功能为促进细胞增殖、ERB。2、MYC,后者还能促进细胞DNA损伤后的凋亡,它们的突变或失活会导致细胞粘附能力的下降、MYB1.肿瘤转移相关基因、RAS基因.病毒癌基因.抑癌基因.原癌基因。如MTSL基因:存在与病毒内的能使正常细胞发生恶性转化的基因,其表达产物为生长因子及其受体、编码产物能促使正常细胞恶性转化的基因:主要功能为抑制细胞增殖。3,由原癌基因转化而来、分化和凋亡的功能蛋白:指细胞内存在的、MYC基因等
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