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您所在的位置：　&　　&　晶芯&遗传性耳聋基因检测/新生儿致聋基因筛查检测/药物性耳聋基因预警筛查检测
耳聋是临床上最常见的遗传性疾病之一，由遗传性因素导致的约占60%左右；2006年第二次残疾人抽样调查显示，我国残疾人总数8千万，听力残疾者2670万，1-7岁听障儿童约有80万；我国每年2000万新生儿中，严重听力障碍发生率为1‰-3‰。
在非综合征性耳聋中，常染色体隐性遗传约占75%-85%，常染色显性遗传占12%-13%，X连锁遗传的占2%-3%，此外还有Y连锁遗传、线粒体遗传等。对致聋基因的寻找和检测具有重大临床价值，通过对基因突变的识别不仅可用于耳聋患者的病因诊断、遗传咨询、产前诊断和新生儿听力筛查，还可以帮助和提醒医生慎重使用特定种类的抗生素以避免造成携带基因突变的儿童致聋。
<FONT color=#1年5月5日，卫生部通知：将基因芯片诊断技术管理类别调整为第二类医疗技术。通过省级卫生行政部门组织的临床基因扩增检验实验室技术审核的医疗机构即可开展基因芯片诊断技术。
详情链接：
晶芯九项遗传性耳聋基因检测试剂盒（微阵列芯片法）
&&& 致聋基因检测领域的最新突破
&&& 全球唯一临床准入的耳聋基因芯片诊断方法
入围科技部2010年国家重点新产品计划&
晶芯&九项遗传性耳聋基因检测芯片是为快速筛查已知遗传性耳聋基因突变位点而专门设计的，可同时检测4个耳聋相关基因（GJB2，GJB3，12S rRNA和SLC26A4）的9个突变热点。
染色体位置
35 del G, 176 del 16, 235 del C, 299 del AT
1555 A&G, 1494 C&T
2168 A&G, IVS 7-2 A&G
遗传性耳聋基因芯片检测实例
★ 全面：非综合征型耳聋总检出率&80%
★ 可靠：临床双盲对照试验&1000例
★ 准确：与测序结果符合率<FONT color=#ff%
★ 简捷：操作简便，软件自动报告结果
配套的检测平台――易于操作
★耳聋的病因诊断
★ 生育聋儿家庭的再生育指导
★ 正常夫妇生育前预防性检测
★ 新生儿耳聋基因筛查
★ 耳聋基因流行病学调查
临床验证★ 由中国人民解放军总医院进行了515例临床样本双盲对照实验，芯片检测结果与测序法检测结果符合率为<FONT color=#ff%。
晶芯& 九项遗传性耳聋基因检测试剂盒（微阵列芯片法）
24人份/包装
项目参考范围请以检验报告单为准。
新闻媒体对成都博奥独立医学实验室关于遗传性耳聋基因检测的报道：
成都商报――给耳聋基因家庭发张用药指南
成都商报――检测结果显示&44人中12人携带遗传性耳聋基因
成都商报――她遭“一针致聋”&20多年后揪出元凶
成都商报――“听力神偷”是否盯上你&一查DNA就知道
点击数：5628& 录入时间：&【】&【】
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成都博奥独立医学实验室 版权所有 COPYRIGHT(C) ALL RIGHT RESERVED　婴儿耳聋怎么办呢啊
健康咨询描述：
我老家有一个表妹，才生了宝宝没有多久，宝宝做听力检查不过关，一直查了几次都不行，医生说宝宝可能是耳聋，表妹愁死了，怎么办呀。
想得到怎样的帮助：婴儿耳聋怎么办呢（感谢医生为我——该。）
附件：点击查看大图
时间： 09:20:34
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你好，建议随诊听力情况，6月再复查听力，目前加强背景声音刺激，并6月时试戴助听器。不需每月更换助听器，只是需要定期更换耳塞，以适应病人的耳道直径。
帮助网友：8571称赞：65
病情分析：你好，根据以上描述应该是得了耳聋，建议患者去医院接受治疗，以免耽误最佳治疗时间。指导意见：你好，人工耳蜗手术是帮助重度神经性耳聋患者获得或恢复听力的惟一有效手段,特别是儿童,早期治疗的听力效果十分理想,一般来说,人工耳蜗手术适合于任何年龄的患者,越早期手术效果越好.
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方法一：同时按住Ctrl键和D键收藏问题。
方法二：点击浏览器上的收藏按钮收藏问题。关于新生儿耳聋基因筛查异常的咨询
健康咨询描述：
耳聋基因检测价格我的女儿,在新生儿耳聋基因筛查中,发现235DELC&杂合型突变.&现在女儿一岁了,之前的两次常规听力筛查都顺利通过了,现在会含简单的爸爸妈妈,爷爷奶奶,会模仿啪啪的声音,喊名字和说动作指令都有所反映,睡觉会被很小的声音吵醒.
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：请问,像我孩子这情况还需要做进一步检查么?&在她今后的生活中是否有药物禁忌和相关注意事项呢?&谢谢.（感谢医生为我快速解答——该。）
附件：点击查看大图
时间： 23:32:02
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病情分析：您好，目前是不需要其它方面的检查的，禁止用氨基糖苷类药物指导意见：以后要适当的多吃核桃，因为核桃富含牛璜酸，促进神经的发育
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