& 富白细胞-血小板血浆凝胶释放的炎性生长因子
富白细胞-血小板血浆凝胶释放的炎性生长因子
摘 要：背景：目前对富白细胞-血小板血浆凝胶的研究主要集中在生长因子的释放及其促进组织和创面生长的作用机制方面. 目的：通过测定富白细胞-血小板血浆凝胶中释放的白细胞介素1,4,6和血小板源性生长因子BB、转
【题　名】富白细胞-血小板血浆凝胶释放的炎性生长因子
【作　者】温天杨 王爱红 许樟荣
【机　构】北京大学解放军306医院教学医院内分泌科 北京市100101 解放军306医院内分泌科、全军糖尿病诊治中心 北京市100101
【刊　名】《中国组织工程研究》2013年 第16期 页　共8页
【关键词】生物材料 细胞外基质材料 富白细胞-血小板血浆 凝胶 白细胞 炎性因子 其他基金
【文　摘】背景：目前对富白细胞-血小板血浆凝胶的研究主要集中在生长因子的释放及其促进组织和创面生长的作用机制方面. 目的：通过测定富白细胞-血小板血浆凝胶中释放的白细胞介素1,4,6和血小板源性生长因子BB、转化生长因子β、血管内皮生长因子的水平,观察富白细胞-血小板血浆凝胶超微结构,对其抗菌作用和促进溃疡愈合的作用机制进行进一步探讨. 方法：取健康志愿者空腹静脉血离心、分离得到富白细胞-血小板血浆,再以10∶1的比例加入激活剂后混匀得富白细胞-血小板血浆凝胶.将凝胶保存在DMEM培养基中,分别于培养1,3,7,14,21 d后收集含有渗出液的培养基进行实验. 结果与结论：酶联免疫吸附法检测结果显示,健康志愿者富白细胞-血小板血浆凝胶中各类白细胞所占比例与全血有所不同,淋巴细胞所占比例最大.白细胞介素1在培养0-1 d达到峰值（P 〈0.05）,之后逐渐下降.白细胞介素4各时间段释放量无差异.白细胞介素6的释放量在培养0-1 d,2-3 d和4-7 d保持较高水平,培养8-14 d和15-21 d释放量明显下降（P〈0.05）.血小板源性生长因子BB和转化生长因子β在培养1 d释放量最大（P〈0.05）,之后迅速下降.血管内皮生长因子表现为培养7 d逐渐上升,培养8-21 d缓慢下降.扫描电镜观察可见,凝胶中绝大部分白细胞为淋巴细胞.结果证实,富白细胞-血小板血浆凝胶的促进创面愈合的机制除与血小板源性生长因子 BB、转化生长因子β、血管内皮生长因子的释放有关外,可能与富集更多的淋巴细胞及白细胞介素1,4,6的释放有关.
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2010年 8月第 36卷第 l5期 Jian~suMedJ，August2010，Vol36，No．15
白细胞介素 8和血管 内皮细胞生长因子
在肝癌组织中的表达及意义
李志贵 关泉林 周霞东 王继军 李 波
【摘要】 目的 探讨 白细胞介素8 I 8 和血管内皮生长因子 VEGF 在原发性肝癌
表达及临床病理意义。方法 采用免疫组织化学技术检测 40例PHC、癌旁组织和 1O例正常肝组织
中IL-8和VEGF蛋 白的表达，RQ-PCR法检测 IL-8和 VEGFmRNA的表达。结果 IL-8在 PHC、
癌旁组织及正常肝组织中的阳性表达率分别为62．5O 、82．5O 和30．O0
P 0．05 ，VEGF分别
为 67．5O 、87．5o 和2O．oo％ P o．01 ；IL-8mRNA在 PHC组织和癌旁组织表达量分别是正常
肝组织的3．39和5．62倍，VEGFmRNA分别是 3．78和 4．64倍。IL-8mRNA表达水平与 VEGF
mRNA表达水平呈正相关
P O．05 。结论 IL-8和VEGF是一种促血管生成因子，与 PHC的发
生、发展及侵袭转移密切相关。
【关键词】
原发性肝癌；白细胞介素8；血管内皮细胞生长因子
【中图分类号1 R735
【文献标识码】 A
【文章编号】
ExpressionandsignificanceofIL-8andVEGFinhumanprimarylivercarcinonm
LIZhigui，GUAN
Quanlin，ZI-IOUXiadong，eta1．Department
Oncology，FirstAffiliatedHospitaI，Lanzhou
University，Lanzhou730000，CHINA
[Abstract] Objective Toinvestigatetheexpressionsandclinicalsignificanceofinterleukin-8
IL-8 andvascularendotheliaIgrowthfactor VEGF inhumanprimaryhepaticcarcinoma PHC ．
Methods TheexpressionsofI 8andVEGF proteinsin40PHC groupA andtumor-adjacent
tissues groupB and in 10normallivertissues groupC wereexaminedbyimmunohistochemical
staining．TheexpressionsofIL_8andVEGF
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