南通市食品药品监督管理局_百度百科
关闭特色百科用户权威合作手机百科 收藏 查看&南通市食品药品监督管理局本词条缺少概述、名片图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来吧！机&&&&构10个部&&&&门市政府
根据《江苏省委、人民政府关于印发〈人民改革方案〉的通知》（苏委〔2010〕19号）和《中共南通市委、关于印发〈南通市人民政府机构改革实施意见〉的通知》（通委〔2010〕19号），设立市食品药品监督管理局，为市政府工作部门。[1]（一）将原江苏省南通食品药品监督管理局的职责划入市食品药品
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监督管理局。
（二）取消已由市政府公布取消的行政审批事项。
（三）将综合协调食品安全、组织查处食品安全重大事故的职责划给市卫生局。
（四）将市卫生局保健食品、化妆品卫生监督管理的职责划入市食品药品监督管理局。（一）组织实施药品、医疗器械、保健食品、化妆品监督管理的法律法规，根据职责权限研究制定相关的实施办法、工作规划并监督实施。
（二）负责保健食品生产、经营的监督管理，监督实施保健食品生产经营质量管理规范，组织开展保健食品安全监测和评价，发布保健食品安全监管有关信息。
（三）负责化妆品的卫生监督管理工作。
（四）负责药品、医疗器械行政监督和技术监督，监督实施药品和医疗器械研制、生产、流通、使用及医疗机构制剂生产的质量管理规范。
（五）监督实施药品、医疗器械、药品包装材料法定标准，组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和药物滥用监测，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制度。
（六）负责药品零售、连锁企业许可证的核发及管理，负责二类精神药品零售连锁经营资格许可，核发第一类医疗器械产品注册证，办理第一类医疗器械生产企业登记，根据省局委托承担药品、医疗器械许可及管理工作。
（七）依法对药品、医疗器械、药品包装材料生产、经营和使用单位日常监管，按规定监督抽查药品、医疗器械、药品包装材料和保健食品、化妆品的质量。
（八）监督实施中药材生产、药物非临床研究和药物临床试验质量管理规范、中药饮片炮制规范，组织实施中药品种保护制度。
（九）监督管理药品、医疗器械质量安全，监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品。
（十）依法组织查处药品、医疗器械、保健食品、化妆品等在研制、生产、流通、使用方面的违法行为。负责本地区药品、医疗器械及保健食品广告发布情况的监测检查及移送。
（十一）负责药品、医疗器械、保健食品、化妆品监督管理有关的法规培训。组织实施执业药师资格制度。
（十二）指导县（市）区食品药品监督管理、应急、稽查和信息化建设工作。
（十三）承办市政府交办的其他事项。根据上述职责，市食品药品监督管理局设10个内设机构：
（一）办公室（信息处）
协助局领导组织协调机关日常工作，负责局机关文秘、会务、机要、档案、政务信息、新闻宣传、来信来访等工作；组织协调保密、统计、信息化、应急处置等工作；承担安全保卫、后勤保障、机关资产管理等工作。
（二）人事教育处（对外交流与合作处）
承担局机关及所属单位思想政治教育、机构编制、干部人事、劳动工资等工作；组织实施执业药师资格准入制度，协助有关部门实施执业药师资格考试、注册及继续教育工作；组织实施药学（药品）专业技术职称评审工作；开展有关教育培训工作；组织开展食品药品监管的对外交流与合作；负责局机关老干部工作，指导所属单位离退休干部工作。
（三）规划财务处
拟定食品药品监管发展规划并组织实施；拟订机关及所属单位财务管理制度并组织实施；承担局机关的资产监管及财务管理；负责编制机关及所属单位的经费预算、决算草案；安排、管理有关项目经费；负责非税收入及所属单位行政事业性收费的监督管理工作；承担所属单位内部审计工作。
（四）政策法规处
监督检查药品、医疗器械、保健食品、化妆品监督管理法律、法规、规章和政策的实施；承担规范性文件和行政处罚案件的审核；负责行政执法监督工作；承担行政复议、应诉和赔偿等工作；开展法律法规宣传教育和培训；组织听证、政务公开、诚信体系建设等工作。
（五）保健食品化妆品监管处
负责保健食品和化妆品生产、经营监督管理；监督实施保健食品生产经营质量管理规范及化妆品卫生标准和技术规范；组织开展保健食品安全监测和评价；承担保健食品安全监管有关信息的发布工作；依法查处保健食品、化妆品方面的违法行为。
（六）药品安全监管处（药品不良反应监测处）
监督实施药品、药品包装材料法定标准；配合实施国家基本药物制度；组织开展药品不良反应和药物滥用监测，负责药械不良反应的报告工作；监督实施药品生产、中药材生产、医疗机构制剂、药物非临床研究、药物临床试验质量管理规范；监督实施中药品种保护制度；负责辖区内药品生产、使用环节及医疗机构制剂配制的日常监管；依法监管毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、药源性兴奋剂和药品包装材料及容器；根据省局委托开展药品生产、医疗机构制剂等现场核查以及药品注册核查等相关业务；处置药品生产环节发生的药品安全突发事件。
（七）药品流通监管处
贯彻实施国家药品流通法律、法规、规章和地方性法规、规章；监督实施药品经营质量管理规范；监督实施药品流通领域处方药、非处方药分类管理；负责辖区内药品流通环节的日常监管，承担中药材市场监管工作；监管互联网药品信息服务和交易行为；参与药品（含基本药物、医疗器械）招标监管。
（八）医疗器械监管处
监督实施医疗器械标准；监督实施医疗器械临床试验、生产、经营质量管理规范和分类管理；负责辖区内医疗器械生产、经营、使用单位的日常监管；实施医疗器械不良事件监测。
（九）稽查处（市药品监督稽查支队）
组织实施药品、医疗器械监督管理稽查制度；受理药品、医疗器械的举报和投诉；依法查处药品、医疗器械方面的违法行为；负责对上级布置查处的产品质量案件进行调查处理；组织实施药品、医疗器械监督抽样工作；负责本地区药品、医疗器械、保健食品广告发布情况的监测检查及移送；指导和监督县（市）区药品的稽查执法、应急管理、产品召回和案件查处工作。
（十）行政许可服务处
依法承担保健食品生产、经营许可工作；负责药品零售、连锁企业许可证的核发及管理；负责二类精神药品零售连锁定点经营资格许可；核发第一类医疗器械产品注册证；办理第一类医疗器械生产企业登记；依法承担化妆品卫生许可；根据委托承担药品、医疗器械许可及管理工作；负责本单位驻市行政服务中心窗口的管理工作；参与拟订全市医药产业的发展战略、行业规划和有关政策；负责医药产业发展的引导、指导等工作。
另按有关规定设立机关党组织。市食品药品监督管理局机关行政编制为50名。
领导职数为：局长1名，副局长3名；正副处长（主任）25名，其中正处长（主任）12名（含机关党总支专职副书记1名，市食品药品稽查专员1名），副处长（副主任）13名（含市食品药品稽查专员2名）。
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食品药品监督管理所主要是做什么工作的？
　　食品药品监督管理所主要负责辖区餐饮服务环节食品安全和医疗单位的监督管理，组织查处餐饮服务环节食品和药品安全违法行为。监督实施餐饮服务环节食品标准和技术规范，负责餐饮服务单位质量抽验。　　主要职责：　　一、负责辖区内食品药品和医疗单位安全知识和法律法规的宣传教育，普及食品药品安全常识。　　二、建立健全辖区内食品药品和医疗单位基础档案，并对其进行日常监管和动态监管，履行食品药品安全监管职责，保障食品药品安全。　　三、负责辖区内食品药品和医疗单位安全信息的收集、汇总、分析和报告等工作，及时反映群众意见建议。　　四、受上级食品药品监督管理局的委托或授权依法开展以下执法: 1、日常督查。 2、传达通知。 3、组织教育培训。 4、受理举报投诉。 5、收集易消失证据。 6、受理农村聚餐备案登记。 7、临时查封扣押（对法律法规和上级明文规定禁止销售的食品药品，可临时查封扣押，并于当日移交上级食品药品监督管理局处理；对明显存在安全隐患疑点的食品药品，可 临时查封扣押，并在两小时内移交上级食品药品监督管理局处理）。　　五、定期评估分析本辖区内食品药品安全状况，针对主要问题和薄弱环节，研究采取相应措施，确保食品药品安全。　　六、负责辖区内乡镇食品药品安全监管员、学校食品安全监督员的选配确定、监督管理和培训等工作。　　七、配合县食品药品监督管理局做好辖区内食品安全事件和药品、医疗器械突发性群体不良事件的组织救援、调查处置、后勤保障和善后处理等工作。　　八、完成县食品药品监督管理局和镇政府委托的其他工作。
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食品监管员是监管上市食品的你是学食品的吗，而且越来越会受到重视。但不是杀而是监管。食品药品监管所应该是事业单位有编制。还有就是食品药品监管所不会倒闭，不是加工的，他的工作职责是保证上市的食品安全卫生，当然包括你们镇上所有上市的生猪肉
提问者评价
太给力了，你的回答完美地解决了我的问题，非常感谢！
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出门在外也不愁鹤山市食品药品监督管理局_百度百科
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贯彻执行国家和省有关消费环节食品安全和保健食品、化妆品、药品、医疗器械监督管理的方针政策和法律法规，按职责权限拟订相关的实施办法并监督实施。地&&&&区鹤山市类&&&&别政府部门
一、机构名称
鹤山市食品药品监督管理局
二、机构职能
（二）负责消费环节餐饮服务许可和食品安全监督管理，监督实施消费环节食品安全管理规范，承担消费环节食品安全状况调查工作。[1]
（三）负责保健食品、化妆品、药品、医疗器械行政监督和技术监督，监督实施相关质量管理规范。
（四）监督国家保健食品、化妆品、药品、医疗器械标准的执行，组织开展相关产品不良反应（不良事件）监测，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制度。
（五）监督实施中药与民族药的质量标准和监督管理规范、中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范、中药品种保护制度。
（六）监督管理保健食品、化妆品、药品、医疗器械质量安全，监督管理放射性药品、麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、药品类易制毒化学品等特殊药品（以下称特殊药品）。
（七）监测保健食品、药品和医疗器械产品广告。
（八）组织查处消费环节食品安全方面的违法行为和保健食品、化妆品、药品、医疗器械的研制、生产、流通、使用等方面的违法行为，组织开展相关质量抽验。
（九）承办市委、市人民政府和上级有关部门交办的其他事项。（一）办公室：　　协调局机关日常政务；负责会务、文电、机要、档案、信息、宣传、统计、保密、信访、政务公开、安全保卫等工作；组织起草综合性报告和文件；承办有关行政复议、行政应诉和听证等法制工作；负责拟订基建、装备规划和财务管理制度并组织实施，承担经费收支预算和决算、政府采购、内部审计、财务、资产管理等工作；负责人事、党务、工青妇、计划生育、离退休干部管理、精神文明建设和纪检、监察以及党风廉政建设工作；负责组织实施相关培训工作。[1]
（二）食品安全监管股：　　中、小学，托幼机构，企事业单位食堂等日常监管工作和全市范围内的日常监管工作；负责消费环节的餐饮服务许可和食品安全监督管理；监督实施消费环节食品安全管理规范；承担消费环节食品安全状况调查工作；指导协调重大活动餐饮食品安全保障工作。
（三）保化监管股：　　负责监督国家保健食品、化妆品标准的执行；监督实施保健食品、化妆品生产、经营质量管理规范；负责保健食品、化妆品经营企业的日常监管工作；负责保健食品、化妆品日常监督管理工作；核发保健食品经营许可证；收集、上报本地区保健食品、化妆品安全信息。
（四）药械监管股：　　负责监督国家药品、医疗器械标准的执行；监督实施处方药和非处方药、医疗器械分类管理制度；负责药品、医疗器械批发、零售企业和镇级以上医疗机构的日常监管工作；监督实施药品生产、中药材生产、医疗机构制剂配制、药品临床试验、药物非临床研究质量管理规范；监督实施医疗器械生产、经营质量管理规范；监督管理特殊药品；监督实施中药品种保护制度；监管中药材专业市场；核发药品零售企业经营许可；配合有关部门实施国家基本药物制度；组织开展药品不良反应监测、医疗器械不良事件监测及药物滥用的监测工作。
（五）稽查分局：　　组织查处消费环节食品安全方面的违法行为和保健食品、化妆品、药品、医疗器械的研制、生产、流通、使用等方面的违法行为；协助上级食品药品监督管理部门组织实施辖区内相关产品的抽验计划，承担食品药品质量快筛快检工作；负责开展相关突发安全事件的应急处置和产品召回工作；承担相关产品违法广告监测工作；负责消费环节食品安全以及保健食品、化妆品、药品、医疗器械市场的日常监管工作。[1]
新手上路我有疑问投诉建议参考资料 查看食品药品监督管理局是什么类别的部门?比如是行政机关还是别的什么机关。有知道的麻烦告诉一下_百度知道
食品药品监督管理局是什么类别的部门?比如是行政机关还是别的什么机关。有知道的麻烦告诉一下
工作规划并监督实施、保健品、保健品、流通、经营企业和医疗机构的药品、化妆品安全管理的综合监督政策、保健品&nbsp、化妆品&nbsp,组织协调开展全国&nbsp、淘汰药品的审核和制定国家基本药物目录的工作&nbsp、放射性药品、化妆品安全管理方面的法律。总的来说、保健品、化妆品安全管理的综合监督工作、医疗器械质量、化妆品重大安全事故的查处;起草有关国&nbsp、化妆品安全管理的综合监督职责、行政法规并监督实施;负责保健品的审批、保健品;品安全管理的综合监督。　　(八)拟订和修订药品研究、麻醉药品;家标准。　　(四)综合协调食品、中药饮片;，国家食品药品监督管理局是国务院直属的机关哦:　　(一)组织有关部门起草食品、化妆&nbsp、保健品。　　(十一)拟订和完善执业药师资格准入制度;性药品、生产;负责对药品(包括中药材;&&nbsp、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。　　其主要职责是、精神药品及特种药械;拟订保健品市场准入标准、化妆品安全的检测和评价工作;组织有关部门制定食品&nbsp、保健品、修订和颁布国家药品标准、精神药品、保健品、保健品、诊断药品、行政法规;食品,综合有关部门的食品,监督和指导执业药师注册工作、使用进行行政监督和技术监督、化妆品安全重大事故应急救援工作。　　(十四)承办国务院交办的其他事项、生产质量管理规范并监督实施,负责保健品的审批工作、麻醉药品、行政法规并监督实施、生产、医疗器械等违法行为;负责食品、化妆品安全管理有关的政府间;依法查处制售假劣药品,定期发布国家药品;制定处方药和非处方药分类管理制度、保健品;组织协调和配合有关部门开展食品、组织协调和依法组织开展对重大事故查处，层次还是很高的、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布、中成药;、抗生素。　　(三)依法组织开展对食品;会同有关部门制定食品;。　　(六)起草医疗器械管理的法律。　　(二)依法行使食品、使用方面的质量管理规范并监督实施、卫生材料、流通。　　(九)监督生产、毒性药品、毒&nbsp,建立和完善药品不良反应监测制度;根据国务院授权、化妆品安全的专项执法监督活动,拟订、化妆品安全监督工作国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品,拟订和修订医疗器械产品行业标准,&nbsp、国际组织间的交流与合作、医疗器械质量公报、医药包装材料等)的研究,负责药品再评价、生物制品;安全监管信息发布办法并监督实施。　　(七)注册药品、保健品;负责医疗器械产品注册和监督管理;依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度、化学原料药及其制剂。　　(五)起草药品管理的法律,组织协调有关部门承担的食品！希望对你有用。　　(十二)指导全国药品监督管理和食品、生化药品、保健品、医疗器械。　　(十)依法监管放射性药品。　　(十三)开展药品监督管理和食品、保健品
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