用过顺铂病人会有什么副作用啊？？？_百度拇指医生
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?用过顺铂病人会有什么副作用啊？？？
希望对您有用：【药名】顺铂【不良反应】1.消化道反应：本品是目前致吐性最强的化疗药物之一。可出现食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等。一般于注射后1～2h发生，持续4～6h或更长，经2～3天后消失。此反应与剂量有关。用药期间给予甲氧氯普胺、地塞米松或恩丹西酮等可抑制或减轻消化道反应。2.肾脏毒性：是最严重的毒性反应，也是剂量限制性毒性。表现为血尿及肾功能损伤，血清肌酐升高及清除率降低，与用药剂量有关。常发生于给药后7～14天。3.神经毒性：与用药总量有关，主要表现为耳鸣、耳聋、不可逆的高频听力丧失等。有中耳炎病史者禁用本品。少数患者还可有球后视神经炎、感觉异常及味觉丧失。4.骨髓抑制：主要表现为白细胞减少，多发生于剂量超过每天100mg/m＾2时，血小板减少相对较轻。白细胞低于3.5×10＾9/L或血小板低于75×10＾9/L时禁用或停用本品。5.其他：少数患者有心电图ST-T改变、过敏、肝功能损害等。
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癌症化疗药物草酸铂，顺铂、卡铂有何异同
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癌症化疗药物草酸铂，顺铂、卡铂有何异同&&&& 草酸铂是第三代铂类抗癌药。临床前和I,II期研究证实对大肠癌疗效突出，对卵巢癌，非何杰金淋巴瘤疗效较好，与顺铂的作用机理相同。仅仅根据现有资料，简述草酸铂与顺铂，卡铂的异同。研究结果，草酸铂与顺铂，卡铂三者的作用机制相同。草酸铂与顺铂的抗癌谱系不同，对18中细胞系抗肿瘤作用中，有10中肿瘤，草酸铂的作用要大于顺铂，在5种细胞中，两者作用基本相同。在3种细胞中，草酸铂的作用要小于顺铂。在试管内以及活体内的临床研究表明，草酸铂对大肠癌细胞以及顺便耐药的细胞等多种肿瘤有明显的作用。临床疗效&&&&&& 草酸铂的突出特点是对大肠癌，卵巢癌有较好的疗效，对非何杰金淋巴瘤，非小细胞肺癌，头颈部肿瘤等有效。在2期临床中，当药治疗复发的晚期大肠癌139例，有效率为10%，联合治疗患者437例子，有效率为28~53%，要高于顺铂。草酸铂加顺铂联合治疗复发后的卵巢癌，37例子可评价者中，缓解率达到65%，草酸铂的适应症尚待广泛的研究。毒副作用，神经毒性&&&&& 草酸铂的剂量限制性毒性为剂量相关性，蓄积性，可逆性的外周神经毒性。主要表现为感觉迟钝，感觉异常，遇到冷则加重。发生率为82%，明显高于顺铂，其中12%出现功能性障碍，停药后症状缓解。偶见可逆性急性咽喉感觉障碍。研究认为，顺铂引起的神经病变局限性在大的髓鞘纤维，二草酸铂引起的症状与小的非髓鞘纤维的轻度改变有关。消化道毒性：草酸铂恶性呕吐发生率为64，3度4度为10.低于顺铂而高于卡铂。血液毒性：草酸铂的发生率不高，草酸铂在推荐剂量无肾脏毒性，使用时无需水化。耳朵毒性：低于顺铂，偶然见轻微耳朵毒性。
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＞＞＞分子式为Pt（NH3）2Cl2的配位化合物有顺铂和反铂两种同分异构体．顺..
分子式为Pt（NH3）2Cl2的配位化合物有顺铂和反铂两种同分异构体．顺铂的结构式为，具有抗癌作用；反铂的结构式为，无抗癌作用．下列说法正确的是（　　）A．在水中的溶解性：顺铂＞反铂B．Pt与Ni位于同一列，则Pt位于ⅤⅢB族C．分子中Pt和N之间为离子键D．分子中的N有一对孤对电子
题型：单选题难度：偏易来源：不详
A．顺铂是极性分子，反铂为非极性分子，根据形似相溶可知，顺铂更易溶于水，故A正确；B．Pt与Ni位于同一列，位于ⅤⅢ族，不是ⅤⅢB族，故B错误；C．分子中Pt和N之间形成配位键，故C错误；D．NH3为配体，与Pt之间形成配位键，N不含孤对电子，故D错误；故选A．
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据魔方格专家权威分析，试题“分子式为Pt（NH3）2Cl2的配位化合物有顺铂和反铂两种同分异构体．顺..”主要考查你对&&同分异构体&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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同分异构体
同分异构现象和同分异构体：
1．概念：化合物具有相同的分子式．但结构小同，因而产生了性质上的差异，这种现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 2．同分异构体的基本类型 (1)碳链异构：指的是分子中碳骨架不同而产生的同分异构现象。如所有的烷烃异构都属于碳链异构。 (2)位置异构：指的是分子中官能团位置不同而产生的同分异构现象。如l一丁烯与2一丁烯、l一丙醇与2一丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 (3)官能团异构：指的是有机物分子式相同，但具有不同官能团的同分异构体的现象。常见的官能团异构关系如下表所示：(4)顺反异构：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构；两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧的称为反式结构。如同分异构体的写法：
1．烷烃的同分异构体的写法烷烃只存在碳链异构，其书写技巧一般采用“减碳法”，可概括为“两注意，四句话”。 (1)两注意：①选择最长的碳链为主链；②找出主链的中心对称线。 (2)四句话：主链由长到短、支链由整到散，位置由心到边，排布邻、间、对。例如，C6H14的同分异构体可按此法完整写出(为了简便，在所写结构式中删去了氢原子)： 2．烯烃的同分异构体的写法分子组成符合CnH2n的烃除烯烃外，还有环烷烃 (n≥3)，并且烯烃中双键的位置不同则结构不同，有的烯烃还存在顺反异构，所以烯烃的同分异构体比烷烃复杂得多。以C5H10为例说明同分异构体的写法：共有5种烯烃，其中(2)还存在顺反异构体，5种环烷烃，共计11种。 3．苯的同系物的同分异构体的写法由于苯环上的侧链位置不同，可以形成多种同分异构体。以C8H10为例写出其属于苯的同系物的同分异构体：
判断同分异构体数目的方法：
1．碳链异构和位置异构：先摘除官能团，书写最长碳链，移动官能团的位置；再逐渐减少碳数，移动官能团的位置。判断分子式为的醇的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醇的同分异构体； 判断分子式为的属于醛的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醛的同分异构体。 分子式符合的羧酸的同分异构体数目：先摘除剩余可 见有4种属于酸的同分异构体。 2．官能团衍变：先判断官能团的类别异构，再分别判断同种官能团的异构数目。例如分子式符合的同分异构体：符合羧酸和酯的通式，属于酸的2种(即摘除后剩余)，这样一个羧基又可以变为一个醛基和一个羟基，又可以衍变出含有两种不同含氧官能团(含有羟基和醛基)的异构体；属于酯的同分异构体：可以按羧酸和醇的碳数先分类，即酯由一个碳的酸(甲酸)和3个碳的醇(1一丙醇、2一丙醇)得到，酯由2个碳的酸(乙酸)和2个碳的醇(乙醇)得到，酯由3个碳数的酸(丙酸)和1个碳的醇(甲醇)得到，这样就会写出4种酯。 3．苯环上的位置变换：例如分子式符合的芳香酯的同分异构体： 4．判断取代产物种类(“一”取代产物：对称轴法； “多”取代产物：一定一动法；数学组合法)。 5．替代法：例如二氯苯有3种，则四氯苯也为3种(将H替代C1)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。 6．对称法(又称等效氢法)：等效氢法的判断可按下列三点进行： (1)同一碳原子上的氢原子是等效的； (2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的； (3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时，物与像的关系)。烃的一取代物的数目等于烃分子中等效氢的种数。
发现相似题
与“分子式为Pt（NH3）2Cl2的配位化合物有顺铂和反铂两种同分异构体．顺..”考查相似的试题有：
788801889901030681059108801770547吉西他滨与顺铂对人肺癌A549细胞的作用研究--《中国医科大学》2010年硕士论文
吉西他滨与顺铂对人肺癌A549细胞的作用研究
【摘要】：前言
肺癌是对人类健康与生命危害最大的恶性肿瘤之一,在众多的治疗方法中,化疗是治疗非小细胞肺癌NSCLC最主要的手段,而吉西他滨(Gemcitabine,GEM)是其中最有效的化疗药之一。顺铂(Cisplatin, CDDP)属细胞周期非特异性抗肿瘤药,是应用最广泛的抗癌药物之一。其特点是抗癌作用强,抗癌活性高,与其他抗癌药物无交叉耐药性,因而常与其他药物配合使用。许多体内和体外实验均证实吉西他滨与顺铂两药联用化疗药效明显高于单药,二者之间存在协同和相加作用。随着药物的联用,由于药物浓度的变化而引起的不良反应和副作用也随之而来,如何在不增加药物剂量的前提下通过调整用药顺序达到最佳效果迅速成为学者们研究的焦点,不同时序下给药的剂量,用药时间及两药相互作用的具体机制尚都需要深入的研究,目前,吉西他滨与顺铂联用的GP方案在肺腺癌中的临床应用显示了良好的前景,优化最佳时序组合方式为临床提供选择尤显重要。本研究使用人肺腺癌细胞系A549做为研究对象,探讨了在不同的给药时序下的细胞学作用机制,为临床更好的治疗NSCLC提供了实验室依据。
材料与方法
1、药品：注射用盐酸吉西他滨(泽菲)、顺铂注射液均由江苏豪森药业公司提供。
2、细胞培养：人肺腺癌A549细胞系用含有10%胎牛血清的DMEM培养基,37℃,5%CO2的培养箱内培养。
3、四甲基偶氮唑盐(tetrazolium, MTT)法检测细胞增殖能力取对数生长期的细胞悬液进行细胞计数,稀释至密度5×104个/ml,分别接种于4个96孔板培养板,每孔加入100ul细胞悬液,即每孔接种5000个细胞。接种24小时后加入各种处理因素。处理后第24、48、72、96小时分别加入MTT(5mg/ml)20μl,继续孵育4小时后,每孔加入150μl DMSO溶解结晶,选择波长490nm在酶联免疫(ELISA)检测仪上测定各孔吸光度。实验重复3次。绘制细胞生长曲线。
4、流式细胞仪检测细胞周期
收集不同处理因素的对数生长期细胞制成1×107个／ml细胞悬液。PBS洗涤,取lml细胞悬液75%冷乙醇于4℃固定过夜、离心后弃上清制成500 u 1的细胞悬液,加碘化丙啶染液(PI)于4℃避光孵育45分钟后用FACS Calibur流式细胞仪检测,ModFitLT3.0软件分析细胞周期。
5、流式细胞仪检测细胞凋亡
收集不同处理因素的对数生长期细胞制成1×107个／ml细胞悬液。PBS洗涤,加入ANNEXIN V-FITC和PI染料,避光处理,使用FACS Calibur流式细胞仪检测凋亡情况,计算细胞凋亡百分率。
6、统计分析：使用SPSS17.0统计软件进行数据处理,以均数±标准差(X±SD)表示的数据,其实验至少重复3次,以P0.05为有统计学意义。
1、吉西他滨或顺铂单药对A549细胞的抑制作用
根据两种药物血浆峰浓度选择不同浓度梯度单药作用于A549,取24小时、48小时、72小时为时间点检测,所得结果用于计算单药的半数抑制浓度IC50。吉西他滨作用24小时、48小时、72小时的IC50分别为3.79±0.32 mg/L、1.11±0.12mg/L.0.23±0.06mg/L,72小时的IC50约为24小时的16倍；顺铂作用24小时、48小时、72小时的IC50分别为18.58±2.01mg/L.3.78±0.25 mg/L.0.76±0.10 mg/L,且随浓度增大抑制作用增大呈量效关系。
2、吉西他滨和顺铂不同时序给药对A549细胞的抑制作用
根据所测得的单药作用于A549细胞的半数抑制浓度IC50,我们选择固定给药时间来检测不同时序给药方案对A549细胞的抑制作用。所得结果计算联合用药下抑制率达50%时两药的浓度,通过公式求得药物联合指数CI。先吉西他滨1天后顺铂1天CI1,二者为协同作用；先顺铂1天后吉西他滨1天,CI1两药为拮抗作用；吉西他滨和顺铂同时应用,CI约等于1,两药为叠加作用。
3、吉西他滨和顺铂联合不同时序给药对A549细胞凋亡的影响
为探讨两药联合作用的机理,吉西他滨和顺铂的用量为各自IC50的1：1对照组凋亡率为2.82%±0.12%；单GEM组凋亡率为14.54%±2.36%；单CDDP组凋亡率为15.06%±1.31%；先GEM后CDDP组凋亡率为25.72%±3.29%；先CDDP后GEM组凋亡率为10.99%±1.04%；GEM与CDDP同时作用组凋亡率为19.24%±3.61%。先用GEM后用CDDP处理时A549细胞的凋亡率高于其他处理组(P0.01),有统计学意义。
4、吉西他滨和顺铂联合不同时序给药对A549细胞周期的影响
单药作用时吉西他滨和顺铂都能使S期的细胞比例增多(G VS Control,C VS Control, P0.05),先GEM后CDDP作用下G1期和G2期的细胞比例增加(GC VS Control, P0.05),先CDDP后GEM作用时主要S期细胞比例增加(CG VS Control, P0.05), GEM+CDDP共同作用时也测到S期细胞比例增加(G+C VS Control, P0.05)
吉西他滨和顺铂联合使用对肺腺癌A549细胞的抑制作用存在方案依赖性,先吉西他滨后顺铂能得到最佳的抑制效果,本研究为临床上两药联合作用的时序选择提供了理论参考。
【关键词】：
【学位授予单位】：中国医科大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2010【分类号】：R734.2【目录】：
一、摘要4-11 中文论著摘要4-7 英文论著摘要7-11二、英文缩略语11-12三、论文12-23 前言12-13 材料与方法13-15 结果15-21 讨论21-22 结论22-23四、本研究创新性的自我评价23-24五、参考文献24-26六、附录26-37 综述26-35
参考文献31-35 在学期间科研成绩35-36 致谢36-37 个人简介37
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答&p &您好，顺铂(DDP)，卡铂(CAP),是两种常规的化疗药物,广泛用于肿瘤的联合化疗，下面提供.....
答静脉注射或静脉滴注：每次20~30mg,或20mg/m2，溶于生理盐水20~30ml中静脉注射，或溶.....
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